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S?ntese e caracteriza??o do zirconato de c?lcio (CaZrO3)

Silva, Tales Gomes da 15 January 2018 (has links)
Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2018-04-02T12:29:11Z No. of bitstreams: 1 TalesGomesDaSilva_DISSERT.pdf: 2074042 bytes, checksum: 9ab46c684188848b7c872a1879d30e61 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2018-04-04T12:34:21Z (GMT) No. of bitstreams: 1 TalesGomesDaSilva_DISSERT.pdf: 2074042 bytes, checksum: 9ab46c684188848b7c872a1879d30e61 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-04-04T12:34:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TalesGomesDaSilva_DISSERT.pdf: 2074042 bytes, checksum: 9ab46c684188848b7c872a1879d30e61 (MD5) Previous issue date: 2018-01-15 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / Compostos perovskitas, como o Zirconato de C?lcio, apresentam f?rmula estrutural ABO3 e formam uma classe de materiais com propriedades ?pticas, magn?ticas e el?tricas bem definidas, que tem diversas aplica??es cient?ficas e tecnol?gicas. As perovskitas ser?o retratadas neste trabalho, por apresentarem estabilidade f?sicoqu?mica e propriedades espec?ficas bem definidas. Portanto, este trabalho tem como objetivo analisar a s?ntese da perovskitas pelo m?todo de combust?o, realizando as caracteriza??es das amostras por interm?dio de difra??o de raios X (DRX), refinamento de Rietveld, Microscopia Eletr?nica de Varredura (MEV), Espectroscopia de Energia Dispersiva (EDX ou EDS) e Fluoresc?ncia de Raios-X. A evolu??o do processo de cristaliza??o do CaZrO3 e a composi??o das amostras foram acompanhadas por difra??o de raios X. Os padr?es de raios X obtidos foram refinados com o m?todo Rietveld. Para identificar a presen?a de defeitos e morfologia das amostras foram utilizadas microscopias eletr?nicas de varredura. Os m?todos de caracteriza??o mostraram diferen?as estruturais nas amostras em fun??o da varia??o da composi??o do sistema. Os resultados indicam uma transi??o de defeitos profundos para defeitos rasos, devido a presen?a de fases secund?rias no sistema. / Perovskite compounds, such as Calcium Zirconate, have ABO3 structural formula and form a class of materials with well-defined optical, magnetic and electrical properties, which has several scientific and technological applications. The perovskites will be portrayed in this work, because they present physicochemical stability and well defined specific properties. Therefore, this work aims to analyze the synthesis of perovskites by the combustion method, performing the characterization of the samples by means of X-ray diffraction (XRD), Rietveld refinement, Scanning Electron Microscopy (SEM), Dispersive Energy Spectroscopy EDX or EDS) and X-ray Fluorescence. The evolution of the CaZrO3 crystallization process and the composition of the samples were accompanied by X-ray diffraction. The obtained X-ray patterns were refined with the Rietveld method. Scanning electron microscopes were used to identify the presence of defects and morphology of the samples. The characterization methods showed structural differences in the samples in function of the variation of the composition of the system. The results indicate a transition from deep defects to shallow defects due to the presence of secondary phases in the system.
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Estudo das propriedades estruturais e magn?ticas de nanoferritas de magn?sio dopadas com n?quel e cobre

Costa, Antonio Carlos Silva da 27 February 2015 (has links)
Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-12-29T16:19:40Z No. of bitstreams: 1 AntonioCarlosSilvaDaCosta_TESE.pdf: 7680931 bytes, checksum: 91f08aea889978538206d110a2645e63 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-01-02T16:50:12Z (GMT) No. of bitstreams: 1 AntonioCarlosSilvaDaCosta_TESE.pdf: 7680931 bytes, checksum: 91f08aea889978538206d110a2645e63 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-01-02T16:50:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 AntonioCarlosSilvaDaCosta_TESE.pdf: 7680931 bytes, checksum: 91f08aea889978538206d110a2645e63 (MD5) Previous issue date: 2015-02-27 / Ferritas de estrutura espin?lio (MFe2O4; M= metal alcalino terroso ou metal de transi??o) desempenham um papel importante na ci?ncia fundamental e na tecnologia moderna. A ferrita de magn?sio (MgFe2O4) e seus compostos dopados tem recebido especial aten??o devido a sua vasta ?rea de atua??o, que inclui aplica??es em m?dia de alta grava??o, cat?lise heterog?nea, adsor??o, sensores e tecnologias magn?ticas, de um modo geral. Suas propriedades estruturais, el?tricas e magn?ticas dependem da composi??o qu?mica, estrutura, tamanho de part?culas, al?m da substitui??o de c?tions nos s?tios A e/ou B que s?o diretamente influenciados pelo m?todo de s?ntese, as condi??es empregadas no processamento desses materiais (temperatura, taxa de aquecimento e tempo). Neste trabalho, ferritas do tipo Mg1-xBxFe2O4 (B= Ni; Cu; x= 0; 0,25; 0,50; 0,75 e 1) foram preparadas pelo m?todo de combust?o assistido por micro-ondas com a finalidade de avaliar tanto o efeito da substitui??o parcial do magn?sio por n?quel e cobre quanto o tratamento t?rmico sobre as propriedades magn?ticas. Os p?s precursores foram tratados termicamente a 600?C, 800?C e 1000?C/2h e caracterizados por An?lise Termogravim?trica (ATG), Difra??o de Raios X (DRX) em conjunto com o Refinamento pelo m?todo Rietveld, Microscopia eletr?nica de varredura (MEV) e Medidas de histerese magn?ticas realizadas ? temperatura ambiente. De acordo com as curvas termogravim?tricas dos p?s precursores, um comportamento semelhante foi observado para ambos os sistemas de amostras, onde o processo de perda total de massa aconteceu basicamente em duas etapas e na faixa de temperatura entre 30 e 500?C para o sistema Mg1-xNixFe2O4 e entre 30 e 400?C para o sistema Mg1-xCuxFe2O4. Os difratogramas de raios X revelaram a forma??o da fase espin?lio MgFe2O4 (ICSD 76176) de estrutura c?bica, e de fases secund?rias como Fe2O3 (ICSD 88418), NiO (ICSD 9866) e CuO (ICSD 87125) para os sistemas estudados. Em rela??o ?s curvas de histerese, verificou-se uma depend?ncia da magnetiza??o em fun??o do teor de dopante e da temperatura de tratamento t?rmico adotada. / The magnesium ferrite (MgFe2O4) and their doped compounds has received special attention due to its wide area of use, including applications in high recording media, heterogeneous catalysis, adsorption, sensors and magnetic technologies. Its structural, electrical and magnetic properties depend on the chemical composition, structure, particle size, and the replacement of cations in the sites A and/or B, which are directly influenced by the synthesis method, the conditions employed in processing these materials. In this work, ferrites of the type Mg1-xBxFe2O4 (B = Ni, Cu; x = 0, 0.25, 0.50, 0.75 and 1) were prepared by combustion method assisted by microwave in order to evaluate both the effect of partial substitution of Mg2+ for Ni2+ and/or Cu2+ as thermal treatment on the magnetic properties. Precursor powders were treated at the temperatures of 600 ?C, 800 ?C and 1000 ?C with 2h level and characterized by Thermogravimetric Analysis (TGA), X-Ray Diffraction (XRD) and refinement by the Rietveld method, Scanning Electron Microscopy (SEM) and magnetic hysteresis measurements at room temperature. According to the TG curves of the precursor powders, a similar behavior was observed for both systems where the total mass loss process occurred in two stages and in the temperature range between 30 and 500 ?C for Mg1-xNixFe2O4 system (x = 0, 0.25, 0.50 and 0.75) and between 30 and 450 ?C for Mg1-xCuxFe2O4 system (x = 0, 0.25, 0.50 and 0.75). The X-ray diffraction revealed the formation of the spinel phase MgFe2O4 (ICSD 76176) of cubic symmetry, and secondary phases such as ?-Fe2O3 (ICSD 88418), NiO (ICSD 9866) and CuO (ICSD 87125), for the studied systems. Regarding the hysteresis curves, there was a dependence of the magnetization as a function of the dopant content and the heat treatment temperature adopted. For Mg0,25Ni0,75Fe2O4 Mg0,75Cu0,25Fe2O4 and samples treated at 1000 ?C showed the highest saturation magnetization values of 41.9 emu/g and 35.76 emu/g, respectively.
