Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Biologia Animal, 2007. / Submitted by Rebeca Araujo Mendes (bekinhamendes@gmail.com) on 2009-12-20T23:58:21Z No. of bitstreams: 8 Textocompleto_parte6.PDF: 276378 bytes, checksum: 1119efefea11f35cb9548bc0147defcc (MD5) Textocompleto_parte5.rar: 21367808 bytes, checksum: b65148b4d91f2d42cf1ec3ba074bb25f (MD5) Textocompleto_parte4.PDF: 2319579 bytes, checksum: 842a434612e201ddc429955b9ca4a43d (MD5) Textocompleto_parte3.PDF: 1149127 bytes, checksum: c07240c6b56a5469ccefa7da0cd9f397 (MD5) Textocompleto_parte2c.PDF: 835079 bytes, checksum: f35356bd7ea8ba05b94398b52186b1f7 (MD5) Textocompleto_parte2b.PDF: 8923977 bytes, checksum: ce1e8da76c2748eedbab5c4dbdb6ed22 (MD5) Textocompleto_parte2a.rar: 23185185 bytes, checksum: fe4437073d0b4fe3c3d696cb60d09385 (MD5) Textocompleto_parte1.PDF: 2018994 bytes, checksum: 529a1120bfe2808c62670ae5c537146b (MD5) / Approved for entry into archive by Daniel Ribeiro(daniel@bce.unb.br) on 2010-01-08T21:56:08Z (GMT) No. of bitstreams: 8 Textocompleto_parte6.PDF: 276378 bytes, checksum: 1119efefea11f35cb9548bc0147defcc (MD5) Textocompleto_parte5.rar: 21367808 bytes, checksum: b65148b4d91f2d42cf1ec3ba074bb25f (MD5) Textocompleto_parte4.PDF: 2319579 bytes, checksum: 842a434612e201ddc429955b9ca4a43d (MD5) Textocompleto_parte3.PDF: 1149127 bytes, checksum: c07240c6b56a5469ccefa7da0cd9f397 (MD5) Textocompleto_parte2c.PDF: 835079 bytes, checksum: f35356bd7ea8ba05b94398b52186b1f7 (MD5) Textocompleto_parte2b.PDF: 8923977 bytes, checksum: ce1e8da76c2748eedbab5c4dbdb6ed22 (MD5) Textocompleto_parte2a.rar: 23185185 bytes, checksum: fe4437073d0b4fe3c3d696cb60d09385 (MD5) Textocompleto_parte1.PDF: 2018994 bytes, checksum: 529a1120bfe2808c62670ae5c537146b (MD5) / Made available in DSpace on 2010-01-08T21:56:08Z (GMT). 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Recentemente a ultra-estrutura de espermatozóide tem sido utilizada para as reconstruções filogenéticas, por conter significante informação filogenética. Além da análise filogenética, o mapeamento de caracteres permite inferir o curso da evolução de caracteres. A evolução da ultra-estrutura de espermatozóide na família Boidae foi investigada, sendo encontradas novas sinapomorfias (Serpentes, Pythonidae + Boidae, Boidae, Epicrates cenchria e Boa constrictor). Os resultados indicaram melhor concordância entre a ultra-estrutura de espermatozóide e a filogenia morfológica. Ademais, análises filogenéticas foram realizadas utilizando dados de ultra-estrutura de espermatozóide, osteológicos, e moleculares. As análises corroboraram a divisão basal entre Scolecophidia e Alethinophidia e a hipótese que sugere que o fóssil Dinilysia patagonica seja táxon irmão de Alethinophidia. Os dados de ultra-estrutura de espermatozóide contêm informação filogenética e podem fornecer caracteres adicionais para as reconstruções filogenéticas entre as serpentes, entretanto, ainda se faz necessário aumentar a cobertura taxonômica, o número de caracteres, além de estudos sobre espermiogênese. Os resultados sugerem que os dados da ultra-estrutura de espermatozóide são tão bons quanto qualquer outro caráter, devido principalmente ao fato de que revelaram novas sinapomorfias de Serpentes. Enfim, acredito que a integração de biologia comparada, história evolutiva, e combinação de caracteres possam ajudar no esclarecimento das relações de parentesco de serpentes. _______________________________________________________________________________ ABSTRACT / The snake relationships has been inferred from morphological and molecular data sets. However, there is no final conclusion about these relationships. The sperm ultrastructure has being used in phylogenetic analyses for a while, because it contains significant phylogenetic signal. Besides the phylogenetic analyses, mapping of characters permits inferences about the course of character evolution. We investigated the evolution of sperm ultrastructure among boids, and had found novel synapomorphies (Serpentes, Pythonidae + Boidae, Boidae, Epicrates cenchria e Boa constrictor). Our results indicate a better agreement between sperm ultrastructure and morphological phylogeny. In addition, we conducted a phylogenetic analyses based on sperm ultrastructural, osteological, and molecular characters. Our analyses corroborated the basal division of Scolecophidia and Alethinophidia, and hypothesis the support which the fossil Dinilysia patagonica is sister taxon of Alethinophidia. The sperm ultrastructure data contain phylogenetic information and may provide additional characters to phylogenetic analyses in snakes. However, it is still necessary to increase taxonomic sampling, number of characters, and spermiogenesis studies. Results suggest that sperm ultrastructure data are as good as any other character, due principally to the fact that they revealed novel synapomorphies of snakes. Finally, we conclude that the integration of comparative biology, evolution history, and combined analyses may provide insights into the snakes phylogenetic relationships.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Biologia Animal, 2013. / Submitted by Albânia Cézar de Melo (albania@bce.unb.br) on 2013-10-22T14:40:23Z No. of bitstreams: 1 2013_IngridGracielleMartinsSilva.pdf: 2347758 bytes, checksum: fcb3159dae7dbb1b75d5e36c4a11ab2a (MD5) / Approved for entry into archive by Guimaraes Jacqueline(jacqueline.guimaraes@bce.unb.br) on 2013-10-22T14:43:49Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2013_IngridGracielleMartinsSilva.pdf: 2347758 bytes, checksum: fcb3159dae7dbb1b75d5e36c4a11ab2a (MD5) / Made available in DSpace on 2013-10-22T14:43:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2013_IngridGracielleMartinsSilva.pdf: 2347758 bytes, checksum: fcb3159dae7dbb1b75d5e36c4a11ab2a (MD5) / A família Drosophilidae é formada por dípteros braquíceros amplamente distribuídos pelas diferentes regiões do planeta. É composta por cerca de 4.000 espécies, 300 delas encontradas no Brasil. O objetivo deste trabalho foi caracterizar morfologicamente a estrutura do aparelho reprodutor masculino interno e a ultraestrutura do espermatozóide das espécies: Drosophila mercatorum, Drosophila simulans, Drosophila cardini, Drosophila nebulosa, Drosophila sturtevanti e Zaprionus indianus. Para essas espécies, o aspecto estrutural do aparelho reprodutor interno condiz com o descrito para outros drosofilídeos, contudo, diferenças quanto ao tamanho e coloração são característicos para cada uma delas. O espermatozóide dessas espécies se mostrou longo e fino, apresentando uma grande variação quanto ao tamanho entre as espécies. A ultraestrutura do espermatozóide revelou que o padrão morfológico condiz com o encontrado para a maioria dos insetos. A região da cabeça apresenta núcleo condensado e acrossoma posicionado lateralmente ao núcleo. Na região da cauda, o axonema apresenta o padrão 9+9+2 comumente descrito para outras espécies de Diptera. As espécies apresentaram diferenças quanto ao formato e tamanho dos derivados mitocondriais. A análise citoquímica utilizando EPTA também revelou diferenças quanto à localização das proteínas básicas nos derivados mitocondriais. Os resultados obtidos contribuem para ampliar a base de dados a respeito da família Drosophilidae fornecendo dados que talvez possam vir a contribuir para sanar dúvidas existentes dentro do grupo, bem como, contribuir