Orientador: Flavio Cesar Guimarçes Gandra / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-21T12:53:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Azechi_LobatoShigueru_M.pdf: 2045828 bytes, checksum: 690bdbd31eef1060530d7acb7fb888ac (MD5) Previous issue date: 1995 / Resumo: Neste trabalho, relatamos a construção de um calorímetro baseado no método de relaxação de temperatura, um método ainda não muito difundido, que apresenta algumas vantagens em relação a outros métodos como, por exemplo, permitir medidas em amostras pequenas. Como sensor de temperatura da amostra usamos um termopar tipo AuFeCromel (0,07 % Fe) com o qual podemos, a princípio, medir capacidade térmica em todo o intervalo de temperatura (2 a 300 K). Testamos este calorímetro medindo capacidade térmica de várias amostras a partir de 2 K. Caracterizamos a transição supercondutora de uma amostra de nióbio e estudamos várias outras transições em La3Al e Ce3Al / Abstract: In this study we describe the development of a calorimeter for small samples that uses the thermal relaxation method. This method allows precise measurements of small samples in the whole temperature range (from 2K to 300K) using an AuFeChromel thermocouple as temperature sensor. The calorimeter was characterized using niobium and La3Al, where the superconducting transition was observed, and Ce3Al / Mestrado / Física / Mestre em Física

Orientador: Carlos J. A. Quadros / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-23T17:32:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Sano_Walter_M.pdf: 1770534 bytes, checksum: 946d6850b55771dce75a6b4494715c00 (MD5) Previous issue date: 1971 / Resumo:Calorímetro do tipo adiabático e equipamentos, para medida de calor específico de sólidos, para a faixa de 0,3 a 4,2 K são descritos. De 4,2 a 1,2 K a mostra é resfriada com He4 líquido e de 1,2 a 0,3 k com um refrigerados de He3 líquido. A temperatura do refrigerador de He3 é obtida por meio de medida de pressão de vapor num medidor eletrônico de pressão. Abaixo de 0.6 K correção devida a diferença de pressão termomolecular é feita na medida de valor do He3. Calor específico de NiCl26NH3 medido neste calorímetro é apresentado, obtendo-se uma transição antiferromagnética acompanhada de picos a 1,05 e 1,50 K / Abstract:A colorimeter of the adiabatic type and equipment for measurement of the specific heat of solids are described, for the range of temperatures from 0,3 K to 4,2 K. The sample is cooled by means of the He4 bath (4,2 K to 1,2 K) and by a He3 refrigerator (1,2 K to 0,3 K). The temperature of He3 refrigerator is obtained by vapor pressure measurement in an electronic pressure meter. Down to 0,6 K a correction of thermomolecular pressure difference is made in measurements of the He3 vapor pressure. Specific heat of NiCl26NH3 measured in this calorimeter is given. In this material an antiferromagnetic transition was found with peaks at 1,05 K and 1,50 K / Mestrado / Física / Mestre em Física

Orientador : Antonio Carlos Luz Lisboa / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-01T22:03:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MartinezLee_Lazaro_M.pdf: 5033694 bytes, checksum: 67f579d1649de8efcd924283ec9a9b2d (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: O xisto é uma rocha compacta de origem sedimentar, formada por componentes orgânicos complexos distribuídos numa matriz mineral. A matéria orgânica, chamada querogênio, é liberada sob aquecimento em temperaturas acima de 350°C. Grande parte do carbono orgânico existente na terra está presente sob a forma de combustíveis fósseis e a maior parte destes encontra-se no xisto. É importante, portanto, conhecer as propriedades térmicas do xisto, como é o caso do calor específico (cp). Para determinar o calor específico (cp) do xisto da Formação Irati, do Brasil e do xisto de New Brunswick, do Canadá, foi utilizado o calorímetro de varredura diferencial DSC-50 da Shimadzu Corporation. As análises foram feitas em amostras de xistos cru, retortado e queimado. Neste trabalho obteve-se as melhores condições de análise com a finalidade de obter erros mínimos. Os dados experimentais foram processados pelo método de amplitude (método 1) e com a utilização do software TA-50WS (método 2) da Shimadzu. Os resultados foram analisados usando o software estatístico Origin versão 6.0. Foram obtidas equações que descrevem a dependência do calor específico (cp) com a temperatura. Os resultados mostraram que os valores de calor específico (cp) obtidos destes xistos aumentam com a temperatura. Os valores de calor específico (cp) do xisto de New Brunswick foram superiores aos do xisto da Formação