Orientador: Marinês Nobre dos Santos Uchôa / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-22T09:08:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Rodrigues_LiviaPagotto_M.pdf: 2190671 bytes, checksum: 59ef6221009e42c7c0c783952e447920 (MD5) Previous issue date: 2013 / Resumo: Este estudo teve como objetivo verificar in situ se a irradiação do esmalte com laser de dióxido de carbono (CO2) com comprimento de onda 10,6 ?m e densidade de energia de 20,0 J/cm2 associada ao emprego de um adesivo ortodôntico seria capaz de reduzir a perda mineral do esmalte ao redor de bráquetes ortodônticos, submetidos à situação de alto desafio cariogênico. Para isto, 80 dentes terceiros molares humanos retidos, foram cortados, obtendo-se ao final 160 espécimes de 5 x 5 x 2 mm, os quais foram divididos entre os grupos. Durante duas fases de 14 dias cada, 20 voluntários (idade média de 24 anos) utilizaram um dispositivo intraoral palatino contendo quatro espécimes de esmalte dentário humano, que foram aleatoriamente divididos em quatro grupos: (1) Adesivo + Dentifrício não fluoretado (DNF) (Controle), (2) Laser de CO2 + Adesivo + Dentifrício não fluoretado (DNF), (3) Adesivo + Dentifrício fluoretado (DF) e (4) Laser de CO2 + Adesivo + Dentifrício fluoretado. Para simular o alto desafio cariogênico os voluntários gotejaram sobre os espécimes dentais, solução de sacarose a 20%, oito vezes ao dia, em horários pré-determinados. Após cada fase, foi coletado o biofilme ao redor dos bráquetes e analisada a concentração de flúor no biofilme seco empregando-se eletrodo específico para íon flúor. A perda mineral do esmalte ao redor dos bráquetes ortodônticos foi avaliada indiretamente pela análise de microdureza. Os resultados da concentração de flúor no biofilme seco foram analisados pelo teste de Lilliefors e teste de Kruskal-Wallis, seguidos do teste de Student Newman-Keuls (? = 0,05); e os resultados da perda mineral foram analisados pelo teste de Lilliefors para verificação da normalidade dos dados seguidos do teste ANOVA. A análise da concentração de flúor no biofilme seco mostrou que os grupos 1 e 2 diferiram dos grupos 3 e 4, sendo que nos grupos 3 e 4 a concentração de flúor foi significativamente maior que aquelas observadas nos grupos 1 e 2. Nas condições experimentais empregadas nesta pesquisa, o sistema adesivo mostrou-se efetivo em inibir a desmineralização, in situ, ao redor de bráquetes ortodônticos, mediante alto desafio cariogênico. Assim, a presença ou não do laser de CO2 e do dentifrício fluoretado não teve influência quanto à perda mineral do esmalte ao redor de bráquetes ortodônticos / Abstract: The aim of this study was to verify whether the irradiation of carbon dioxide (CO2) laser with a wavelength of 10.6 ?m and density of 20.0 J/cm2 combined with the use of an orthodontic adhesive could reduce enamel demineralization around orthodontic brackets, subjected to a situation of high cariogenic challenge in the oral environment. For this, 80 human third molars retained were cut into 160 specimens of 5 x 5 x 2 mm, which were divided into the groups. During two phases of 14 days each, 20 volunteers (mean age 24 years) used a device intraoral palatal containing four specimens of human enamel, which were randomly divided into 4 groups: 1- Adhesive + Non Fluoride Toothpaste (NFT) (control), 2- CO2 Laser + Adhesive + Non Fluoride Toothpaste (NFT), 3- Adhesive + Fluoride Toothpaste (FT) and 4- CO2 Laser + Adhesive + Fluoride toothpaste. To simulate a high cariogenic challenge, volunteers dripped on the slabs a 20% sucrose solution eight times a day at predetermined times. After each phase, the biofilm around the brackets was collected and the fluoride concentration in the dry biofilm was analyzed, using an ion specific electrode. The mineral loss around orthodontic brackets was determined by cross-sectional microhardness measurement. The results of the fluoride concentration in dried biofilm were analyzed by Lilliefors and Kruskal-Wallis test followed by the Student Newman-Keuls test (? = 0.05) and the results of the mineral loss were analyzed by Lilliefors test followed by ANOVA. Regarding the fluoride concentration in the dry biofilm, the data showed a significant difference between groups 1 and 2 when compared to groups 3 and 4, and the groups 3 and 4 showed fluoride concentrations in the biofilm higher than those observed for groups 1 and 2. Under the experimental conditions employed in this study, the adhesive system was showed to be effective in reducing demineralization in situ around orthodontic brackets in a high cariogenic challenge situation. Thus, the presence or absence of CO2 laser and fluoride toothpaste showed to have no influence on the enamel mineral loss around orthodontic brackets / Mestrado / Odontopediatria / Mestra em Odontologia

