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Mikrorheometrie passiver und aktiver Aktinnetzwerke

Uhde, Jörg. January 2004 (has links) (PDF)
München, Techn. Universiẗat, Diss., 2004.
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Myosin II alters the viscoelasticity and self-assembly properties of actin networks

Humphrey, David Harold. January 2002 (has links)
Thesis (Ph. D.)--University of Texas at Austin, 2002. / Vita. Includes bibliographical references. Available also from UMI Company.
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Myosin II alters the viscoelasticity and self-assembly properties of actin networks

Humphrey, David Harold 25 April 2011 (has links)
Not available / text
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Physical and functional interaction of A2B adenosine receptor with alpha-actinin-1/

Sun, Fengqiang. January 2009 (has links)
Thesis (M.Phil.)--Hong Kong University of Science and Technology, 2009. / Includes bibliographical references (p. 44-52).
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Statische und dynamische Lichtstreuung an Lösungen von Aktinfilamenten

Storz, Tobias-Alexander. January 2001 (has links) (PDF)
München, Techn. Univ., Diss., 2001. / Computerdatei im Fernzugriff.
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Statische und dynamische Lichtstreuung an Lösungen von Aktinfilamenten

Storz, Tobias-Alexander. January 2001 (has links) (PDF)
München, Techn. Univ., Diss., 2001. / Computerdatei im Fernzugriff.
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Statische und dynamische Lichtstreuung an Lösungen von Aktinfilamenten

Storz, Tobias-Alexander. January 2001 (has links) (PDF)
München, Techn. Universiẗat, Diss., 2001.
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Characterization of profilin and actin depolymerizing factors expression and function in the testis

Sofia, Denise Michela. January 2006 (has links)
Heidelberg, Univ., Diss., 2006.
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Mise au point d'une stratégie pharmacologique originale pour l'obtention de composés anti-cancéreux anti-migratoires / Setting up of an original pharmacological strategy to discover antimigration anticancerous compounds.

Hayot, Caroline 12 May 2006 (has links)
La migration cellulaire est une étape clé intervenant à un stade précoce de la dissémination des cellules cancéreuses dans l’organisme, et est donc responsable de la formation des métastases qui tuent environ nonante pourcent des patients atteints de cancer. De plus, ces cellules migrantes résistent à l’apoptose grâce à l’activation constitutive de voies de signalisation anti-apoptotiques, et développent donc une résistance vis-à-vis des traitements anti-cancéreux actuels qui sont généralement pro-apoptotiques. Nous avons pris pour cible ce processus de migration cellulaire dans l’espoir d’identifier des agents anti-migratoires qui permettraient de lutter contre la formation des métastases et de restaurer chez les cellules migrantes une certaine sensibilité aux traitements pro-apoptotiques. Dans la première partie de notre travail, nous avons analysé les effets anti-angiogéniques et anti-migratoires des agents anti-tubuline. Nous avons confirmé que le Taxol® présentait une action anti-angiogénique à des concentrations non-cytotoxiques. Nous avons ensuite démontré que d’autres agents anti-tubuline exerçaient la même action que le Taxol®, et que cette action leur était spécifique. Nous avons montré que certains de ces agents étaient également capables de réduire la migration de lignées cellulaires tumorales, toujours à des concentrations non-cytotoxiques, et que cette action pouvait s’exercer via une affectation du cytosquelette d’actine. Dans la deuxième partie du présent travail, nous avons démontré l’importance de la mise au point d’une approche pharmacologique originale permettant l’identification de composés à action anti-migratoire puisque l’outil utilisé par le U.S. National Cancer Institute pour le criblage de nouvelles molécules anti-cancéreuses ne permet pas de discerner l’activité anti-migratoire des molécules testées. Enfin dans la troisième partie de ce travail, après avoir souligné la raison du choix de l’actine comme cible pour inhiber la migration cellulaire, nous avons développé une stratégie pharmacologique in vitro originale de découverte de composés anti-actine à activité anti-migratoire. Grâce à une approche divisée en plusieurs étapes, à savoir un essai de cytotoxicité, une étude de la dynamique de la polymérisation d’actine en tubes ou sur cellules entières, et des essais de migration bidimensionnelle sur cellules individuelles ou sur population cellulaire, nous avons montré d’une part que des molécules connues pour affecter le cytosquelette actinique étaient capables d’affecter la migration cellulaire, et d’autre part que la méthodologie que nous avons développée permettait bien l’identification de composés affectant l’actine et capables de réduire la migration de cellules tumorales. En conclusion, cette stratégie in vitro pourrait être utilisée dans l’identification de nouvelles molécules à activité anti-migratoire pour lutter contre le cancer.
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The biochemical role of the small G protein Rac1 in cell signalling pathways : interaction with RhoGDI and the phagocyte NADPH oxidase component, p67'p'h'o'x

Newcombe, Anthony Richard January 2000 (has links)
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