In recent years, human decision-making has led to significant landscape impacts in the western United States. Specifically, migratory wildlife populations have increasingly been impacted by rural urban development and energy resource development. This research presents the application of agent-based modeling to explore how such impacts influence the characteristics of migratory animal movement, focusing on mule deer (Odocoileus hemionus) in Western Wyoming. This study utilizes complex adaptive systems and agent-based modeling frameworks to increase understanding of migratory patterns in a changing landscape and explores thresholds of interference to migration patterns due to increased habitat degradation and fragmentation. The agent-based model utilizes GPS-collar data to examine how individual processes lead to population-level patterns of movement and adaptation. The assessment incorporates elements from both human and natural systems to explore potential future scenarios for human development in the natural landscape and incorporates adaptive behaviors, as well as animal-movement ecology, in changing landscapes.

Seagrasses are considered highly important CO2 sinks, with the capacity to store substantial quantities of organic carbon in the living biomass and sediments, and thereby acting as a buffer against climate change. In this thesis, I have studied carbon storage variability in temperate and tropical seagrass habitats and identified factors influencing this variation. In addition, as seagrass areas are decreasing worldwide, I have assessed effects of different anthropogenic disturbances on carbon sequestration processes. The result from this thesis showed that there was a large variation in carbon storage within and among temperate, tropical and subtropical regions. The highest organic carbon stocks were found in temperate Zostera marina meadows, which also showed a larger carbon storage variability than the subtropical and tropical seagrass habitats. The tropical and subtropical seagrass meadows had inorganic carbon pools exceeding the organic carbon accumulation, which could potentially weakens the carbon sink function. The variability in organic carbon stocks was generally strongly related to the sediment characteristics of the seagrass habitats. In Z. marina meadows, the strength of the carbon sink function was mainly driven by the settings of the local environment, which in turn indicates that depositional areas will likely have higher organic carbon stocks than more exposed meadows, while in the tropics seagrass biomass was also influencing sedimentary carbon levels. Furthermore, locations with large areas of seagrass were associated with higher carbon storage in tropical and subtropical regions, which could be related to increased accumulation of both autochthonous and allochthonous carbon. In an in situ experiment, impacts on carbon sequestration processes from two types of disturbances (with two levels of intensity) were tested by simulating reduced water quality (by shading) and high grazing pressure (through removal of shoot biomass). At high disturbance intensity, reductions in the net community production and seagrass biomass carbon were observed, which negatively affected carbon sequestration and could impact the sedimentary organic carbon stocks over time. In the treatments with simulated grazing, erosion was also seen, likely due to an increase in near-bed hydrodynamics. When experimentally testing effects of increased current flow on organic carbon suspension in Z. marina sediment, a ten-fold release of organic carbon with higher current flow velocities was measured, which resulted in an increase in the proportion of suspended organic carbon by three times in relation to other sediment particles. Therefore, periods with enhanced hydrodynamic activity could result in a removal of organic carbon and thereby likely reduce the seagrass meadows’ capacity to store carbon. The findings of this thesis add to the emerging picture that there is a large natural variability in seagrasses’ capacity to store carbon, and highlight how human-induced disturbances could negatively affect the carbon sink function in seagrass meadows. / <p>At the time of the doctoral defense, the following paper was unpublished and had a status as follows: Paper 4: Manuscript.</p>

京都大学 / 0048 / 新制・課程博士 / 博士(農学) / 甲第20816号 / 農博第2256号 / 新制||農||1055(附属図書館) / 学位論文||H30||N5098(農学部図書室) / 京都大学大学院農学研究科森林科学専攻 / (主査)教授 神﨑 護, 教授 北島 薫, 教授 德地 直子 / 学位規則第4条第1項該当 / Doctor of Agricultural Science / Kyoto University / DGAM

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Les infrastructures linéaires sont reconnues pour faciliter la dispersion de plantes indésirables dans leur emprise et les habitats adjacents. Toutefois, les impacts des emprises de lignes électriques ont été peu étudiés, particulièrement en milieux humides. Cette étude a examiné la végétation des emprises de lignes électriques et de leurs habitats adjacents dans 23 tourbières ombrotrophes (bogs) et 11 minérotrophes (fens). Dans les fens, la dispersion des espèces indésirables est facilitée le long des emprises et certaines espèces peuvent se propager à plus de 43 m dans les habitats adjacents. Au contraire, ces infrastructures ne semblent pas favoriser la dispersion des espèces indésirables dans les bogs puisque leur présence était limitée à la marge des sites et était négligeable dans les habitats tourbeux adjacents. Finalement, les caractéristiques