Orientador : Monica Campos Serra / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-03T15:20:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Freitas_PatriciaMoreirade_M.pdf: 1973079 bytes, checksum: d82e0c9cd6deb2488083766d256a72e9 (MD5) Previous issue date: 2003 / Resumo: O clareamento dental caseiro vem sendo cada vez mais empregado no tratamento estético de dentes com alteração de cor, por ser considerado uma alternativa conservativa e, na maioria das vezes, efetiva. Contudo, ainda existem dúvidas quanto aos efeitos dos agentes clareadores sobre a estrutura dental. Desta forma, o presente trabalho teve como objetivos: (1) avaliar a microdureza da dentina humana hígida e desmineralizada submetida ao tratamento clareador com agentes contendo peróxido de carbamida, pelo período de 42 dias e 7 e 14 dias após o término do clareamento e (2) apresentar e discutir os possíveis fatores relacionados às alterações no conteúdo mineral da estrutura dental ocorridos durante e após o tratamento clareador. Nos estudos in vitro foram utilizadas amostras de dentina radicular humana para analisar o efeito de seis agentes clareadores (Nite White Excel 2Z 10% e 22%, Opalescence 10% e 20%, Rembrandt 10% e 22%) sobre a microdureza da dentina ao longo do clareamento e no período pós-tratamento. Concluiu-se que, na dependência do agente clareador utilizado, a dentina hígida ou desmineralizada pode apresentar um aumento ou redução transitória nos valores de microdureza. Foi elaborado um artigo de revisão com o intuito de discutir o efeito da saliva, do flúor e da composição e subprodutos dos géis clareadores nas alterações do conteúdo mineral do esmalte e dentina ocorridos durante e após o clareamento caseiro / Abstract: Nightguard vital bleaching has beco me the most indicated treatment for improving the esthetic appearance of discolored teeth, as it is considered conservative and effective. However, there is still some concem about the effects of these bleaching agents on dental structure. Therefore, the present study aimed to: (1) evaluate the microhardness of sound and demineralized dentin throughout the 42 days of whitening treatment and 7 and 14 days after concluding the bleaching period and (2) elucidate the possible factors related to alterations of tooth mineral content occurring during and after bleaching procedures. The in vitro studies were conducted using samples of human root dentin to analyze the effect of six whitening agents (Nite White Excel 2Z 10% and 22%, Opalescence 10% and 20%, Rembrandt 10% and 22%) on dentin microhardness during the bleaching treatment and at a post-treatment period. It was concluded that, depending on the bleaching agent applied, the sound or demineralized dentin might show an increase or transitory decrease in microhardness values. A review article was written describing the possible factors related to alterations of tooth mineral content occurring during and after bleaching procedures / Mestrado / Dentística / Mestre em Clínica Odontológica

Orientadores : Enilson Antonio Sallum, Francisco Humberto Nociti Jr / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-03T15:11:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pimentel_SuzanaPeres_M.pdf: 2246007 bytes, checksum: 6470f2d88c8c59b110de2a6794a2b9d3 (MD5) Previous issue date: 2003 / Mestrado

