Ce travail de thèse cherche à déterminer comment les individus qui vivent en zone à risque de submersion marine perçoivent ce risque, comment ils l'évaluent et comment ils font face à celui-ci. Pour cela, deux études ont été réalisées, de manière complémentaire. Tout d'abord, le contenu et la structure de la représentation sociale de "l'inondation par la mer" ont été identifié et des comparaisons ont permis de montrer une structuration distincte de cette représentation en fonction de l'expérience du risque. Également, nous avons observé un lien entre la prédominance au sein de la RS de certaines composantes et la mise en place de stratégies de protection. La deuxième étude a cherché à modéliser la relation entre l'évaluation des risques liés aux inondations côtières et la mise en œuvre de stratégies d'adaptation, compte tenu de l'impact de l'état d'anxiété, de l'attachement au lieu et de la possibilité perçue d'action. Au-delà de la validation d'un tel modèle, elle a mis en évidence l'importance de l'identification au lieu dans les communes littorales. Enfin, en marge de ces études, la validation d'une échelle d'évaluation des risques dédiée aux inondations côtières a été réalisée, conjointement à l'étude Climatrisk. / The main purpose of this work was to determine how individuals who live in coastal flooding risk areas perceive this risk, how they assess it, and how they cope with it. For this, two study have been realized, in a complementary way. Firstly, the content and structure of the social representation of coastal flooding were identified, with regard to the experience of the risk, and the impact of the social representation on the implementation of protection strategies was observed. The second study sought to model the relationship between coastal flooding risk assessment and the implementation of coping strategies, considering the impact of anxiety-state, place attachment and perceived control in that relationship. Finally, in order to carry out this second study, the validation of a risk assessment scale dedicated to coastal flooding was initially planned, but this work finally went beyond the scope of this thesis work and the validation was carried out jointly with the Climatrisk project.

La désignation sous le terme d'Internet des Objets regroupe un ensemble vaste de systèmes connectés différents.Un nombre significatif de ces objets ne disposent pas d'une alimentation continue et sont alimentés grâce à des batteries. Par ailleurs, il existe de nombreux cas d'utilisation où le rechargement de cette dernière se trouve être difficile voire impossible (e.g. objet enfoui dans le béton pour la surveillance de structures). De ce fait, l'aspect énergétique représente une contrainte primordiale à prendre en compte par les développeurs lors de la conception de l'application embarquée sur l'objet. La problématique de nos travaux consiste à placer l'énergie comme ressource de premier ordre lors du développement en fournissant une aide et une assistance aux développeurs face à la complexité de gestion de cette ressource. Nous proposons comme solution une méthodologie et des outils pour soutenir les activités du développeur embarqué dans un environnement contraint en énergie. En outre, nous affirmons que la capacité de mesurer et de suivre finement la consommation énergétique des objets connectés, puis de la corréler au logiciel sous-jacent permet d'améliorer l'efficacité énergétique globale en mettant en œuvre des bonnes pratiques liées à l'utilisation des différents composants matériels.Pour arriver à cela, nous basons nos travaux sur une méthode de mesure énergétique matérielle capable de fournir des chiffres de consommation précis. Nous construisons ainsi un framework de profilage et de cartographie énergétique d'un logiciel embarqué permettant d'aider le développeur dans la compréhension du comportement énergétique de son application. / The designation under the term Internet of Things brings together a vast array of different connected systems.A significant number of these objects do not have a continuous power supply and are therefore supplied with batteries. In addition, we can list multiple use cases where the recharging of the battery is difficult or impossible (e.g. a buried object for structures monitoring). As a result, the energetic aspect represents a primary constraint to be taken into account by the developers when designing the embedded application on the object. The work issue consists in placing energy as a hard resource during the development phase by providing assistance and help to the developers in the management of this complex resource. We propose as a solution a methodology and tools to support the activities of the embedded developer in a constrained energy environment. We assert that the ability to accurately measure and track the energy consumption of a connected object and then correlate it to the underlying software can improve overall energy efficiency by implementing best practices related to use of the different hardware components. To achieve this goal, we base our work on a hardware energy measurement method able of providing accurate consumption figures. We than build an energy profiling and cartography framework of embedded software to help the developer understand the energy behavior of his application.

