The ability to quickly and efficiently locate concealed human remains is crucial in forensic investigations and when locating disaster victims. On occasions when human remains are recovered, correctly assigning a postmortem interval (PMI) may become necessary to corroborate statements or make an identification. While Human Remains Detection canines (HRD canines) provide rapid and sensitive searches, the mechanisms behind their sense of smell remain poorly understood. Over the past ten years, volatile organic compounds (VOCs) have been investigated in an effort to address questions concerning PMI, optimization of training aids, and portable 'sniffing' devices. The approaches taken for investigating VOCs emitted from decomposing tissues buried or otherwise have been diverse. They range from burying entire human bodies and sampling the above-ground volatiles using triple-sorbent traps (TSTs) to isolating small amounts of tissue into glass vials whereby the volatiles are sampled by Solid Phase Microextraction (SPME). The resulting studies have led to large quantities of data that are difficult to interpret and compare between studies. Furthermore, the restrictions surrounding access to human remains have caused many studies to use other animals, (pigs, chickens, cows, and deer) in particular the domestic pig, due to its similarities in hair coverage and tissue ratios. There have been several studies that attempt to address the effects that burial has on the resulting VOCs. However, the addition of a complex matrix to a process that already has many variables has caused difficulty in data interpretation. The purpose of this study was to identify how freezing and the presence of soil affect the VOC profiles of various tissue types (blood, bone, fat, small intestine, muscle, and skin) obtained over six weeks of decomposition. In order to accomplish this, the study was performed in three parts. The first part used fresh pig samples obtained only hours after euthanization, the second part utilized tissues from the same areas of the pig after the samples had been frozen for 6 weeks and the third part combined soil with three of the tissue types (blood, bone, muscle). SPME was employed at room temperature using a 65 µm PDMS/DVB coated fiber as the adsorbent material to extract the VOCs from the headspace. The use of SPME as the extraction method allowed for direct desorption and subsequent analysis into the injection port of the GC/MS. User-defined integration parameters were applied to each resulting chromatogram in an effort to identify what impact, if any, freezing and soil had on the resulting VOC profiles. The results obtained in this study suggest that the freezing and thawing of tissue samples have varying effects on the resulting chromatograms based on the complexity of the tissue-type. This implies that prolonged use and storage of some, commonly utilized, training aids may not be providing the most reliable scent profile for the HRD canines. Results obtained from the soil study were complex, but several overall trends were observed in the release and production of different compound classes. Comparisons to previous studies using similar extraction procedures demonstrate the need for a standardized protocol for future decomposition studies.

Humic substances (HS) are described as a complex mixture of organic molecules formed by incomplete decomposition of plant, animal and microbial matter. They are found in soil, water and air and have many environmental roles, e.g. water retention and metal ion binding in soil. Despite their importance, the molecular composition of HS is poorly understood. This is mostly because of an inability to separate individual molecules from these complex mixtures and then characterise them by standard analytical methods such as NMR and MS. In order improve the understanding of these important mixtures I have studied them using a high-resolution analytical method, Fourier transform ion-cyclotron resonance mass spectrometry (FTICR MS). Initial efforts focussed on testing the, fast, automated data analysis of the large data sets produced. Two pieces of software were compared and the reliability of the formulae assigned by these was critically evaluated. This confident formula assignment was then applied to study the consequences of different ionisation and instrumental parameters on the mass spectra obtained. The use of laser desorption/ionisation (LDI) without the need to employ a matrix required in matrix assisted laser desorption/ionisation (MALDI) was explored. A comparison of LDI and electrospray ionisation (ESI) FTICR MS of natural organic matter samples showed that these methods ionise complementary sets of compounds. The LDI ionised compounds were characterised as aromatics or condensed aromatics and compounds belonging to lower oxygen classes (maximum number at O8), while ESI ionised higher oxygen classes (maximum number at O16) with a vast majority of compounds classified as aliphatic based on their modified aromaticity index. MALDI and LDI spectra produced very similar data with over 90% matching formulas implying that fragmentation is not caused by LDI, as taught previously. My work showed that to maximize the coverage by FTICR MS of the molecular space occupied by these complex mixtures, multiple ionization methods must be used. As a particularly convenient and readily deployable ionization technique, LDI should be included in standard analytical protocols for FTICR MS analysis of NOM. I have explored different parameters and experimental settings to obtain a fuller coverage of the molecular space of NOM, this showed that different experimental conditions enhance peak intensities in different m/z regions of the FTICR MS spectra and that information can be obtained outside of the narrow 200-700 m/z window. To gain chemical and structural information about humic substances beyond what is currently known, experiments aimed to label HS using different isotopes and at specific sites were developed and tested. Two methylation reactions were of particular interest. A methylation that selectively targeted carboxylic acid groups and incorporated deuterium in the form of CD3 groups. An international standard, Suwannee River fulvic acid, was methylated and analysed by high-resolution mass spectrometry in order to gain information on the number and distribution carboxylic acid groups. This proved challenging due to the reactivity of the unknown molecules being difficult to determine in advance. Additionally, the peak separation being reduced to as low as 1.5 mDa pushed the instrument resolution and assignment confidence to their limits. The second methylation method explored used 13CH3I, a nonselective agent reacting with any labile proton, particularly attaching 13CH3 groups to carboxylic, phenolic and alcoholic OH groups. I prepared a methylated sample of fulvic acid from a Red Moss raised bog (Balerno, near Edinburgh) ready for analyses by high field NMR. This investigation yielded structures of a number of phenolic compounds for the first time by NMR.