com análises filogenéticas futuras. ______________________________________________________________________________ ABSTRACT / The family Drosophilidae is composed of brachycera dipterans largely distributed throughout the diverse regions of the planet. It comprises approximately 4,000 species, from which 300 occur in Brazil. The aim of the present study was to morphologically characterize the structure of the internal male reproductive system and the ultrastructure of spermatozoa of the species: Drosophila mercatorum, Drosophila simulans, Drosophila cardini, Drosophila nebulosa, Drosophila sturtevanti and Zaprionus indianus. The structural aspect of the internal male reproductive system in these species is similar to that described for other drosophilids, although differences in size and color are peculiar to each of them. The spermatozoon in these species is relatively elongated and thin and a large variation in size among the studied species was observed. Analysis of the ultrastructure of spermatozoa revealed a morphological pattern which resembled that described for most insects. Sperm head region displayed a condensed nucleus and an acrosome located laterally to such nucleus. In the tail region, axoneme showed the 9+9+2 pattern commonly described for other Diptera species. Differences in size and shape of mitochondrial derivatives among the studied species were found. Cytochemical analysis with EPTA also revealed differences regarding basic proteins localization within mitochondrial derivatives. The results of the present study contribute to enrich the database of the Drosophilidae family, which will possibly clarify doubts as well as assist future phylogenetic analysis.

Orientador: Luis Guillermo Bahamondes / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas / Made available in DSpace on 2018-07-25T17:08:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Biazotti_MariaCristinaSantoro_M.pdf: 1692221 bytes, checksum: 5eaa89c725804e0cd5e73b40a1a79317 (MD5) Previous issue date: 1999 / Resumo: Este foi um estudo clínico descritivo, que teve como objetivo avaliar a influência de determinadas variáveis, entre elas alguns parâmetros espermáticos e o número de óvulos maduros, sobre a fertilização in vitro em humanos. Analisaram-se 98 amostras de sêmen e 678 oócitos de casais atendidos no Ambulatório de Esterilidade Conjugal do Departamento de Tocoginecologia da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas. A avaliação dos gametas e a técnica de fertilização in vitro foram realizadas no Laboratório de Genética da Reprodução do Centro de Atenção Integral à Saúde da Mulher. Para análise dos dados, consideraram-se como variáveis independentes a concentração de espermatozóides no sêmen fresco, a porcentagem de espermatozóides móveis, vivos, normais, maduros e aqueles com membrana íntegra, a concentração de leucócitos no sêmen, a concentração de espermatozóides e a porcentagem de espermatozóides progressivos rápidos recuperados após capacitação espermática, o número de microlitros utilizados na inseminação do oócito e o número de óvulos maduros utilizados no processo de fertilização in vitro. A variável dependente foi a ocorrência ou não de fertilização do oócito in vitro e a taxa de fertilização in vitro. Para avaliação estatística utilizou-se a análise de regressão logística univariada, seguida desta mesma técnica baseando-se em modelos múltiplos. Constatou-se que as variáveis de maior influência na fertilização do oócito in vitro foram: a motilidade grau A e o número de óvulos maduros. Outras variáveis espermáticas que tiveram influência na fertilização do oócito in vitro foram: a concentração espermática inicial; a porcentagem de espematozóides vivos; a porcentagem de espermatozóides morfologicamente normais; a porcentagem de espermatozóides maduros. O número de microlitros utilizados para a inseminação do oócito teve influência negativa sobre a fertilização do oócito in vitro. A taxa de fertilização in vitro aumentou significativamente q usando a porcentagem de espermatozóides normais foi superior a 14%, a motilidade grau A superior a 30% e a concentração espermática maior que 20 milhões por militro de sêmen fresco. Dados obtidos através da curva ROC demonstraram que o ponto de corte para porcentagem de espermatozóides com motilidade do grau A, foi ? 30/? 30, cujos valores de sensibilidade e especificidade foram respectivamente de 65,2% e 65,5%. Baseando-se neste valores, estima-se que o odds de ocorrer a fertilização, quando a porcentagem de espermatozóides móveis do grau A for superior a 30%, é de 1,89 / Abstract: This was a descriptive clinical study, which aimed at evaluating whether there is any influence in determined variables, among them some spermatic parameters and number of mature ovules, with regards of fertilization in vitro of human gametes. Ninety eight samples of semen and 678 oocytes of couples, attended at the Infertility Clinic of UNICAMP, were analyzed. The evaluation of the gametes and the technique of in vitro fertilization (IVF) were performed at the Laboratory of Genetics of Reproduction of CAISM. For the data analysis, the independent variables were: the sperm count in the fresh semen; the percentage of motile, live, normal, mature spermatozoa and those with complete membrane; the leucocyte concentration in semen; the concentration of spermatozoa and the percentage of rapid progressive spermatozoa recovered after spermatic capacitation; the number of microliters inseminated per oocyte and the number of mature ovules used in the process of in vitro fertilization. The dependent variable was the occurrence or not of fertilization of the oocyte in vitro and the rate of fertilization in vitro. During statistics evaluation an analysis of univariated logistic regression was done, followed by multiple analysis. The variables with greater influence in the fertilization of the oocyte in vitro were: grade A motility and the amount of mature ovules. Others spermatic variables which influenced fertilization of the oocyte in vitro were: initial spermatic concentration; percentage of live spermatozoa; percentage of morphologically normal spermatozoa and percentage of mature spermatozoa. The amount of microliters used for the insemination of the oocyte had a negative influence on the fertilization in vitro of the oocyte. The rate of fertilization in vitro increased significantly when the percentage of normal spermatozoa was greater than 14%; grade A motility was greater than 30% and the spermatic concentration was greater than 20 million per milliliter of fresh semen. Data obtained from the ROC curve showed that the cut point for the percentage of spermatozoa with grade A motility was ? ?30/<30, with sensitivity and specificity values at 65.2% and 65.5% respectively. Based on these values, the odds for fertilization, when the percentage of motile grade A spermatozoa is greater than 30%, is 1.89 / Mestrado / Tocoginecologia / Mestre em Tocoginecologia