intrinsèques des tourbières, telles leur degré de minérotrophie (bog ou fen) et leur structure végétale (tourbière ouverte, semi-forestière ou forestière) semblent grandement influencer l’envahissement. / Linear infrastructures are known to facilitate the spread of undesirable plants within their right-of-way (ROW) as well as in adjacent habitats. However, the impacts of power-lines ROWs have been weakly studied, particularly in wetlands. This study examined the vegetation of 23 ombrotrophic (bogs) and 11 minerotrophic (fens) peatlands intersected by a power-line ROW. The results showed that the spread of undesirable species along the feature is possible in fens and that some of those species could disperse into the adjacent habitat to more than 43 m from the ROW. Inversely, those features seemed to be inefficient dispersal vectors in bogs, because undesirable species were restricted to the bog margin in the ROW, and almost none dispersed in the adjacent habitats. Finally, intrinsic characteristics of peatlands, such as their degree of minerotrophy (bog or fen) and their vegetation type (open, semiforested or wooded peatland) seem to be important factors influencing invasion.

This thesis examined vegetation change over the last 43 years in Australia's largest contiguous alpine area, the Kosciuszko alpine zone in south-eastern Australia. Using historical and current data about the state of the most common vegetation community, tall alpine herbfield, this thesis addressed the questions: (1) what were the patterns of change at the species/genera and life form levels during this time period; (2) what were the patterns of recovery, if recovery occurred, from anthropogenic disturbances such as livestock grazing or trampling by tourists; (3) what impacts did natural disturbances such as drought have on the vegetation and how does it compare to anthropogenic disturbances; and (4) What are the benefits, limitations and management considerations when using long-term data for assessing vegetation changes at the species/genera, life form and community levels? The Kosciuszko alpine zone has important economic, cultural and ecological values. It is of great scientific and biological importance, maintaining an assemblage of vegetation communities found nowhere else in the world. It is one of the few alpine regions in the world with deep loamy soils, and contains endemic flora and fauna and some of the few periglacial and glacial features in Australia. The area also forms the core of the Australian mainland's most important water catchment and is a popular tourist destination, offering a range of recreational opportunities. The vegetation of the Kosciuszko alpine zone is recovering from impacts of livestock grazing and is increasingly exposed to pressures from tourism and anthropogenic climate change. At the same time, natural disturbances such as drought and fire can influence the distribution, composition and diversity of plants. Thus, there is a need for detailed environmental data on this area in order to: (1) better understand ecological relationships; (2) understand existing and potential effects of recreational and management pressures on the region; (3) provide data against which future changes can be assessed; and (4) provide better information on many features of this area, including vegetation, for interpretation, education and management. The research in this thesis utilised three types of ecological information: (1) scientific long-term datasets; (2) photographic records; and (3) a comparison of disturbed and undisturbed vegetation. This research analysed data from one of the longest ongoing monitoring programs in the Australian Alps established by Alec Costin and Dane Wimbush in 1959. Permanent plots (6 transects and 30 photoquadrats) were established at two locations that differed in the time since grazing and have been repeatedly surveyed. Plots near Mt Kosciuszko had not been grazed for 15 years and had nearly complete vegetation cover in 1959, while plots near Mt Gungartan showed extensive impacts of grazing and associated activities which only ceased in 1958. Some transect data from 1959 to 1978 have been analysed by the original researchers. The research presented in this thesis extends this monitoring program with data from additional surveys in 1990, 1999 and 2002 and applies current methods of statistical evaluation, such as ordination techniques, to the whole data set for the first time. Results indicated that the recovery from livestock grazing and the effects of drought have been the main factors affecting vegetation. Recovery from livestock grazing at the three transects at Gungartan was slow and involved: (1) increasing genera diversity; (2) increasing vegetation cover; (3) decreasing amounts of bare ground; and (4) a directional change over time in species composition. Patterns of colonisation and species succession were also documented. In 2002, 44 years after the cessation of grazing, transects near Mt Gungartan had similar vegetation cover and genera diversity to the transects near Mt Kosciuszko, but cover by exposed rock remained higher. A drought in the 1960s resulted in a temporary increase of litter and a shift in the proportional cover of life forms, as grasses died and herb cover increased at both locations. Proportions of cover for life forms reverted to pre-drought levels within a few years. The results also highlighted the spatial variability of tall alpine herbfield. The