Made available in DSpace on 2014-12-17T14:05:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 UedsonPJ_TESE.pdf: 4652732 bytes, checksum: 9faad092c54691708dbf548da7b7add7 (MD5) Previous issue date: 2012-09-28 / Worldwide, families Carangidae and Rachycentridae represent one of the groups most important commercial fish, used for food, and great potential for marine aquaculture. However, the genetic bases that can underpin the future cultivation of these species, cytogenetic between these aspects are very weak. The chromosomal patterns have provided basic data for the exploration of biotechnological processes aimed at handling chromosomal genetic improvement, such as induction of polyploidy, androgenesis and ginogenesis, as well as obtaining monosex stocks and interspecific hybridizations. This paper presents a comprehensive cytogenetic survey in 10 species, seven of the family Carangidae and the monotypic family Rachycentridae. Classical cytogenetic analysis and in situ mapping of multigene sequences were employed, and additionally for the genus Selene and morphotypes of Caranx lugubris, comparisons were made using geometric morphometrics. In general, conservative species exhibit a marked chromosome number (2n=48). Although present in large part, different karyotypic form, retain many characteristics typical of chromosomal Order Perciformes, the high number of elements monobrachyal, Ag-NORs/18S rDNA sites and heterochromatin simply reduced, preferably centromeric. The main mechanisms involved in karyotypic diversification are the pericentric inversions, with secondary action of centric fusions. In addition to physical mapping and chromosome detail for the species are presented and discussed patterns of intra-and interspecific diversity, cytotaxonomic markers. This data set provides a better understanding of these patterns caryoevolutyonary groups and conditions for the development of protocols based on Biotechnology for chromosomal manipulation Atlantic these species / Entre os peixes marinhos, as fam?lias Carangidae e Rachycentridae se apresentam como grupos de grande import?ncia comercial pela pesca e potencial para piscicultura marinha. Entretanto, bases gen?ticas que possam alicer?ar o futuro cultivo destas esp?cies, sobretudo seus aspectos citogen?ticos s?o incipientes. Os padr?es cromoss?micos t?m fornecido dados b?sicos para a prospec??o de processos biotecnol?gicos de manipula??o cromoss?mica voltados ao melhoramento gen?tico, como a indu??o a poliploidia, ginog?nese e androg?nese, assim como obten??o de estoques monossexo e hibridiza??es interespec?ficas. Neste trabalho ? apresentado um amplo levantamento citogen?tico em 10 esp?cies, sendo sete da fam?lia Carangidae e de Rachycentron canadum, esp?cie monot?pica da fam?lia Rachycentridae. A caracteriza??o citogen?tica cl?ssica e mapeamento in situ de sequ?ncias multig?nicas foram empregadas. Adicionalmente em esp?cies do g?nero Selene e em morf?tipos de Caranx lugubris foram realizadas compara??es atrav?s de morfometria geom?trica. Em geral, as esp?cies exibiram um marcante conservadorismo cromoss?mico num?rico (2n=48). Apesar de apresentar, em grande parte, f?rmulas cariot?picas diferenciadas, conservam diversas caracter?sticas cromoss?micas t?picas da Ordem Perciformes, como elevado n?mero de elementos monobraquiais, s?tios Ag-RONs/ DNAr 18S simples e heterocromatina reduzida, preferencialmente centrom?rica. Os principais mecanismos envolvidos na diversifica??o cariot?pica s?o as invers?es peric?ntricas, com a??o secund?ria de fus?es c?ntricas. Al?m do mapeamento f?sico e detalhamento cromoss?mico para as esp?cies s?o apresentados e discutidos padr?es de variabilidade intra e diversifica??o interespec?ficas, com identifica??o de marcadores citotaxon?micos. Este conjunto dos dados propicia um melhor conhecimento dos padr?es carioevolutivos destes grupos e condi??es para o desenvolvimento de protocolos biotecnol?gicos baseados na manipula??o cromoss?mica para estas esp?cies Atl?nticas

