91 |
Correction du gène de la dystrophine avec les nucléases à doigts de zincIyombe, Jean-Paul 11 1900 (has links) (PDF)
La thérapie génique sans transfert de gène utilisant les endonucléases de restriction spécifiques est une des approches thérapeutiques qui visent à la mise au point d’un traitement curatif de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Afin de corriger le gène de la dystrophine avec les nucléases à doigt de zinc (ZFNs) en ciblant l’exon 50, nous avons produit les protéines ZFNs dans les bactéries et les avons purifiées. Les résultats obtenus après les essais in vitro montrent que les ZFNs produites reconnaissent d’une manière spécifique la séquence cible située au niveau de l’exon 50 du gène DYS et peuvent y générer d’une manière précise les coupures double-brin. Ils montrent également que les protéines ZFNs produites peuvent être transfectées, avec ou sans agent de transfection, dans les myoblastes des patients dystrophiques Duchenne en culture. / Gene therapy without gene transfer using specific restriction endonucleases is a therapeutic approaches aimed at the development of a cure for Duchenne muscular dystrophy (DMD). To correct the dystrophin gene with zinc finger nucleases (ZFNs) targeting exon 50of DYS gene, we produced ZFNs proteins in bacteria and purified them. The results obtained after in vitro assays show that ZFNs produced specifically recognize a target sequence located in exon 50 of the gene DYS and can be generated in a precise manner the double strand breaks. They also show that ZFNs produced proteins can be transduced with or without agent transduction, in cultured myoblasts of patients’ Duchenne dystrophy.
|
92 |
Mécanotransduction endothéliale en réponse à un flux pulsatile dans un substitut vasculaire obtenu par génie tissulaireFiola, Marie-Christine 09 1900 (has links) (PDF)
No description available.
|
93 |
Keratin 8/18 regulation of hepatic cell death and metabolismMathew, Jasmin 09 1900 (has links) (PDF)
No description available.
|
94 |
Fonctions aberrantes des facteurs de transcription GATA chez l'humain : régulation de l'expression ectopique du gène CYP19A1 par GATA3/4 dans les cellules de cancer du sein et effet des mutations ponctuelles de GATA4 sur la régulation de ses gènes cibles gonadiquesBouchard, Marie-France 10 1900 (has links) (PDF)
No description available.
|
95 |
Caractérisation du promoteur Insl3 de souris dans les cellules de leydigGiner, Xavier 10 1900 (has links) (PDF)
No description available.
|
96 |
Localisation, quantification, dynamique et organisation des cellules souches épithéliales cutanées humaines in situ et in vitroLavoie, Amélie 10 1900 (has links) (PDF)
Tableau d'honneur de la FÉSP
|
97 |
Recherche et caractérisation de microARN dérivés des virus de l'hépatite C et de l'immunodéficience humaine de type 1Ouellet, Dominique 10 1900 (has links) (PDF)
No description available.
|
98 |
Analyse de l'expression d'antigènes cibles pour l'immunothérapie dans divers cancersConstantin, Florin 06 1900 (has links) (PDF)
No description available.
|
99 |
Étude du profil d'expression génique des blastocystes chez le bovinRekik, Wiem 03 1900 (has links) (PDF)
No description available.
|
100 |
Caractérisation de l'expression des enzymes de biosynthèse des prostaglandines dans des lignées cellulaires endométriales immortaliséesBoucher-Kovalik, Sofia 12 1900 (has links) (PDF)
No description available.
|
Page generated in 0.0506 seconds