photoquadrats were surveyed in the years 1959, 1964, 1968, 1978 and 2001 and are analysed for the first time in this thesis. After comparing a range of methods, visual assessment using a 130 point grid was found to be the most suitable technique to measure vegetation cover and genera diversity. At the 18 quadrats near Mt Gungartan, there was a pattern of increasing vegetation cover as bare areas were colonised by native cudweeds and the naturalized herb Acetosella vulgaris. Revegetation from within bare areas largely occurred by herb species, while graminoids and shrub species predominately colonised bare ground by lateral expansion from the edges, eventually replacing the colonising herbs. At the 12 quadrats near Mt Kosciuszko, vegetation cover was almost complete in all years surveyed except 1968, which was at the end of a six year drought. Similar to the results from the transect study, the drought caused an increase in litter at both locations as graminoid cover declined. Initially herb cover increased, potentially as a result of decreased competition from the graminoids and a nutrient spike from decaying litter, but as the drought became more severe, herb cover also declined. Graminoid cover rapidly recovered after the drought, reaching pre-drought levels by 1978, and was at similar levels in 2001. Herb cover continued to decline after peaking in 1964. The photoquadrat study also documented the longevity and growth rates of several species indicating that many taxa may persist for several decades. It further provided insights into replacement patterns amongst life forms. In addition to assessing vegetation change following livestock grazing and drought at the long-term plots, recovery from tourism impacts was examined by comparing vegetation and soils on a closed walking track, with that of adjacent undisturbed tall alpine herbfield at a series of 22 paired quadrats. Fifteen years after the track was closed there was limited success in restoration. Over a quarter of the closed track was still bare ground with non-native species the dominant vegetation. Plant species composition differed and vegetation height, soil nutrients and soil moisture were lower on the track which had a higher compaction level than adjacent natural vegetation. The results presented in this thesis highlight that tall alpine herbfield is characterised by nearly entire vegetation cover which is dominated by graminoids, followed by herbs and shrubs in the absence of disturbance by livestock grazing, trampling or drought. The studies also showed that under quot;average" conditions, the relative cover of herbs and graminoids remained fairly stable even though there can be considerable cycling between them. Spatial variability in terms of taxa composition was high. The only common introduced species in unrehabilitated sites was Acetosella vulgaris, which was effective at colonising bare ground but was eventually replaced by other native species. However, in areas actively rehabilitated, such as on the closed track, non-native species introduced during revegetation efforts still persist with high cover 15 years after their introduction. Monitoring of vegetation change is also important at the landscape scale. This thesis provides a review of the potential use, the limitations and the benefits of aerial photography to examine vegetation change in the Kosciuszko alpine zone. Numerous aerial photography runs have been flown over the area since the 1930s for government agencies, industry and the military. Some of these records have been used to map vegetation communities and eroding areas at a point in time. Other studies compared different types and scales of photographs, highlighting in particular the benefits and potential of large scale colour aerial photography to map alpine vegetation. However, despite their potential to assess vegetation change over time, a temporal comparison of vegetation in the Kosciuszko alpine zone from aerial photographs has not been completed to this date. Historical photographs may not be easy to locate or access and difficulties with vegetation classification may restrict the practicality of using historical aerial photographs to assess vegetation change. Despite these issues, aerial photography may provide a very useful and efficient tool to assess changes over time when applied appropriately, even in alpine environments. The development of digital classification techniques, the application of statistical measures of error to both methodology and data, and the application of geographic information systems are likely to further improve the practicality of historical aerial photographs for the detection of vegetation change and assist in overcoming some of the limitations. The results presented in this thesis highlight the need for limiting disturbance, for ongoing rehabilitation of disturbed areas and for long-term monitoring in the Kosciuszko alpine zone. The results contribute to our understanding of how vegetation may change in the future and may be affected by new land use activities and climate change. This type of information, which otherwise would require the establishment of long-term studies and years of monitoring, can assist land managers of this and other important protected areas. The study highlights how the use and expansion of already existing datasets to gather ecological information can save considerable money and time, providing valuable data for current and emerging issues.