Irati, encontrando-se estes no intervalo de temperatura de 100°C a 300°C, na faixa de 1,33 - 1,37 J/g °c e 1,30 - 1,37 J/g °c, respectivamente. Foi obtida uma boa repetibilidade dos resultados nas condições ótimas de operação / Abstract: Oil shale is a compact rock of sedimentary origin, made up of complex organic components distributed in a mineral matTÍx. The organic matter, called kerogen is liberated upon heating at temperatures above 3500 C. A large part ofthe organic carbon in the world is present in the form of combustible fossil fuels and most of these are found in oil shale. It is important to know the thermal properties of shale, such as specific heat. fu order to determine the specific heat of oil shales from the Irati Formation (Brazil) and from New Brunswick (Canada), a differencial scanning calorimetry DSC-50 from the Shimadzu Corporation was used. The analyses were performed on samples of raw , retorted and burned shale. This investigation has as the main objetive the obtaining of the optimal conditions for the analysis in order to minirnize errors. The experimental data were analyzed by the amplitude method (method 1) and by using T A-50WS software by Shimadzu (method 2). The results were analyzed using the Origin version 6.0 statistical software. The obtained equations describe the effect of specific heat on temperature. The results show that the values of specific heat obtained for these shales increase with temperature. The values of specific heat ofthe New Brunswick shale were greater than that ofthe Irati Formation shale. The cp values are in the range 1,33 - 1,37 J/g °c and 1,30 - 1,37 J/g °c for temperatures ranging from 100 to 300°C, respectively. Good repeatability of the results was obtained in optimal operating conditions / Mestrado / Engenharia de Processos / Mestre em Engenharia Química

Orientador: Flavio Cesar Guimarães Gandra / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica "Gleb Wataghin" / Made available in DSpace on 2018-07-24T21:11:15Z (GMT). No. of bitstreams: 1 RojasPupo_Daniel_M.pdf: 1605859 bytes, checksum: 332a20ef541b0a1da61a5bdefefceb00 (MD5) Previous issue date: 1998 / Resumo: Neste trabalho, a resistividade elétrica (r) e o calor específico (c) foram medidos para a série de compostos La1-xYbxCU3A12 (0x1). As amostras poli cristalinas foram caracterizadas por difração de raios-x e metalografia, apresentando uma estrutura hexagonal tipo CaCus, com aumento do volume da célula unitária na medida em que a concentração de La é aumentada. As medidas de resistividade apresentam uma transição supercondutora em 1.7 K para o composto LaCu3Al2 e um mínimo acentuado para as amostras com alta concentração de Yb. Para temperaturas abaixo do mínimo e acima do máximo, a contribuição magnética (rmag(T) ) apresenta uma dependência logarítmica, característica do efeito Kondo. A partir do gráfico de rmag vs lnT foi estimado o coeficiente CfaC nf2J3 bem como discutida a degenerescência do estado fundamental do Yb3 devido à ação do campo cristalino. A partir dos dados de calor específico foram estimados valores para o coeficiente de Somrnerfeld (g), temperatura de Debye (qD), temperatura de Kondo (TK) e os parâmetros do campo cristalino (D). Para o composto de referência (x=o), o coeficiente eletrônico g= 4 rnJ/molK2 é característico de compostos metálicos. Este valor aumenta até passar por um máximo em g= 110 rnJ/molK2, para x= 0,8 (que é um valor comparável ao obtido em sistemas "Férmíons Pesados" moderados), e que diminui até g= 53 rnJ/molK2 para x=l. Esta redução no valor de g para o composto mais concentrado é consequência do ordenamento antiferromagnético (TN = 1,9 K). O parâmetro de campo cristalino é essencialmente constante D (100::1:20) K, enquanto que qD permanece em tomo de 290:!: 20K ao longo da série. O forte aumento em c/T em função de T2, na região abaixo de 10 K, mostra a contribuição do efeito Kondo, a partir da qual determinamos Tk / Abstract: The electrical resistivity (r) and the specific heat ( c) were measured for the series of compounds Lal-xYbxCu3Al2 (0x1). The system was characterized using X-ray diffraction and metallography and shows the hexagonal structure for all samples with the CaCu5 type. The unit cell volume Íncreases as the La concentration increases. The resistivity results present a superconducting transition at 1.7 K for the LaCu3Al2 compound as well as an accentuated minimum at Tmin for the highly Yb concentrated samples. For T< Tmin e T >Tmax , rmag(T) depends on -lnT, a characteristic of the Kondo effect. From the rmag vs lnT dependence, the coefficient Cfanf2J3 was estimated and the degeneracy of the ground state of Yb3+ is discussed. The Sommerfeld coefficient is determined for the reference sample (x=O) , g = 4 mJ/molK2 , which is characteristic of normal metallic compounds. This value increases up to a maximum g = 110 mJ/molK2 for x=O.8 (that is comparable to values obtained Ín some moderate heavy fermions systems) and decreases down to g = 53 mJ/molKsup>2 for x=l. This reduction of g for YbCU3Al2 is a consequence of the antiferromagnetic ordering at T~I.9 K. The crystal field parameter is essentially constant D ~ 100K (:t20K) while, qD ~290:t20K along a serie. The strong increase of c/T as a function of T2 below 10 K clearly shows the Kondo effect contribution, from where Tk is determined. / Mestrado / Física / Mestre em Física

Orientador : Aecio Pereira Chagas / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-17T21:05:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Simoni_JosedeAlencar_D.pdf: 4072667 bytes, checksum: f88e86b21efa6c5bea6f40000e11026d (MD5) Previous issue date: 1984 / Doutorado

Orientador: Flávio César Guimarães Gandra / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-09-24T17:37:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Silva_LuzeliMoreirada_M.pdf: 1086329 bytes, checksum: 6439925f1fd8a5690a769b89f40fa133 (MD5) Previous issue date: 2003 / Resumo: Neste trabalho apresentamos os resultados das medidas de magnetização, calor específico e resistividade elétrica nas séries de compostos U(Ga,M)2 onde M=Cu, Ni, Al, Ge, Ag e Au, com concentrações variando entre 0 £ x £ 0,5 e (U,La)Ga2 com concentrações de La variando entre 0 £ x £ 1. Na série U(Ga,M)2 observamos uma redução na temperatura de ordenamento magnético (Tc) com o aumento da concentração do substituinte. O valor de Tc varia com o elemento M. O momento efetivo diminui, possivelmente devido a uma maior hibridização 5f-s, d decorrente da substituição do Ga por outro material. Para M=Cu com x=0,25 há evidências da formação do estado Vidro de Spin (VS) e para x ³ 0,35 observa-se comportamento típico de ordenamento antiferromagnético. O comportamento VS ocorre possivelmente devido a frustração introduzida no sistema resultante de uma competição entre ordenamento ferromagnético-antiferromagnético. Com as medidas de calor específico observamos um aumento no coeficiente eletrônico (g). De ~8mJ/molK2 para x=0, até ~124mJ/molK 2 em x=0,4. Quanto ao sistema com substituição de U por La, obtivemos um aumento linear no volume da célula unitária. A temperatura de ordenamento magnético é reduzida com o aumento da concentração x o ordenamento desaparece em aproximadamente 90% de La. A redução no momento efetivo indica uma delocalização dos momentos magnéticos. Com as medidas de calor específico observamos uma grande variação de g o que mostra um aumento na densidade de estados com a substituição química / Abstract: In this work we present the results for magnetization, specific heat and electric resistivity measurements in the U(Ga,M)2 series where M=Cu, Ni, Al, Ge, Ag and Au, with 0 £ x £ 0,5 and (U,La)Ga2 for La concentration between 0 £ x £ 1. The U(Ga,M)2 series shows a decrease in the magnetic ordering temperature(Tc) with the increase of the substituent and Tcchanges with the M element. The effective moment decreases, possibly due to a stronger hybridization 5f-s,d resulting from the substitution of Ga for other material. The M=Cu with x=0,25 sample shows characteristics of a Spin Glass(SG) state and for x ³ 0,35 it behaves as an antiferromagnet. The SG behavior probably occurs because of the frustration introduced in the system as a result of the competition between FM-AF interactions. With the specific heat measurements it was observed an increase of the electronic coefficient (g). For UG a2 g~8,3mJ/molK2 while in U(Ga0,75Cu0,25)2 we obtained g~79mJ/molK 2 and it still remains in a higher level for x ³ 0.35(g~124.46 in x=0.4). Concerning the system with La substitutes for U, we found the unit cell volume to linearly increase. The temperature of the magnetic ordering is reduced when x increased and the ordering disappears at approximately 90% of La. The reduction of the effective moment indicates a delocalization of the U magnetic moments. With the specific heat measurements it was observed a significant increase of g which reflect an increase on the density of states / Mestrado / Física / Mestra em Física