A tese é divida em três capítulos, seguindo as regras da revista Journal of Morphology. O primeiro capítulo descreve a ultraestrutura dos espermatozóides de seis queirodontíneos inseminadores pertencentes à tribo Compsurini (Kolpotocheirodon theloura, Compsura heterura, Acinocheirodon melanogramma, Saccoderma hastatus, "Odontostilbe" dialeptura e "Odontostilbe" mitoptera), e de quatro espécies de fertilização externa, três destas pertencentes à tribo Cheirodontini (Cheirodon interruptus, Serrapinnus calliurus, e Serrapinnus heterodon) e uma espécie incertae sedis na subfamília (Odontostilbe pequira). Os espermatozóides de espécies de fertilização externa mostram estruturas conservativas e os espermatozóides de espécies inseminadoras apresentam mudanças estruturais, principalmente no núcleo espermático. As espécies da tribo Compsurini apresentam espermatozóides com peças intermediárias mais longas, que se estreitam progressivamente no sentido distal, e vesículas mais largas e em menor número. Em espécies de fertilização externa as peças intermediárias são mais curtas e terminam abruptamente, e as vesículas são menores e em maior número. Uma matriz foi construída baseada em dez caracteres da ultraestrutura dos espermatozóides.Obteve-se uma hipótese de relações parcialmente resolvida entre espécies inseminadoras. A análise somente de caracteres de ultraestrutura de espermatozóides, no entanto, não foi informativa para a hipótese de relações entre espécies de fertilização externa. As relações entre os membros de Cheirodontinae e a evolução da morfologia dos espermatozóides são discutidas. O segundo capítulo descreve a ultraestrutura dos espermatozóides da espécie inseminadora Macropsobrycon uruguayanae. Os espermatozóides apresentam núcleos moderadamente alongados e cromatina elétron-densa. Durante a espermiogênese a rotação nuclear acontece, deixando o flagelo posterior ao núcleo. Os centríolos sãoparalelos, e o centríolo proximal é ligeiramente anterior ao distal. A ponta do centríolo proximal encontra-se dentro da rasa fossa nuclear. Estrias centriolares denominadas de rootlets partem de ambos centríolos. Nove microtúbulos acessórios circulam o axonema externamente. O flagelo tem axonema com a configuração típica (9+2). Além dos espermatozóides normais, são encontrados no lúmen testicular espermatozóides atípicos denominados paraespermatozóides. Estas células se assemelham ao espermatozóide em muitos aspectos, mas seu núcleo tem forma irregular e a cromatina é menos elétron-densa. Discutem-se as especializações vistas nos espermatozóides, as possíveis adaptações relacionadas ao hábito de inseminação e o fato de que a origem e função dos paraespermatozóides permanecem indeterminadas em Macropsobrycon uruguayanae. O terceiro capítulo descreve a glândula branquial de 17 espécies de Cheirodontinae. A glândula branquial está localizada na região anterior da cavidade branquial em ambos os lados do corpo. Esta estrutura foi encontrada em todos machos maduros. A glândula é pequena em espécies de fertilização externa ocupando no máximo 10 filamentos branquiais e em espécies inseminadoras, ela ocupa uma grande extensão ou o arco inteiro. Em algumas partes da glândula de A Aphyocheirodon hemigrammus, C. heterura, K. theloura, M. uruguayanae e S. hastatus, as lamelas não permanecem, ficando somente as células secretoras da glândula branquial. Um material não celular foi observado dentro das câmaras da glândula de K. theloura. Tanto espécies inseminadoras quanto de fertilização externa de Cheirodontinae apresentam glândula, não existindo relação entre a presença de glândula branquial e inseminação. A função da glândula não é conhecida, mas pela presença desta estrutura somente em machos maduros, esta pode ser usada para produção e liberação de secreção para a atração da fêmea durante o período reprodutivo ou na inibição de outros machos. As glândulas branquiais de queirodontíneos e de outros caracídeos são comparadas. / The thesis is divided in three chapters following the manuscript formatting rules of the Journal of Morphology. The first chapter describes the spermatozoa ultrastructure of six inseminating cheirodontines of the tribe Compsurini (Kolpotocheirodon theloura, Compsura heterura, Acinocheirodon melanogramma, Saccoderma hastatus, "Odontostilbe" dialeptura and "Odontostilbe" mitoptera), and four externally fertilized species, three belonging to the tribe Cheirodontini (Cheirodon interruptus, Serrapinnus calliurus, and Serrapinnus heterodon) and one incertae sedis species (Odontostilbe pequira). Sperm ultrastructure of externally fertilized species has shown to be very conservative, while sperm of inseminating species have changes mostly related to sperm elongation. The species of Compsurini have spermatozoa with the midpiece longer progressively narrowing distally, and wider vesicles and in small number. In externally fertilized species the midpiece is shorter and it finishes abruptly, and the vesicles are smaller and in large number. A matrix was built based on ten characters of the spermatozoa ultrastructure. It was obtained a hypothesis of relationships partially solved among inseminating species, however the analysis of only characters of spermatozoa ultrastructure was uninformative to hypothesise relationship among externally fertilized species. The relationships among the species of the Cheirodontinae and the evolution of the morphology of the spermatozoa are discussed. Second chapter describes inseminated spermatozoa ultrastructure of Macropsobrycon uruguayanae. Spermatozoa have moderately elongate nuclei with electron dense chromatin. During spermiogenesis nuclear rotation takes place, leading the flagellum to be posterior to the nucleus. Centrioles are parallel one to another with the proximal centriole slightly anterior to the distal one. Proximal centriole anterior tip is into the shallow nuclear fossa. Striated centriolar rootlets radiate from both centrioles. Nine accessory microtubules surround the axoneme. The flagellum has a typical axoneme configuration (9+2).Inaddition to regular sperm, atypical spermatozoa, named parasperm, are also found in the testicular lumen. These cells resemble spermatozoa in most aspects, except that their nuclei have irregular shape and the granular chromatin is less electron-dense than the one seen in spermatozoa. The specializations seen in the spermatozoa are discussed, as well as the possible adaptations related to insemination and the fact that the origin and function of paraspermatozoa remains undetermined. The third chapter describes the gill gland of 17 species of the Cheirodontinae. The gill gland is located in the anterior region of the gill cavity on either side of the midline of all analyzed mature males of the Cheirodontinae. The gill gland is small in externally fertilizing species of the Cheirodontinae, reaching up to 10 gill filaments. In the inseminating species of the tribe Compsurini, the gland occupies a large extension or almost the entire gill arch. In some portions of the gland of Ap. hemigrammus, C. heterura, Kolpotocheirodon theloura, M. uruguayanae and S. hastatus, the lamellae are not retained, remaining only secretor gill gland cells in these regions. Kolpotocheirodon theloura showed noncellular material within the gill gland chambers and they were turgid. There is no relation between the presence of a gill gland and insemination since both externally fertilizing and inseminating characids have or not gill glands. The function of the gill gland is not known yet, but presence of the gill gland in mature males and absence in females suggest that the secretion produced may be used to attract the females during the reproductive period or competition between males. The gill glands of cheirodontines and other characids are compared.