Les infrastructures linéaires sont reconnues pour faciliter la dispersion de plantes indésirables dans leur emprise et les habitats adjacents. Toutefois, les impacts des emprises de lignes électriques ont été peu étudiés, particulièrement en milieux humides. Cette étude a examiné la végétation des emprises de lignes électriques et de leurs habitats adjacents dans 23 tourbières ombrotrophes (bogs) et 11 minérotrophes (fens). Dans les fens, la dispersion des espèces indésirables est facilitée le long des emprises et certaines espèces peuvent se propager à plus de 43 m dans les habitats adjacents. Au contraire, ces infrastructures ne semblent pas favoriser la dispersion des espèces indésirables dans les bogs puisque leur présence était limitée à la marge des sites et était négligeable dans les habitats tourbeux adjacents. Finalement, les caractéristiques intrinsèques des tourbières, telles leur degré de minérotrophie (bog ou fen) et leur structure végétale (tourbière ouverte, semi-forestière ou forestière) semblent grandement influencer l’envahissement. / Linear infrastructures are known to facilitate the spread of undesirable plants within their right-of-way (ROW) as well as in adjacent habitats. However, the impacts of power-lines ROWs have been weakly studied, particularly in wetlands. This study examined the vegetation of 23 ombrotrophic (bogs) and 11 minerotrophic (fens) peatlands intersected by a power-line ROW. The results showed that the spread of undesirable species along the feature is possible in fens and that some of those species could disperse into the adjacent habitat to more than 43 m from the ROW. Inversely, those features seemed to be inefficient dispersal vectors in bogs, because undesirable species were restricted to the bog margin in the ROW, and almost none dispersed in the adjacent habitats. Finally, intrinsic characteristics of peatlands, such as their degree of minerotrophy (bog or fen) and their vegetation type (open, semiforested or wooded peatland) seem to be important factors influencing invasion.

La diversité végétale exceptionnelle des forêts tropicales a toujours suscité une part d’incompréhension chez les scientifiques qui tentent de comprendre les processus à l’origine de cette diversité, ainsi que les mécanismes expliquant les changements spatiaux de composition spécifique. Une des clés de ce dernier mystère résiderait dans l’influence de la différentiation des niches écologiques, mais aussi de la dispersion limitée des graines et d’événements stochastiques (purement aléatoires et non prévisibles). La niche d’une espèce contraint celle-ci à s’établir dans un habitat présentant des gammes de conditions bien délimitées en termes de propriétés du sol (disponibilité en nutriments et toxicité de certains éléments) et d’intensité lumineuse. Par exemple, certaines espèces sont plus tolérantes à l’ombrage (espèces « sciaphiles ») que d’autres qui ne peuvent s’établir que dans des trouées forestières offrant suffisamment de lumière (espèces « héliophiles »). En Afrique centrale, les communautés d’arbres sont aujourd’hui en grande partie composées de ces espèces dites « héliophiles », alors que les ouvertures forestières naturelles sont rares. Il est fortement suspecté que la dominance de ces espèces soient la conséquence de trouées générées par l’homme qui, jusqu’au début de la période coloniale (vers 1900), occupait de vastes surfaces de forêt où il pratiquait l’agriculture sur brûlis. Cependant, peu d’études ont jusqu’à présent déterminé dans quelle mesure ces pratiques agricoles ont influencé la composition spécifique des forêts à l’échelle régionale comme à l’échelle locale.