abstract: Structural features of canonical wall-bounded turbulent flows are described using several techniques, including proper orthogonal decomposition (POD). The canonical wall-bounded turbulent flows of channels, pipes, and flat-plate boundary layers include physics important to a wide variety of practical fluid flows with a minimum of geometric complications. Yet, significant questions remain for their turbulent motions' form, organization to compose very long motions, and relationship to vortical structures. POD extracts highly energetic structures from flow fields and is one tool to further understand the turbulence physics. A variety of direct numerical simulations provide velocity fields suitable for detailed analysis. Since POD modes require significant interpretation, this study begins with wall-normal, one-dimensional POD for a set of turbulent channel flows. Important features of the modes and their scaling are interpreted in light of flow physics, also leading to a method of synthesizing one-dimensional POD modes. Properties of a pipe flow simulation are then studied via several methods. The presence of very long streamwise motions is assessed using a number of statistical quantities, including energy spectra, which are compared to experiments. Further properties of energy spectra, including their relation to fictitious forces associated with mean Reynolds stress, are considered in depth. After reviewing salient features of turbulent structures previously observed in relevant experiments, structures in the pipe flow are examined in greater detail. A variety of methods reveal organization patterns of structures in instantaneous fields and their associated vortical structures. Properties of POD modes for a boundary layer flow are considered. Finally, very wide modes that occur when computing POD modes in all three canonical flows are compared. The results demonstrate that POD extracts structures relevant to characterizing wall-bounded turbulent flows. However, significant care is necessary in interpreting POD results, for which modes can be categorized according to their self-similarity. Additional analysis techniques reveal the organization of smaller motions in characteristic patterns to compose very long motions in pipe flows. The very large scale motions are observed to contribute large fractions of turbulent kinetic energy and Reynolds stress. The associated vortical structures possess characteristics of hairpins, but are commonly distorted from pristine hairpin geometries. / Dissertation/Thesis / Ph.D. Mechanical Engineering 2012

The chemical reactivity of a solid is influenced to a marked degree by the presence of imperfections or defects in the solid. Bond strengths are considerably weaker at points of imperfection than elsewhere in the solid, and hence the initiation of reaction is favoured at these sites due to the relative ease of bond rupture. Line defects, such as edge or screw dislocations, jogs, Smekul cracks etc, are of prime importance in such changes. The surface of a solid or in intergranular boundaries, where a state of strain exists, are also favourable places for the initiation of a reaction, Point defects e.g. vacancies or interstitialions or atoms also play important roles in chemical change, often in conjuction with line defects.