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-01-03T21:51:24Z No. of bitstreams: 1 MilenaCordeiroDeAmorimLopes_DISSERT.pdf: 2836934 bytes, checksum: 1293e7c06c3c5164d9a436cebeacb5cf (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-01-09T16:00:42Z (GMT) No. of bitstreams: 1 MilenaCordeiroDeAmorimLopes_DISSERT.pdf: 2836934 bytes, checksum: 1293e7c06c3c5164d9a436cebeacb5cf (MD5) / Made available in DSpace on 2017-01-09T16:00:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MilenaCordeiroDeAmorimLopes_DISSERT.pdf: 2836934 bytes, checksum: 1293e7c06c3c5164d9a436cebeacb5cf (MD5) Previous issue date: 2016-03-11 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / A alta diversidade de plantas vasculares nos tr?picos est? correlacionada com diversos fatores, como, por exemplo, fatores clim?ticos. Altera??es no ecossistema podem gerar oportunidade ecol?gica e impulsionar irradia??es adaptativas. Todavia, alguns clados n?o irradiam frente a uma aparente oportunidade ecol?gica, algumas linhagens mant?m seus nichos conservados ao longo do tempo ou convergem para nichos similares. Este trabalho avalia a evolu??o das toler?ncias clim?ticas de uma linhagem antiga de plantas arb?reas da fam?lia Leguminosae, especificamente do clado Bowdichia integrante do grande clado Genistoide da subfam?lia Papilionoideae. A fim de caracterizar a evolu??o do nicho clim?tico do clado, registros das distribui??es geogr?ficas das esp?cies foram coletados em banco de dados online nacionais e internacionais; foram efetivadas an?lises filogen?ticas e de data??o molecular; constru?dos modelos de nicho ecol?gico; calculados os ?ndices de sobreposi??o; produzidos Perfis de Ocupa??o de Nicho (PON) no contexto filogen?tico; e calculada a disparidade clim?tica atrav?s do tempo. Como resultado, foram evidenciados altos valores de sobreposi??o entre algumas esp?cies de subclados distintos, valores mais altos do que o esperado por Movimento Browniano entre outras altamente aparentadas, e baixos valores de sobreposi??o entre algumas esp?cies em um mesmo subclado. Uma heterogeneidade na ocupa??o de cada vari?vel bioclim?tica entre as esp?cies foi evidenciada atrav?s dos PONs, e, levando em considera??o o contexto filogen?tico, a irradia??o das esp?cies, atrav?s do tempo, se deu sobre uma grande variedade de espa?os e condi??es bioclim?ticas, sendo observados eventos de converg?ncia, diverg?ncia e conservantismo de nicho. Al?m disso, no que diz respeito ? disparidade atrav?s do tempo, ? sugerido que a evolu??o do clado tenha ocorrido sob eventos gradativos e tardios de diversifica??o ao inv?s de uma irradia??o adaptativa r?pida por oportunidade ecol?gica no momento anterior a irradia??o do clado. O estudo refor?a a teoria de que regi?es com alta precipita??o e alta temperatura m?dia anual s?o altamente biodiversas e refuta a teoria dos ref?gios pleistoc?nicos como explica??o para a maior riqueza na Amaz?nia. Al?m disso, a maior heterogeneidade de h?bitats e de ocupa??o de nicho n?o est?o correlacionadas com o tempo de origem de uma linhagem. Tamb?m ? sugerido que a evolu??o divergente tenha sido favorecida no Plio-Pleistoceno com surgimento de oportunidades ecol?gicas ap?s eventos glaciais e interglaciais. / The neotropical region has a high diversity of vascular plant that is correlated with many variables, such as with the climatic factors. Changes in the ecosystem can facilitate ecological opportunity and promote adaptive radiation. However, some clades do not radiate when in an apparent ecological opportunity, some lineages maintain their niches unchanged overtime or can converge to similar niches. This research evaluates the evolution of climatic tolerances of an line of arboreal plants in the Leguminosae family, specifically from the Bowdichia clade, part of the great clade Genistoide, from the Papilionoideae subfamily. In order to characterize the evolution of the climate niche in the Bowdichia clade, we gathered records of the species geographic distributions in national and international online databases, we performed phylogenetic analyzes and molecular dating, we built ecological niche models, we calculated niche overlap indexes, we produced Predicted Niche Occupancy (PNO) in a phylogenetic context, and estimated climate disparity over time. As results, high values of overlap between certain species of distinct subclades have been evidenced, higher values than expected by Brownian motion between others closely related, and low values of overlap between some species of the same subclade. Heterogeneity in the occupation of each bioclimatic variable between species was evidenced by the PNOs, and, taking into account the phylogenetic context, species radiation, over time, occurred over a wide range of spaces and bioclimatic conditions, showing events of niche convergence, divergence and conservatism. Furthermore, with regards to the disparity over time, it is suggested that the evolution of the clade occurred under gradual and late diversification events, instead of under a fast adaptive radiation through ecological opportunity in a moment prior to the clade irradiation. It is also suggested that divergent evolution has been favored in the Plio-Pleistocene with the rise of ecological opportunities after glacial and interglacial events beyond the Andes uplift of the consequences.