<p>L’objectif du présent travail est de faire la lumière sur l’impact de ces perturbations humaines mais aussi plus généralement sur l’influence relative de la niche écologique des espèces d’arbres par rapport à d’autres facteurs (dispersion limitée et facteurs stochastiques) sur leur distribution spatiale. Pour cela nous avons utilisé des données botaniques et environnementales provenant d’inventaires réalisés dans une forêt tropicale située en République Démocratique du Congo (quatre transects parallèles mesurant chacun 500 à 600 m de long), ainsi que des données similaires complémentées d’inventaires anthracologiques (estimation de la quantité de charbons de bois dans le sol, utilisée comme indicateur de feux passés d’origine anthropique) récoltées dans trois régions du sud du Cameroun (208 parcelles de 0,2 ha chacune). <p>Les données récoltées nous ont permis de mettre en évidence un impact significatif des propriétés physico-chimiques du sol sur la composition en espèces d’arbres. Plus précisément, nous avons pu constater une différence floristique marquée entre deux habitats très contrastés (sol sableux vs. sol argileux, Rép. Dém. Du Congo), et cela à une échelle spatiale locale (< 1 km²) où l’on pensait que de l’influence des facteurs stochastiques et de dispersion limitée étaient prépondérante. Mes analyses ont également démontré que cette différence était plus marquée pour les arbres de la canopée que pour les arbres des strates inférieures (« sous-canopée »), ce qui est sans doute lié au fait que de nombreux individus de la sous-canopée sont composés de juvéniles régénérant la canopée, parmi lesquels de nombreux arbres subissent une exclusion compétitive en cours (brouillant ainsi les signaux d’association espèce-habitat). <p>À une échelle spatiale beaucoup plus large cette fois (de 5 à 100 km, inventaires du Sud Cameroun), nous avons démontré que la diversité floristique était également influencée de manière significative par l’hétérogénéité spatiale de propriétés abiotiques du sol, notamment par les concentrations en (i) certains nutriments essentiels pouvant présenter des valeurs potentiellement limitantes (K, Mg, Ca et P) ainsi qu’en en (ii) élements pouvant être présents en quantités toxiques (Al et Mn). Cependant, alors que le signal environmental a été clairement détecté à l’échelle communautaire, seule les abondances d’une minorité d’espèces (< 15%) ont répondu significativement à la variation des conditions de sol. En outre, le nombre de réponses significatives a augmenté avec l’échelle d’observation ainsi qu’avec le degré d’hétérogénéité environnementale et/ou floristique. Pour mettre en évidence cet effet du sol, nous avons introduit une nouvelle approche permettant de tester la fraction d’une analyse de partition de variance correspondant à la part de variation floristique expliquée par l’effet de conditions édaphiques spatialement structurées (co-variation entre effets spatiaux et édaphiques), en combinant l’analyse de partition de variance avec des vecteurs propres de Moran (« Moran’s eigenvector maps ») et des translations toroïdales. Bien que cette méthode nous ait permis de déterminer si la fraction en question était significative, nous avons également mis en doute son interprétation habituelle suggérant que cette fraction représente une structure floristique directement induite par des structures spatiales de conditions de sol. Grâce à des simulations de populations végétales liées à des propriétés environnementales, nous avons mis en évidence que la valeur de la fraction étudiée ne semble finalement pas influencée par le degré de structuration spatiale des conditions environnementales, remettant donc en question l’utilité de l’analyse de partition de variance pour inférer des effets de processus écologiques sous-jacents sur la distribution spatiale des espèces d’arbres.