[pt] O problema de decomposição de contrações em espaços de Hilbert é motivado pelo problema do subespaço invariante, o qual é um famoso problema em aberto em Teoria de Operadores. Se T (pertence) B [H] é uma contração, define- se o operador A como o limite forte da seqüência { T* n Tn (pertence) B [H]; n > ou = 1}. Este operador caracteriza as isometrias, uma vez que T é uma isometria se e somente se A = I. A decomposição de Von Neumann-Wold para isometrias estabelece que toda isometria é a soma direta ortogonal de um Shift unilateral com um operador unitário. O presente trabalho estende a decomposição de Von Neumann-Wold para contrações tais que o operador A é uma projeção ortogonal arbitrária. Através desta decomposição, conclui-se que se uma contração não possui subespaço invariante próprio, então T (pertence) C00 U C01 U C10. uma análise abrangente do efeito dessa nova decomposição é desenvolvida, interceptando a classe de contrações em questão com as classes dos operadores compactos, normais, quasinormais, subnormais, hiponormais e normalóides. Como se conclui que o operador A é uma projeção ortogonal apenas até a classe das contrações quasinormais, também é analisado o quanto o operador A referente a uma contração subnormal não-quasinormal pode se afastar de uma projeção ortogonal. Além disso, estabelece-se para contrações hipornormais o subespaço onde A é uma projeção ortogonal. / [en] Decomposition of Hilbert-space contractions is motivated the invariant subspace problem, which is a famous open problem in Operator Theory. If T (pertenc) B [H] is a contraction, {T*n Tn (pertenc) B [H]; n > = 1} converger strongly. Let the operator A be its (strongly) limit. T is a isometry if and only if A = I. The von Neumann-Wold decomposition for isometries says that a isometry is the direct orthogonal sum of a unilateral shift and a unitary operator. The present work extends the von Neumann-Wold decomposition to a contrataction for wich A is an orthogonal projection. According to such a decomposition it is established that a contractin with no nontrivial invariant subspace is such that T (pertenc) C00 U C01 U C10. it follows a detailed investigation n the impact of such a new decomposition on several classes of operators; viz. compact, normal, quasinormal, subnormal, hyponormal and normaloid. It is verified that the operator A is an orthogonal projection up to the class of all quasinormal contraction T, but not for every subnormal contraction. Thus it is investigated how the operator A, for a susbnormal contraction T, can distanciate from an orthogonal projection, for hyponormal contraction T, is exhibited as well

O desenvolvimento de aplicações de forma a atingir níveis de desempenho próximos aos níveis teóricos de uma determinada plataforma é uma tarefa que exige conhecimento técnico do ambiente de hardware, uma vez que o software deve explorar detalhes específicos da plataforma em questão. Pelo fato do software ser específico à plataforma, caso ela evolua ou se altere, as otimizações realizadas podem não explorar a nova arquitetura de forma eficiente. Auto-tuners são sistemas que surgiram como um meio automatizado de adaptar um determinado software a uma arquitetura alvo. Essa adaptação ocorre através de uma busca empírica de valores ótimos para parâmetros específicos de uma aplicação, a fim de ajustá-los às características do hardware, ou ainda através da geração de códigofonte otimizado para a plataforma. Este trabalho propõe um módulo auto-tuner orientado à adaptação parametrizada de uma aplicação paralela, que trabalha variando os fatores da dimensão do domínio bidimensional, o número de processos e a extensão das regiões de sobreposição. Para cada variação dos fatores, o auto-tuner testa a aplicação na arquitetura paralela de forma a buscar a combinação de parâmetros com melhor desempenho. Para possibilitar o auto-tuning, foi desenvolvida uma classe em linguagem C++ denominada Mesh, baseada no padrão MPI. A classe busca abstrair a decomposição de domínios de uma aplicação paralela por meio do uso de Orientação a Objetos, e facilita a variação da extensão das regiões de sobreposição entre os subdomínios. Os resultados experimentais demonstraram que o auto-tuner explora o ganho de desempenho pela variação do número de processos da aplicação, que também é tratado pelo módulo auto-tuner. A arquitetura paralela utilizada na validação não se mostrou ideal para uma otimização através do aumento da extensão das regiões sobrepostas entre subdomínios. / Achieving the peak performance level of a particular platform requires technical knowledge of the hardware environment involved, since the software must explore specific details inherent to the hardware. Once the software is optimized for a target platform, if the hardware evolves or is changed, the software probably would not be as efficient in the new environment. This performance portability problem is addressed by software auto-tuning, which emerged in the past decade as an automated technique to adapt a particular software to an underlying hardware. The software adaptation is performed by an auto-tuner. The auto-tuner is an entity that empirically adjusts specific application parameters in order to improve the overall application performance, or even generates source-code optimized for the target platform. This dissertation proposes an auto-tuner to optimize the domain decomposition of a parallel application that performs stencil computations. The proposed auto-tuner works in a parameterized adaptation fashion, and varies the dimensions of a 2D domain, the number of parallel processes and the extension of the overlapping zones between subdomains. For each combination of parameter values, the auto-tuner probes the application in the parallel architecture in order to seek the best combination of values. In order to make auto-tuning possible, it is proposed a C++ class called Mesh, based on the Message Passing Interface (MPI) standard. The role of this class is to abstract the domain decomposition from the application using the Object Orientation facilities provided by C++, and also to enable the extension of the overlapping zones between subdomain. The experimental results showed that the performance gains were mainly due to the variation of the number of processes, which was one of the application factors dealt by the auto-tuner. The parallel architecture used in the experiments showed itself as not adequate for optimizing the domain decomposition by increasing the overlapping zones extension.

