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Fenologia e germinação de sementes de visgueiro-do-igapó (Parkia discolor Spruce ex Benth)

Pereira, Sammy Aquino 19 June 2007 (has links)
Submitted by Dominick Jesus (dominickdejesus@hotmail.com) on 2016-02-05T15:21:47Z No. of bitstreams: 2 Dissertação_Sammy Aquino Pereira.pdf: 973461 bytes, checksum: a1631b60b29030a094c7871e03bdf284 (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-02-05T15:21:47Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação_Sammy Aquino Pereira.pdf: 973461 bytes, checksum: a1631b60b29030a094c7871e03bdf284 (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) Previous issue date: 2007-06-19 / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Amazonas - FAPEAM / This work had as objective to describe the phenology of visgueiro-of-igapó (P. discolor Spruce ex Benth.), correlating it with the ambient factors, well with describing the morphology of seedlings and young plants, beyond evaluating the efficiency of the application of pregerminative treatments, aiming the overcoming of the dormancy of the seeds. It was evidenced that the species flowered and bore fruit since the beginning of the flood, culminating the period of the production of fruits with the maximum period of the flood, what favors the dispersion of the species, which can be characterized as semideciduous. It was observed that the germination is of the epigeous-phanerocotylar type, presenting from 1 to 3 pairs of leaflets, with 14 to 19 pairs of leaflets. The young plant presents woody base, with 5 eophylls, alternating, with a spherical gland in the insertion of the leaflets and a vegetative egg yolk in the lower insertion of each eophylls. Was confirmed that the seeds present seed coat dormancy and that this can be surpassed with the blunts or sandpaper, of the seeds in the proximal portion and proximal and distal portions at the same time. The pregerminative treatment with humid and dry heat, under different temperatures, for some periods of conditioning, had not been effective for the overcoming of the dormancy of seeds of P. discolor / Este trabalho teve como objetivo descrever a fenologia de visgueiro-do-igapó (Parkia discolor Spruce ex Benth.), correlacionando-a com os fatores ambientais, bem como descrever a morfologia da plântula e planta jovem, além de avaliar a eficiência da aplicação de tratamentos pré-germinativos, visando a superação da dormência das sementes. Constatou-se que a espécie floresceu e frutificou desde o início da cheia, culminando a produção de frutos com o período máximo da enchente, o que favorece a dispersão das sementes, podendo ser caracterizada como semidecídua. Foi observado que a germinação é do tipo epígea e fanerocotiledonar, apresentando de 1 a 3 pares de folíolos, com 14 a 19 pares de foliólulos. A planta jovem apresenta base lenhosa, com 5 eófilos, alternos, com uma glândula esférica na inserção dos folíolos e uma gema vegetativa na inserção inferior de cada eófilo. Confirmou-se que as sementes apresentam dormência tegumentar, e que esta pode ser superada com desponte ou lixamento das sementes na porção proximal e porção proximal mais distal, ao mesmo tempo. O pré-tratamento com calor úmido e seco, sob diferentes temperaturas, por vários períodos de condicionamento, não foram efetivos para a superação da dormência de sementes de P. discolor.
