Les diradicaux sont des espèces réputées extrêmement instables. A titre d'exemple, le<br />cyclobutanediyle qui est l'archétype de ce genre d'espèce en série carbonée n'a en effet pu<br />être isolé que dans des matrices à basse température.<br />La première partie de cet exposé sera consacrée aux diradicaux formés des éléments<br />lourds des groupes principaux.<br />Nous montrerons dans une introduction bibliographique comment l'utilisation de ces<br />hétéroéléments a permis l'isolation du premier diradical localisé singulet stable basé sur un<br />squelette formé uniquement des hétéroéléments bore et phosphore.<br />Dans un deuxième chapitre, nous nous intéresserons aux isomères de ce diradical, en<br />particulier ses isomères de valence. Après un bref retour sur le concept, nous étudierons les<br />facteurs qui permettent de stabiliser les différents isomères déjà connus. Nous montrerons<br />ensuite comment il a été possible d'isoler de nouveaux isomères.<br />Dans un troisième chapitre, nous nous arrêterons sur deux isomères de valence<br />particuliers et étudierons l'isomérie d'élongation (bond-stretch isomerism). Dans notre cas,<br />deux isomères qui ne diffèrent que par la longueur d'une liaison sont en équilibre. Grâce à<br />des études de RMN à température variable, nous mettrons en évidence l'influence des<br />facteurs électroniques dans cet équilibre.<br />Ce travail nous a amenés à nous interroger sur la possibilité de préparer un diradical<br />purement organique formé uniquement d'éléments de la seconde ligne : carbone et azote.<br />Cette réflexion nous a conduits à mettre au point une nouvelle méthode de synthèse de sels<br />d'iminium et d'imidazolinium que nous présenterons dans une deuxième partie.