El presente estudio tuvo por objetivo estudiar estadísticamente las diversas clases de neoplasias que afectan a los caninos de nuestro medio, considerando su origen blastodermico, sexo, raza, edad, localización y grado de malignidad, basados en los diagnósticos histopatológicos por ser el examen de elección mas preciso para su identificación. Para tal fin se analizaron los protocolos de necropsia realizados en caninos que presentaron neoplasias durante el periodo 1990-1994 en el laboratorio de Histopatologia de la Facultad de Medicina Veterinaria de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Posteriormente, se compararon con estudios anteriores tanto en nuestro medio como en el extranjero.Se encontró que las hembras fueron las mas afectadas (44/76) y los animales entre los 5-12 años presentaron mayor frecuencia (17.1%).En cuanto al origen tisular, las epiteliales estuvieron en primer lugar, siendo los adenocarcinomas mamarios los mas frecuentes (23.6%); seguidos de los hematopoyeticos con el Linfoma maligno como la principal neoplasia (10.5%); luego los conectivos con los fibrosarcomas (5.2%), mientras que los misceláneos representados por el Tumor Venéreo Transmisible (3.9%) ocuparon un cuarto lugar y por ultimo los endoteliales con los hemangiosarcomas como los de mayor frecuencia (3.9%). / The objective of the present work were to statistically study the different types of neoplasms that affect canines of our environment and to consider their blastodermic origin, sex, age, localization and malignancy degree, based on the histopathologic diagnoses, the most accurate exam available for their identification. During 1990-1994 the necropsy protocols were reviewed for canine neoplasms in the Histopathologic laboratory of the School of Veterinary Medicine of San Marcos University. Later, our results were compared with previous studies made in foreign countries. Most of the affected animals (44/76) were female. Animals ranging from 5 to 12 years old also showed a high frequency (17.1%). Most common were the neoplasm of epithelial origin, wherein mammary adenocarcinomas were most frequent (23.6%). Hematopoyetic neoplasms and especially the malignant lymphoma were second most important tumors (10.5%). Among the connective tissue tumors, the fibrosarcoma was most common (5.2%). These were followed by the miscellaneous neoplasms, wherein the Transmissible Venereal Tumor (3.9%) showed the highest frequency. Finally, tumors of endothelial origin had the hemangiosarcoma as the most important neoplasms (3.9%).

El objetivo del presente estudio fue determinar los efectos tóxicos de dos tamaños de quistes de S. aucheniae (>0.5mm y 1-3 mm) en conejos inoculados experimentalmente, evaluando las manifestaciones clínicas y alteraciones anatomo-histopatológicas en función a las dosis administradas. El estudio fue realizado en 52 conejos distribuidos en 2 grupos tratados: 25 animales con macroquistes grandes, 25 animales con macroquistes pequeños y 2 animales controles. Los grupos tratados estuvieron compuestos por 5 subgrupos de 5 conejos cada uno, donde se aplicaron dosis de 2.5; 5; 10; 15 y 25 µg de proteína por kg de peso vivo, vía intramuscular. Fueron colectados diferentes tamaños de macroquistes de S. aucheniae de cuellos de alpacas procedentes del Camal Municipal de la ciudad de Huancavelica. Posteriormente fueron clasificados en macroquistes grandes (>5 mm) y pequeños (1-3 mm) y mediante el método de Biuret se determinó que las concentraciones de proteínas antigénicas para los macroquistes grandes y pequeños fueron de 3.3 y 2.4 mg/ml respectivamente. Se halló la dosis mínima letal para macroquistes grandes (2.5 µg/Kg); no así para los macroquistes pequeños debido a su alta toxicidad. Las manifestaciones clínicas frecuentes fueron: hipertermia, taquipnea, diarrea, inapetencia, incoordinación y postración. A la necropsia se observó que la principal lesión fue la congestión de los vasos sanguíneos en diversos órganos y el cerebro, la presencia de liquido en la cavidad abdominal, torácica y pericárdica. Observación histopatologica mostró daño degenerativo en el cerebro, hígado y riñón. También edema interfolicular en bazo y ganglio linfático poplíteo. En el caso de los músculos no se observo