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Taxa de evapora??o de combust?veis em fun??o da temperatura: an?lise termoecon?mica aplicada a postos de servi?os do RN / Fuel evaporation temperature: analysis economic term applied to gas stations of the RN

Andr?, Thiago da Silva 19 December 2016 (has links)
Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-03-20T20:04:27Z No. of bitstreams: 1 ThiagoDaSilvaAndre_DISSERT.pdf: 3053224 bytes, checksum: bd505205f3c547b71bf4aef350ec5642 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-03-22T21:27:33Z (GMT) No. of bitstreams: 1 ThiagoDaSilvaAndre_DISSERT.pdf: 3053224 bytes, checksum: bd505205f3c547b71bf4aef350ec5642 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-03-22T21:27:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ThiagoDaSilvaAndre_DISSERT.pdf: 3053224 bytes, checksum: bd505205f3c547b71bf4aef350ec5642 (MD5) Previous issue date: 2016-12-19 / Este trabalho ? resultado de um estudo de an?lises experimentais que mediram a taxa de evapora??o, em fun??o da temperatura, de quatro combust?veis, a saber: gasolina comum, ?lcool combust?vel, Diesel S10 e gasolina GRID, realizados para seis n?veis t?rmicos diferentes, seguido de uma an?lise de custos das perdas potenciais por evapora??o, aplicada a tanques subterr?neos de postos de combust?veis. Quando esses combust?veis liberam vapores ? atmosfera podem causar danos ao meio ambiente. Em postos de servi?os, esse vapor ? liberado quando do abastecimento do ve?culo ou pelas linhas de respiro do Sistema de Abastecimento Subterr?neo de Combust?veis - SASC. Quando o posto n?o possui prote??es contra essas emiss?es fugitivas, elas atingem flora, rios, len??is fre?ticos etc. Al?m da polui??o dos recursos naturais, a perda por evapora??o atinge as finan?as do posto de combust?vel, tanto pelas multas geradas pelas contamina??es, quanto pela perda de ativo, os combust?veis. Dos combust?veis avaliados, o que apresentou a maior taxa de evapora??o foi a gasolina GRID, seguido da gasolina comum, ?lcool e diesel S10. / This work is the result of a study of experimental tests that measured the rate of evaporation, temperature, of four fuels, namely: ordinary gasoline, ethanol fuel, Diesel and gas GRID, S10 for six different heat levels, followed by a cost analysis of the potential losses for evaporation, applied to underground tanks of gas stations. When these fuels release vapors into the atmosphere can cause damage to the environment. In service stations, this vapor is released when the supply of the vehicle or the vent lines of Underground fuel supply system-SASC. When the gas station does not have protections against these fugitive emissions, they reach flora, rivers, groundwater etc. Apart from the problem of pollution of natural resources, the loss by evaporation reaches the finances of the gas station, both by the fines generated by the contamination, and the loss of active, fuel. Of fuels evaluated presented the highest evaporation rate was the gas GRID, followed by ordinary gasoline, alcohol and diesel S10.
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Projeto e implementa??o de um sistema de alimenta??o eletr?nico trif?sico empregando um m?dulo comercial de c?lulas de combust?vel

Preissler, Alessandro Gomes 31 March 2008 (has links)
Made available in DSpace on 2015-04-14T13:56:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 402612.pdf: 2135404 bytes, checksum: 1527ce17a59e224199f1a3aa6908a00b (MD5) Previous issue date: 2008-03-31 / O objetivo principal dessa disserta??o ? estudar e implementar um sistema de alimenta??o eletr?nico, tendo como gerador de energia el?trica o m?dulo comercial de c?lulas de combust?vel INDEPENDENCE 1000, para compatibilizar os n?veis de tens?o, entre o m?dulo gerador com um inversor trif?sico comercial modelo CFW-07 da WEG S.A., foi desenvolvido um conversor elevador realimentado, os interruptores utilizados no circuito de pot?ncia s?o IGBT s operando em freq??ncia de 20 KHz. Foi realizada uma revis?o bibliogr?fica sobre c?lulas de combust?vel, um estudo sobre o m?dulo INDEPENDENCE 1000 para a correta instala??o e opera??o. Foi pesquisado sobre as caracter?sticas do inversor comercial para determinar os valores nominais do conversor elevador, determinado os par?metros partiu-se para o estudo e projeto do controlador e em seguida a implementa??o f?sica do conversor elevador realimentado e ensaios para valida??o do projeto. O trabalho faz parte dos produtos esperados no projeto Estudo e Aplica??es de C?lulas de Combust?vel na Gera??o de Energia patrocinado pela ANEEL e CEEE no ciclo de 2004.
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Avalia??o do processo de captura de di?xido de carbono por absor??o qu?mica, visando a aplica??o em termel?tricas a carv?o no Brasil

Licks, Let?cia Azambuja dos Santos 28 March 2008 (has links)
Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 401642.pdf: 902167 bytes, checksum: cc16a52642c5b08091d85345211b2d0c (MD5) Previous issue date: 2008-03-28 / Muitos s?o os esfor?os de diversos pa?ses em desenvolver tecnologias consideradas limpas para que o impacto ambiental das atividades desenvolvidas seja o menor poss?vel. Neste contexto, o presente trabalho pretende contribuir avaliando a metodologia de captura do di?xido de carbono (CO2) por absor??o qu?mica em usinas t?rmicas a carv?o f?ssil, verificando as potencialidades de aplica??o no Brasil com o objetivo de mitigar as emiss?es antropog?nicas deste g?s, ? um dos respons?veis pelo efeito estufa. Para isto, foi proposta uma metodologia para o c?lculo de emiss?es. Foi realizado um levantamento das potencias ?reas para o seq?estro de CO2, bem como um estudo da t?cnica de captura de CO2 por absor??o qu?mica e das demais t?cnicas. A partir disto verificou-se que os n?veis de poluentes contidos nos gases de combust?o s?o superiores aos indicados para o sistema de captura (SOx ≤ 1ppm; NOx ≤ 20 ppm e cinzas volantes ≤ 15 mg/Nm?). O Brasil possui como ?rea potencial para a realiza??o do seq?estro de CO2 a regi?o sul do estado de Santa Catarina, que possui o maior complexo termel?trico da Am?rica Latina. Este complexo emite cerca de 940 GgC.ano-?, que corresponde a 52% das emiss?es de carbono pela combust?o de carv?o no Brasil. A regi?o possui ?reas potenciais para o armazenamento geol?gico. A t?cnica de captura a ser indicada de acordo com as condi??es de processo das termel?tricas brasileiras ? a absor??o qu?mica, sendo que adapta??es no sistema de combust?o existente ser?o imprescind?veis para a ado??o desta t?cnica