A tese é divida em três capítulos, seguindo as regras da revista Journal of Morphology. O primeiro capítulo descreve a ultraestrutura dos espermatozóides de seis queirodontíneos inseminadores pertencentes à tribo Compsurini (Kolpotocheirodon theloura, Compsura heterura, Acinocheirodon melanogramma, Saccoderma hastatus, "Odontostilbe" dialeptura e "Odontostilbe" mitoptera), e de quatro espécies de fertilização externa, três destas pertencentes à tribo Cheirodontini (Cheirodon interruptus, Serrapinnus calliurus, e Serrapinnus heterodon) e uma espécie incertae sedis na subfamília (Odontostilbe pequira). Os espermatozóides de espécies de fertilização externa mostram estruturas conservativas e os espermatozóides de espécies inseminadoras apresentam mudanças estruturais, principalmente no núcleo espermático. As espécies da tribo Compsurini apresentam espermatozóides com peças intermediárias mais longas, que se estreitam progressivamente no sentido distal, e vesículas mais largas e em menor número. Em espécies de fertilização externa as peças intermediárias são mais curtas e terminam abruptamente, e as vesículas são menores e em maior número. Uma matriz foi construída baseada em dez caracteres da ultraestrutura dos espermatozóides.Obteve-se uma hipótese de relações parcialmente resolvida entre espécies inseminadoras. A análise somente de caracteres de ultraestrutura de espermatozóides, no entanto, não foi informativa para a hipótese de relações entre espécies de fertilização externa. As relações entre os membros de Cheirodontinae e a evolução da morfologia dos espermatozóides são discutidas. O segundo capítulo descreve a ultraestrutura dos espermatozóides da espécie inseminadora Macropsobrycon uruguayanae. Os espermatozóides apresentam núcleos moderadamente alongados e cromatina elétron-densa. Durante a espermiogênese a rotação nuclear acontece, deixando o flagelo posterior ao núcleo. Os centríolos sãoparalelos, e o centríolo proximal é ligeiramente anterior ao distal. A ponta do centríolo proximal encontra-se dentro da rasa fossa nuclear. Estrias centriolares denominadas de rootlets partem de ambos centríolos. Nove microtúbulos acessórios circulam o axonema externamente. O flagelo tem axonema com a configuração típica (9+2). Além dos espermatozóides normais, são encontrados no lúmen testicular espermatozóides atípicos denominados paraespermatozóides. Estas células se assemelham ao espermatozóide em muitos aspectos, mas seu núcleo tem forma irregular e a cromatina é menos elétron-densa. Discutem-se as especializações vistas nos espermatozóides, as possíveis adaptações relacionadas ao hábito de inseminação e o fato de que a origem e função dos paraespermatozóides permanecem indeterminadas em Macropsobrycon uruguayanae. O terceiro capítulo descreve a glândula branquial de 17 espécies de Cheirodontinae. A glândula branquial está localizada na região anterior da cavidade branquial em ambos os lados do corpo. Esta estrutura foi encontrada em todos machos maduros. A glândula é pequena em espécies de fertilização externa ocupando no máximo 10 filamentos branquiais e em espécies inseminadoras, ela ocupa uma grande extensão ou o arco inteiro. Em algumas partes da glândula de A Aphyocheirodon hemigrammus, C. heterura, K. theloura, M. uruguayanae e S. hastatus, as lamelas não permanecem, ficando somente as células secretoras da glândula branquial. Um material não celular foi observado dentro das câmaras da glândula de K. theloura. Tanto espécies inseminadoras quanto de fertilização externa de Cheirodontinae apresentam glândula, não existindo relação entre a presença de glândula branquial e inseminação. A função da glândula não é conhecida, mas pela presença desta estrutura somente em machos maduros, esta pode ser usada para produção e liberação de secreção para a atração da fêmea durante o período reprodutivo ou na inibição de outros machos. As glândulas branquiais de queirodontíneos e de outros caracídeos são comparadas. / The thesis is divided in three chapters following the manuscript formatting rules of the Journal of Morphology. The first chapter describes the spermatozoa ultrastructure of six inseminating cheirodontines of the tribe Compsurini (Kolpotocheirodon theloura, Compsura heterura, Acinocheirodon melanogramma, Saccoderma hastatus, "Odontostilbe" dialeptura and "Odontostilbe" mitoptera), and four externally fertilized species, three belonging to the tribe Cheirodontini (Cheirodon interruptus, Serrapinnus calliurus, and Serrapinnus heterodon) and one incertae sedis species (Odontostilbe pequira). Sperm ultrastructure of externally fertilized species has shown to be very conservative, while sperm of inseminating species have changes mostly related to sperm elongation. The species of Compsurini have spermatozoa with the midpiece longer progressively narrowing distally, and wider vesicles and in small number. In externally fertilized species the midpiece is shorter and it finishes abruptly, and the vesicles are smaller and in large number. A matrix was built based on ten characters of the spermatozoa ultrastructure. It was obtained a hypothesis of relationships partially solved among inseminating species, however the analysis of only characters of spermatozoa ultrastructure was uninformative to hypothesise relationship among externally fertilized species. The relationships among the species of the Cheirodontinae and the evolution of the morphology of the spermatozoa are discussed. Second chapter describes inseminated spermatozoa ultrastructure of Macropsobrycon uruguayanae. Spermatozoa have moderately elongate nuclei with electron dense chromatin. During spermiogenesis nuclear rotation takes place, leading the flagellum to be posterior to the nucleus. Centrioles are parallel one to another with the proximal centriole slightly anterior to the distal one. Proximal centriole anterior tip is into the shallow nuclear fossa. Striated centriolar rootlets radiate from both centrioles. Nine accessory microtubules surround the axoneme. The flagellum has a typical axoneme configuration (9+2).Inaddition to regular sperm, atypical spermatozoa, named parasperm, are also found in the testicular lumen. These cells resemble spermatozoa in most aspects, except that their nuclei have irregular shape and the granular chromatin is less electron-dense than the one seen in spermatozoa. The specializations seen in the spermatozoa are discussed, as well as the possible adaptations related to insemination and the fact that the origin and function of paraspermatozoa remains undetermined. The third chapter describes the gill gland of 17 species of the Cheirodontinae. The gill gland is located in the anterior region of the gill cavity on either side of the midline of all analyzed mature males of the Cheirodontinae. The gill gland is small in externally fertilizing species of the Cheirodontinae, reaching up to 10 gill filaments. In the inseminating species of the tribe Compsurini, the gland occupies a large extension or almost the entire gill arch. In some portions of the gland of Ap. hemigrammus, C. heterura, Kolpotocheirodon theloura, M. uruguayanae and S. hastatus, the lamellae are not retained, remaining only secretor gill gland cells in these regions. Kolpotocheirodon theloura showed noncellular material within the gill gland chambers and they were turgid. There is no relation between the presence of a gill gland and insemination since both externally fertilizing and inseminating characids have or not gill glands. The function of the gill gland is not known yet, but presence of the gill gland in mature males and absence in females suggest that the secretion produced may be used to attract the females during the reproductive period or competition between males. The gill glands of cheirodontines and other characids are compared.