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Efeitos do fogo de superfície experimental na ecologia de palmeiras (Arecaceae) de sub- bosque em uma floresta na Amazônia ocidental

Liesenfeld, Marcus Vinicius Athaydes 12 May 2014 (has links)
Submitted by Dominick Jesus (dominickdejesus@hotmail.com) on 2016-02-10T20:08:13Z No. of bitstreams: 2 Tese_Marcus Vinicius Athaydes Liesenfeld.pdf: 44495941 bytes, checksum: 4467176589195f62e6a1a7ec3bf6ce03 (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-02-10T20:08:13Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Tese_Marcus Vinicius Athaydes Liesenfeld.pdf: 44495941 bytes, checksum: 4467176589195f62e6a1a7ec3bf6ce03 (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) Previous issue date: 2014-05-12 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / Arecaceae is a well-known family of the global flora, easily recognized in the forests where they live and widely used by local peoples. The family is a component of ecosystems worldwide, both in richness and abundance. Surface fires associated with deforestation and pasture management are one of the main threats to Amazon forests. Palms are often mentioned as fire resistant in many ecosystems around the world. However, the literature concerning to this theme is scarce. In fire ecology, intensity and severity are independent concepts. Severity can be connected directly to mortality: the higher the severity, the greater the probability of mortality. Post-fire plant mortality is a result of the degree of injury caused by heat: i) canopy leaf scorching; ii) scorch height on the stem and iii) the root scorching (not covered in this work). However, a plant can sprout after its stem dies (topkill). The ability to re-sprout is linked to fire and resilience as a key functional trait for many species. In this study, our objectives were to: i) sample the species composition of Arecaceae in a natural forest stand; ii) survey the microclimate variation and the leaf area index (LAI) along the edge to center gradient of this forest stand; iii) examine the relationship between floristic composition (and species’ abundances) and abiotic variables; and iv) test a set of understory palm individuals, to evaluate morphological traits that are related to mortality, re-sprout and resistance after an experimental surface fire. For this a) we compared the post-fire responses for each species; b) we fit mortality models based on the severity and microclimate variables; and c) we evaluated how the species morphological traits have influenced the post-fire severity and mortality. The study was conducted in Cruzeiro do Sul, Acre state, Brazil, in Tropical Open Forest. The climate type is Am (Köppen’s classification). We surveyed 30 plots of 50 x 50 m (total = 7.5 ha; for stems DBH> 20 cm), distributed along a transect of 600 m from forest edge to forest center. Each 50 x 50 m plot had a 25 x 25 m sub-plot (total = ~ 1.88 ha; for DBH> 2 cm and < 20 cm; or leaves > 1 m in length). Physical variables collected were: temperature, relative humidity, canopy openness and topography. Canopy openness was measured with LAI – 2200. For microclimate six HOBO ® sensors were used. A PCA ordination was used to select the best abiotic variable for explaining species composition. The influence of this variable on the abundance of understory species was subsequently tested using GLM. A non-metric multidimensional scaling (NMDS) was used to examine the compositional differences between edge and interior plots. Surface fires were emulated using 20 ml kerosene to promote ignition in a 1x1m area of litter around the base of each plant. This experiment was divided into three equal phases for each of two analysis steps. Step 1: all species (169 ind.). Step 2: only understory aerial-stemmed species plus Euterpe precatoria Mart. (80 ind. total). In Phase I, we selected the individuals in the previously marked plots. In Phase II, each individual was subjected to the controlled burn. Temperatures were monitored with three thermocouples K: (T1) at the plant stem base; (T2) in the apical meristem; and (T3) environment. In phase III ~140 days post- fire, we sampled the canopy scorching proportion, the stem scorching proportion, the mortality and stem re-sprout. Experiments were carried out between 11:00h and 17:00hduring the dry season (August / September 2013). Logistic regressions between significant variables and post-fire response variables were made. The Akaike information criterion (AIC) was used as index to the best model. The