alteración a nivel estructural. La severidad de las lesiones estuvo relacionada al tamaño de quiste de Sarcocystis inoculado. / The aim of this study was to determine the toxic effects of two sizes of Sarcocystis aucheniae macrocystic (> 0.5 mm and 1.3 mm) in rabbits experimentally inoculated through survival time, clinical manifestations and pathological changes. For the study were collected neck macrocystic of alpacas from the slaughterhouse of Huancavelica. The concentrations of antigenic proteins for macrocystic large and small, measured by the Biuret method, were 3.3 and 2.4 mg/mL, respectively. Fifty-two (52) rabbits were used of which 25 were inoculated with large macrocystic extracts, 25 with small macrocystic extracts and 2 animals were used as controls. Each treatment group consisted of 5 sub-groups of 5 rabbits each, which were applied in doses of 2.5, 5, 10, 15 and 25 μg of protein per kg of body weight, IM route. The evaluation of survival time was 72 hours, the average time of death occurs at 7 hrs post-inoculation and increased lethality dose is 15 μg for both sizes of microcysts. Frequent clinical manifestations were: hyperthermia, tachypnea, diarrhea, inappetence, incoordination and prostration. The principal lesion at necropsy was congestion of blood vessels in various organs and brain fluid in the abdominal, thoracic and pericardial cavities. We also found degenerative damage in the brain, liver and kidney, and brain edema. No changes were observed in skeletal muscle. The severity of the injury was related to the size of cyst. There were statistical differences in survival time of rabbits, the effect of the dose and size of macrocystic, showing 96% survival for animals inoculated with large macrocystic and 68% for animals inoculated with small macrocystic.

El objetivo del estudio fue evaluar la respuesta inmune en conejos de macroquistes grandes y pequeños de S aucheniae; utilizando tres protocolos de inoculación. Muestra de carne de alpaca con sarcocistiosis fueron remitidas del camal de Huancavelica al Laboratorio de Parasitología Veterinaria, donde se recolectaron y clasificaron según el tamaño, en macroquistes grandes (>5 mm.) y pequeños (1-3 mm), obteniéndose proteínas antigénicas de cada grupo, cuyas concentraciones proteicas fueron de 3,229 mg/ml y 2,2445 mg/ml respectivamente, obtenidas mediante el método de Biuret. Se inmunizaron dos grupos de 15 conejos c/u con proteína antigénica obtenida tanto de macroquistes “grandes2 y “pequeños” de S. aucheniae y cada grupo fue dividido en 3 subgrupos de 5 conejos c/u.; a los cuales se les aplicó protocolos de inoculación (I y II) DE 1 Y 2 meses de duración respectivamente, con proteínas antigénicas inactivadas con formol y otro protocolo (III), con proteína antigénica inactivada con calor de 2 meses de duración. Posteriormente, se obtuvieron sueros detectándose la presencia de respuesta específica entre Ag y Ac en los dos tipos de macroquistes mediante la prueba de inmunodifusión y Ac en los dos tipos de macroquistes mediante la prueba de inmunodifusion doble de agar gel (AGID). La respuesta inmune obtenida con macroquistes grandes mostró un 100% de respuesta con los protocolos I y II y un 60% con el protocolo II. Con Respecto a los macroquistes pequeños se encontró un 100%, 60% y 40% de respuesta específica Ag y Ac con los protocolos de inoculación I, II y III respectivamente. En conclusión los extractos de proteínas antigénicas provenientes de macroquistes grandes de S. aucheniae presentaron una mayor respuesta inmune (86.6%) que con macroquistes pequeños (66.6%); al usar tres protocolos de inmunización. Sin embargo, al análisis de Fisher, no se observó asociación entre protocolos y reacción Ag – Ac. Palabras Clave: Sarcocystis aucheniae, macroquistes, proteínas antigénicas, respuesta inmune, protocolos de inoculación. / --- The aim of this study is to evaluate the immune response of large and small macrocystic S aucheniae; inoculation using three protocols. Alpaca meat samples were sent to sarcocistiosis CAMALES Huancavelica from the Laboratory of Veterinary Parasitology, where macrocystic were collected and classified by size, in macrocystic small (1-3 mm.) And large (> 5 mm). antigenic proteins were obtained from each