Orientador: Tereza de Lourdes Scarpari Barrichello / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-20T10:15:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Oliveira_DeniseTostes_M.pdf: 1257718 bytes, checksum: f392ddb3333e5d78f097790e8eaea289 (MD5) Previous issue date: 1988 / Resumo: Ratos Wistar com 180 ~ 10 g de peso corporal receberam injeções diárias de NaF (0,06; 0,12 e 4,0 mgF/kg peso) ou NaCl (controle), por via intraperitoneal, durante 45 dias. o plasma e o osso fêmur foram submetidos à determinação de fluor. Dosagens de fluor, cálcio, fosforo e eletroforese das proteínas do esmalte foram realizadas nas matrizes do esmalte jovem e maduro dos incisivos. Para estudo histo1ógico. dos ameloblastos, cortes semi-finos foram obtidos da região de secreção do esmalte dos incisivos inferiores. A dose diária de 4,0 mgF/kg peso resultou, no final de 45 dias, numa concentraçio elevada de fluor no sangue e nos ossos, sendo comprovadamente tóxica e fluorotica para todos os animais. O esmalte fluorótico apresentou retençio de amelogeninas na fase de maturação. As alterações observadas na morfologia dos ameloblastos secretores parecem estar relacionadas com os picos transitorios de flfiprno sangue, provocados pelas injeções intraperitoneais de NaF / Abstract: Three groups of 30 rats each received daily intraperitoneal injection, during 45 days, of 0,06, 0,12 and 4,0 mgF/~g of b.w., respectively. A fourth group used as control, received during the same period daily injections of 2,5% NaCl solution. The amount of F was determined in blood plasma, bone (femur) and enamel. Only the 4,0 mg F group showed very high levels of F and clear signs of fluoroses and toxicosis. The relation Ca/P in the enamel was in all groups similar to the control group. Protein analysis, by SDS electrophoresis on polyacri lamide gels, of young and mature enamel showed that some amount of amelogenins were retained in the mature enamel of the 4,0 mg F group. The secretory ameloblasts of the lower incisors, of 2 animals of each group, were examined in 1 ~m-thick sections, stained with toluidine blue. All. experimental groups showed some alterations in the ameloblasts being the vacuolization of cytoplasm and Tomes' processes the main ones. These morpho logic changes seemed to be related not only to the amount of F given but also with the peak of F which occured in blood plasma at 7,5 and 15 min after the F injections in all experimental groups / Mestrado / Mestre em Ciências

Orientador : Jaime Aparecido Cury / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-19T01:13:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Broglio_LauraAlvarengaZucco_D.pdf: 1144702 bytes, checksum: 984cdefc968d6999fb0f9dbe88659ddb (MD5) Previous issue date: 1994 / Resumo: Tem-se observado nos últimos anos um aumento da prevalência de fluorose dental 'em populações, que estão consumindo ou não água fluoretada. O mecanismo pela qual o flúor provoca esta alteração no esmalte é desconhecido, e até pouco tempo atrás era atribuído ao alto nível circulante no organismo. Recentemente, esta alteração, também telTI sido atribuída à concen tração- de flúor no osso adjacente ao esmalte, que seria responsável por distúrbios, mesmo decorrido algum tempo após a administração de doses únicas...Observação: O resumo, na integra, podera ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: In recent years increasing dental fluorosis has been observed in populations which are drinking or not as fluoridated wàter. The process by which fluoride causes such enamel alteration is unknown, and until recently it was ascribed to the high fluoride leveI circulating in the body. In recent times such alteration has also been ascribed to the fluoride concentrations in the bone adjacent to the enamel organ, which is thought to be responsible for disturbances even after some time from the administration of single doses. Thus the aim of this work was to try to cooperate toward either validation or confutation of, this hypothesis...Note: The complete abstract is available with the full electronic digital thesis or dissertations / Doutorado / Biologia e Patologia Buco-Dental / Doutor em Ciências

Orientador: Renato Herman Sundfeld / Coorientador: Lucas Silveira Machado / Banca: André Pinheiro de Magalhães Bertoz / Banca: Sergio Kiyoshi Ishikiriama / Banca: Elaine Cristina Guerbach Conti / Banca: Rodolfo Brunieira Anchieta / Resumo: O objetivo deste ensaio clínico foi avaliar o comportamento de dois sistemas de polimento na regularização da superfície do esmalte dental, que apresentava-se rugosa e irregular após a remoção de braquetes ortodônticos. As variáveis de resposta foram: rugosidade superficial, luminosidade, morfologia, textura e sensibilidade. Fizeram parte dessa pesquisa clínica 30 voluntários. Os fatores em estudo foram: as técnicas de poli- mento superficial em dois níveis: Técnica 1 (discos de óxido de alumínio) e Técnica 2 (produto ácido-abrasivo), e o tempo de análise