predictive power for the probability equation of mortality was subsequently tested using the area under the ROC curve. We sampled 1,750 individuals prior the surface fire experiments in the 30 plots and found 19 palm species. Variations of moisture and temperature along the edge gradient are evident for July, August and September, usually with higher temperature and lower moisture found closer to the edge. The LAI increases from edge to interior. The composition of understory species does not differ between the edge and interior. Density and abundance were significantly higher in edge plots for three mid- to upper canopy species: Attalea butyracea (Mutis ex Lf) Wess. Boer, Attalea maripa (Aubl.) Mart. and Oenocarpus bataua Mart.. NMDS using only these three species showed distinct floristic composition between edge and interior (stress = 0.1177). However, LAI explains the distribution of only O. bataua along the edge -interior gradient. After surface fire the aerial-stemmed species had higher mortality than those species with underground stems. Post-fire basal re-sprout was higher in aerial-stemmed individuals. Among 10 species tested, A. maripa showed the highest percentage of individuals exhibiting post fire regrowth (91.7%). O. bataua had least success in regrowth (31.8%) and highest post-fire mortality (59.1%). The logistic model for survival of underground stem species indicates that individual mortality rate increases with increasing average temperature during fire at the plant base. Among understory aerial-stemmed species plus E. precatoria young individuals, stem mortality decreased with increasing stem diameter. In this group, the species with the highest number of post-fire lost stems were Hyospathe elegans Mart. (65%) and Chamaedorea pauciflora Mart. (55%). Furthermore, for juvenile E. precatoria and four other species in this group, mortality was strongly influenced by the canopy-scorching pattern. Mortality probability increased in proportion to the amount of leaf scorching. Apical meristems temperature during fire, however, did not explain stem mortality. Neither height of the stem nor the total height of the individual explained mortality. The re-sprout also varied among species. Bactris maraja Mart. had the greatest number of basal re-sprouts per individual (total = 20; 1.43 ±1.5 re-sprout ind -1 ) and greatest height of the sprout (34.6 ±27.5 cm ind -1 ). Our results indicate that post-fire mortality of understory aerial-stemmed Arecaceae species depends almost exclusively on the hydraulic system failure, caused by fire temperature at the plant base. Post-fire mortality is a well-known fire intensity descriptor, with direct correlation between fire severity and mortality. Translating fire intensity to fire severity is an appropriate way to understand the impact of fire in ecosystems. Although 2013 was a year with atypically humid dry season in Acre, commercial species like açaí (Euterpe precatoria) and patauá (Oenocarpus bataua) had considerable post-fire negative effects. This finding may be even worse in a drier year, leading greater severity than recorded. Though we found no relationship between mortality and microclimate at forest edge, higher fire probability near edges and the predicted global climate changes may raise our predictions of species mortality from fire at forest edges. Knowledge about the individual species’ resilience after fire disturbance is useful to forecast this resilience as fire frequencies change in the future. / Arecaceae é uma família botânica bem conhecida da flora mundial, facilmente reconhecida nas florestas onde habita e muito utilizada pela população. A família tem relevante participação nos diferentes ecossistemas mundiais, tanto em riqueza quanto em abundância. Palmeiras são citadas como resistentes ao fogo em diversos ecossistemas pelo mundo, no entanto, a literatura é escassa abordando o tema. Associado ao desmatamento o fogo de superfície é considerado hoje como principal ameaça às florestas da Amazônia. Na ecologia do fogo intensidade e severidade são conceitos distintos, porém, severidade pode ser conectada diretamente à mortalidade e quanto maior a severidade, maior a chance de mortalidade. A resposta de mortalidade é consequência das injúrias provocadas pelo calor: i) queima da copa; ii) queima do caule e iii) aquecimento da raiz (não abordado neste trabalho). No entanto, a planta pode rebrotar mesmo havendo morte do caule. Objetivamos portanto: i) descrever a riqueza de Arecaceae de sub-bosque em um trecho de floresta