Cette thèse explore deux voies alternatives d’élaboration de l’émetteur bore des cellules à base de silicium cristallin de type n, afin de simplifier leur procédé de fabrication, d’une part, et d’améliorer leur rendement de conversion, d’autre part. La première voie, orientée transfert industriel, propose l’utilisation d’une couche diélectrique dopante (SiOx:B) déposée par PECVD-LF, recuite par diffusion thermique. Des paramètres d’émetteur similaires à ceux obtenus dans le cas d’une diffusion gazeuse BCl3 sont recherchés. La seconde approche, plus amont, envisage quant à elle l’élaboration d’un hétéro-émetteur en silicium microcristallin dopé bore (µc-Si:B), obtenu par cristallisation thermique d’une couche de silicium amorphe dopée bore, déposée par PECVD-RF. La formation d’un hétéro-émetteur bore à haute température vise l’obtention de Vco plus élevées sur cellules n-PERT. L’élaboration et le suivi des propriétés des couches SiOx:B ont permis de mettre en évidence différents phénomènes ayant lieu lors de la diffusion. La qualification du dopage et de la passivation de l’émetteur bore a montré de bonnes performances. L’utilisation du SiOx:B lors d’une étape de codiffusion a permis de réaliser des cellules de type n-PERT (239 cm²) selon deux procédés simplifiés (3 étapes de moins) avec les rendements les plus hauts atteints à notre connaissance (20%) sur la structure considérée. D’autre part, les couches µc-Si:B ont été développées puis caractérisées. Le potentiel électrique des hétéro-émetteurs associés a été évalué sur structure symétrique indiquant que des iVco supérieures à 700mV peuvent être atteintes. L’évaluation de la prise de contact sur ce nouvel émetteur a été réalisée par sérigraphie. A ce jour, un phénomène de cloquage limite néanmoins l’intégration de cet émetteur en cellule complète. / This thesis focuses on two alternative boron emitter elaboration routes for n-type crystalline silicon solar cells in order to simplify fabrication processes on one hand, and to improve conversion efficiencies on the other hand. The first route, driven by industrial integration concern, proposes the use of PECVD-LF boron-doped dielectric layers (SiOx:B), annealed by thermal diffusion. Emitter parameters similar to those made by BCl3 gaseous diffusion are obtained on n-type substrates. The second approach, which is more exploratory, considers a boron-doped microcrystalline silicon layers (µc-Si:B) made by boron-doped amorphous silicon crystallization. The elaboration of this high temperature hetero-emitter targets higher open-circuit voltages than standard n-PERT cells.SiOx:B layers elaboration and structural properties study highlighted several phenomena occurring during diffusion annealing. Doping and passivation qualification of associated boron emitters showed good performances. The use of SiOx:B layers during a dopant codiffusion step led to industrial size (239 cm²) n-PERT solar cells fabrication according to two simplified processes (3 steps suppression) with, what is to our knowledge, the highest published efficiencies (20%) on the considered structure. On the other hand, µc-Si:B layers were developed and characterized. The electrical potential of associated hetero-emitters was assessed on symmetrical devices showing that iVoc higher than 700mV can be reached. Contacting on this new emitter was evaluated by metal screen-printing. However, to date, blistering issues limit emitter integration into solar cells.

Transition metal nanomaterials are used to catalyze many chemical reactions, including those key to environmental, medicinal, and petrochemical fields. Improving their catalytic properties and lifetime would have significant economic and environmental rewards. Potentially expedient options to make such advancements are to alter the shape, size, or composition of transition metal nanocatalysts. This work investigates the relationships between structure and catalytic properties of synthesized Au, Pd-on-Au, and Au-enzyme model transition metal nanocatalysts. Au and Pd-on-Au nanomaterials were studied due to their wide-spread application and structure-dependent electronic and geometric properties. The goal of this thesis is to contribute design procedures and synthesis methods that enable the preparation of more efficient transition metal nanocatalysts. The influence of the size and composition of Pd-on-Au nanoparticles (NPs) was systematically investigated and each was found to affect the catalyst’s surface structure and catalytic properties. The catalytic hydrodechlorination of trichloroethene and reduction of 4-nitrophenol by Pd-on-Au nanoparticles were investigated as these reactions are useful for environmental and pharmaceutical synthesis applications, respectively. Structural characterization revealed that the dispersion and oxidation state of surface Pd atoms are controlled by the Au particle size and concentration of Pd. These structural changes are correlated with observed Pd-on-Au NP activities for both probe reactions, providing new insight into the structure-activity relationships of bimetallic nanocatalysts. Using the structure-dependent electronic properties of Au NPs, a new type of light-triggered biocatalyst was prepared and used to remotely control a model biochemical reaction. This biocatalyst consists of a model thermophilic glucokinase enzyme covalently attached to the surface of Au nanorods. The rod-like shape of the Au nanoparticles made the thermophilic-enzyme complexes responsive to near infrared electromagnetic radiation, which is absorbed minimally by biological tissues. When enzyme-Au nanorod complexes are illuminated with a near-infrared laser, thermal energy is generated which activates the thermophilic enzyme. Enzyme-Au nanorod complexes encapsulated in calcium alginate are reusable and stable for several days, making them viable for industrial applications. Lastly, highly versatile Au nanoparticles with diameters of ~3-12 nm were prepared using carbon monoxide (CO) to reduce a Au salt precursor onto preformed catalytic Au particles. Compared to other reducing agents used to generate metallic NPs, CO can be used at room temperature and its oxidized form does not interfere with the colloidal stability of NPs suspended in water. Controlled synthesis of different sized particles was verified through detailed ultraviolet-visible spectroscopy, small angle X-ray scattering, and transmission electron microscopy measurements. This synthesis method should be extendable to other monometallic and multimetallic compositions and shapes, and can be improved by using preformed particles with a narrower size distribution.

Treatment of thioanisole-substituted aryldiyne with 2 equiv. of N-Iodosuccinimide and 5 mol% of PPh3AuCl and 5 mol% AgSbF6 in refluxing dichloromethane gave 5-iodo benzo[b]naphtho[2,1-d]thiophene in good yields. This method tolerated various functional groups in alkyl and phenyl moiety. We also treatment thioanisole-substituted aryldiyne with 10 mo% of PdX2 and 3 equiv. CuX2 (X= Cl, Br),in reluxing THF gave in 5-position have halogen substitute benzo[b]naphtho[2,1-d]thiophene derivative.

none

Tesis--Filosofía--Madrid--Facultad de filosofía y letras, 2004. / Bibliogr. p. 712-734.

Thèse Médecine Paris, 1894.

Thèse d'exercice : Médecine. Médecine générale : Paris 12 : 2005. / Titre provenant de l'écran-titre. Bibliogr. f. 78-87.

Thèse doctorat : Sciences du bois : Nancy 1 : 2006. / Titre provenant de l'écran-titre.