Bakgrund: Autism upptäcks oftast i tidig ålder. Mindre än en procent i Sverige som har någon form av autismspektrumstillstånd. Att vara förälder till ett autistiskt barn är en daglig kamp där planering och rutiner är viktigt för att kunna få en bra vardag. Syfte: Syftet med studien var att utifrån ett familjeperspektiv beskriva livssituationen av att vara förälder till ett barn med autism. Metod: Studien är genomförd med en kvalitativ ansats som baserats på fem stycken självbiografier skrivna av föräldrar till barn med autism. Resultatet har analyserats med hjälp av kvalitativ innehållsanalys där information som svarade an på syftet togs ut. Resultat: Analysen resulterade i känslomässiga reaktioner och livet i vardagen samt tilldelades fyra underkategorier. Resultatet visade att känslomässiga reaktioner var vanliga. Vardagen för föräldrarna påverkades på olika sätt av barnets behov av rutiner och struktur samt konsekvenser i form av minskad delaktighet i vardagens aktiviteter för hela familjen. Vidare visade föräldrarnas relationer till varandra svårigheter. Slutsats: Att få diagnosen autism på barnet, kan innebära en stor chock för föräldrarna och det är bara början på en lång resa. Sjuksköterskan spelar en viktig roll, inte bara för barnet utan även för föräldrarna, för att lugna oroliga föräldrar.

När ett barn drabbas av cancer blir hela familjen drabbad. Barn som diagnostiserats med cancer har en lång vårdprocess framför sig med behandlingar som kan ge stora biverkningar. Vara förälder till ett barn med cancer, där framtiden är oviss, är psykiskt påfrestande. Syftet var att beskriva hur föräldrar påverkas av att ha ett barn med cancerbehandling. Metod för studien var allmän litteraturstudie där sökningar gjordes i två olika databaser med omvårdnadsfokus. Det resulterade i 9 vetenskapliga resultatartiklar som granskades och sammanställdes till ett resultat. Resultatet beskriver föräldrars upplevelser genom kategorierna: Att familjen och relationer påverkas, resan till och från sjukhus, att vara stark och finna hopp och att ansvara för barnet vid hemkomst. Det framkom att det är viktigt att föräldrarna är delaktiga i sitt barns omvårdnad eftersom det fick dem att känna sig viktiga och att de hade kontroll över situationen. Vid bristande delaktighet upplevde föräldrarna ökad oro och ångest. Slutsatsen av litteraturstudiens resultat belyser att det krävs ett gott samarbete mellan förälder och vårdpersonal för att föräldrarna ska känna trygghet. Fler möjligheter till stöd för föräldrarna behövs. De stödgrupper som finns anses inte tillräckliga. Därför rekommenderas fortsatt forskning med syfte att undersöka föräldrars upplevelser för att ge sjuksköterskan, men även övrig vårdpersonal, större kunskap i att främja föräldrarnas välbefinnande under denna påfrestande tid. / When a child develops cancer, the whole family is affected. Children that have been diagnosed with cancer, have a long health care process ahead of them with treatments that could result in major side effects. To be a parent with a child who suffers from cancer, is psychologically strenuous. The purpose was to describe how parents are affected by having a child undergoing cancer treatment. The methodology applied for the study was a literature review where searches were done in two different databases with a health care focus. The searches resulted in nine scientific articles, which were reviewed and then merged into a result. The result describes the parent’s experiences in the following categories: that the family and relations are affected, travel to and from the hospital, to be strong and find hope and to be responsible for the child when returning home. It was revealed that it is important that the parents participate in their child’s care because it made them feel important and in control of the situation. When participation was lacking, the parents experienced anxiety and apprehension. The conclusion on the results from the literature review highlights the need for good collaboration between parents and health care staff for the parents to feel secure. Multiple options for support to the parents are required. The support groups that exist today are not considered adequate. It is therefore recommended that research continues to examine parents experiences, with aim of giving the nurse as well as other health care staff, greater understanding on how to support the parents well-being during this demanding time period.