aberta; ii) amostrar a variação microclimática e o índice de área foliar do gradiente borda – interior desta floresta; iii) relacionar composição florística, abundância e variáveis abióticas; e iv) testar um conjunto de indivíduos de palmeiras de sub-bosque para avaliar quais características morfológicas estão relacionadas à mortalidade, rebrote e resistência pós-fogo de superfície experimental. Para tanto a) comparamos as respostas pós-fogo para cada espécie; b) ajustamos modelos de mortalidade em função das variáveis de severidade – proporção de queima da copa e proporção de queima do caule, distância da borda da floresta e variáveis microclimáticas; e c) avaliamos quais características morfológicas influenciam na relação das plantas com a severidade do dano pós-fogo e mortalidade. A área de estudo está localizada no município de Cruzeiro do Sul -AC, Brasil e a tipologia florestal é a Floresta Aberta com Palmeiras. Para o estudo florístico foram inventariadas 30 parcelas de 50 x 50 m em cinco transecções cada uma com comprimento de 600 m, orientadas no sentido borda-interior (total = 7,5 ha; indivíduos de estipe DAP >20 cm). Cada 50 x 50 m contém uma sub-unidade de 25 x 25 m (total = ~1,88 ha; indivíduos DAP > 2 cm e < 20 cm, ou folhas > 1 m de comprimento). Foram coletadas as variáveis físicas: temperatura ( o C), umidade relativa do ar (UR%), abertura do dossel (m 2 m -2 ) e variáveis edáfico-topográficas: topografia e profundidade de serapilheira. A abertura do dossel foi medida com o LAI – 2200. Para as medidas de microclima, foram utilizados seis sensores HOBO ® . Foi utilizada uma Análise de Componentes Principais para selecionar a variável física explicativa das diferenças entre as parcelas. A influência desta variável sobre a abundância das espécies de sub-bosque foi posteriormente testada usando Modelos Lineares Generalizados. A técnica do escalonamento não-métrico multidimensional (NMDS) foi usada para acessar as diferenças entre parcelas de borda e do interior da floresta. As queimadas experimentais tiveram ignição auxiliada por 20 ml de querosene. O experimento de queima foi dividido em três fases iguais para duas etapas de análise: Etapa 1: todas as espécies (169 ind. de estipe aéreo e subterrâneo). Etapa 2: somente espécies de sub-bosque com estipe aéreo, mais indivíduos jovens de Euterpe precatoria Mart. (80 ind.). Na Fase I selecionamos os indivíduos presentes nas parcelas previamente marcadas. Na Fase II, cada indivíduo foi submetido à queima controlada, sendo as temperaturas monitoradas com três termopares tipo K: temperatura (T1) na base da planta; (T2) na gema apical (para indivíduos de estipe aéreo) e (T3) ambiente. Na fase III, ~140 dias pós-fogo, foi obtida a proporção de queima da copa, mortalidade dos estipes e número de indivíduos rebrotando. As queimas de ignição por querosene aconteceram na época de menor pluviosidade e umidade do ar na região amazônica (verão amazônico; agosto e setembro de 2013), entre 11h00min e 17h00min. Foram feitas regressões logísticas entre as variáveis significativas independentes e as duas variáveis resposta do destino pós-fogo (sobrevivência ou mortalidade). O critério de informação de Akaike (AIC) foi utilizado como índice de escolha do melhor modelo ajustado. O poder de predição da equação de probabilidade de mortalidade foi testada a posteriori por meio da área sob a curva ROC (Curva de Sensibilidade do Operador). Os resultados prévios à queima nas 30 parcelas são de 1.750 indivíduos amostrados com 19 espécies de palmeiras, em 14 gêneros. A variação da umidade e temperatura no gradiente de borda – interior da floresta é evidente para julho, agosto e setembro, geralmente com temperatura maior e umidade menor na borda. O Índice de Área Foliar (LAI) aumenta da borda para o interior. A composição das espécies de sub- bosque não difere entre a borda e o interior da floresta. Attalea butyracea (Mutis ex L.f.)Wess.Boer e Attalea maripa (Aubl.) Mart. aparecem com maior densidade na borda, enquanto Oenocarpus bataua Mart. aparece com maior densidade no interior. O NMDS rodado somente para estas espécies indica distanciamento da composição florística entre borda e interior da floresta (stress = 0,1177). No entanto, o LAI explica a distribuição somente de O. bataua no gradiente borda e interior. Nos resultados do experimento de queima indivíduos de espécies de estipe aéreo (todos com caules finos) tiveram maior mortalidade que indivíduos de estipe subterrâneo. Por outro lado o rebrote basal pós- fogo é maior nos indivíduos de estipe