The sex-specific effects of reproductives and of soldiers on the reproductivity (i.e., tendency to develop into replacement reproductives) of pseudergates of Zootermopsis nevadensis were studied. Reproductives inhibit reproductivity in pseudergates of their own sex only. Reproductives neither inhibit nor stimulate reproductivity in pseudergates of the opposite sex. Reproductives do not require the presence of a reproductive of the opposite sex to stimulate them to inhibit reproductivity in pseudergates. Soldiers had no effect on the reproductivity of pseudergates. The effects of group size and of the presence or absence of reproductives on the development of last-stage nymphs of Z. nevadensis were studied. The size of experimental groups had no effect on the rates of stationary molts or alate molts, suggesting that the correlation between colony size and the onset of alate production in nature may be spurious. The presence or absence of reproductives had no effect on the rate of stationary molts or alate molts, suggesting that in Z. nevadensis neither group size nor the presence of reproductives has any direct effect on alate determination. It is suggested that in Z. nevadensis a form of nutritional castration can delay the onset of alate development; that is to say, that the onset of alate development is determined by the ratio of nutrient-gathering castes to nutrient-receiving castes in the colony. I have found what I believe to be an extraordinary example of deception in Z. nevadensis and Zootermopsis angusticollis. This is the first reported example of caste mimicry in a social insect, and may explain why supernumerary replacement reproductives are common in Z. nevadensis and Z. angusticollis but not in Zootermopsis laticeps. The compositions of 41 field-collected colonies of Zootermopsis were given and the data were analyzed for trends. Most notably, supernumerary replacement reproductives were common in Z. nevadensis and in Z. angusticollis but have never been found in Z. laticeps, by us or by anybody else. These findings are in accordance with our hypothesis of "caste mimicry" in Z. nevadensis and Z. angusticollis.

Boston University. University Professors Program Senior theses. / PLEASE NOTE: Boston University Libraries did not receive an Authorization To Manage form for this thesis. It is therefore not openly accessible, though it may be available by request. If you are the author or principal advisor of this work and would like to request open access for it, please contact us at open-help@bu.edu. Thank you. / 2031-01-02

Ce travail s’intègre dans le cadre général de l’étude de l’écologie chimique des insectes dont il aborde deux aspects distincts. Dans la première partie de cette thèse, nous avons étudié l’origine biogénétique des glycosides triterpéniques présents dans la sécrétion défensive de Platyphora kollari. A cet effet, nous avons développé des schémas de synthèse originaux pour préparer la [2,2,3-2H3]-amyrine [48] et l’acide [2,2,3-2H3]oléanolique [56]. Ces précurseurs marqués au deutérium ont ensuite été incorporés chez Platyphora kollari. Après incorporation, l’analyse des sécrétions par HPLC-ESIMS ont montré que cette espèce transforme efficacement l’acide oléanolique [34] en le glycoside triterpénique [27]. Par ailleurs, l’-amyrine [36] est beaucoup moins bien incorporée dans ce glycoside que la -amyrine [33]. Ces résultats, combinés à ce qui avaient déjà été établi précédemment, nous ont permis d’avancer le schéma de biosynthèse présenté ci-dessous : Dans la deuxième partie de ce travail, nous avons identifié la phéromone de piste qui est aussi la phéromone sexuelle mâle de Zootermopsis nevadensis et Zootermopsis angusticollis (Termopsidae, Termopsinae). Pour ce faire, nous avons mis au point la synthèse racémique du mélange syn-anti du 4,6-diméthyldodécanal [69] et du syn 4,6-diméthyldodécanal [111]. La comparaison des temps de rétention et des spectres de masse (GC-MS) du mélange des 4 stéréoisomères du 4,6-diméthyldodécanal [69] et des deux énantiomères du syn-4,6-diméthyldodécanal [111] avec ceux des sécrétions naturelles des Zootermopsis a montré que la phéromone de piste (et la phéromone sexuelle mâle) de ces termites est le dl, d ou l syn-4,6-diméthyldodécanal. Par ailleurs, afin d’identifier la nature de la phéromone de piste des termites Hodotermopsis sjoestedti et H. japonicus, nous avons effectué la synthèse racémique du 4-méthyldodécanal [70]. La comparaison de l’indice de rétention et du spectre de masse du 4-méthyldodécanal synthétisé [70] avec ceux de la sécrétion naturelle d’Hodotermopsis japonicus a montré que la phéromone naturelle est différente du 4-méthyldodécanal.

Ce travail s’intègre dans le cadre général de l’étude de l’écologie chimique des insectes dont il aborde deux aspects distincts.<p><p>Dans la première partie de cette thèse, nous avons étudié l’origine biogénétique des glycosides triterpéniques présents dans la sécrétion défensive de Platyphora kollari.<p>A cet effet, nous avons développé des schémas de synthèse originaux pour préparer la [2,2,3-2H3]&61537;-amyrine [48] et l’acide [2,2,3-2H3]oléanolique [56].<p> <p>Ces précurseurs marqués au deutérium ont ensuite été incorporés chez Platyphora kollari. Après incorporation, l’analyse des sécrétions par HPLC-ESIMS ont montré que cette espèce transforme efficacement l’acide oléanolique [34] en le glycoside triterpénique [27]. Par ailleurs, l’&61537;-amyrine [36] est beaucoup moins bien incorporée dans ce glycoside que la & / Doctorat en Sciences / info:eu-repo/semantics/nonPublished