Made available in DSpace on 2014-12-17T13:53:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 LuizCSJ_DISSERT.pdf: 1251184 bytes, checksum: 11adb0eaeb2b09775607dded39ab4867 (MD5) Previous issue date: 2012-08-27 / The objective is to analyze the relationship between risk and number of stocks of a portfolio for an individual investor when stocks are chosen by "naive strategy". For this, we carried out an experiment in which individuals select actions to reproduce this relationship. 126 participants were informed that the risk of first choice would be an asset average of all standard deviations of the portfolios consist of a single asset, and the same procedure should be used for portfolios composed of two, three and so on, up to 30 actions . They selected the assets they want in their portfolios without the support of a financial analysis. For comparison we also tested a hypothetical simulation of 126 investors who selected shares the same universe, through a random number generator. Thus, each real participant is compensated for random hypothetical investor facing the same opportunity. Patterns were observed in the portfolios of individual participants, characterizing the curves for the components of the samples. Because these groupings are somewhat arbitrary, it was used a more objective measure of behavior: a simple linear regression for each participant, in order to predict the variance of the portfolio depending on the number of assets. In addition, we conducted a pooled regression on all observations by analyzing cross-section. The result of pattern occurs on average but not for most individuals, many of which effectively "de-diversify" when adding seemingly random bonds. Furthermore, the results are slightly worse using a random number generator. This finding challenges the belief that only a small number of titles is necessary for diversification and shows that there is only applicable to a large sample. The implications are important since many individual investors holding few stocks in their portfolios / Objetiva-se neste trabalho analisar a rela??o entre o risco e o n?mero de a??es de uma carteira para um investidor individual quando as a??es s?o escolhidas atrav?s da estrat?gia ing?nua . Para isso, realizou-se um experimento em que indiv?duos selecionam a??es para reproduzir essa rela??o. 126 participantes foram informados de que o risco do primeiro ativo escolhido seria uma m?dia entre todos os desvios padr?es das carteiras compostas por um ?nico ativo, e o mesmo procedimento deveria ser usado para as carteiras compostas por duas, tr?s e assim por diante, at? 30 a??es. Eles selecionaram os ativos que queriam em suas carteiras sem o suporte de uma an?lise financeira. Para fins de compara??o, tamb?m foi realizada uma simula??o hipot?tica de 126 investidores que selecionaram a??es de um mesmo universo, atrav?s de um gerador de n?meros aleat?rios. Assim, cada participante real pode ser comparado por um investidor hipot?tico aleat?rio frente a mesma oportunidade. Foram observados padr?es nas carteiras dos participantes individuais, caracterizando as curvas para as componentes das amostras. Como esses agrupamentos s?o subjetivos, utilizou-se posteriormente uma medida mais objetiva de comportamento: uma regress?o linear simples para cada participante, com o intuito de predizer a vari?ncia da carteira em fun??o do inverso do n?mero de ativos. Al?m disso, foi realizada uma regress?o agrupada sobre todas as observa??es, atrav?s de an?lise cross-section. A rela??o exponencial negativa ocorre, em m?dia, mas n?o para a maioria dos indiv?duos, muitos dos quais efetivamente desdiversificam quando adicionam t?tulos aparentemente aleat?rios. Os resultados alcan?ados s?o ligeiramente piores usando-se um gerador de n?mero aleat?rio. Esta descoberta desafia a cren?a de que apenas um pequeno n?mero de t?tulos ? necess?rio para que haja diversifica??o e mostra que ? aplic?vel apenas a uma amostra grande. As implica??es s?o importantes uma vez que muitos investidores individuais mantem poucas a??es em suas carteiras