aéreo. A. maripa foi a espécie que obteve melhor desempenho considerando o rebrote total (91,7%). O. bataua teve o menor sucesso no rebrote (31,8%) e maior proporção de mortalidade pós-fogo (59,1%). O modelo logístico de sobrevivência para as nove espécies de estipe subterrâneo, indica que a mortalidade aumenta na medida em que são maiores as médias de temperatura na base da planta. No tocante às espécies de estipe aéreo no sub-bosque mais a fase jovem de E. precatoria a mortalidade varia entre as espécies. Quanto maior é o diâmetro da base do estipe, menor será a mortalidade. Hyospathe elegans Mart. (65%) e Chamaedorea pauciflora Mart. (55%) são as espécies com maior número de estipes perdidos no pós-fogo. Além disso, a mortalidade dos juvenis de E. precatoria e das outras quatro espécies do experimento foi fortemente influenciada pelo padrão de queima da copa. A probabilidade de mortalidade aumentou com o aumento da queima das folhas. A temperatura na gema apical é variável, no entanto, não explica a mortalidade dos estipes. A altura do estipe e a altura total do indivíduo também não influenciam na mortalidade. O rebrote também variou entre as espécies. Bactris maraja Mart. teve o maior número de rebrotes basais por indivíduo (total de rebrotes = 20; 1,43 ±1,5 rebrotes ind -1 ) e maior altura dos rebrotes (34,6 ±27,5 cm ind -1 ). Nossos resultados indicam que a mortalidade pós-fogo da parte aérea em palmeiras de sub- bosque com estipe aéreo depende quase que exclusivamente da falha do sistema hidráulico na base do estipe, causada pelo fluxo de calor do fogo. Mortalidade das plantas pós-fogo é um descritor bem conhecido da intensidade do fogo, por haver correlação direta entre severidade-fogo-causal e mortalidade. Traduzir intensidade do fogo em severidade do fogo é uma maneira bastante apropriada de compreender o impacto do fogo nos ecossistemas. Apesar de 2013 ter sido um ano de verão chuvoso, espécies comerciais como o açaí (Euterpe precatoria) e o patauá (Oenocarpus bataua) tiveram considerável resultado negativo pós-fogo, fato que provavelmente se agravaria em verões mais secos (fenômenos climáticos). Não obstante, nossos resultados não tenham estabelecido relação entre mortalidade e baixa umidade ou menor distância da borda, as alterações microclimáticas causadas tanto pela reincidência do fogo nas bordas, quanto pela alteração climática global podem elevar nossas predições de mortalidade para as espécies amostradas. O conhecimento gerado sobre a capacidade das espécies em ter resiliência pós-distúrbio contribui para a previsão desta resiliência em um futuro caracterizado por mudanças nas frequências e no regime de fogo na Amazônia.
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Influência combinada dos rios como barreira e do gradiente de inundação nos padrões biogeográficos de anfíbios e répteis Squamata no sudeste da Amazônia

Moraes, Leandro João Carneiro de Lima 20 May 2015 (has links)
Submitted by Inácio de Oliveira Lima Neto (inacio.neto@inpa.gov.br) on 2016-08-29T15:21:34Z No. of bitstreams: 2 Dissertacao_Leandro_Moraes_final.pdf: 4799285 bytes, checksum: e8de8326c835bf2cc5195835320032fb (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Approved for entry into archive by Inácio de Oliveira Lima Neto (inacio.neto@inpa.gov.br) on 2016-08-31T12:52:56Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertacao_Leandro_Moraes_final.pdf: 4799285 bytes, checksum: e8de8326c835bf2cc5195835320032fb (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Approved for entry into archive by Inácio de Oliveira Lima Neto (inacio.neto@inpa.gov.br) on 2016-08-31T12:56:33Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertacao_Leandro_Moraes_final.pdf: 4799285 bytes, checksum: e8de8326c835bf2cc5195835320032fb (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2016-08-31T12:58:14Z (GMT). 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For this, we detect individuals at sampling units located in all banks of the main rivers, Tapajós and Jamanxim, through active search, pitfall traps and occasional encounters in all periods of fluvial hydrological cycle. We identify the taxa with a morphological, acoustic, ecological and molecular integrative approach, detect and test the distribution patterns with uni- and multivariate ordinations, linear and piecewise regressions and analysis of variance. In total, we found 92 amphibians and 101 squamates, and 26 and seven, respectively, showed riverine barrier effect in their distribution, evidencing the Tapajós River as a possible recent barrier