group, and their protein concentrations of 3.229 mg / ml and 2.445 for large macrocystic mg / ml for macrocystic small steps by the method of Biuret. Were immunized two groups of 15 rabbits with antigenic protein derived from macrocystic "big" and "small" in S. aucheniae and each group was divided into 3 subgroups of rabbits 5 ea; where protocols were applied for inoculation of 1 and 2 months' duration, with antigenic proteins inactivated with formalin and the other with heat-inactivated antigenic protein with a length of 2 months. Subsequently, sera were detected the presence of specific response between Ag and Ab in the two types of test macrocystic by double agar gel immunodiffusion (AGID). Finding a 100% response in protocols I and II evaluated macrocystic large and 60% with protocol III. With regard to small macrocystic was 100%, 60% and 40% of Ag and specific Ab response in the first, second and third inoculation protocol respectively. Antigens macrocystic obtained a large response of 86.6% of cases while the small antigen macrocystic was a 66.6%. Accordingly antigenic protein extracts from S. macrocystic large aucheniae showed a greater immune response than those of small macrocystic, using three protocols of immunization. However, Fisher's analysis, no association was observed between protocols and Ag-Ab reaction. Keywords: Sarcocystis aucheniae, macrocystic, antigenic proteins, immune response, inoculation protocols.

La brucelosis canina es una enfermedad infecciosa, causada por "",ce`a canis, que se caracteriza por la presentación de diversos transtornos reproductivos. El objetivo del presente estudio fue determinar la prevalencia de brucelosis canina en los distritos de Bellavista y Callao. Con este fin, se recolectaron 456 sueros de perros provenientes de estos dos distritos, que fueron utilizados en la prueba de Inmunodifusión en Agar Gel (IDGA) con antígeno de B.ovís. Con la prueba utilizada se encontró una prevalencia de 15.57% (711456), con un IC de ± 3.33%. Además, no se encontró diferencia estadística significativa entre los porcentajes de positivos por las variables distrito, sexo, raza ni grupo etáreo, pero si se encontró diferencia estadística significativa al evaluar la variable historia reproductiva. Mediante la prueba de Chi cuadrado, solo se encontró asociación estadística significativa entre la variable historia reproductiva y la tasa de infeccíón. Estos resultados demuestran que existe una prevalencia considerable de esta enfermedad en los caninos de estos dos distritos, lo que debe revestir especial importancia al tratarse de una enfermedad zoonófica. / Canine brucellosis is an infectious disease, caused by Brucella canís, that generally affects, the reproductive tract. The objective of this study was to determine the prevalence of canine brucellosis in two districts, Bellavista and Callao. In order to achieve this goal, 45 of dogs of these two, districts, were collected and analyzed using Agar Gel Immuno diffusion (AGID) test with B.ovis antigen. The results indicate that 15,57% (711456), with an Icí 3,33%, of the sampled animais were positive in this test. Among the variables considered in this study, significative stadistic difference in the percentages of positive dogs, was found only in the case of reproductive history. Evaluating the same variables with Chi cuadrado, there was sígnificative stadistic 3.sso( only between reproductive history and the ratio of infection. These results show a considerable prevalence of this disease in the canine population of these two districts. This should be particularly important due to the zoonotic characteristics of the disease