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Caracteriza??o dos eletrocatalisadores LaMnO3, LaFeO3, LaFe0,2Mn0,8O3 E La0,5Fe0,5MnO3 preparados por autocombust?o assistida por microondas para c?todos de c?lulas a combust?vel do tipo SOFC

Costa, Rom?rio Cezar Pereira da 31 July 2013 (has links)
Made available in DSpace on 2014-12-17T15:42:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 RomarioCPC_DISSERT.pdf: 2804031 bytes, checksum: de24445f3cd5632ba7fbddbcd387cbaa (MD5) Previous issue date: 2013-07-31 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico / Materials consisting of perovskite-type oxides (ABO3) have been developed in this work for applications in fuel cell cathodes of solid oxide type (SOFC). These ceramic materials are widely studied for this type of application because they have excellent electrical properties, conductivity and electrocatalytic. The oxides LaMnO3, LaFeO3, LaFe0.2Mn0.8O3 e La0.5Fe0.5MnO3 were synthesized by the method of microwave assisted combustion and after sintering at 800?C in order to obtain the desired phases. The powders were characterized by thermogravimetry (TG), X-ray diffraction (XRD), X-ray fluorescence (XRF), scanning electron microscopy (SEM) and voltammetric analysis (cyclic voltammetry and polarization curves). The results obtained by XRF technique showed that the microwave synthesis method was effective in obtaining doping oxides with values near stoichiometric. In general, powders were obtained with particle size less than 0.5 μm, having a porous structure and uniform particle size distribution. The particles showed spherical form, irregular and crowded of varying sizes, according to the analysis of SEM. The behavior of the oxides opposite the thermal stability was monitored by thermogravimetric curves (TG), which showed low weight loss values for all samples, especially those of manganese had its structure. By means of Xray diffraction of the samples sintered at 800?C was possible to observe the formation of powders having high levels of crystallinity. Furthermore, undesirable phases such as La2O3 and MnOx were not identified in the diffractograms. These phases block the transport of oxygen ions in the electrode/electrolyte interface, affecting the electrochemical activity of the system. The voltammetric analysis of the electrocatalysts LF-800, LM-800, LF2M8-800 e L5F5M-800 revealed that these materials are excellent electrical conductors, because it increased the passage of electrical current of the working electrode significantly. Best performance for the oxygen reduction reaction was observed with iron-rich structures, considering that the materials obtained have characteristics suitable for use in fuel cell cathodes of solid oxide type / Materiais constitu?dos de ?xidos do tipo perovskita (ABO3) t?m sido desenvolvidos no presente trabalho para aplica??es em c?todos de c?lulas a combust?vel do tipo ?xidos s?lidos (SOFC). Estes materiais cer?micos s?o amplamente estudados para esse tipo de aplica??o porque apresentam ?timas propriedades el?tricas, condutoras e eletrocatal?ticas. Os ?xidos LaMnO3, LaFeO3, LaFe0,2Mn0,8O3 e La0,5Fe0,5MnO3 foram sintetizados pelo m?todo de combust?o assistida por microondas e logo ap?s sinterizados a 800?C a fim de obter as fases desejadas. Os p?s obtidos foram caracterizados por termogravimetria (TG), difratometria de raios-X (DRX), fluoresc?ncia de raios-X (FRX), microscopia eletr?nica de varredura (MEV) e an?lise voltam?trica (voltametria c?clica e curvas de polariza??o). Os resultados obtidos atrav?s da t?cnica de FRX evidenciam que a escolha do m?todo de s?ntese por microondas foi eficaz na obten??o de ?xidos com valores de dopagens pr?ximos ao estequiom?trico. No geral, foram obtidos p?s com tamanho de part?culas inferiores a 0,5 μm, apresentando estrutura porosa e distribui??o de part?culas uniformes. As part?culas se apresentaram na forma esf?rica, irregular e aglomerada de tamanhos variados, segundo a an?lise de MEV. O comportamento dos ?xidos frente ? estabilidade t?rmica foi monitorado atrav?s das curvas termogravim?tricas (TG), a qual mostrou baixos valores de perdas de massa para todas as amostras, principalmente aquelas que apresentavam o mangan?s em sua estrutura. Por meio da difratometria de raios-X das amostras sinterizadas a 800?C foi poss?vel observar a forma??o de p?s com elevados valores de cristalinidade. Al?m disto, fases indesej?veis como La2O3 e MnOx, n?o foram identificadas nos difratogramas. Estas fases bloqueiam o transporte de ?ons oxig?nio na interface eletrodo/eletr?lito, comprometendo a atividade eletroqu?mica do sistema. A an?lise voltam?trica dos eletrocatalisadores LF-800, LM-800, LF2M8-800 e L5F5M-800 demonstrou que estes materiais s?o ?timos condutores, porque aumentaram a passagem de corrente el?trica do eletrodo de trabalho de forma significativa. Melhor desempenho para a rea??o de redu??o de oxig?nio foi observado com estruturas ricas em ferro, considerando que os materiais obtidos possuem caracter?sticas apropriadas para aplica??o em c?todos de c?lulas a combust?vel de ?xidos s?lidos
