Global ETD Search

1	TADDOLs and derivatives : synthesis and applications in enantioselective processes / TADDOLs et dérivés : synthèse et applications en processus enantioselectifs Gherase, Dragos 16 December 2011 (has links) Dans cette thèse les résultats dans le domaine de la synthèse des dérivée des TADDOL et leur capacité d’induction chirale sont présentés. Une librairie des TADDOLs a été synthétisée et une analyse conformationnelle par VCD a été faite. Ces composés enantiopurs ont été testés dans la réaction de cyanosilylation enantioselective en donnant des résultats moyens. En partant de TADDOL nous avons synthétisé des dérivée phosphorés, des amines et des (thio)urées. Les dérivés de P(III) ont été utilisés comme ligands pour le palladium dans l’alkylation allylique asymétrique et les amines dans le réarrangement des époxydes meso. Les (thio)urées ont été testées pour leur capacité de complexation des anions carboxylates. / In this thesis are presented the results in the field of synthesis of TADDOL derivatives and their chiral induction capacity. A family of TADDOLs was synthesized and a conformational analysis was performed by VCD. These enantipure compounds were tested in enantioselective cyanosilylation reactions obtaining moderate results. Starting from TADDOL we obtained phosphorus derivatives, amines and (thio)ureas. The P(III) derivatives were tested as ligands for palladium in asymmetric allylic alkylation and the amines in the rearrangement of meso-epoxides. The (thio)ureas were screened for complexation capacity for carboxylate anions. TADDOL VCD CLHP chirale Catalyse énantioselective Reconnaissance chirale Discrimination chirale ATG DSC Cyanosilylation Alkylation allylique Chirality TADDOL VCD Chiral HPLC Enantioselective catalysis Chiral recognition Chiral discrimination TGA DSC Cyanosilylation Allylic alkylation
2	Synthèse d'alcaloïdes biologiquement actifs : la (+)-anatoxine-a et la (±)-camptothécine Muniz, Mauro Neves 10 July 2006 (has links) (PDF) La première partie de ce travail a été consacrée à la synthèse asymétrique formelle de la (+)-anatoxine-a, un alcaloïde neurotoxique isolé d'Anabaena flos aquae. L'approche développée est basée sur une cycloaddition [2+2] hautement diastéreosélective du dichlorocétène avec un éther d'énol chiral. Le squelette azabicyclique du produit naturel a été construit par une réaction de cyclisation intramoléculaire d'un intermédiaire N-acyl iminium.<br /><br />Dans la déuxième partie, nous avons développé une nouvelle synthèse de la camptothécine, sous sa forme racémique. Cet alcaloïde pentacyclique isolé du Camptotheca acuminata, s'est avéré être un puissant anticancéreux agissant comme inhibiteur de la topoisomérase I. Les étapes-clé de notre approche font intervenir une cycloaddition [3+2] dipolaire, un couplage de Suzuki et d'une cyanosilylation suivie d'une réaction de Pinner intramoléculaire. [CHIM:OTHE] Chemical Sciences/Other Alcaloïdes (+)-anatoxine-a cycloaddition [2+2] dichlorocétène éther d'énol chiral N-acyl iminium camptothécine cycloaddition [3+2] couplage de Suzuki cyanosilylation réaction de Pinner

Search results

TADDOLs and derivatives : synthesis and applications in enantioselective processes / TADDOLs et dérivés : synthèse et applications en processus enantioselectifs

Synthèse d'alcaloïdes biologiquement actifs : la (+)-anatoxine-a et la (±)-camptothécine