Submitted by Mendes Eduardo (dasilva@ufba.br) on 2013-07-17T23:43:33Z No. of bitstreams: 1 2011__Carneiro AC__Dissertação.pdf: 570609 bytes, checksum: 3e8ec3edf18e6e875d4899e0ce339ba6 (MD5) / Approved for entry into archive by Vilma Conceição(vilmagc@ufba.br) on 2013-07-19T18:58:18Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2011__Carneiro AC__Dissertação.pdf: 570609 bytes, checksum: 3e8ec3edf18e6e875d4899e0ce339ba6 (MD5) / Made available in DSpace on 2013-07-19T18:58:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2011__Carneiro AC__Dissertação.pdf: 570609 bytes, checksum: 3e8ec3edf18e6e875d4899e0ce339ba6 (MD5) / Capes, Fapesb / A relação entre diversidade, complexidade e estabilidade com função do ecossistema tem sido uma importante questão na história da ecologia (Bengtsson, 1998). Tilman (1999) destaca que inicialmente o interesse desta relação residia nos efeitos da diversidade e complexidade trófica sobre a estabilidade dos ecossistemas e comunidades, contudo, este interesse enfraqueceu-se e apenas no início da década de 1990 começou a reaparecer, com interesses principalmente na relação da biodiversidade com os processos e serviços ecossistêmicos. Desde então, nesses últimos vinte anos, este programa de pesquisa tem crescido e recebendo destaque na literatura de ecologia (ver revisões de Giller et al., 2004; Reiss et al., 2009; Sandini e Solomini, 2009). Em uma abordagem de ciênciometria realizada por Caliman et al. (2010), os autores verificaram que os artigos publicados sobre o tema foi a uma baixa freqüência em relação a literatura ecológica no início da década de 90, aumentando bastante a partir de 1997, e conquistando uma significante freqüência ao longo dos quatro últimos anos analisados, de 2003 a 2007. Alguns estudos analisando esta questão têm utilizado a decomposição foliar como processo funcional de estudo (Briones e Ineson, 1996; Salamanca et al., 1998), principalmente na última década (Lecerf et al., 2007; ; Ball et al., 2008; Chapman e Newman, 2010; Barantal et al., 2011). Porém em menor quantidade nos ecossistemas aquáticos (Swan e Palmer, 2004; Kominoski et al., 2007; Moretti et al., 2007a; Abelho, 2009; Kominoski et al., 2009; Hoorens et al., 2010). Em ecossistemas lóticos, a vegetação circundante (ripária) constitui uma zona de transição entre o rio e os terrenos adjacentes mais acima (Mishall e Rugensk 2006). Esta vegetação ripária está intimamente relacionada à cadeia alimentar do rio, através do fornecimento de detritos foliares originária do folhiço como principal suprimento de energia (Benfield, 2006; Abelho, 2009). Os estudos iniciais de decomposição foliar se focavam em folhas de espécies individuais e a comparação entre elas, visando estabelecer os fatores principais que influenciam neste processo (Webster e Benfield, 1986; Abelho, 2001; Gartner e Cardon, 2004). A composição química do detrito foliar em decomposição é um importante fator para determinar a taxa de decomposição em muitos sistemas 2 (Hoorens et al., 2010; Bonanomi et al., 2010). E, juntamente com os fatores físicos e químicos, podem interferir nos mecanismos da biota que atua na decomposição (Webster e Benfield, 1986; Suberkropp e Chauvet, 1995; Jonsson e Wardle, 2008). Posteriormente, dado a existência de grande quantidade de espécies nas formações vegetais, e ao fato de o processo de decomposição de seus detritos ocorrerem em conjunto, misturadas uns com os outros, a indagação passou a ser se elas podem se influenciar, (Gartner e Cardon, 2004; Abelho, 2009). Nesta perspectiva, muitos estudos verificaram o efeito da riqueza de espécies em uma mistura na decomposição da mistura como um todo (Swan e Palmer, 2004; Sanpera-Calbet et al., 2009; Bonanomi et al., 2010), e outros verificaram a partir da comparação da decomposição observada da mistura, e o esperado em relação á decomposição individual de cada componente da mistura (Gartner e Cardon, 2004; Ball et al., 2008; Abelho, 2009). Nestes, é verificado ausência de efeito quando o esperado e o observado da variável de resposta não diferem significativamente, e um efeito quando diferem, significando que ocorreu algum tipo de interferência de um ou mais componentes da mistura sobre outros (Lecerf et al., 2007). Contudo, os resultados com experimentos de misturas têm sido diversos, mostrando efeitos