CAVALCANTE, Marcelo Borges. Criopreservação de sêmen humano : comparação entre métodos de congelação e tipos de envase. 2004. 101 f. Dissertação (Mestrado em Tocoginecologia) - Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Medicina, Fortaleza, 2004. / Submitted by denise santos (denise.santos@ufc.br) on 2013-12-24T12:10:10Z No. of bitstreams: 1 2004_dis_mbcavalcante.pdf: 637772 bytes, checksum: ace79c400c029e261085272b9318a825 (MD5) / Approved for entry into archive by denise santos(denise.santos@ufc.br) on 2013-12-24T12:11:08Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2004_dis_mbcavalcante.pdf: 637772 bytes, checksum: ace79c400c029e261085272b9318a825 (MD5) / Made available in DSpace on 2013-12-24T12:11:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2004_dis_mbcavalcante.pdf: 637772 bytes, checksum: ace79c400c029e261085272b9318a825 (MD5) Previous issue date: 2004 / This research has as objective determines the best freezing method and storage of human semen, when compared the fast method with the slow method and the storage in 0,25ml straws with cryotubes of 2ml, using as variables the morphology and motility of the spermatozoa before and after the cryopreservation. It is an experimental study, laboratorial technique validation. It was developed in the Assisted Reproduction Center of Ceará. Eighteen semen samples from eighteen men were analyzed. The samples were submitted to the analysis of the morphology and motility previous the cryopreservation. It was still determined a spermatozoa motility curve in the first three hours. TEST-YOLK was used as cryoprotective media. After having added the TEST-YOLK media, the semen was divided in same parts and storage in cryotubes and straws. Half of the cryotubes and of the straws was cryopreserved by the fast method (RT and RP, respectively) and the other half by the slow method (LT and LP, respectively). The samples were thawed and analyzed the morphologies, as well as the motilities soon after the thawed and every hour for three hours. Statistical analysis was done by the SPSS program - Windows version 11.0.0. Motility of spermatozoa decrease after the cryopreservation, initial motility was 58,1% and motilities in the different treatments were 30,3% (LT), 21,1% (LP), 27% (RT) and 19,2% (RP). There was a significant decrease of the normal morphology after the cryopreservation, in relation to the initial morphology, but difference was not observed among the methods (RP=12,8%, RT=12,6%, LP=12,6% e LT=12,4%). The motility of LT method was closer than that obtained in the fresh semen. The method LT showed the best recovery of motile cells after freezing and thawing. There was not difference among the methods when appraised the morphology. Key-Word: Cryopreservation; Semen preservation; Spermatozoa; Reproduction. / O presente trabalho tem como objetivo determinar o melhor método de congelação e envase de sêmen humano, quando comparado o método rápido com o lento e o envase em palhetas de 0,25ml com criotubos de 2ml, utilizando como variáveis a morfologia e motilidade dos espermatozóides antes e após a criopreservação. Trata-se de um estudo experimental, de validação de técnica laboratorial. Foi desenvolvido no Centro de Reprodução Assistida do Ceará. Foram analisadas dezoito amostras de sêmen de dezoito voluntários. As amostras foram submetidas à análise da morfologia e motilidade espermática prévia à criopreservação. Foi determinada ainda uma curva de motilidade espermática nas primeiras três horas. O meio TEST-YOLK foi utilizado como crioprotetor. Depois de adicionado o crioprotetor, o sêmen foi dividido em partes iguais e envasado em criotubos e palhetas. Metade dos criotubos e das palhetas foi submetida a criopreservação pelo método rápido (RT e RP, respectivamente) e a outra metade pelo método lento (LT e LP, respectivamente). Em seguida, as amostras foram descongeladas e determinadas as morfologias, bem como as motilidades logo após a descongelação e a cada hora durante três horas. Análise estatística foi realizada pelo programa de SPSS for Windows versão 11.0.0. Houve uma queda, estatisticamente significante, da motilidade após a criopreservação, motilidade inicial de 58,1% e motilidades nos diferentes tratamentos de 30,3% (LT), 21,1% (LP), 27% (RT) e 19,2% (RP). Também houve uma diminuição significante da morfologia normal após a criopreservação, em relação à morfologia inicial (14,2%), mas não foi observada diferença entre os métodos (12,8%, 12,6%, 12,6% e 12,4%; RP, RT, LP e LT, respectivamente). O método LT foi o que obteve uma curva de motilidade espermática mais próxima da observada no sêmen in natura. Conclui-se que o método LT foi o que menos afetou a motilidade espermática e que, apesar de ter sido observada uma piora significativa da morfologia espermática após a criopreservação, não houve diferença entre os métodos. Palavras-chaves: Criopreservação; Preservação do Sêmen; Espermatozóide; Reprodução

A tese é divida em três capítulos, seguindo as regras da revista Journal of Morphology. O primeiro capítulo descreve a ultraestrutura dos espermatozóides de seis queirodontíneos inseminadores pertencentes à tribo Compsurini (Kolpotocheirodon theloura, Compsura heterura, Acinocheirodon melanogramma, Saccoderma hastatus, "Odontostilbe" dialeptura e "Odontostilbe" mitoptera), e de quatro espécies de fertilização externa, três destas pertencentes à tribo Cheirodontini (Cheirodon interruptus, Serrapinnus calliurus, e Serrapinnus heterodon) e uma espécie incertae sedis na subfamília (Odontostilbe pequira). Os espermatozóides de espécies de fertilização externa mostram estruturas conservativas e os espermatozóides de espécies inseminadoras apresentam mudanças estruturais, principalmente no núcleo espermático. As espécies da tribo Compsurini apresentam espermatozóides com peças intermediárias mais longas, que se estreitam progressivamente no sentido distal, e vesículas mais largas e em menor número. Em espécies de fertilização externa as peças intermediárias são mais curtas e terminam abruptamente, e as vesículas são menores e em maior número. Uma matriz foi construída baseada em dez caracteres da ultraestrutura dos espermatozóides.Obteve-se uma hipótese de relações parcialmente resolvida entre espécies inseminadoras. A análise somente de caracteres de ultraestrutura de espermatozóides, no entanto, não foi informativa para