em 5 níveis: T0 (baseline), T1 (imedia- tamente após os polimentos superficiais), T2 (após polimento final), T3 (7 dias após os procedimentos) e T4 (6 meses após os procedimentos). Os dados representados por escores foram analisados considerando distribuição multinomial; os dados numéricos foram analisados como medidas repetidas no tempo, a um nível de significância de 5%. Nas análises de rugosidade superficial e luminosidade, não houve diferença estatística entre as técnicas em todos os tempos analisados. Nas análises por score, dentro de cada tempo, verificou-se igualdade significativa apenas no baseline; nos demais tempos foram observadas irregularidades superficiais estatisticamente superiores para a Técnica 1. Nenhum paciente apresentou sensibilidade dental. Ambas as técnicas foram eficientes; porém a maior lisura foi adquirida quando a Técnica 2 foi utilizada. / Abstract: This clinical study evaluated the behavior of two surface polishing systems in the regularization of the enamel surface, which was rough and irregular after orthodontic brackets debonding. The response variables were: surface roughness, lightness, morphology, texture and sensitivity. Thirty volunteers were part of this clinical research. The factors under study were: Surface polishing at two levels: Technique 1 (aluminum oxide disks) and Technique 2 (enamel microabrasive product); and the Time of analysis at 5 levels: T0 (after surface polishing), T1 (immediately after surface polishing), T2 (after final polishing), T3 (7 days after surface polishing) and T4 (6 months after surface polishing). The data represented by scores were analyzed considering multinomial distribution; the numerical ones were analyzed as measures repeated in time, at a significance level of 5%. In the analysis of surface roughness and lightness, there was no statistical difference between the polishing techniques at all times analyzed. In the other analyzes, within each time, significant equality was observed only in the baseline, while in the other times superficial irregularities were statistically superior for Technique 1. No patient presented dental sensitivity. Both techniques were efficient; however, the higher surface smoothness was observed on the dental enamel surface polished with the Technique 2 / Doutor

Made available in DSpace on 2015-03-03T11:52:52Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2014-02-21Bitstream added on 2015-03-03T12:06:56Z : No. of bitstreams: 1 000796548.pdf: 2383926 bytes, checksum: 065a6fc930609635eb619145c33a7140 (MD5) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / O objetivo deste trabalho in situ foi avaliar se a associação da microabrasão do esmalte com o clareamento dental causaria danos às propriedades do esmalte dental microabrasionado, através dos testes de rugosidade superficial, de microdureza do esmalte dental e de microscopia eletrônica por varredura. Os fatores em estudo foram: técnicas em 5 níveis: controle, microabrasão (Opalustre – Ultradent Products Inc. Utah, USA), clareamento dental (Opalescence Boost PF 38 % - Ultradent Prodcuts Inc. Utah, USA) e a associação dos dois procedimentos (imediata e tardia); assim como o tempo de manutenção dos espécimes in situ: 0, 1, 3, 7 dias. As variáveis de resposta foram microdureza e a rugosidade superficial. Foram utilizados 50 dentes bovinos hígidos, seccionados em discos de esmalte/dentina com 5,7mm de diâmetro. Os espécimes selecionados foram aleatoriamente divididos em 5 grupos de estudo (n=10): Grupo Controle + 0, 1, 3, 7 dias in situ; GI Clareamento + 0, 1, 3, 7 dias in situ; GII Microabrasão + 0, 1, 3, 7 dias in situ; GIII Microabrasão + Clareamento + 0, 1, 3, 7 dias in situ e GIV Microabrasão + 0, 1, 3, 7 dias in situ + Clareamento. Os resultados foram submetidos à análise de variância de dois fatores (ANOVA) para medidas repetidas, seguidas pelo teste de Tukey a 5%. Foi observado que a rugosidade superficial do esmalte dental não foi alterada pela realização do clareamento dental com/sem período in situ, mas foi significativamente influenciada pela realização da microabrasão associada ou não com o clareamento dental, com/sem período in situ. Já a microdureza do esmalte dental, em uma comparação entre grupos, sofreu redução significativa nos grupos onde a microabrasão do esmalte foi realizada, independente da associação com o clareamento dental; sendo