Orientador: Florencia Cecilia Menegalli / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia de Alimentos / Made available in DSpace on 2018-09-11T20:53:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Oliveira_RobertaPimenteldaSilva_M.pdf: 21164923 bytes, checksum: 77d3a83550aafb6d20e12f183a8880f3 (MD5) Previous issue date: 1997 / Resumo: Neste trabalho, o suco de acerola foi caracterizado em relação às propriedades químicas, físicas e de transporte. Estudou-se a determinação das propriedades físicas (atividade de água, densidade, calor específico, difusividade térmica e condutividade térmica para as concentrações de 8.0; 15,0 e 21ºBrix. A caracterização reológica do suco foi realizada utilizando os modelos reológicos de Ostwaíd-de-Waele, Herschel-Bulkley e Casson para as concentrações de 8,0; 15.0; 21.0 e 27°Brix e temperaturas de 10,0; 30,0 e 50°C. O modelo de Ostwald representou melhor estatisticamente o comportamento do suco de acerola nas condições estudadas. O efeito combinado da temperatura (T) e da concentração (C) (8.0 - 27°Brix) em relação ao índice de consistência (K) pode ser representado peia equação: K = [(2,83) x exp (-0,017 x T ) x (C 2,43)] Também foi utilizada a equação de Arrhenius para correlacionar os valores de viscosidade aparente (?a) em função da temperatura e concentração. Este parâmetro pode ser representado pela seguinte correlação empírica; na = [(0,0000485) x exp (1147,49/T) x (C 2,27)] Além disso, foi analisada a composição química para a concentração de 21ºBrix, determinando-se, sólidos solúveis (°Brix), pH, acidez total, açúcares redutores, não redutores e totais, sólidos totais, umidade, cinzas, proteína bruta, fibras, pectina e teor de polpa. Finalmente foram feitas míerofotografias do suco de acerola para a concentração de 8ºBrix. Os elementos da polpa estão particulados constituindo massas de tecido em torno de 50 µm de diâmetro e igual quantidade de material fino de até 10 µm de diâmetro. Os valores das propriedades obtidas em função da variáveis "temperatura e concentração" poderão ser utilizados para cálculos em engenharia e tecnologia de alimentos / Abstract: In this work, acerola juice was characterized with respect to it's chemical, physical and transport properties. The determination of the physical (water activity, density, specific heat, thermal diffusivity and thermal conductivity) properties was carried out at the concentrations of 8.0; 15,0 and 21°Brix. The rheological characterization of the juice was affected using the following rheological models: Ostwald-de-Waele, Herschei-Bulkley and Casson, at the concentrations of 8.0; 15.0; 21.0 and 27°Brix and temperatures of 10.0; 30.0 and 50°C. The Ostwald model best represented the behaviour of the acerola juice statistically under the conditions studied. The combined effect of the temperature and the concentration (8 - 27°Brix) in relation to the consistency index can be represented by the equation: K = [(2,83) x exp (-0,017 x T ) x (C 2,43)] An Arrhenius type equation was used to correlate the apparent viscosity (?a) values as a function of the temperature and the concentration. This parameter can be represented by the following empirical correlation: na = [(0,0000485) x exp (1147,49/T) x (C 2,27)] Moreover, the chemical composition at a concentration of 21°Brix was analyzed, determining soluble solids (°Brix), pH, total acidity, reducing, non-reducing and total sugars, total solids, moisture, ash, protein, fibers, pectin and pulp contents. Finally, microphotography of the acerola juice was carried out at the concentration of 8°Brix. The pulp elements are particulate consisting of tissue mass of about 50 µm in diameter and an equal quantity of fine material of up to 10 µm in diameter. The values of the properties obtained as a function of the "temperature and concentration" variables, may be used for calculations in food engineering and technology / Mestrado / Mestre em Engenharia de Alimentos

Resumo não disponível

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OBJETIVO Determinar o índice de redução nas dosagens séricas de PSA, tidas como elevadas na primeira aferição, considerando as possibilidades de variação - natural ou pós-intervenção terapêutica - dos níveis de PSA em uma segunda aferição e avaliar a utilidade deste como método de aumento da especificidade do PSA, objetivando redução da indicação de biópsias prostáticas. MATERIAL E MÉTODOS Foram obtidos os dados referentes ao comportamento cinético do PSA em uma coorte de 181 pacientes com qualquer valor de PSA (Grupo Cinética). Deste grupo, foram resgatados os dados de desfecho anatomopatológico de 39 pacientes com PSA>4,0 ng/ml na primeira mensuração (Grupo Observação). Estes últimos serviram como grupo de controle histórico para análise da variabilidade espontânea do PSA alterado e comparação de desfechos com o grupo intervenção. No último grupo, prospectivo, de 66 pacientes apresentando PSA>4,0ng/ml, foi proposta intervenção