a hipótese de relações entre espécies de fertilização externa. As relações entre os membros de Cheirodontinae e a evolução da morfologia dos espermatozóides são discutidas. O segundo capítulo descreve a ultraestrutura dos espermatozóides da espécie inseminadora Macropsobrycon uruguayanae. Os espermatozóides apresentam núcleos moderadamente alongados e cromatina elétron-densa. Durante a espermiogênese a rotação nuclear acontece, deixando o flagelo posterior ao núcleo. Os centríolos sãoparalelos, e o centríolo proximal é ligeiramente anterior ao distal. A ponta do centríolo proximal encontra-se dentro da rasa fossa nuclear. Estrias centriolares denominadas de rootlets partem de ambos centríolos. Nove microtúbulos acessórios circulam o axonema externamente. O flagelo tem axonema com a configuração típica (9+2). Além dos espermatozóides normais, são encontrados no lúmen testicular espermatozóides atípicos denominados paraespermatozóides. Estas células se assemelham ao espermatozóide em muitos aspectos, mas seu núcleo tem forma irregular e a cromatina é menos elétron-densa. Discutem-se as especializações vistas nos espermatozóides, as possíveis adaptações relacionadas ao hábito de inseminação e o fato de que a origem e função dos paraespermatozóides permanecem indeterminadas em Macropsobrycon uruguayanae. O terceiro capítulo descreve a glândula branquial de 17 espécies de Cheirodontinae. A glândula branquial está localizada na região anterior da cavidade branquial em ambos os lados do corpo. Esta estrutura foi encontrada em todos machos maduros. A glândula é pequena em espécies de fertilização externa ocupando no máximo 10 filamentos branquiais e em espécies inseminadoras, ela ocupa uma grande extensão ou o arco inteiro. Em algumas partes da glândula de A Aphyocheirodon hemigrammus, C. heterura, K. theloura, M. uruguayanae e S. hastatus, as lamelas não permanecem, ficando somente as células secretoras da glândula branquial. Um material não celular foi observado dentro das câmaras da glândula de K. theloura. Tanto espécies inseminadoras quanto de fertilização externa de Cheirodontinae apresentam glândula, não existindo relação entre a presença de glândula branquial e inseminação. A função da glândula não é conhecida, mas pela presença desta estrutura somente em machos maduros, esta pode ser usada para produção e liberação de secreção para a atração da fêmea durante o período reprodutivo ou na inibição de outros machos. As glândulas branquiais de queirodontíneos e de outros caracídeos são comparadas. / The thesis is divided in three chapters following the manuscript formatting rules of the Journal of Morphology. The first chapter describes the spermatozoa ultrastructure of six inseminating cheirodontines of the tribe Compsurini (Kolpotocheirodon theloura, Compsura heterura, Acinocheirodon melanogramma, Saccoderma hastatus, "Odontostilbe" dialeptura and "Odontostilbe" mitoptera), and four externally fertilized species, three belonging to the tribe Cheirodontini (Cheirodon interruptus, Serrapinnus calliurus, and Serrapinnus heterodon) and one incertae sedis species (Odontostilbe pequira). Sperm ultrastructure of externally fertilized species has shown to be very conservative, while sperm of inseminating species have changes mostly related to sperm elongation. The species of Compsurini have spermatozoa with the midpiece longer progressively narrowing distally, and wider vesicles and in small number. In externally fertilized species the midpiece is shorter and it finishes abruptly, and the vesicles are smaller and in large number. A matrix was built based on ten characters of the spermatozoa ultrastructure. It was obtained a hypothesis of relationships partially solved among inseminating species, however the analysis of only characters of spermatozoa ultrastructure was uninformative to hypothesise relationship among externally fertilized species. The relationships among the species of the Cheirodontinae and the evolution of the morphology of the spermatozoa are discussed. Second chapter describes inseminated spermatozoa ultrastructure of Macropsobrycon uruguayanae. Spermatozoa have moderately elongate nuclei with electron dense chromatin. During spermiogenesis nuclear rotation takes place, leading the flagellum to be posterior to the nucleus. Centrioles are parallel one to another with the proximal centriole slightly anterior to the distal one. Proximal centriole anterior tip is into the shallow nuclear fossa. Striated centriolar rootlets radiate from both centrioles. Nine accessory microtubules surround the axoneme. The flagellum has a typical axoneme configuration (9+2).Inaddition to regular sperm, atypical spermatozoa, named parasperm, are also found in the testicular lumen. These cells resemble spermatozoa in most aspects, except that their nuclei have irregular shape and the granular chromatin is less electron-dense than the one seen in spermatozoa. The specializations seen in the spermatozoa are discussed, as well as the possible adaptations related to insemination and the fact that the origin and function of paraspermatozoa remains undetermined. The third chapter describes the gill gland of 17 species of the Cheirodontinae. The gill gland is located in the anterior region of the gill cavity on either side of the midline of all analyzed mature males of the Cheirodontinae. The gill gland is small in externally fertilizing species of the Cheirodontinae, reaching up to 10 gill filaments. In the inseminating species of the tribe Compsurini, the gland occupies a large extension or almost the entire gill arch. In some portions of the gland of Ap. hemigrammus, C. heterura, Kolpotocheirodon theloura, M. uruguayanae and S. hastatus, the lamellae are not retained, remaining only secretor gill gland cells in these regions. Kolpotocheirodon theloura showed noncellular material within the gill gland chambers and they were turgid. There is no relation between the presence of a gill gland and insemination since both externally fertilizing and inseminating characids have or not gill glands. The function of the gill gland is not known yet, but presence of the gill gland in mature males and absence in females suggest that the secretion produced may be used to attract the females during the reproductive period or competition between males. The gill glands of cheirodontines and other characids are compared.