El presente estudio tuvo como objetivo determinar la prevalencia de la tuberculosis caprina en la provincia de barranca, departamento de lima, comprendiendo a los distritos de paramonga, pativilca, barranca y supe. para tal objetivo se utilizo la prueba intradermica unica de tuberculina (ppd bovina), basada en la reaccion de hipersensibilidad retardada, con la cual se alcanzo a muestrear 412 caprinos criollos mayores de dos meses de edad, criados de manera extensiva y sedentaria. la prueba fue aplicada en el pliegue caudal y su lectura se realizo a las 72 horas despues de la inoculacion de la tuberculina, encontrandose 2 animales reactores (positivos), con lo cual se determino una prevalencia del 0.48 ± 0.67%. estos resultados nos sugieren que la tuberculosis se encuentra poco difundida en los caprinos en la provincia de barranca. / The objective of the present study was to determine the prevalence of the goat tuberculosis in the province of barranca, department of lima, including the districts of paramonga, pativilca, barranca and supe. for that objective the unique intradermal test of tuberculin was used (bovine purified protein derivative, ppd), based on the delayed hypersensitivity reaction. four hundred twelve creoles goats, older that two months , from an extensive and sedentary breeding were tested. the test was performed in the caudal fold of the tail and remeasured 72 hours after the inoculation of the tuberculin. two animals react positive, and the prevalence of 0.48 ± 0.67% was determined. these results suggest that tuberculosis is a little spread in the goats from barranca province.

L’analyse d’échantillons du Patrimoine Culturel est primordiale pour des questions de compréhension de technique, conservation et restauration. Cependant, ces échantillons sont rares et précieux et l’analyse doit être effectuée sur une faible quantité de matière, ce qui nécessite le développement et l’optimisation de méthodologies analytiques appropriées. L’objectif de ce travail de thèse a été de développer des méthodes analytiques dans le but d’étudier les protéines dans des échantillons du Patrimoine Culturel.Les changements structuraux et les modifications chimiques des protéines des liants de peinture, provoqués par interaction avec les autres composés ou par le vieillissement ont été mis en évidence grâce à l’utilisation de la micro-spectrométrie Raman et de l’analyse protéomique. Les travaux ont ensuite ciblés un type de substance protéique abondamment utilisé en tant qu’adhésif et liant de peinture : la colle animale. Une méthodologie, basée sur l’analyse par spectrométrie de masse à haute résolution et permettant l’identification de l’espèce d’origine des colles animales est présentée. Elle a été appliquée avec succès sur un échantillon de dorure du 18ème siècle révélant ainsi la nature de la colle animale utilisée pour la préparation de la couche d’apprêt et pour la fixation des feuilles d’or. Enfin, une problématique liée à l’identification du contenu des amphores, qui est à l’heure actuelle un véritable challenge à cause des conditions de conservation des objets archéologiques a été abordée. Le développement d’une méthode d’analyse protéomique permettant d’identifier les résidus de protéines, piégés dans les tessons d’amphores archéologiques est exposée. / The analysis of Cultural Heritage samples brings information on the understanding of a technique and is essential for conservation and restoration issues. However, as these samples are scarce and precious little amount is available for the analysis, which requires the development and the optimization of appropriate analytical methods. The purpose of this thesis was to develop analytical methods for the study of proteins in Cultural Heritage samples. Structural changes and chemical modifications of proteins in paint binder, due to the presence of other components or due to ageing have been investigated by using micro-Raman spectrometry and proteomics analysis. The work was then focused on a particular kind of proteinaceous substance frequently used as painting binder and adhesives: the animal glue. A method, based on high resolution mass spectrometry and allowing the identification of the origin species of the glues on the basis of species-specific peptides is presented. It was successfully applied on a gilt sample dating from the 18th century. Bovine glue was identified in the plaster support and as adhesive for the gold leaf. The development of analytical tools for the analysis of archeological samples is also a challenging task owing to the conditions in which such objects have been stored. A proteomics-based method for the identification of protein residues in archaeological ceramics is presented. Here, the work was focused on the identification of fish-specific peptides because analysis of fish amphorae was expected.