<p>Enfin, les données floristiques et anthracologiques du Sud Cameroun ne nous ont pas permis de démontrer statistiquement l’hypothèse que les perturbations humaines passées sont en partie responsables de la dominance actuelle des espèces héliophiles. L’absence de corrélation significative entre l’abondance relative de ces espèces et la quantité de charbons de bois dans le sol peut s’expliquer par le fait que la majorité de ces charbons (60%) étaient trop vieux (1500 à 3000 ans) pour refléter des perturbations ayant influencé la diversité végétale présente. <p>Les conclusions générales de ma thèse de doctorat soutiennent que la niche écologique des espèces d’arbres des forêts tropicales africaines contribue de manière significative à déterminer leur assemblage dans l’espace, mais aussi que ces effets de niche dépendent fortement du contexte environnemental étudié ainsi que de l’échelle spatiale d’observation. Ce travail lève donc en partie un voile sur l’écologie des écosystèmes forestiers d’Afrique centrale qui restent largement méconnus par rapport à ceux d’Asie du Sud-Est et des régions néotropicales.<p> / Doctorat en sciences, Spécialisation biologie végétale / info:eu-repo/semantics/nonPublished

In dieser Arbeit wurde der Frage nachgegangen, inwieweit sich die Habitatansprüche von drei Brutvogelarten, der Offenlandart Feldlerche (Alauda arvensis), der Heckenart Neuntöter (Lanius collurio) und der Waldart Schwarzspecht (Dryocopus martius), mit Landschaftsstrukturmaßen darstellen lassen, und ob sich Landschaftsstrukturmaße für die Habitatmodellierung eignen. Basis für die Berechnung der Landschaftsstrukturmaße ist ein Flächenschema des IÖR-Monitors aus dem Jahr 2013, welches aus Daten des AFIS-ALKIS-ATKIS-Modells (AAA-Modells) aufgebaut wurde. Dieses Schema bietet redundanzfreie Flächennutzungsdaten für ganz Deutschland. Da es nur flächenhafte Elemente enthielt, wurde es um gepufferte linienhafte Elemente, genauer um Hecken, Baumreihen und Feldwege ergänzt. Die Artdaten stammen aus dem Monitoring häufiger Brutvögel (MhB), ebenfalls aus dem Jahr 2013. Die Berechnungen der Landschaftsstrukturmaße wurden mittels ArcGIS-Modellen durchgeführt. Für die Feldlerche und den Schwarzspecht wurden die Landschaftsstrukturmaße Mean Shape Index (MSI), Mean Patch Size (MPS), Anteil geeigneter Habitate (Percentage of Landscape, PLand), Total Core Area (TCA), Fläche geeigneter Biotope ohne anthropogene Störeinflüsse (Fl_ungest) und die Kantendichte der Landschaft (Edge Density, ED) berechnet. Für den Neuntöter sind es MSI, MPS, PLand, Fl_ungest, die Kantendichte und die Fläche geeigneter Gehölzbiotope und Hecken. Es wurde aufgezeigt, dass teilweise höchst signifikante lineare Zusammenhänge zwischen dem Vorkommen der drei Arten und den Landschaftsstrukturmaßen existieren. Die damit erklärten Streuungen der Brutpaarzahlen sind allerdings relativ gering. Das Bestimmtheitsmaß B oder R² der Regressionsgeraden beträgt für die Feldlerche maximal 0,285 bei der Fläche ungestörter Habitate, für den Schwarzspecht maximal 0,332 bei dem Anteil geeigneter Habitate und beim Neuntöter lediglich 0,038, ebenfalls für die Fläche ungestörter Habitate. Der Grund hierfür ist, dass die Arten Ansprüche an die Habitate stellen, die sich nicht mit Landschaftsstrukturmaßen erklären lassen. Die Modelle der multiplen linearen Regression sind ungeeignet, um Brutpaarzahlen der Arten vorherzusagen. Ohnehin war es nur für die Feldlerche möglich, ein solches Modell zu erstellen, das höhere Bestimmtheitsmaße aufweist als die einzelnen Landschaftsstrukturmaße. Deutlich bessere Ergebnisse wurden mit einem Modell erzielt, das die Eignung der Landschaft und ihrer Struktur als Habitat anhand einer Bewertungsmatrix beurteilt. Hier wurde bestimmt, wie hoch der Anteil besetzter Untersuchungsflächen an der Gesamtzahl von Untersuchungsflächen einer bestimmten Gesamtpunktzahl ist. Die Zusammenhänge zwischen Punktzahl und Anteil besetzter Flächen wurde mit teils nichtlinearen Regressionsfunktionen dargestellt. Der Anteil erklärter Abweichungen (R²) beträgt bei der Funktion der Feldlerche 97,1%, der des Schwarzspechts 88,5% und der des Neuntö-ters 49,3%.