Tese (doutorada)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Biologia Animal / Submitted by Sabrina Silva de Macedo (sabrinamacedo@bce.unb.br) on 2012-06-29T14:56:54Z No. of bitstreams: 1 2012_KhesllerPatriciaOlaziaName.pdf: 13141698 bytes, checksum: ad714efcfc78f4d226cd5d82266b2986 (MD5) / Approved for entry into archive by Jaqueline Ferreira de Souza(jaquefs.braz@gmail.com) on 2012-07-05T18:16:34Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2012_KhesllerPatriciaOlaziaName.pdf: 13141698 bytes, checksum: ad714efcfc78f4d226cd5d82266b2986 (MD5) / Made available in DSpace on 2012-07-05T18:16:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2012_KhesllerPatriciaOlaziaName.pdf: 13141698 bytes, checksum: ad714efcfc78f4d226cd5d82266b2986 (MD5) / Dados morfológicos obtidos da análise do aparelho reprodutor interno e dos espermatozóides em invertebrados têm sido cada vez mais utilizados no sentido de fornecer soluções consistentes para uma melhor compreensão da história evolutivados grupos, uma vez que os dados morfológicos tradicionalmente utilizados não têm sido suficientes, no sentido de permitir tal compreensão. A família Calliphoridae é um exemplo do que foi dito anteriormente. Embora o conhecimento sobre essa família seja crucial para que se possa chegar ao entendimento da evolução dentro do grupo Oestroidea, até o presente momento, pouco se conhece sobre a morfologia interna de seus órgãos reprodutores e de seus espermatozóides. A presente tese avaliou a morfologia dos espermatozóides em doze espécies de califorídeos, sendo que oito destas espécies ocorrem no Brasil e três são espécies dos Andes Colombianos.Estruturalmente, o aparelho reprodutor interno masculino em Calliphoridae éformado por um par de testículos, ductos deferentes e glândulas acessórias, uma vesícula seminal e um ducto ejaculatório. A morfologia dos espermatozóides revelou a presença de polimorfismo relacionado ao comprimento dos espermatozóides. Os eventos da espermiogênese nas espécies analisadas são similares e seguem o padrão descrito para outros grupos de insetos, sendo a diferenciação caracterizada pela formação do acrossoma e do ‘nebenkern’, condensação do núcleo,alongamento celular incluindo desenvolvimento do flagelo e perda de citoplasma. A análise ultra estrutural revelou que o espermatozóide é formado por duas regiões -xiida cabeça e do flagelo, sendo a zona intermediária entre essas duas, denominada zona de justaposição “overlap”. As organelas presentes na região da cabeça são aocrossoma e o núcleo, e na região do flagelo o axonema (9+9+2), os derivados mitocondriais e o adjunto do centríolo. Foi observado a presença de polimorfismo relacionado à morfologia nas organelas que formam o espermatozóide. Algumas espécies possuem dois derivados mitocondriais e outras apenas um derivado. Oacrossoma nas três espécies do gênero Lucilia e nas duas espécies de Hemilucilia analisadas é cônico e volumoso, enquanto nas demais espécies é cônico e delgado.A marcação com ácido etanólico fosfotúngstico - EPTA mostrou-se diferente nas diferentes espécies analisadas. Foi avaliado ainda, o perfil de marcação de resíduos de carboidratos nas espermátides e nos espermatozóides das espécies presentes no Brasil, uma vez que tais moléculas são responsáveis, pelo reconhecimento e interação entre os gametas. O mapeamento dos carboidratos de superfície nos espermatozóides nos forneceu dados cito químicos importantes que, aliados aos dados morfológicos já existentes, poderão ser úteis em estudos taxonômicos. _______________________________________________________________________________ ABSTRACT / Morphological data obtained from the analysis of the internal reproductive tractand from sperm in invertebrates have been increasingly used to provide consistent solutions to understand more fully the evolutionary history of the groups, because the traditionally used morphological data have not been enough. The Calliphoridae familyis an example of this lack. Although knowledge about this family is crucial tounder standing evolution within the Oestroidea group, until now little is known aboutthe internal morphology of its reproductive organs and its sperm. The current thesisevaluated the sperm morphology in 12 species of Calliphoridae, nine of which occurin Brazil and three in the Colombian Andes. Structurally, the male internalreproductive apparatus in Calliphoridae is formed by a pair of testicles, deferentducts and accessory glands, a seminal vesicle and an ejaculatory duct. Spermmorphology revealed the presence of polymorphism related to their length. In thespecies studied, the spermatogenesis events are similar and follow the patterndescribed for other groups of insects, with differentiation being characterized by theformation of the acrosome and the “nebenkern”, condensation of the nucleus, cellularlengthening including flagellum development, and loss of cytoplasm. Ultrastructuralanalysis revealed that the sperm is made up of two regions – the head and theflagellum, with the intermediate zone between the two being denominated theoverlap. The organelles present in the head region are the acrosome and thenucleus, and in the flagellum there is the axoneme (9+9+2), the mitochondrialderivatives and the centriolar adjunct. The presence of polymorphism was observed,xivrelated to the morphology of the organelles that form the sperm. Some speciespossess two mitochondrial derivatives and others only one. The acrosome in thethree species from the genus Lucilia and in the two species of Hemilucilia analyzed isconical and bulky, while in the other species it is conical and slender. Marking withethanolic phosphotungstic acid (EPTA) was seen to be different for the variousspecies analyzed. The profile of carbohydrate residue marking in the spermatids andsperm was also evaluated for the species present in Brazil, because these moleculesare responsible,for recognition and interaction among gametes. Mapping the surfacecarbohydrates in the sperm provided us with important cyto-chemical data which,together with the morphological data that already exist, may be useful in taxonomicstudies.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Biologia Animal, 2010. / Submitted by Jaqueline Ferreira de Souza (jaquefs.braz@gmail.com) on 2011-04-13T01:22:14Z No. of bitstreams: 1 2010_JulianaSouzadaSilva.pdf: 3318766 bytes, checksum: ede02de624d3811d7af2a1ceaad4cdc1 (MD5) / Approved for entry into archive by Jaqueline Ferreira de Souza(jaquefs.braz@gmail.com) on 2011-04-13T01:23:16Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2010_JulianaSouzadaSilva.pdf: 3318766 bytes, checksum: ede02de624d3811d7af2a1ceaad4cdc1 (MD5) / Made available in DSpace on 2011-04-13T01:23:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2010_JulianaSouzadaSilva.pdf: 3318766 bytes, checksum: ede02de624d3811d7af2a1ceaad4cdc1 (MD5) / O gênero Idarnes compreende vespas de figo não-polinizadoras associadas com plantas do gênero Ficus, seção Americana. São conhecidas como parasitas do mutualismo, uma vez que exploram o mutualismo estabelecido entre a figueira e sua vespa polinizadora, causando um efeito negativo na produção das polinizadoras e, consequentemente, afetando a capacidade de dispersão do pólen. Neste trabalho, foram estudadas três espécies de Idarnes com machos ápteros encontrados no interior de figos de Ficus citrifolia. Estes machos são completamente diferentes de suas fêmeas co-específicas, aladas. Devido ao acentuado dimorfismo sexual, vespas deste gênero foram inicialmente descritos