positivos (aumento da decomposição), negativos (redução da decomposição) ou sem efeitos (Swan e Palmer, 2004; Moretti et al., 2007a; Abelho, 2009; Hoorens et al., 2010). Também são diversos quanto ao efeito da mistura na comunidade colonizadora e vice-versa, podendo ocorrer estimulo da colonização ou ausência de efeito (Leroy e Marks, 2006; Kominoski et al., 2007; Kominoski et al., 2009; Chapman e Newman, 2010). Além disso, poucos estudos têm verificado os mecanismos pelos quais os efeitos ocorrem, ou seja, quais componentes foliares da mistura estão sofrendo o efeito (Salamanca et al. 1998; Moretti et al. 2007a, Sanpera-Calbet et al., 2009; Hoorens et al., 2010). Portanto, os mecanismos pelo quais como a composição de espécies de uma mistura afeta as taxas de decomposição em misturas ainda é uma questão em aberto, (Hoorens et al., 2010) e necessitando de esforços e estudos para uma melhor compreensão do processo. / Salvador

Submitted by Mendes Eduardo (dasilva@ufba.br) on 2013-08-02T20:12:44Z No. of bitstreams: 1 2011__Carneiro AC__Dissertação.pdf: 570609 bytes, checksum: 3e8ec3edf18e6e875d4899e0ce339ba6 (MD5) / Approved for entry into archive by Vilma Conceição (vilmagc@ufba.br) on 2014-02-06T13:34:10Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2011__Carneiro AC__Dissertação.pdf: 570609 bytes, checksum: 3e8ec3edf18e6e875d4899e0ce339ba6 (MD5) / Made available in DSpace on 2014-02-06T13:34:11Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2011__Carneiro AC__Dissertação.pdf: 570609 bytes, checksum: 3e8ec3edf18e6e875d4899e0ce339ba6 (MD5) / Capes, Fapesb / A relação entre diversidade, complexidade e estabilidade com função do ecossistema tem sido uma importante questão na história da ecologia (Bengtsson, 1998). Tilman (1999) destaca que inicialmente o interesse desta relação residia nos efeitos da diversidade e complexidade trófica sobre a estabilidade dos ecossistemas e comunidades, contudo, este interesse enfraqueceu-se e apenas no início da década de 1990 começou a reaparecer, com interesses principalmente na relação da biodiversidade com os processos e serviços ecossistêmicos. Desde então, nesses últimos vinte anos, este programa de pesquisa tem crescido e recebendo destaque na literatura de ecologia (ver revisões de Giller et al., 2004; Reiss et al., 2009; Sandini e Solomini, 2009). Em uma abordagem de ciênciometria realizada por Caliman et al. (2010), os autores verificaram que os artigos publicados sobre o tema foi a uma baixa freqüência em relação a literatura ecológica no início da década de 90, aumentando bastante a partir de 1997, e conquistando uma significante freqüência ao longo dos quatro últimos anos analisados, de 2003 a 2007. Alguns estudos analisando esta questão têm utilizado a decomposição foliar como processo funcional de estudo (Briones e Ineson, 1996; Salamanca et al., 1998), principalmente na última década (Lecerf et al., 2007; ; Ball et al., 2008; Chapman e Newman, 2010; Barantal et al., 2011). Porém em menor quantidade nos ecossistemas aquáticos (Swan e Palmer, 2004; Kominoski et al., 2007; Moretti et al., 2007a; Abelho, 2009; Kominoski et al., 2009; Hoorens et al., 2010). Em ecossistemas lóticos, a vegetação circundante (ripária) constitui uma zona de transição entre o rio e os terrenos adjacentes mais acima (Mishall e Rugensk 2006). Esta vegetação ripária está intimamente relacionada à cadeia alimentar do rio, através do fornecimento de detritos foliares originária do folhiço como principal suprimento de energia (Benfield, 2006; Abelho, 2009). Os estudos iniciais de decomposição foliar se focavam em folhas de espécies individuais e a comparação entre elas, visando estabelecer os fatores principais que influenciam neste processo (Webster e Benfield, 1986; Abelho, 2001; Gartner e Cardon, 2004). A composição química do detrito foliar em decomposição é um importante fator para determinar a taxa de decomposição em muitos sistemas(Hoorens et al., 2010; Bonanomi et al., 2010). E, juntamente com os fatores físicos e químicos, podem interferir nos mecanismos da biota que atua na decomposição (Webster e Benfield, 1986; Suberkropp e Chauvet, 1995; Jonsson e Wardle, 2008). Posteriormente, dado a existência de grande quantidade de espécies nas formações vegetais, e ao fato de o processo de decomposição de seus detritos ocorrerem em