terapêutica empírica com antibiótico por 4 semanas e aplicada à mesma análise comparativa de variabilidade, incluindo a avaliação das medidas de desempenho deste método como teste diagnóstico (Grupo Intervenção). RESULTADOS Houve redução da primeira (PSA1) para a segunda medida (PSA2) em 64,6% dos pacientes; por outro lado, houve aumento em 63,5% dos pacientes no intervalo PSA2-PSA3. No Grupo Observação a redução foi detectada em 30,8% dos pacientes, com redução dos valores de PSA próximo de 15% (pela mediana do CVP) e CaP encontrado em 25,6%. No entanto, não houve significativa diferença estatística entre os percentuais de detecção de CaP nos subgrupos em que ocorrera ou não a redução de PSA. Já no Grupo Intervenção, a redução foi percebida em 22,7% dos pacientes, com redução do PSA em torno de 13% (pela mediana do CVP) e CaP encontrado em 21,2%. Novamente não foi observada diferença estatisticamente significante entre seus dois subgrupos: com e sem redução de PSA. Na avaliação das medidas de desempenho do teste de PSA, considerando a análise da redução de seus valores pós-intervenção terapêutica, observou-se, a partir de várias estratificações, uma alta sensibilidade (entre 71-80%), uma baixa especificidade (entre 13-28%), altos valores preditivos negativos (73-83%), baixos valores preditivos positivos (19-23%) e baixa acurácia (29-32%). CONCLUSÃO Dentro de uma variabilidade intra-individual do PSA em torno de 15%, a esperada queda nos valores de PSA apresentada por até 30% dos pacientes após observação ou intervenção terapêutica, não determinou significativa redução na detecção de CaP comparativamente aos subgrupos que não apresentaram redução, sendo que tais opções, inclusive, não se sustentaram como método de seleção para aumento da especificidade do PSA, quando analisadas sob a ótica das medidas de desempenho de testes diagnósticos (valores preditivos e acurácia). / OBJECTIVE The purpose of this paper is to determine the reduction of PSA serum dosage considered high in the first measurement, taking into account the possible variations – natural or post-antibiotic therapy – of PSA levels in the second measurement, and assess its usefulness as a method to increase PSA specificity aiming to reduce prostate biopsies. MATERIAL AND METHODS Data related to PSA kinetic behavior were obtained from a cohort of 181 patients with any PSA rate (Kinetics Group). From this group, we found data of pathological specimens from biopsies of 39 patients whose PSA>4,0 were obtained in the first measurement (Observation Group). The latter served as historic control group for the analysis of spontaneous variability of altered PSA and for the comparison of outcomes with the Intervention Group. In this prospective group of 66 patients with PSA>4,0 ng/ml an empirical therapeutic treatment with antibiotics for 4 weeks was proposed and the same comparative analysis of variability applied, including an assessment of this method’s performance as a diagnostic test. RESULTS There was a reduction in 64,6% of the patients from the first measurement (PSA¹) to the second (PSA²); on the other hand there was an increase in 63,5% of the patients in the PSA²-PSA³ interval. In the Observation Group the reduction was detected in 30,8% of the patients, with a reduction of PSA values around 15% (by CVP mean) and CaP found in 25,6%. However, there was no significant statistical difference between the detection percentages of CaP in the sub-groups where there was a reduction of PSA or not. Nevertheless, in the Intervention Group the reduction was perceived in 22,7% of the patients, with a reduction of the PSA around 13% (by CVP mean) and CaP found in 21,2%. Again, no significant statistical difference was observed between the two sub-groups: with or without PSA reduction. Through the assessment of the measurements of the PSA test and based on various stratifications and the analysis of its value reduction post-treatment, the following has been observed: high sensitivity (between 71-80%), low specificity (between 13-38%), high negative preditive values (73-83%), low positive preditive values (19-23%) and low accuracy (29-32%). CONCLUSION Within the intra-individual variability of the PSA around 15%, the expected fall of PSA markers presented by up to 30% of the patients after observation and therapeutic treatment has not determined a significant reduction in the CaP detection compared to subgroups who did not present a reduction. Therefore, these choices did not prove to be a selective method for the increase of PSA specificity when analyzed through the measurements of the diagnostic tests performance (preditive values and accuracy).