em gêneros diferentes. E, até o momento não estão classificados em família. Pesquisas têm demonstrado que a ultraestrutura dos espermatozóides em Hymenoptera apresentam variações suficientes para fornecer caracteres adicionais para estudos filogenéticos. Isto porque os caracteres destas células apresentam uma natureza mais conservativa do que aqueles morfológicos tradicionalmente utilizados. Sendo assim, neste trabalho descrevemos a ultraestrutura dos espermatozóides de vespas Idarnes. Para tanto, utilizamos a microscopia eletrônica de transmissão. Os espermatozóides das três espécies descritas neste trabalho são morfologicamente semelhantes aos outros Chalcidoidea, com núcleo e flagelo helicoidalmente retorcidos. A região da cabeça é formada pelo acrossoma e o núcleo; e a região flagelar composta pelo axonema com arranjo microtubular 9+9+2, o adjunto do centríolo e dois derivados mitocondriais. No entanto, algumas diferenças foram observadas: (1) somente uma das espécies de Idarnes apresentou o revestimento extracelular circundando a porção anterior do flagelo, que por sua vez, se estende até a região anterior do flagelo, mas não apresentou filamentos irradiando-se dele; (2) o acrossoma das três espécies é diferente; (3) o adjunto do centríolo e (4) os derivados mitocondriais são diferentes dos outros Chalcidoidea já descritos. Estes dados mostram que a estrutura espermática pode diferir dentro de um mesmo gênero, e confirmam o potencial destas células em análises filogenéticas da superfamília Chalcidoidea e dos Hymenoptera em geral. _________________________________________________________________________________ ABSTRACT / Idarnes is a nonpollinating fig wasp genus associated with Ficus, section Americana. These wasps are known as mutualisms parasites because they exploit the mutualism established between the fig and their pollinator, causing a negative effect on pollinator wasp production, therefore affecting the fig’s ability to disperse pollen. We studied three species of Idarnes with wingless males found in figs of Ficus citrifolia. These males are completely unlike their co-specific females, which are winged. Due to the accentuated sexual dimorphism, males and females were initially described in different genera. Up to date their family is unknown. Numerous investigations have demonstrated that ultrastructure of the spermatozoa in Hymenoptera provides sufficient variations of characters for phylogenetic studies. This occurs because the characters of those cells are better preserved than the morphologic ones traditionally used. The aim of this study was to describe the sperm ultrastructure of three species of the Idarnes genus. The samples were processed for transmission electron microscopy and then characterized. Spermatozoa morphology of the three species described in this study was similar to that of most Chalcidoidea, with nucleus and flagellum helicoidially twisted. The head area consisted of an acrosome and a nucleus, and a flagellum area, which includes the axoneme with microtubular arrangement 9+9+2, centriolar adjunct and two mitochondrial derivatives. However, some differences were noted: (1) only one Idarnes species exhibited an extracellular sheath surrounding the anterior portion of the nucleus, which extends to the anterior region of the flagellum, but it did not present filaments; (2) the acrosome in the three species was quite different; (3) the centriolar adjunct and (4) mitochondrial derivatives were unlike other Chalcidoidea described so far. These data showed that sperm structure may differ within the same genus and confirms the potential of these cells in phylogenetic and taxonomic analyses in the Chalcidoidea superfamily, as well as in Hymenoptera in general.

Orientadores : Mary Anne Heidi Dolder, Sonia Nair Bao / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-27T21:19:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 LinoNeto_Jose_D.pdf: 12301596 bytes, checksum: a694c954b0c7c97afd944dad5bdff183 (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: A enorme diversidade morfológica dos espermatozóides tem levado a um extensivo número de estudos taxonômicos e filogenéticos feitos a partir da ultra-estrutura dessas células em diversos grupos animais. Os insetos constituem o maior e mais diverso grupo do reino animal. Sua diversidade está também expressa na morfologia de seus espermatozóides, os quais apresentam um número de variações ultra-estruturais não observado em nenhum outro grupo. Por isso a análise filogenética a partir da morfologia dessas células tem despertado o interesse também de entomologistas sistematas e muitos trabalhos têm sido produzidos em vários grupos de insetos usando esta nova fonte de caracteres. Além da alta diversidade, dados morfológicos a partir dos espermatozóides assume uma maior importância em estudos filogenéticos e taxonômicos por serem de natureza mais conservativa do que aqueles considerados tradicionais. O presente trabalho tem como objetivo fornecer informações morfológicas dos espermatozóides de algumas espécies dessa ordem. Para tanto usamos a microscopia de luz e eletrônica para descrever a estrutura e ultra-estrutura dos espermatozóides de três espécies de Trichogrammatidae, uma de Eurytomidae e duas de Scelionidae. Também fornecemos novos dados ultra-estruturais da região de transição núcleo-flagelo do espermatozóide de Apis Mellifera. Embora, o total de famílias de Hymenoptera cujos espermatozóides estão descritos ainda seja muito pequeno para se fazer uma análise filogenética, nós acreditamos que este estudo confirma a presença de uma variedade de caracteres nestas células que poderão contribuir para o. entendimento das relações evolutivas dos Hymenoptera / Abstract: The almost unlimited morphological diversity of the spermatozoa has led to many taxonomic and phylogenetic studies based on the ultrastructure of these cells in various animal groups. The insects constitute the largest and most diverse group of the animal kingdom and their diversity is also very well expressed by their spermatozoa, which present ultrastructural variations not found in any other group. For this reason, a phylogenetic analysis based on the morphology of these cells has called the attention of systematic entomologists and many studies have been produced in the various insect groups, using this new source of characters. Besides their great diversity, the morphologic data obtained from spermatozoa is particularly important in phylogenetic and taxonomic studies, since in these cells their ultrastructure is more highly conserved than the morphologic characters traditionally considered. In an attempt to contribute to the understanding of hymenopteran phylogeny, the present thesis aims to fumish morphological information of the spermatozoa of some species of this order. Considering this objective, we used the light and electron microscopes to describe the sperm structure and ultrastructure ofthree species ofTrichogrammatidae, one ofEurytomidae and two ofScelionidae. We also fumish new ultrastructural data of the nucleus-flagellum transition zone of Apis mellifera spermatozoa. Although the total number of hymenopteran spermatozoa as yet described is still toa small to permit a phylogenetic study, we believe that this research demonstrates the large variety of characters found in these cells, which will surely contribute towards the understanding of evolutionary relationships ofthe Hymenoptera / Doutorado / Biologia Celular / Doutor em Biologia Celular e Estrutural