Memoria para optar al Título Profesional de Médico Veterinario / Se describe el efecto de un protocolo anestésico a base de acepromacina, guaifenesina, tiopental y halotano en decúbito dorsal por 60 minutos en el comportamiento de las enzimas séricas Creatin Kinasa (CK) y Aspartato Amino Transferasa (AST), en equinos Fina Sangre de Carrera entre 2 y 4 años de edad en entrenamiento. Diez equinos Fina Sangre de carrera fueron sometidos a anestesia general bajo el protocolo antes mencionado para ser sometidos a artroscopía de carpo en el Pabellón Quirúrgico de la clínica veterinaria del Hipódromo Chile S.A. Se obtuvieron 3 muestras de sangre en los tiempos premedicación, 6 horas post tiempo de ponerse de pie (T/D/P) y 24 horas post T/D/P en las que se midieron los niveles séricos de CK, AST, Gama Glutamil Transferasa (GGT), Fosfatasa Alcalina (FA), bilirrubina total, Volumen Globular Aglomerado (VGA) y proteínas plasmáticas totales (PPT), con sus componentes albúmina, globulina y relación albúmina/globulina Durante la anestesia se midieron, cada 10 minutos hasta el minuto 60, frecuencia cardiaca, frecuencia respiratoria, presión arterial sistólica, diastólica y media y saturación de oxígeno. Se analizaron estadísticamente los cambios ocurridos en las distintas variables medidas tanto durante la anestesia, como en relación a los tiempos premedicación, 6 horas post T/D/P y 24 horas post T/D/P. Los resultados obtenidos en equinos Fina Sangre de Carrera sometidos a anestesia en decúbito dorsal durante 60 minutos con Halotano fueron acordes a un compromiso hepático producto de una posible acción de gas anestésico usado , y no se evidencio a través de la evaluación de enzimas séricas un eventual daño muscular producido por efecto del decúbito dorsal. Así mismo, no se evidenciaron correlaciones significativas entre las variables basales, las variables obtenidas durante la anestesia de los ejemplares en estudio, los respectivos tiempos totales de recuperación del decúbito y la totalidad de dosis de Halotano utilizado.

Identifica los serogrupos de Leptospira spp. presentes en las alpacas del IVITA Maranganí. La muestra es de 126 alpacas mayores a 1 año de edad en la Raya - Cusco. Los sueros obtenidos son evaluados mediante la Prueba de Microaglutinación (MAT) en la Sección Bacteriología y Micología del Laboratorio de Microbiología y Parasitología de la Facultad de Medicina Veterinaria de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos, donde se utilizan serovares de referencia internacional de 21 serogrupos patógenos de Leptospira spp. El estudio concluye en la identificación de 5 serogrupos no reportados en alpacas: Ballum, Djasiman, Hurtsbridge, Panama y Ranarum. / Tesis

El trabajo se realizó en el centro poblado de Huaytire de la provincia de Candarave – Tacna; con el objetivo de determinar el diámetro de la fibra, número de rizos, proporción de pelo en el vellón de alpaca y sus correlaciones. Se tomaron 504 muestras de fibra de 72 alpacas de la raza Huacaya considerando categorías y regiones corporales, estas muestras se enviaron al laboratorio de fibras de la CECOALP en la ciudad de Juliaca - Puno. Los resultados para diámetro de fibra según el factor categoría se incrementó desde 23,19 ± 5,12 µ en dientes de leche a 27,70 ± 6,50 µ en boca llena (P ≤ 0,01), y según factor región corporal el diámetro de fibra fue mayor en la región A 37,45 ± 5,95 µ y menor en la región G 22,46 ± 2,09 µ (P ≤ 0,01); el número de rizos según el factor categoría se incrementa desde 1,52 ± 0,76/cm en dientes de leche hasta 1,93 ± 0,72/cm en boca llena (P ≤ 0,01), y en factor región corporal la región B es mayor con 2,15 ± 0,82/cm y la región A es menor con 0,89 ± 0,88/cm (P ≤ 0,01); el porcentaje de pelo según el factor categoría fue menor en dientes de leche (19,48 ± 15,98%) y más alto en boca llena (33,82 ± 20,39%) (P ≤ 0,01), y para el factor región corporal fue superior la región A con 64,6 ± 15,12% e inferior la región C con 16,19 ± 7,55% (P ≤ 0,01); el coeficiente de correlación entre el diámetro de fibra y número de rizos fue de -0,32979; diámetro de fibra y porcentaje de pelos de 0,96457