and the Jamanxim River as a weak barrier. Differences were found in the composition of assemblages restricted or not to riparian forests and the most affected by the riverine barrier were non-riparian amphibians and squamates, and small stream riparian amphibians. Small, diurnal terrestrial amphibians and small- medium, diurnal semi-arboricole squamates prove to be especially affected by riverine barriers, and should be priorized in further studies with this theme. The Middle Tapajós River region is evidenced as a faunistic contact zone, limiting the distribution of typical lineages of West and East Amazonian regions. The fluvial dynamics controls the distribution patterns in the region and may be affected by changes from anthropogenic activities, promoting or preventing the taxa segregation and extinguishing relevant environments, highlighting the importance to preserve this dynamics. / A histórica busca pelo reconhecimento dos padrões e processos evolutivos de organismos amazônicos visando reconstruir a história evolutiva desta paisagem megadiversa levou à diversas hipóteses. Com o avanço nas técnicas de amostragem e análise, é crescente a utilização de locais inexplorados e organismos pouco recorridos como modelo nesta busca, como os anfíbios e répteis Squamata. Neste estudo, buscamos entender a influência integrada de rios como barreira e do gradiente de inundação na geração e manutenção dos padrões atuais de distribuição das assembleias de anfíbios e répteis Squamata na região do Médio Rio Tapajós, na Amazônia Oriental, que é pouco conhecida e atualmente ameaçada pela iminente atividade antrópica. Para isso, detectamos os indivíduos em pontos amostrais localizados em todas as margens dos grandes rios, Tapajós e Jamanxim, através de busca ativa, armadilhas de interceptação e queda e encontros ocasionais nos principais períodos do ciclo hidrológico fluvial. Identificamos os táxons com uma abordagem integrativa morfológica, acústica, ecológica e molecular, detectamos e testamos os padrões de distribuição com ordenações uni e multivariadas, regressões lineares e segmentadas e análise de variância. No total, detectamos 92 anfíbios e 101 répteis, 26 e sete, respectivamente, mostraram efeito dos rios como barreira à sua distribuição, evidenciando o Rio Tapajós como uma possível barreira recente e o Rio Jamanxim como uma barreira fraca. Foram encontradas diferenças na composição das assembleias restritas ou não às florestas ripárias e as mais afetadas pelo rio como barreira foram os anfíbios e répteis não ripários, e os anfíbios ripários de igarapés. Anfíbios pequenos, diurnos e terrestres e répteis pequenos a médios, diurnos e semi-arborícolas também demonstram ser especialmente afetados pelos rios como barreira, e devem ser priorizados em novos estudos com esta temática. A região do Médio Rio Tapajós é evidenciada como uma zona de contato faunística, limitando a distribuição de linhagens típicas das regiões Oeste e Leste da Amazônia. A dinâmica fluvial controla os padrões de distribuição na região e pode mudar com alterações provenientes de ações antrópicas, promovendo ou impedindo a segregação dos táxons e extinguindo ambientes relevantes, reforçando a necessidade da preservação desta dinâmica.
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Desvendando padrões estruturais, efeito do tamanho e isolamento de fragmentos florestais na florística, na riqueza e diversidade em Alter do Chão, na Amazônia Oriental Brasileira.

Amaral, Iêda Leão do 01 December 2016 (has links)
Submitted by Gizele Lima (gizele.lima@inpa.gov.br) on 2017-06-21T19:08:19Z No. of bitstreams: 2 Tese _ILAmaral_revisada_entregue _17 fevereiro_2017.pdf: 2270511 bytes, checksum: 774c6ca2e708352e5805cc024e8b3d0a (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2017-06-21T19:08:19Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Tese _ILAmaral_revisada_entregue _17 fevereiro_2017.pdf: 2270511 bytes, checksum: 774c6ca2e708352e5805cc024e8b3d0a (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2016-12-01 / Old Forest Fragments (FF) that occur in the Amazon have been scarcely studied, especially the ones embedded in savannas. The existing approaches mostly targeted the fragments that occur on the basin edges, get flooded (river islands), or in the octone region between the Amazon Forest and the Central Brazil Cerrado. There are practically no studies addressing the flora on forest fragments embedded in the savanna in Alter do Chão, those that may be found are focused on fauna, both entomofauna, mesofauna, avifauna