In dieser Arbeit wurde der Frage nachgegangen, inwieweit sich die Habitatansprüche von drei Brutvogelarten, der Offenlandart Feldlerche (Alauda arvensis), der Heckenart Neuntöter (Lanius collurio) und der Waldart Schwarzspecht (Dryocopus martius), mit Landschaftsstrukturmaßen darstellen lassen, und ob sich Landschaftsstrukturmaße für die Habitatmodellierung eignen. Basis für die Berechnung der Landschaftsstrukturmaße ist ein Flächenschema des IÖR-Monitors aus dem Jahr 2013, welches aus Daten des AFIS-ALKIS-ATKIS-Modells (AAA-Modells) aufgebaut wurde. Dieses Schema bietet redundanzfreie Flächennutzungsdaten für ganz Deutschland. Da es nur flächenhafte Elemente enthielt, wurde es um gepufferte linienhafte Elemente, genauer um Hecken, Baumreihen und Feldwege ergänzt. Die Artdaten stammen aus dem Monitoring häufiger Brutvögel (MhB), ebenfalls aus dem Jahr 2013. Die Berechnungen der Landschaftsstrukturmaße wurden mittels ArcGIS-Modellen durchgeführt. Für die Feldlerche und den Schwarzspecht wurden die Landschaftsstrukturmaße Mean Shape Index (MSI), Mean Patch Size (MPS), Anteil geeigneter Habitate (Percentage of Landscape, PLand), Total Core Area (TCA), Fläche geeigneter Biotope ohne anthropogene Störeinflüsse (Fl_ungest) und die Kantendichte der Landschaft (Edge Density, ED) berechnet. Für den Neuntöter sind es MSI, MPS, PLand, Fl_ungest, die Kantendichte und die Fläche geeigneter Gehölzbiotope und Hecken. Es wurde aufgezeigt, dass teilweise höchst signifikante lineare Zusammenhänge zwischen dem Vorkommen der drei Arten und den Landschaftsstrukturmaßen existieren. Die damit erklärten Streuungen der Brutpaarzahlen sind allerdings relativ gering. Das Bestimmtheitsmaß B oder R² der Regressionsgeraden beträgt für die Feldlerche maximal 0,285 bei der Fläche ungestörter Habitate, für den Schwarzspecht maximal 0,332 bei dem Anteil geeigneter Habitate und beim Neuntöter lediglich 0,038, ebenfalls für die Fläche ungestörter Habitate. Der Grund hierfür ist, dass die Arten Ansprüche an die Habitate stellen, die sich nicht mit Landschaftsstrukturmaßen erklären lassen. Die Modelle der multiplen linearen Regression sind ungeeignet, um Brutpaarzahlen der Arten vorherzusagen. Ohnehin war es nur für die Feldlerche möglich, ein solches Modell zu erstellen, das höhere Bestimmtheitsmaße aufweist als die einzelnen Landschaftsstrukturmaße. Deutlich bessere Ergebnisse wurden mit einem Modell erzielt, das die Eignung der Landschaft und ihrer Struktur als Habitat anhand einer Bewertungsmatrix beurteilt. Hier wurde bestimmt, wie hoch der Anteil besetzter Untersuchungsflächen an der Gesamtzahl von Untersuchungsflächen einer bestimmten Gesamtpunktzahl ist. Die Zusammenhänge zwischen Punktzahl und Anteil besetzter Flächen wurde mit teils nichtlinearen Regressionsfunktionen dargestellt. Der Anteil erklärter Abweichungen (R²) beträgt bei der Funktion der Feldlerche 97,1%, der des Schwarzspechts 88,5% und der des Neuntö-ters 49,3%.