El objetivo del presente estudio fue determinar los efectos tóxicos de dos tamaños de quistes de S. aucheniae (>0.5mm y 1-3 mm) en conejos inoculados experimentalmente, evaluando las manifestaciones clínicas y alteraciones anatomo-histopatológicas en función a las dosis administradas. El estudio fue realizado en 52 conejos distribuidos en 2 grupos tratados: 25 animales con macroquistes grandes, 25 animales con macroquistes pequeños y 2 animales controles. Los grupos tratados estuvieron compuestos por 5 subgrupos de 5 conejos cada uno, donde se aplicaron dosis de 2.5; 5; 10; 15 y 25 µg de proteína por kg de peso vivo, vía intramuscular. Fueron colectados diferentes tamaños de macroquistes de S. aucheniae de cuellos de alpacas procedentes del Camal Municipal de la ciudad de Huancavelica. Posteriormente fueron clasificados en macroquistes grandes (>5 mm) y pequeños (1-3 mm) y mediante el método de Biuret se determinó que las concentraciones de proteínas antigénicas para los macroquistes grandes y pequeños fueron de 3.3 y 2.4 mg/ml respectivamente. Se halló la dosis mínima letal para macroquistes grandes (2.5 µg/Kg); no así para los macroquistes pequeños debido a su alta toxicidad. Las manifestaciones clínicas frecuentes fueron: hipertermia, taquipnea, diarrea, inapetencia, incoordinación y postración. A la necropsia se observó que la principal lesión fue la congestión de los vasos sanguíneos en diversos órganos y el cerebro, la presencia de liquido en la cavidad abdominal, torácica y pericárdica. Observación histopatologica mostró daño degenerativo en el cerebro, hígado y riñón. También edema interfolicular en bazo y ganglio linfático poplíteo. En el caso de los músculos no se observo alteración a nivel estructural. La severidad de las lesiones estuvo relacionada al tamaño de quiste de Sarcocystis inoculado. / The aim of this study was to determine the toxic effects of two sizes of Sarcocystis aucheniae macrocystic (> 0.5 mm and 1.3 mm) in rabbits experimentally inoculated through survival time, clinical manifestations and pathological changes. For the study were collected neck macrocystic of alpacas from the slaughterhouse of Huancavelica. The concentrations of antigenic proteins for macrocystic large and small, measured by the Biuret method, were 3.3 and 2.4 mg/mL, respectively. Fifty-two (52) rabbits were used of which 25 were inoculated with large macrocystic extracts, 25 with small macrocystic extracts and 2 animals were used as controls. Each treatment group consisted of 5 sub-groups of 5 rabbits each, which were applied in doses of 2.5, 5, 10, 15 and 25 μg of protein per kg of body weight, IM route. The evaluation of survival time was 72 hours, the average time of death occurs at 7 hrs post-inoculation and increased lethality dose is 15 μg for both sizes of microcysts. Frequent clinical manifestations were: hyperthermia, tachypnea, diarrhea, inappetence, incoordination and prostration. The principal lesion at necropsy was congestion of blood vessels in various organs and brain fluid in the abdominal, thoracic and pericardial cavities. We also found degenerative damage in the brain, liver and kidney, and brain edema. No changes were observed in skeletal muscle. The severity of the injury was related to the size of cyst. There were statistical differences in survival time of rabbits, the effect of the dose and size of macrocystic, showing 96% survival for animals inoculated with large macrocystic and 68% for animals inoculated with small macrocystic.