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Combust?o catal?tica de metano utilizando espin?lio de cobalto proveniente de ?xidos mistos de Co, Mg e Al obtidos da calcina??o de hidr?xidos duplos lamelares / Catalytic combustion of methane using cobalt spinel from mixed Co, Mg and Al oxides obtained from the calcination of lamellar double hydroxides

Paiva, Maria Clara Adum de 04 August 2016 (has links)
Submitted by Celso Magalhaes (celsomagalhaes@ufrrj.br) on 2017-05-15T11:16:01Z No. of bitstreams: 1 2016 - Maria Clara Adum de paiva.pdf: 2279180 bytes, checksum: d1de128b3d5f5984c844a68538cd255e (MD5) / Made available in DSpace on 2017-05-15T11:16:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2016 - Maria Clara Adum de paiva.pdf: 2279180 bytes, checksum: d1de128b3d5f5984c844a68538cd255e (MD5) Previous issue date: 2016-08-04 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / The demand for electricity production, and the need for thermoelectric use as power generating units, makes it necessary to search for less polluting matrices. In this search the catalytic combustion of methane, both from natural gas and other sources (residue disposal, for example) have shown promising. It is known the use of cobalt oxides is an alternative to the use of catalysts based on noble metals which has shown high performance. In order to potentiate the activity of the cobalt based catalyst, thus reducing both the ignition temperature and the temperature of total burning of methane, this work proposes the production of cobalt-based precursors using different types of layered double hydroxides (LDHs). Cobalt based catalysts partially substituted in layered double hydroxides (LDH Mg, Al and CO32-) were prepared by co-precipitation and impregnation with a nominal content of 9% CoII in LDH, or by impregnating a commercial hydrotalcite (HT). The LDH precursors were characterized by X-ray powder diffraction (XRD) and infrared absorption spectroscopy (FTIR). The XRD patterns indicated a LDH of 3R polytype. XRD showed the presence of Gibbisite in the HT precursor. The infrared spectra of precursor LDHs presented bands related to ?1, ?2 and ?3 vibrations of the carbonate anion, and interlayer water characteristic bands, thus in line with the XRD data. Analysis by XRD of the catalysts after calcination at 800 ?C showed the presence of periclase and spinel phases. Infrared spectra showed bands ascribed to the Mg-O and Co-O stretching in tetrahedral and octahedral sites as well as bands attributed to the Mg-O-Al bond and the cobalt spinel. The catalytic activity of these materials was investigated in the catalytic combustion of methane under kinetic regime, using predetermined reaction conditions to avoid diffusional limitations, resulting in a significant decrease in the combustion temperature, with the higher activity observed for the catalyst prepared by impregnating a commercial HT. Scanning electron microscopy (SEM) and quantitative chemical analysis (EDS) of catalysts with improved performance show both the homogeneous dispersion of the components in the sample surface and the higher aluminum content of the sample supported on HT. / A demanda de produ??o de energia el?trica, e a necessidade do uso de termel?tricas como unidades geradoras de energia, fazem com que seja necess?ria a busca por matrizes menos poluentes. Nessa busca a combust?o catal?tica do metano, tanto proveniente do g?s natural como de outras fontes (res?duo do tratamento de lixo, por exemplo), tem se mostrado promissora. Sabidamente o uso de ?xidos de cobalto ? uma alternativa, que vem mostrando alto desempenho, ao uso de catalisadores a base de metais nobres. Com o intuito de potencializar a atividade do catalisador a base de cobalto, reduzindo assim tanto a temperatura de igni??o quanto a de queima total do metano, esse trabalho prop?e sua produ??o utilizando como precursor diferentes tipos de hidr?xidos duplos lamelares (HDLs). Catalisadores ? base de cobalto parcialmente substitu?dos em hidr?xidos duplos lamelares (HDL de Mg, Al e CO32-) foram preparados por co-precipita??o e impregna??o num teor nominal de 9% de CoII em HDL, ou por impregna??o em hidrotalcita comercial (HT). Os HDLs precursores foram caracterizados por difra??o de raios?X pelo m?todo de p? (DRX) e por espectroscopia de absor??o no infravermelho (FTIR). Os difratogramas indicaram a obten??o de um HDL de politipo 3R. Por meio do DRX foi identificada a presen?a de Gibbisita no suporte de HT. Os espectros de infravermelho dos HDLs precursores presentaram bandas referentes ?s vibra??es ?1, ?2 e ?3 do ?nion carbonato, al?m de bandas caracter?sticas de ?gua interlamelar, estando portanto de acordo com os dados de DRX. A an?lise por difra??o de raios-X dos catalisadores ap?s calcina??o a 800?C mostrou apenas as fases espin?lio e pericl?sio. Os espectros de infravermelho apresentaram bandas atribu?das aos estiramentos Mg?O e Co?O em s?tios tetra?dricos e octa?dricos, assim como bandas caracter?sticas de Mg?O?Al e de Co3O4. A atividade catal?tica desses materiais foi investigada na combust?o catal?tica do metano, em regime cin?tico, empregando-se condi??es reacionais preestabelecidas de forma a evitar limita??es difusionais, obtendo-se uma significativa diminui??o na temperatura de combust?o, sendo que a maior atividade foi observada para o catalisador preparado por impregna??o em HT comercial. Foi realizada microscopia eletr?nica de varredura (MEV) e an?lise qu?mica quantitativa (EDS) para os catalisadores com melhor desempenho, mostrando tanto a dispers?o homog?nea dos componentes na superf?cie das amostras como o maior teor de alum?nio presente na amostra suportada em HT.
