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Triterpenos, saponinas e flavono?des de L. arianeae (Chrysobalanaceae) e Eschweilera longipes (Lecythidaceae) / Triterpenes, saponin e flavonoid of the L. arianeae (Chrysobalanaceae) e Eschweilera longipes (Lecythidaceae)Costa, Patricia Miranda da 28 November 2003 (has links)
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Previous issue date: 2003-11-28 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico / Solvent partition and chromatographic fractionation of metanolic extract from the leaves
and wood of L. arianeae lead to the isolation of triterpenes, one carboidrate, saponin and
flavonoid. 3b,6b,19a -trihydroxiursa-12-en- 28-oic acid, 3b,6b,24-trihydroxiursa-12-en-
28-oic acid, 3,5,7-trihydroxi-4?-metoxi,6-flavone-( sulfonate), 3b-hydroxiolean-12-en-28-
?ico acid, 3b-O-b-D-galactopiranosyl-(6?-1 para hydroxi benzoil)-ursa-12-en-28-oic acid,
1-metyl glycopiranosyl and mixture of two flavonoids. The 3,5,7-trihydroxi-4?-metoxi,6-
flavone-(sulfonate) and 3b-O-b-D-galactopiranosyl-(6?-1 para hydroxi benzoil)-ursa-12-en-
28-oic acid are being descricted for the first time in the literature. The IR, 1H NMR, 13C
NMR and MS spectra analysis was used for structural determination. / O fracionamento dos extratos das folhas e madeira de L. arianeae atrav?s de processo de
parti??o com solventes e t?cnicas cromatogr?ficas conduziu ao isolamento dos ?cidos
3b,6b, 19a -triidroxiursan-12-eno-28-?ico, 3b,6b,24,19a-tetraidroxiursan-12-eno-28-?ico,
3b-hidroxiolean-12-eno-28-?ico, da 3,5,7-triidroxi, 4?-metoxi, 6-sulfonato, flavona, da 3b-
O-b-D-galactopiranosil-(6?-p-hidroxi-benzo?la)-ursan-12-eno-28-?ico, da 1-metil glicose, e
da mistura de flavon?ides. As estruturas das subst?ncias foram deduzidas atrav?s da an?lise
dos espectros de IV, RMN de 1H e 13C, incluindo experimentos 2D e espectro de massas
das subst?ncias naturais e dos derivados. Este ? o primeiro registro destes constituintes no
g?nero Licania. A flavona e saponina est?o sendo descritos pela primeira vez na literatura.
As folhas e as cascas da esp?cie E. longipes foram submetidas a extra??o com solventes
org?nicos e os extratos foram fracionados atrav?s de parti??o e t?cnicas cromatogr?ficas.
As fra??es reunidas foram submetidas a t?cnicas cromatogr?ficas e cristaliza??o. Esses
processamentos conduziram ao isolamento dos ?cidos 1a,2b,3a,19a -tetraidroxiursan-12-
eno-28-?ico, da saponina 3b-O-b-D-glicopiranosil-sitosterol e dos triterpenos fridelinol e
3b,24-diidroxifridelano. As estruturas das subst?ncias foram deduzidas atrav?s das t?cnicas
citadas acima. Este ? o primeiro registro desta saponina no g?nero Eschweilera. O
triterpeno 3b,24-diidroxifridelano foi descrito pela primeira vez na literatura (COSTA,
P.M. & Carvalho, M. G., Annais da Academia Brasileira de Ci?ncias, 2003).
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