conjunto, misturadas uns com os outros, a indagação passou a ser se elas podem se influenciar, (Gartner e Cardon, 2004; Abelho, 2009). Nesta perspectiva, muitos estudos verificaram o efeito da riqueza de espécies em uma mistura na decomposição da mistura como um todo (Swan e Palmer, 2004; Sanpera-Calbet et al., 2009; Bonanomi et al., 2010), e outros verificaram a partir da comparação da decomposição observada da mistura, e o esperado em relação á decomposição individual de cada componente da mistura (Gartner e Cardon, 2004; Ball et al., 2008; Abelho, 2009). Nestes, é verificado ausência de efeito quando o esperado e o observado da variável de resposta não diferem significativamente, e um efeito quando diferem, significando que ocorreu algum tipo de interferência de um ou mais componentes da mistura sobre outros (Lecerf et al., 2007). Contudo, os resultados com experimentos de misturas têm sido diversos, mostrando efeitos positivos (aumento da decomposição), negativos (redução da decomposição) ou sem efeitos (Swan e Palmer, 2004; Moretti et al., 2007a; Abelho, 2009; Hoorens et al., 2010). Também são diversos quanto ao efeito da mistura na comunidade colonizadora e vice-versa, podendo ocorrer estimulo da colonização ou ausência de efeito (Leroy e Marks, 2006; Kominoski et al., 2007; Kominoski et al., 2009; Chapman e Newman, 2010). Além disso, poucos estudos têm verificado os mecanismos pelos quais os efeitos ocorrem, ou seja, quais componentes foliares da mistura estão sofrendo o efeito (Salamanca et al. 1998; Moretti et al. 2007a, Sanpera-Calbet et al., 2009; Hoorens et al., 2010). Portanto, os mecanismos pelo quais como a composição de espécies de uma mistura afeta as taxas de decomposição em misturas ainda é uma questão em aberto, (Hoorens et al., 2010) e necessitando de esforços e estudos para uma melhor compreensão do processo. / Salvador, Bahia

SOUZA, Paola Faria Lucas de. Efeitos da maternidade e do casamento sobre o diferencial de salários entre gêneros no Brasil para o ano de 2014. 2016. 113f. - Tese (Doutorado) - Universidade Federal do Ceará, Faculdade de Economia, Administração, Atuária e Contabilidade, Programa de Pós-Graduação em Economia, Fortaleza (CE), 2016. / Submitted by CAEN PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ECONOMIA (mpe@caen.ufc.br) on 2017-11-10T19:43:02Z No. of bitstreams: 1 2017_tese_pflsouza.pdf: 1982619 bytes, checksum: 9115d3eb2881e0ff05c3c83e3bd409ab (MD5) / Approved for entry into archive by Márcia Araújo (marcia_m_bezerra@yahoo.com.br) on 2017-11-13T11:14:03Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2017_tese_pflsouza.pdf: 1982619 bytes, checksum: 9115d3eb2881e0ff05c3c83e3bd409ab (MD5) / Made available in DSpace on 2017-11-13T11:14:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2017_tese_pflsouza.pdf: 1982619 bytes, checksum: 9115d3eb2881e0ff05c3c83e3bd409ab (MD5) Previous issue date: 2016 / This thesis relates motherhood and marriage with salary. The database used is the PNAD of 2014. There are three chapters. In the first, it is made an analysis of the motherhood role in women's wage differentials. The main contribution is to place Brazil in the literature of motherhood pay gap, emphasizing mainly that the effects of maternity should exclude differences of productive characteristics between mothers and non mothers. Four regressionn specificantions and the Oaxaca-Blinder decomposition were used, both with correction for selection bias and considering adaptations to complex databases. Main results: i) salary penalties for mothers; ii) increase in the wage penalty with the number of children; (iii) stabilization of the penalty from the third child; iv) wage difference due to maternity similar to that found for genders; v) maternal characteristics as a determinant of lower wages, vi) lower effect of maternity on wages for mothers in typical male activities. In the second chapter analysis of the motherhood pay gap for all salary distribution, conditional and unconditional. In order to analyze conditional effects, quantitative regressions are adopted, whereas for the unconditional analysis it is used the decomposition of Melly (2006). The innovations are to make quantile study, selection bias correction in both techniques following an adaptation of Buchisky (2001), and adopt the decomposition of Melly (2006) to measure the motherhood pay gap. Main results: i) the greater maternity penalty is in the highest conditional quantiles; ii) the higher the number of children leave higher wage penalty in all the conditional deciles; iii) the wage gap due to maternity increases with the level of income; iv) most of the wage gap is not explained by differences in attributes between groups. In the third chapter it is argued that marriage generates a wage premium for men and a wage penalty for women, what can increase the gender pay differentials. This behavior is shown for the wage distribution. The methodologies used were: decomposition of the T-Theil index, unconditional quantile regressions (by RIF) and the decompositions of Oaxaca-Blinder (1973) and Firpo, Fortin and Lemieux (2009). Main results: i) there is a marriage wage premium for men; ii) there is a matrimonial salary penalty for women; iii) the division of domestic labor does not justify higher incomes for men; iv) there are indications of differential wage treatment for single men and married women in the labor market; v) the wage penalty of marriage for women is higher for those with higher incomes; vi) salary bonuses are higher for men with higher incomes; (vii) single marital status is the worst in terms of wages for men; (viii) married marital status is the worst in terms of wages for women. / Esta tese faz um paralelo entre maternidade e casamento com o salário. A base de dados usada é a PNAD de 2014. São três capítulos. No primeiro é feita uma análise do papel da maternidade nas de diferenças salariais femininas. A principal contribuição é situar o Brasil na literatura de motherhood pay gap, salientando principalmente que os efeitos da maternidade devem excluir diferenças de características produtivas entre mães e não mães. Foram usadas 4 especificações de regressão e decomposição de Oaxaca-Blinder, ambos com correção para viés de seleção e considerando as adaptações às bases de dados complexas. Principais resultados: i) penalização salarial para mães; ii) aumento da penalização salarial com o número de filhos; iii) estabilização da penalização a partir do terceiro filho; iv) diferença salarial devido a maternidade similar a encontrada para gêneros; v) característica mãe como definidora de menores salários, vi) menor efeito da maternidade sobre os salários para mães em atividades tipicamente masculinas. No segundo capitulo a análise do motherhood pay gap é feita para toda a distribuição salarial, condicional e não condicional. Para analisar efeitos condicionais regressões quantilicas são adotadas, enquanto para a análise incondicional utiliza-se da decomposição de Melly (2006). As inovações são fazer o estudo em quantis, correção de viés de seleção em ambas as técnicas seguindo uma adaptação de Buchisky (2001), e adotar a decomposição de Melly (2006) para medir o motherhood pay gap. Principais resultados: i) há uma maior penalização à maternidade nos quantis condicionais mais altos; ii) quanto maior o número de filhos maior a penalização salarial em todos os decis condicionais; iii) a diferença salarial devido a maternidade aumenta com o nível de renda; iv) a maior parte da diferença salarial é não é explicada por diferenças de atributos entre os grupos. No terceiro capitulo argumenta-se que o casamento gera um bônus salarial para o homem e uma penalização salarial para as mulheres, sendo um aumentador de diferenças salariais de gênero. Mostra-se este comportamento pela distribuição salarial. As metodologias usadas foram decomposição do índice de T-Theil, regressões quantilicas não condicionais (por RIF) e as decomposições de Oaxaca-Blinder (1973) e Firpo, Fortin e Lemieux (2009). Principais resultados: i) há um prêmio matrimonial para homens; ii) há uma penalização salarial matrimonial para mulheres; iii) a divisão do trabalho doméstico não justifica maiores rendimentos para os homens; iv) há indícios de tratamento salarial diferenciado a homens solteiros e mulheres casadas no mercado de trabalho; v) a penalização salarial do casamento para as mulheres é maior para as com maior renda; vi) a bonificação salarial é maior para os homens com maior renda; vii) o estado civil solteiro é o pior em termos salariais para os homens; viii) o estado civil casada é o pior em termos salariais para as mulheres.