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:18:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 LorenaCBL.pdf: 1131500 bytes, checksum: f844b916fb8784c601514bd7da1743b9 (MD5) Previous issue date: 2007-02-26 / The Tetraodontiformes order is composed for about 400 species of fish, distributed in ten families, with circuntropical distribution. The morphologic diversity of each family reflects in, part, the different levels of specialization. This group represents an ancestry after-Perciformes and constitutes the last branch of the diffusion of the Tele?steos, occupying a position of prominence. The phylogenetics relationships of the Tetraodontiformes exist diverse works examining and, in all, these families are recognized as groups brothers, being Diodontidae next to Tetraodontidae and Balistidae next to Monacanthidae. Although it possesss a representative number of species, the works involving of the families Balistidae and Monacanthidae are few exemplary, especially species of oceanic islands. In this work cytogenetic studies in five species had been analyzed Cantherhines macrocerus, Cantherhines pullus (Monacanthidae), Melichthys niger (Balistidae), Sphoeroides testud?neus (Tetraodontidae) and Chilomycterus antennatus (Diodontidae); through conventional coloration, Ag-NORs and C banding. Ahead of the different karyological trends of evolution presented by the Tetraodontiformes, the present work also searched to verify the relation existence enters the total size of the chromosomes with the amount of DNA in these groups of Tetraodontiformes. For such, they had been correlated the total size of the chromosomes of these species, with values of content of available DNA in literature. The cytogenetics analyses for the species C.macrocerusJ C.pullus (Monacanthidae) and M.niger (Balistidae), had disclosed 40 chromosomes, all acrocentrics. All possess only one pair of NORs and pericentromeric heterochromatin. For S.testud?neus the found dyploid number was equal 2n=46, with NF=78 (16m+18sm+8st+4a), while that for C.antennatus it possesss 2n=50, with NF=76 (4m+22st+24a). Both species possess simple NORs and pericentromeric heterochromatin blocks. In M.niger, the presence of positive marking (heterochromatin and NOR) in the secondary constriction in the second chromosomic pair suggesting the occurrence of a rearrangement, possibly a fusing involving these homologous ones, indicating that these events had been important for the establishment of the karyological history of this group. A maintenance of the chromosomic constancy found in the populations of C.macrocerus (Monacanthidae) and S.testudineus (Tetraodontidae) perhaps if must for the aiding of the gene flow through oceanic chains. These data contrast with the differentiated kinds of chromosomes of C.antennatus between the Northeast coast and Southeastern, suggesting that the ecological standards of each species, added to the conditions of the marine environment, can be responsible for the karyological delineation of each species. The found characteristics for the species C.macrocerus, C.pullus, M.niger, S.testudineus and C.antennatus add it the available data for other species of Tetraodontiformes. From the data gotten in the present study, it can be inferred that the DNA content possesss direct relation with the total length of the chromosomes / RESUMO A ordem Tetraodontiformes ? composta por cerca de 400 esp?cies de peixes, distribu?das em dez fam?lias, com distribui??o circuntropical. A diversidade morfol?gica de cada fam?lia reflete em, parte, os diferentes n?veis de especializa??o. Este grupo representa uma linhagem p?s-Perciformes e constitui o ?ltimo ramo da difus?o dos Tele?steos, ocupando uma posi??o filogen?tica de destaque. Nesta ordem encontram-se algumas das esp?cies de peixes mais conhecidas popularmente, os baiacus, fam?lias Diodontidae e Tetraodontidae; e os cangulos, fam?lias Balistidae e Monacanthidae. Existem diversos trabalhos examinando as rela??es filogen?ticas dos Tetraodontiformes e, em todos, estas fam?lias s?o reconhecidas como grupos irm?os, sendo Diodontidae mais pr?ximo de Tetraodontidae e Balistidae mais pr?ximo de Monacanthidae. Embora possua um n?mero representativo de esp?cies, s?o poucos os trabalhos citogen?ticos envolvendo exemplares das fam?lias Balistidae e