and macrofauna. Therefore, the present study seeks to evaluate the influence extrinsic variables like fragment isolation, size, distance to the continuous forest (DCF) and distance from the water (DW) exert on the composition, richness and floristic diversity, as well as plant communities structure and abundance. Then, it aims to compare the fragmented communities findings with those from the Semideciduous Seasonal Forest sorrounding the savanna. The evaluation was carried out in 25 forest fragments, in which four, 2x250 m subplots were implemented. The same procedure was employed on the nine continuous forest samples. Individuals were included according to the minimum criterion of 4 cm breast height circumference (BHC) corresponding to 1.27 cm at breast height diameter (BHD), 1.30 above the ground, numbered, identified with aluminum tags and botanical samples collected for species identification. Plant density and species richness were compared between forest fragments and continuous forest, by t-test, and composition differences by cluster analysis linear regression was used to assess the influence forest fragments size and distance to the continuous forest on basal area and diameter. Alpha diversity was estimated by the Fisher alpha index, which has shown to be little influenced by sample size and, by multiple linear regression to investigate which factors had exerted any influence on the predictors-analyzed forest fragments alpha (α) diversity and species richness variation: 1) Forest fragments size (S); 2) continuous forest distance (CFD) and 3) water distance (WD). Floristic composition changes evaluation was performed through analysis of substitution and nesting processes, applying the Principal Coordinate Analysis (PCoA) ordering method. The present study recorded 387 and 320 species in forest fragments and continuous forest, respectively. Myrcia splendens (Sw.) DC. (916 individuals), Ocotea longifolia Kunth (649), Casearia javitensis Kunth (623), Siparuna guianensis Aubl. (464) and Lacmellea arborescens (Mull.Arg.) Markgrave (416) showed to be the species with the largest number of indivduals representing 18% of the two environments (FF an CF) total. The mean test showed there to be a difference in the locally unique species, wich ocurred in the continuous forest with greater intensity. As to the species richness, Alter do Chão forest fragments show to harbor many arboreal species that are to be found in the continuous forest. Structurally, mean breast height diameter (BHDM) and total basal area (BAT) exhibited negative relation with continuous forest distance (DCF). The similarity revealed two groups (GI and GII), where GII was exclusively made up by fragments’ plots. Fragments differ compositionally from the continuous forest, but show to be structurally similar to each other. The forest fragments’ alpha diversity (α) variation showed positive correlation with their area and, the regression was significant (r²=0.32; p= 0.012). Nonmetric multidimentional scaling (NMDS) ordination pointed out most forest fragments samples to stay separate from the continuous forest, evincing separation to be greater than what expected at random by the analysis of similarity (ANOSIM: r= 0.2883; p= 0.002). PCoA analysis findings using multiple regression analysis indicated that the fragments’ size, distance to the continuous forest and from the water had acted significantly in the community ordering (r²=0.29; p= 0.017), displaying nesting pattern with the adjusted model. The species substitution pattern multiple regression, also showed to be significant (r²=0.60; p= 0.000049), with the distance to the continuous forest having the greatest influence (t= -4.31; p= 0.00031). The local diversity pattern showed to be best accounted for by beta diversity (ẞ) and the distance to the continuous forest was substantial when accounting for composition change and species substitution. Compositional specificity scores indicated the forest fragments furthest from the continuous forest to harbor species that are normally found on secondary forest. / Os antigos Fragmentos Florestais (FF) que ocorrem na Amazônia são pouco estudados, principalmente os que se encontram incrustados em savanas. As abordagens que existem, na sua maioria, estão voltadas para fragmentos que ocorrem na borda da bacia, fragmentos inundáveis (ilhas de rios), ou que estão em região de ecótono entre a Floresta Amazônica e o Cerrado do Brasil Central. Estudos voltados a flora de fragmentos florestais, que se encontram encrustrados em