que após o período in situ observou-se o reestabelecimento da microdureza... / The aim of this in situ study was to evaluate if the association of microabrasion enamel with dental bleaching causes damage to microabrasioned enamel properties, through the surface roughness, hardness of dental enamel and scanning electron microscopy tests. The factors under study were: procedure on 5 levels: control, microabrasion (Opalustre - Ultradent Products Inc. Utah, USA), dental bleaching (Opalescence Boost PF 38 % - Ultradent Prodcuts Inc. Utah, USA) and the association of the two procedures (immediate and late), as well as the maintenance time of the specimens in situ: 0, 1, 3, 7 days. The response variables were microhardness and surface roughness. Fifty healthy bovine teeth were used, sectioned into discs of enamel/dentin with 5.7 mm diameter. The selected specimens were randomly divided into 5 groups (n=10): control group + 0 , 1 , 3 , 7 days in situ; GI dental bleaching + 0, 1, 3, 7 days in situ; GII Microabrasion + 0, 1, 3, 7 days in situ; GIII Microabrasion + dental bleaching + 0, 1, 3, 7 days in situ and GIV Microabrasion + 0, 1, 3, 7 days in situ + dental bleaching. The results were subjected to two way repeated measures ANOVA for followed by the Tukey test at 5 %. It was observed that the enamel roughness surface was not altered by dental bleaching, with/without in situ period, but was significantly influenced by microabrasion, associated or not with dental bleaching, with/without in situ period; whereas the enamel microhardness, in a comparison between groups, was significantly decreased in the groups where enamel microabrasion was performed, regardless of association with dental bleaching; after the in situ period, there was satisfactory reestablishment of enamel microhardness. It can be conclude that the association of enamel microabrasion with dental bleaching does not cause damage on microabrasioned enamel properties. / FAPESP: 12/06271-3

Orientador: Renato Herman Sundfeld / Banca: Ticiane Cestari Fagundes / Banca: Márcio Grama Hoeppner / Resumo: O objetivo deste trabalho in situ foi avaliar se a associação da microabrasão do esmalte com o clareamento dental causaria danos às propriedades do esmalte dental microabrasionado, através dos testes de rugosidade superficial, de microdureza do esmalte dental e de microscopia eletrônica por varredura. Os fatores em estudo foram: técnicas em 5 níveis: controle, microabrasão (Opalustre - Ultradent Products Inc. Utah, USA), clareamento dental (Opalescence Boost PF 38 % - Ultradent Prodcuts Inc. Utah, USA) e a associação dos dois procedimentos (imediata e tardia); assim como o tempo de manutenção dos espécimes in situ: 0, 1, 3, 7 dias. As variáveis de resposta foram microdureza e a rugosidade superficial. Foram utilizados 50 dentes bovinos hígidos, seccionados em discos de esmalte/dentina com 5,7mm de diâmetro. Os espécimes selecionados foram aleatoriamente divididos em 5 grupos de estudo (n=10): Grupo Controle + 0, 1, 3, 7 dias in situ; GI Clareamento + 0, 1, 3, 7 dias in situ; GII Microabrasão + 0, 1, 3, 7 dias in situ; GIII Microabrasão + Clareamento + 0, 1, 3, 7 dias in situ e GIV Microabrasão + 0, 1, 3, 7 dias in situ + Clareamento. Os resultados foram submetidos à análise de variância de dois fatores (ANOVA) para medidas repetidas, seguidas pelo teste de Tukey a 5%. Foi observado que a rugosidade superficial do esmalte dental não foi alterada pela realização do clareamento dental com/sem período in situ, mas foi significativamente influenciada pela realização da microabrasão associada ou não com o clareamento dental, com/sem período in situ. Já a microdureza do esmalte dental, em uma comparação entre grupos, sofreu redução significativa nos grupos onde a microabrasão do esmalte foi realizada, independente da associação com o clareamento dental; sendo que após o período in situ observou-se o reestabelecimento da microdureza... / Abstract: The aim of this in situ study was to evaluate if the association of microabrasion enamel with dental bleaching causes damage to microabrasioned enamel properties, through the surface roughness, hardness of dental enamel and scanning electron microscopy tests. The factors under study were: procedure on 5 levels: control, microabrasion (Opalustre - Ultradent Products Inc. Utah, USA), dental bleaching (Opalescence Boost PF 38 % - Ultradent Prodcuts Inc. Utah, USA) and the association of the two procedures (immediate and late), as well as the maintenance time of the specimens in situ: 0, 1, 3, 7 days. The response variables were microhardness and surface roughness. Fifty healthy bovine teeth were used, sectioned into discs of enamel/dentin with 5.7 mm diameter. The selected specimens were randomly divided into 5 groups (n=10): control group + 0 , 1 , 3 , 7 days in situ; GI dental bleaching + 0, 1, 3, 7 days in situ; GII Microabrasion + 0, 1, 3, 7 days in situ; GIII Microabrasion + dental bleaching + 0, 1, 3, 7 days in situ and GIV Microabrasion + 0, 1, 3, 7 days in situ + dental bleaching. The results were subjected to two way repeated measures ANOVA for followed by the Tukey test at 5 %. It was observed that the enamel roughness surface was not altered by dental bleaching, with/without in situ period, but was significantly influenced by microabrasion, associated or not with dental bleaching, with/without in situ period; whereas the enamel microhardness, in a comparison between groups, was significantly decreased in the groups where enamel microabrasion was performed, regardless of association with dental bleaching; after the in situ period, there was satisfactory reestablishment of enamel microhardness. It can be conclude that the association of enamel microabrasion with dental bleaching does not cause damage on microabrasioned enamel properties. / Mestre

Objective: Enamel pearls are anomalies that may act as a physical barrier in plaque accumulation and dental calculus and these may be at higher risk for periodontal involvement and inflamation. The aim of this study was to do a radiographic evaluation of the prevalence of enamel pearls in patients from the teaching hospital of the Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas (UPC). Study design: One thousand panoramic X- rays taken from the USmile software were analyzed. The following information was recorded: number of patient’s medical records, age, gender, the presence of enamel pearls specifying the location in the maxila or mandible as well as the number of teeth. Absolute and relative frequency measurements were registered. Results: Enamel pearls were detected in 11.40% of the population. This dental anomaly affected more the maxilla (54.30%) than the mandible (40.40%). A higher prevalence of enamel pearls was found in the maxillary second molars (33.33%). The prevalence of enamel pearls was greater in women (62.28%) as well as in the age range from 15 to 25 years (72.81%). Enamel pearls are not uncommon anomalies among the patients of the Peruvian population: therefore, its early detection is particulary important to prevent future periodontal problems. Conclusion: Enamel pearls are not uncommon anomalies among the patients from the teaching hospital of the Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas (UPC).: therefore, its early detection is pf utmost importance to prevent future periodontal problems. / Objetivo: Las perlas del esmalte son anomalías que pueden actuar como barrera física en la acumulación de placa y placa bacteriana calcificada generando un mayor riesgo de afectación periodontal e inflamación. El objetivo fue evaluar radiográficamente la prevalencia de perlas del esmalte en pacientes atendidos en la Clínica Docente UPC. Materiales y métodos: Fueron evaluadas 1000 radiografías panorámicas que se obtuvieron del software USmile. Se registró el número de historia clínica del paciente, la edad, el género y finalmente se marcó la presencia o ausencia de perlas del esmalte según maxilar y pieza dentaria. Se obtuvo medidas de frecuencias absolutas y relativas. Resultados: Las perlas del esmalte fueron detectadas en un 11.40% de la población. El maxilar superior fue más afectado con esta anomalía dentaria (54.30%), comparado al maxilar inferior presentó (40.40%). Se encontró una mayor prevalencia de perlas del esmalte en las segundas molares superiores (33.33%). La prevalencia de perlas del esmalte fue mayor en mujeres (62.28%). Se observó una mayor prevalencia de perlas del esmalte en el rango de edad de 15 a 25 años con 83 (72.81%). Conclusión: Las perlas del esmalte son poco frecuentes entre los pacientes atendidos en la Clínica Docente UPC, sin embargo su detección a tiempo es de suma importancia para prevenir un problema periodontal futuro.