AN ABSTRACT OF THE THESIS OF Taylor J. Sievers, for the Master of Science degree in Plant, Soil, and Agricultural Systems, presented on May 13, 2016, at Southern Illinois University Carbondale. TITLE: COVER CROP CHARACTERISITICS AND IMPACTS ON AGRONOMIC SYSTEMS IN SOUTHERN ILLINOIS MAJOR PROFESSOR: Dr. Rachel L. Cook Midwestern farmers face the dual challenge of increasing crop production while reducing environmental impacts. Best management practices to decrease nutrient and soil loss in agronomic systems has fueled the resurgence of the cover cropping practice, but many growers are uncertain about the effects that different cover crop species may have in their fields or how combinations of tillage and cover crops may influence yields or soil characteristics. Different cover crop characteristics, such as above and belowground biomass production, nitrogen content, and decomposition may affect both soils and crop yields. Field experiments were conducted across two sites in southern Illinois from 2013 to 2015 to study characteristics of cover crops and the impact of cover crops and tillage on soils, nutrient availability, and agronomic field crop performance. Specifically, these studies 1) determine the effects of cover crops on soil nitrogen, 2) quantify above and belowground biomass production of cover crops, 3) quantify the grain yield and belowground biomass of the following crops of corn (Zea mays L.) and soybeans (Glycine max L. Merr.), and 4) evaluate cover crop decomposition and nutrient release of a leguminous and non-leguminous species. In both field sites, Hairy vetch (Vicia villosa Roth) treatments produced the most biomass and accumulated the most nitrogen of all cover crop treatments. Cover crop establishment was a problem for the 2014−2015 field season. Cover crops, for the most part, did not have an influence on corn or soybean grain yields, except that corn following Hairy vetch treatments tended to be higher in grain yields than corn following Annual ryegrass treatments. Soybeans following Annual ryegrass treatments tended to be higher in grain yield than soybeans following Canola treatments. Root biomass production was higher for cover cropped plots than non-cover cropped plots (weed root biomass), and corn or soybean root biomass was more affected by tillage practices rather than the main effect of cover crop. Tilled treatments were typically higher in soil nitrate and total inorganic nitrogen compared to No-till treatments, and Annual ryegrass treatments were consistently lower in soil nitrogen compared to other cover crop treatments. Hairy vetch and cereal rye (Secale cereale L.) decomposition and nutrient release was monitored over a 16 week period, with litterbag and intact root core collections at 2, 4, 6, 8, 12, and 16 weeks. Decomposition and nitrogen release data were fit to a single exponential decay model with an asymptote. Cereal rye aboveground (k = 0.14) and belowground (k = 0.19) biomass decomposed more gradually compared to hairy vetch aboveground (k = 0.45) and belowground (k = 0.68) biomass. The same trend developed for nitrogen release with cereal rye aboveground (k = 0.07) and belowground (k = 0.19) biomass releasing nitrogen slower and more gradually compared to hairy vetch aboveground (k = 0.61) and belowground (k = 0.61) biomass. Most of the hairy vetch nitrogen was released around Week 2, but the corn crop did not reach the V6 growth stage until Week 8, therefore cover crop nitrogen release and cash crop uptake may have not been synchronized. Plant Root Simulator™ ion exchange resin membrane probes also captured significantly more nitrogen in hairy vetch plots compared to cereal rye plots at weeks 2, 4, 6, 8, and 12, which indicates that hairy vetch could increase the readily plant available total nitrogen (nitrate + ammonium) in the soil throughout the bulk of cover crop decomposition. Farmers should decrease the time between cover crop termination and cash crop planting in order to increase the likelihood of crop synchrony. This research will help farmers develop better management practices regarding inclusion of cover crops into traditional agronomic production systems.