Monacanthidae, especialmente esp?cies insulares. Neste trabalho foram analisadas citogeneticamente as esp?cies Cantherhines macrocerus, Cantherhines pullus (Monacanthidae), Melichthys niger (Balistidae), Sphoeroides testudineus (Tetraodontidae) e Chilomycterus antennatus (Diodontidae); atrav?s de colora??o convencional, Ag-RONs e bandamento C. Diante das diferentes tend?ncias de evolu??o cariot?picas apresentadas pelos Tetraodontiformes, o presente trabalho tamb?m buscou verificar a exist?ncia de rela??o entre o tamanho total dos cromossomos com a quantidade de DNA nestes grupos de Tetraodontiformes. Para tal, foram correlacionados o tamanho total do complemento hapl?ide destas esp?cies, com valores de conte?do de DNA dispon?veis na literatura. As an?lises citogen?ticas para as esp?cies C.macrocerus, C.pullus (Monacanthidae) e M.niger (Balistidae), revelaram um cari?tipo composto de 40 cromossomos, todos acroc?ntricos. Todas possuem apenas um par de RONs e heterocromatina pericentrom?rica. Para S.testudineus o n?mero dipl?ide encontrado foi igual a 2n=46, com NF=78 (16m+18sm+8st+4a), enquanto que para C.antennatus possui 2n=50, com NF=76 (4m+22st+24a). Ambas esp?cies possuem RONs simples e blocos heterocrom?ticos centrom?ricos. Em M. niger, a presen?a de marca??o positiva (heterocromatina e RON) na constri??o secund?ria no 2?par cromoss?mico em M. niger sugerindo a ocorr?ncia de um rearranjo, possivelmente uma fus?o envolvendo estes hom?logos, indicando que estes eventos foram importantes para o estabelecimento dos cari?tipos deste grupo.A manuten??o da const?ncia cariot?pica encontrada nas popula??es de C. macrocerus (Monacanthidae) e Sphoeroides testudineus (Tetraodontidae) talvez se deva pelo favorecimento do fluxo g?nico atrav?s das correntes oce?nicas. Estes dados contrastam com os cit?tipos diferenciados de C.antennatus entre a costa Nordeste e Sudeste, sugerindo que os padr?es ecol?gicos de cada esp?cie, somados ?s condi??es do meio ambiente marinho, possam ser respons?veis pela delinea??o cariot?opica de cada esp?cie. As caracter?sticas citogen?ticas encontradas para as esp?cies C.macrocerus, C.pullus, M.niger, S.testudineus e C.antennatus somam-se aos dados dispon?veis para outras esp?cies de Tetraodontiformes. A partir dos dados obtidos no presente estudo, pode-se inferir que o conte?do de DNA possui rela??o direta com o comprimento total do genoma

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:49:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MarceloS_DISSERT.pdf: 3344512 bytes, checksum: a6ed717c2f82cdbe0c9dda1fc27ed564 (MD5) Previous issue date: 2013-06-28 / Universidade Federal do Rio Grande do Norte / The genus Herpsilochmus is composed mainly of cryptic species, among them is Herpsilochmus rufimarginatus, which is currently represented by four subspecies: H. r. rufimarginatus, H. r. frater, H. r. scapularis and H. r. exiguus. Differences in plumage and vocalization suggest that there are more than one species involved in this complex. Thus this and other subspecific taxa need urgent revision, the disjunct distribution of this species also allows us to infer the relationship between birds that occur in this biome and / or different centers of endemism. This study aims to make a taxonomic revision of the taxa included in the complex time Herpsilochmus rufimarginatus based on morphological, morphometric, vocals and geographical distribution of this bird. Besides creating distribution models current potential and make the reconstruction of the distribution bygone using ecological niche modeling, and testing the niche conservatism and divergence between different subspecies. Consultations for examination of the skins of specimens of the museums: Museum of Zoology, University of S?o Paulo (MZUSP), National Museum of Rio de Janeiro (MN) and Emilio Goeldi Museum of Par? (MPEG), and the skins deposited at the collection of Ornithological Federal University of Rio Grande do Norte (COUFRN). We studied the following measures length of specimens: exposed culmen, culmen and total culmen nostril, tarsus, wing and tail flattened. The voice analysis was performed with vocalizations banks and / or digital banks people where 17 voice