Os objetivos deste estudo foram: avaliar a [F] incorporado ao esmalte dentário clinicamente hígido, após a utilização de dentifrícios com concentrações reduzidas de F; analisar a cinética do F dos dentifrícios fluoretados na saliva total e avaliar a biodisponibilidade do F destes dentifrícios com relação ao pH e sistema abrasivo. No 1º estudo, cruzado e duplo-cego, foram testados os seguintes dentifrícios: formulações experimentais de 1100, 550, 275 ppm F, NaF (pH 5,5), Crest® (1100 ppm F, NaF, pH 6,5 - controle positivo), Colgate Baby® (500 ppm F, NaF, pH 6,9) e um dentifrício sem F, pH 5,5 (controle negativo). Dezesseis voluntários (18 - 35 anos) escovaram seus dentes 3 vezes ao dia com os dentifrícios testados, durante 2 semanas com cada concentração. As etapas diferiram de acordo com o dentifrício utilizado e foram separadas por um intervalo de 1 semana. Biópsias foram realizadas, aplicando-se 5 µL de HCl 0,5 M, sobre a área delimitada na superfície do incisivo (5 s), seguida da neutralização da área por aplicação de 5 µL de NaOH 0,25 M, por 2 vezes. O 2º experimento constituiu-se de um estudo duplo-cego realizado em cinco etapas, nas quais 10 voluntários (18 - 35 anos) escovaram com os dentifrícios fluoretados descritos anteriormente. As cinco etapas foram separadas por intervalos de uma semana, período durante o qual foi utilizado dentifrício placebo. Foram realizadas coletas de saliva não estimulada (3 min) nos tempos “baseline", 0, 3, 6, 9, 15, 30, 45 e 60 min, após a escovação com 1,5 g do dentifrício proposto. No 3º experimento, a biodisponibilidade do F foi avaliada em relação ao pH e ao sistema abrasivo em um estudo duplo-cego. Nove voluntários (18 - 35 anos), em jejum por 12 horas, ingeriram 2 mg F administrados como solução de dentifrício. Nas etapas I a IV, os dentifrícios ingeridos foram: Sorriso Dentes Brancos® – 1500 ppm F (MFP), CaCO3, pH 9,5; 1100 ppm F (NaF), sílica, pH 5,5; 1100 ppm F (NaF), sílica, pH 7,0 e Crest® -1100 ppm F (NaF), sílica, pH 6,5, respectivamente. As quatro etapas foram separadas por intervalos de uma semana. Eles ficaram em jejum por mais 8 h, recebendo apenas um lanche padronizado de baixo conteúdo de F (0,07 mg). Amostras de saliva extraída diretamente do ducto da glândula parótida foram coletadas antes da ingestão do F e depois disso, de 20 em 20 min até 2 h, a cada 40 min até 4 h e a cada hora até 8 h. A urina foi coletada 24 horas antes e durante o dia experimental. Nos três experimentos, o F foi analisado pelo método direto ou com o eletrodo íonespecífico, após difusão facilitada com HMDS e o P foi analisado pelo método colorimétrico. Os dados foram testados pelo cálculo da ASC da saliva do ducto, por análise de variância e teste de Tukey (p < 0,05). Não houve diferença estatisticamente significante entre os dentifrícios testados, quanto à incorporação de F pelo esmalte. Com relação à [F] na saliva total, o dentifrício de 550 ppm F foi similar ao padrão ouro. O cálculo da ASC demonstrou que não houve diferença estatisticamente significante da biodisponibilidade entre os dentifrícios. Os dados da urina mostraram que não houve diferença estatisticamente significante entre os dentifrícios ingeridos. Os resultados sugerem que dentifrícios de baixa [F] e pH ácido são efetivos em elevar os níveis de F na saliva adequadamente quanto à prevenção de