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A revenda de combust?vel e os limites constitucionais para a sua regula??o: uma an?lise aplicada aos aspectos concorr?nciais e ao controle de pre?os / The gas retail and the constitutional boundaries on regulation: applied analysis on competition aspects e price control

Gabbay, Samuel Max 12 September 2012 (has links)
Made available in DSpace on 2014-12-17T14:27:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 SamuelMG_DISSERT-2.pdf: 3254266 bytes, checksum: 58ff75c9cfaa7d01c629ef806f9feb5e (MD5) Previous issue date: 2012-09-12 / The gas retail represents the end of a section of the oil and natural gas derivative chain, for it is at this stage where the commercialization of those merchandises takes place towards the costumers. This process involves an enormous amount of economic agents, which reflects on an activity of great influence on the citizen's everyday. By the time of the gas retail price liberalization, in 2002, there were great expectations towards that measure, for the insertion of that segment in a competitive market was likely to create a decrease in prices. As there was not a drastic drop off in cost, the question was no longer the price itself, but, predominantly, the conduct taken by the economic agents that operate the market. Not in vain, the segment introduces a greater number of different procedures combined with the organs that compose the Brazilian System of Competition Protection. What is understood, however, is that many of these complaints are made in a lightly way, without a proper analysis of the market and its practices, that being why, in this paper, evidences the causes of these complaints and explained what, in fact, occurs in this market. Also, the organs that protect the free initiative in the sector use different methods to assess anticompetitive practices, which are counterproductive on the combat of anticompetitive practice, that being why the present paper analyzes the used methods on a critic perspective, choosing one which is believed to be the most adequate. The present work also tries to present the gas retail prices on a constitutional, free competition, free initiative and consumers defense perspective, analyzing the competition s aspects on the gas market; the shaping of the gas prices; the market boundaries; the anti-competitive practices under the gas market; and analyze the possibility, according to the defined economic standards in the constitutional text of existing a greater control or gas price indexing and/or regulation which limits the distributors and resellers profit on gas. Still, in consequence of this analysis, a study on Natal s market behavior will be developed in its competitive feature. That being said, moreover being a theoretical-descriptive study, data and statistics gathered is used, which will lead, willing to grasp an experiential study on a few aspects of the Potiguar gas retail market / A revenda de combust?veis representa o fim da cadeia de parte dos derivados de petr?leo e do g?s natural veicular, uma vez que nessa etapa ocorre a comercializa??o dessas mercadorias junto aos consumidores. Esse processo envolve uma gama enorme de agentes econ?micos e reflete uma atividade de forte influ?ncia no cotidiano dos cidad?os. Quando ocorreu a liberaliza??o dos pre?os na revenda de combust?veis, em 2002, houve uma grande expectativa em torno dessa medida, pois se esperava que com a inser??o desse segmento em uma conduta concorrencial houvesse uma intensa diminui??o de pre?os. Como n?o houve uma diminui??o dr?stica dos pre?os, se come?ou a questionar n?o os pre?os dos combust?veis e sua forma??o, mas, predominantemente, a conduta dos agentes econ?micos que atuam nesse mercado. N?o a toa, este segmento ? o que apresenta maior n?mero de procedimento diferentes junto aos ?rg?os que comp?em o Sistema Brasileiro de Prote??o a Concorrencia. O que se percebe, no entanto, ? que muitas dessas den?ncias s?o feitas de forma leviana, sem uma an?lise adequada deste mercado e de suas pr?ticas, sendo por isso, neste trabalho, evidenciada as causas dessas den?ncias e explicitado o que realmente ocorre nesse mercado. Ainda, os ?rg?os que tutelam a livre concorr?ncia no setor utilizam metodologias diversas para aferi??o das pr?ticas anticompetitivas, o que ? contraprodutivo no combate das pr?ticas anticompetitivas, por isso o presente trabalho analisa as metodologias utilizadas de forma cr?tica, escolhendo a que crer mais adequada. Ainda, o presente trabalho busca apresentar a revenda de combust?veis, sob a perspectiva constitucional e dos princ?pios da livre concorrencia, livre iniciativa e defesa do consumidor, analisando os aspectos concorrenciais do mercado de combust?vel; a forma??o do pre?o dos combust?veis; a delimita??o do mercado relevante; as pr?ticas anticoncorrenciais dentro do mercado de combust?vel e, a analisar a possibilidade, de acordo com as normas insculpidas nas diretrizes econ?micas de nosso texto Constitucional, de haver um controle maior ou tabelamento dos pre?os de combust?vel e/ou norma que limite o lucro das revendedoras e distribuidoras de combust?vel. Ainda, em onsequ?ncia dessas analises, se desenvolver? um estudo do comportamento do mercado de Natal-RN em seu aspecto concorrencial. Desta forma, al?m de um estudo te?rico-descritivo, se utilizar? dados e estat?sticas coletadas, que ser?o trabalhadas, com o fito de realizar um estudo emp?rico de alguns aspectos do mercado potiguar de revenda de combust?veis.