parameters were measured. This information and more available in the literature were used to assemble a bunch of data under the limit distribution of taxa and generate ecological niche models. This analyzes carried out in the program Maxent, having as model selection criterion the AUC, and the models were greater than 0.80 are considered good models. Environmental data for the realization of the modeling were downloaded on the website of Worldclim. The morphometric information, vocals and geographic distribution point for the separation of these taxa to be considering various uni and multivariate analyzes. The potential distribution models performed well (AUC> 0.80), and its distribution associated with environmental characteristics of the Amazon forest and Atlantic forest (forests of south and southeast, northeast and forest). The reconstruction of the distribution indicates a possible contact between the southern part of the Atlantic forest in the northern part of the Amazon. The analysis of niche overlap showed a low overlap between taxa and comparisons between the null model and the generated overlay link probably occurring niche conservatism. The data suggest that the taxa that occur in the Amazon and Atlantic forest represent three distinct species / O g?nero Herpsilochmus ? composto principalmente por esp?cies cr?pticas, entre elas est? Herpsilochmus rufimarginatus, que atualmente ? representado por quatro subesp?cies: H. r. rufimarginatus, H. r. frater, H. r. scapularis e H. r. exiguus. Diferen?as na plumagem e vocaliza??o sugerem que existam mais de uma esp?cie envolvida nesse complexo. Sendo assim esse e outros t?xons subespec?ficos precisa de revis?o urgente, a distribui??o disjunta dessa esp?cie tamb?m possibilita inferir a rela??o entre essas aves que ocorrem em biomas e/ou centros de endemismos diferentes. Esse estudo tem como objetivo fazer a revis?o taxon?mica dos t?xons hora inclu?dos no complexo Herpsilochmus rufimarginatus com base em caracteres morfol?gicos, morfom?tricos, vocais e distribui??o geogr?fica dessa ave. Al?m criar modelos de distribui??o potencial atual e fazer a reconstru??o da distribui??o pret?rita usando modelagem de nicho ecol?gico, e testar o conservadorismo e diverg?ncia de nicho entre as diferentes subesp?cies. Foram realizadas consultas para exame das peles dos esp?cimes presentes nos museus: Museu de Zoologia da Universidade de S?o Paulo (MZUSP), Museu Nacional (MN) e Museu Paraense Emilio Goeldi (MPEG), e as peles depositadas na Cole??o de Ornitol?gica da Universidade Federal do Rio Grande do Norte (COUFRN). Foram verificadas as seguintes medidas de comprimento dos esp?cimes: culmen exposto, culmen total e culmen narina, tarso, asa achatada e cauda. A an?lise vocal foi realizada com vocaliza??es de bancos digitais e/ou de bancos pessoas, onde foram mensurados 17 par?metros vocais. Essas informa??es e mais as dispon?veis em literatura serviram para montar um bando de dados sob o limite de distribui??o dos t?xons e gerar os modelos de nicho ecol?gico. As an?lises realizadas no programa Maxent, tendo como crit?rio de sele??o de modelo os valores de AUC, sendo os modelos que tiveram valores maiores que 0,80 s?o considerados bons modelos. Os dados ambientais para realiza??o da modelagem foram baixados no site do WorldClim. As informa??es morfom?tricas, vocais e distribui??o geogr?fica apontam para a para a separa??o desses t?xons seja levando em considera??o an?lises multivariadas e uni variadas. Os modelos de distribui??o potencial tiveram bom desempenho (AUC > 0,80), sendo a sua distribui??o associada a caracter?sticas ambientais da floresta Amaz?nica e Mata Atl?ntica (florestas do sul e sudeste, e floresta do nordeste). A reconstru??o da distribui??o aponta um poss?vel contato entre a parte sul da Mata Atl?ntica com a parte norte da Amaz?nica. A an?lise de sobreposi??o de nicho apontou uma baixa sobreposi??o entre os t?xons e as compara??es entre modelo nulo e os gerados de sobreposi??o apontam provavelmente que ocorre conservadorismo de nicho. As informa??es sugerem que os t?xons que ocorrem na Amaz?nia e Mata Atl?ntica representam tr?s esp?cies distintas, sendo uma delas uma esp?cie n?o descrita