cárie dentária, sendo que a biodisponibilidade de F destes dentifrícios não é afetada pelo pH ou sistema abrasivo. / The aims of this study were: to assess the fluoride uptake in dental enamel clinically sound from low fluoride dentifrices; to analyze the kinetics of F in saliva of these F dentifrices and to assess the F bioavailability from these dentifrices in relation to pH and abrasive system. In the 1st study, doubleblind and crossover, it were tested the follow dentifrices: experimental formulations containing 1,100; 550; 275 ppm F, NaF (pH 5.5), Crest™ (positive control), Colgate Baby™ (500 ppm F, NaF, pH 6.9) and a placebo dentifrice, pH 5.5 (negative control). Sixteen 18-35-year-old volunteers tooth brushed 3 times a day with the tested dentifrices during 2 weeks with each concentration. The phases differed according to dentifrice used and they were separated by an interval of 1 week. Biopsies were obtained applying 5 µL 0.5 M HCl on the delimitated area (5 s), followed by neutralization of the area applying 5 µL 0.25 M NaOH, 2 times. The 2nd study was a double – blind study, carried out in 5 phases, which 10 18-35-year-old recruits brushed with one of the F dentifrices described early. Intervals of one week separated the five phases, period during which was utilized placebo dentifrice. The collections of unestimulated total saliva (3 min) were done in the times baseline, 0, 3, 6, 9, 15, 30, 45 and 60 min, after the brushing with 1.5 g of the proposed dentifrice. In the 3rd experiment, the F bioavailability of the fluoridated formulations was analyzed in relation to the abrasive system and pH, in a double-blind protocol. Nine 18-35-year-old volunteers fasted for 12 h and ingested 2 mg F in solution of dentifrice. In phases I – IV, the dentifrices used were: Sorriso Dentes Brancos™ – 1,500 ppm F (MFP), CaCO3, pH 9.5; 1,100 ppm F (NaF), silica, pH 5.5; 1,100 ppm F (NaF), silica, pH 7.0 and Crest™ - 1,100 ppm F (NaF), silica, pH 6.5, respectively. Intervals of one week separated the four phases. They fasted by additional 8 h and received a standard breakfast with low fluoride content (0.07 mg). Samples of total saliva were collected before the intake of dentifrices and, after this, every 20 min up to 2h, every 40 min up to 4 h and then every hour up to 8 h. Urine was collected during 24 h before and during the experimental day. In the three experiments, F was analyzed by direct method or with the ion specific electrode, after HMDS facilitated diffusion and P was analyzed by the colorimetric method. Data were tested using the ductal saliva AUC estimate, ANOVA and Tukey’s post hoc test (p<0.05). There were not statistically significant differences among the tested dentifrices in relation to F uptake in dental enamel. Considering the total saliva, the 550 ppm F dentifrice was similar to gold standard. The AUC estimate demonstrated that there was not statistically significant difference of the bioavailability among them. Urine data showed that there was not statistically significant difference among the intaked dentifrices. The results suggest that acidulated and low F concentration dentifrices are effective to increase the F levels in total saliva appropriately in relation to prevent dental caries, being that the F bioavailability of these dentifrices is not affected by pH or abrasive system.