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S?ntese, sinteriza??o e caracteriza??o de ferrita de n?quel

Santos, Paulo Roberto Cunha dos 27 May 2014 (has links)
Made available in DSpace on 2015-03-03T15:43:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 PauloRCS_DISSERT.pdf: 5184228 bytes, checksum: d3e31e6fed97c72238a19b42897cf9b0 (MD5) Previous issue date: 2014-05-27 / Universidade Federal do Rio Grande do Norte / In this work we obtain nickel ferrite by the combustion synthesis method whcih involves synthesising in an oven at temperatures of 750oC, 950oC and 125oC. The precursors oxidizing used were nickel nitrate, ferric as an oxidizing and reducing urea (fuel). After obtaining the mixture, the product was deagglomerated and past through a 270 mesh sieve. To assess the structure, morphology, particle size, magnetic and electrical properties of nanoparticles obtained the samples were sintered and characterized by x-ray distraction (XRD), x-ray fluorescence spectroscopy (FRX); scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive spectroscopy (EDS), vibrating sample magnetometer (MAV ) and electrical permittivity. The results indicated the majority of phase inverse spinel ferrite and Hematite secondary phase nickel and nickel oxide. Through the intensity of the distraction, the average size of the crystallization peaks were half-height width which was calculated using the Scherrer equation. From observing the peaks of all the reflections, it appears that samples are crystal clear with the formation of nanoparticles. Morphologically, the nanoferritas sintered nickel pellet formation was observed with three systems of particle size below 100mn, which favored the formation of soft pellets. The average size of the grains in their micrometric scale. FRX and EDS showed qualitatively the presence of iron elements nickel and oxygen, where through quantitative data we can observe the presence of the secondary phase. The magnetic properties and the saturation magnetization and the coercive field are in accordance with the nickel, ferrite where the curve of hysteresis has aspects of a soft material. Dielectric constant values are below 10 and low tangent loss / Este trabalho descreve a obten??o de ferrita de n?quel pelo m?todo de s?ntese de combust?o, seguida pela sinteriza??o em forno, ?s temperatura de 750oC, 950oC e 1250oC. Os precursores oxidantes utilizados foram: nitratos de n?quel e ferro III como redutor, foi usada a ur?ia (combust?vel). Depois da obten??o do p?s-misturas, o produto foi desaglomerado e passado em uma peneira de mesch 270. A estrutura, a morfologia, o tamanho das part?culas e as propriedades magn?ticas e el?tricas das nanopart ?culas obtidas das amostras p?s sinterizadas foram caracterizadas por difra??o de raios-X (DRX), espectroscopia de uoresc?ncia de raios-X (FRX), microscopia eletr?nica de varredura (MEV ), espectroscopia de energia dispersiva (EDS), magnet ?metro de amostra vibrante (MAV ) e an?lise el?trica. Os resultados indicaram a fase majorit?ria do espin?lio inverso ferrita de n?quel e a fase secund?ria de hematita e ?xido de n?quel. Atrav?s da intensidade dos picos de difra??o de raios-X e da largura de meia altura no espectro, foi calculado o tamanho m?dio do cristalito pela equa??o Scherrer, observando-se os picos de todas as re ex?es, veri cando a cristalinidade das amostras, e com forma??o de nanopart?culas. Morfologicamente, para as nanoferritas de n?quel sinterizadas, observou-se a forma??o de aglomerados moles nos tr?s sistemas com part?culas de tamanho inferior a 100nm. O tamanho m?dio dos gr?os est? em escala microm?trica. Os espectros de FRX e EDS mostraram qualitativamente a presen?a dos elementos ferro, n?quel e oxig?nio. Atrav?s dos dados quantitativos, pode-se observar a presen?a da fase secund?ria. As propriedades magn?ticas, como a magnetiza??o de satura??o e o campo coercitivo, est?o de acordo com a ferrita de n?quel, em que a curva de histerese tem aspectos de um material mole. Os valores de constante diel?trica est?o abaixo de 10 e baixa tangente de perdas.
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Transportadores s?lidos de oxig?nio ? base de n?quel e cobre suportados em aluminatos para combust?o do metano pela tecnologia de recircula??o qu?mica

Peres, Ana Paula da Silva 08 September 2014 (has links)
Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-01-04T20:02:52Z No. of bitstreams: 1 AnaPaulaDaSilvaPeres_TESE.pdf: 6039953 bytes, checksum: dab3721993c73bd25b03fa484535a768 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-01-05T20:52:08Z (GMT) No. of bitstreams: 1 AnaPaulaDaSilvaPeres_TESE.pdf: 6039953 bytes, checksum: dab3721993c73bd25b03fa484535a768 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-01-05T20:52:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 AnaPaulaDaSilvaPeres_TESE.pdf: 6039953 bytes, checksum: dab3721993c73bd25b03fa484535a768 (MD5) Previous issue date: 2014-09-08 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / Nos ?ltimos anos, transportadores s?lidos de oxig?nio adequados t?m sido desenvolvidos para serem utilizados em diferentes processos de Recircula??o Qu?mica. O sucesso desta tecnologia est? diretamente relacionado com a reatividade qu?mica e a capacidade de armazenamento de oxig?nio do transportador. Desta forma, a pesquisa no desenvolvimento de novos materiais que possam ser aplicados ao processo torna-se de fundamental import?ncia. Entre os poss?veis candidatos est?o os transportadores baseados em n?quel e cobre por apresentarem propriedades termodin?micas favor?veis. Neste trabalho, aluminatos do tipo MAl2O4 (M=Mg e Ca) e M0,9B0,1Al2O4 (B=Ni e Cu) usados como suportes, foram sintetizados pela rea??o de combust?o assistida por microondas e calcinados a 900?C/2h. Em seguida, os suportes foram impregnados com 10% (m/m) de n?quel ou cobre e, posteriormente calcinados a 600?C/2h para obten??o dos transportadores s?lidos de oxig?nio, que foram caracterizados por Difra??o de raios X (DRX), Microscopia eletr?nica de varredura (MEV) e Redu??o a temperatura programada (RTP). Rea??es simulando o processo de combust?o por recircula??o qu?mica foram realizados atrav?s de ciclos de redu??o/oxida??o, com o objetivo de avaliar a reatividade dos transportadores. A an?lise de DRX mostrou picos de difra??o de estruturas tipo espin?lio. Nos suportes dopados n?o foram verificadas a presen?a de fases secund?rias, sugerindo que todo o metal foi incorporado ? estrutura do espin?lio. Nos transportadores s?lidos de oxig?nio, as fases NiO e CuO foram observadas ap?s a impregna??o das fases ativas sobre os diferentes suportes. Os resultados das avalia??es dos ciclos qu?micos de redu??o/oxida??o revelaram que os TSO?s impregnados com n?quel em diferentes suportes mostraram-se mais ativos, sendo potenciais candidatos para a aplica??o na tecnologia de Recircula??o Qu?mica. / In recent years, solid carriers suitable oxygen have been developed for use in different chemical processes recirculation. The success of this technology is directly related to the chemical reactivity and the oxygen storage capacity of the carrier. Thus, research into the development of new materials that can be applied to the process becomes extremely important. Possible candidates are the carriers based on nickel and copper for presenting favorable thermodynamic properties. In this work, aluminates type MAl2O4 (M = Mg and Ca) and M0,9B0,1Al2O4 (B = Ni and Cu) that are used as supports were synthesized by combustion reactions assisted by microwave and calcined at 900?C/2h. Then, the carriers were impregnated with 10% (m/m) of nickel or copper, and subsequently calcined at 600?C/2h to obtain the solid oxygen carriers, which were characterized by X-ray diffraction (XRD) Microscopy scanning electron microscopy (SEM) and temperature programmed reduction (TPR). Reactions simulating the combustion process by chemical recirculation were performed by cycles reduction/oxidation, in order to evaluate the reactivity of carriers. XRD analysis revealed diffraction peaks of the spinel type structures. In the doped substrates were verified the presence of secondary phases, suggesting that all the metal was incorporated into the spinel structure. In solid oxygen carriers, the NiO and CuO phases were observed after impregnation of active phases on different media. The results of evaluations of chemical cycles reduction/oxidation revealed that TSO's impregnated with nickel in various media were more active and are potential candidates for use in the chemical recirculation technology

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