savanas, como as de Alter do Chão, são praticamente inexistentes, os que existem enfocaram fauna, tanto entomofauna, como avifauna, mesofauna e macrofauna. Por esse motivo, o estudo buscou avaliar a influência de variáveis extrínsecas como isolamento, tamanho dos fragmentos, distância à mata contínua (DMC) e distância da água (DA), na composição, riqueza e diversidade florística, bem como na abundância e estrutura das comunidades vegetais. Na sequência, a comparação dos resultados das comunidades fragmentadas com os da Floresta Estacional Semidecídua, que fica ao redor da savana. As análises foram conduzidas em 25 fragmentos florestais, nos quais foram implementadas 4 subparcelas de 2x250 m. O mesmo procedimento foi empregado nas nove amostras de mata contínua. A inclusão de indivíduos obedeceu ao critério mínimo de 4 cm de circunferência à altura do peito (CAP), que corresponde a 1,27 cm de diâmetro à altura do peito (DAP), a 1,30 m acima do solo. Os indivíduos foram numerados com placas de alumínio, identificados e amostras botânicas foram coletadas para identificação das espécies. A densidade de plantas e riqueza de espécies foram comparadas entre fragmentos florestais e a mata contínua, pelo teste-t, e as diferenças na composição, pela análise de agrupamento. Utilizou-se regressão linear para avaliar o efeito do tamanho dos fragmentos e distância à mata contínua, sobre a área basal e o diâmetro. A diversidade alfa foi estimada pelo índice α-Fisher, o qual é pouco influenciado pelo tamanho da amostra e regressão linear múltipla para investigar quais os fatores que influenciaram na variação da diversidade alfa (α) e na riqueza de espécie dos fragmentos florestais, analisada pelos preditores: 1) tamanho dos fragmentos florestais (S); 2) distância da mata contínua (DMC) e 3) distância da água (DA). A avaliação das mudanças na composição florística foi realizada por meio da análise dos processos de substituição e aninhamento, aplicando o método de ordenação Análise de Coordenadas Principais (PCoA). O estudo registrou 387 espécies em fragmento florestais e 320 na mata contínua. Myrcia splendens (Sw.) DC. (916 indivíduos), Ocotea longifolia Kunth (649), Casearia javitensis Kunth (623), Siparuna guianensis Aubl. (464) e Lacmellea arborescens (Mull.Arg.) Markgrave (416) foram as espécies com maior número de indivíduos, representando 18% do total de indivíduos dos dois ambientes (FF e MC). O teste de mádia mostrou que há diferença nas espécies exclusivas localmente, as quais ocorreram com maior intensidade na mata contínua. Quanto a riqueza de espécies, os fragmentgos florestais de Alter do Chão comportam muitas espécies arbóreas que são encontradas na mata contínua. Estruturalmente, o diâmetro médio à altura do peito (DAPM) e a área basal total (ABT) apresentaram relação negativa com a distância à mata contínua (DMC). A similaridade revelou dois grupos (GI e GII), onde GII foi composto exclusivamente por parcelas de fragmentos. Composicionalmente, os fragmentos diferem da floresta contínua, mas estruturalmente são semelhantes entre si. A variação da diversidade alfa (α) dos fragmentos florestais mostrou correlação positiva com a área dos fragmentos florestais e a regressão foi significativa (r²=0,32; p= 0,012). A ordenação em duas dimensões com Escalonamento multidimensional não métrico (NMDS) mostrou que a maioria das amostras dos fragmentos florestais ficaram disjuntas da mata contínua, evidenciando que a separação foi maior que o esperado ao acaso pela análise de similaridade (ANOSIM: r= 0,2883; p= 0,002). Os resultados da Análise de Coordenadas Principais (PCoA), com o uso da primeira PCoA na análise de regressão múltipla, indicou que o tamanho dos fragmentos florestais, distância à mata contínua e a distância da água atuaram significativamente na ordenação da comunidade (r²=0,29; p= 0,017), apresentando padrão de aninhamento, com o modelo ajustado. No padrão de substituição de espécie a regressão múltipla, também foi significativa (r²=0,60; p= 0,000049), tendo como maior influência a distância da mata contínua (t= 4,31; p= 0,00031). O padrão de diversidade local foi melhor explicado pela diversidade beta (ẞ) e a distância à mata contínua foi substancial na explicação de mudança da composição e substituição de espécie. Os valores de especificidade composicional indicaram que os fragmentos florestais mais distantes da mata contínua continham espécies que normalmente ocorrem em florestas secundária.
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Influência das secas severas na ocorrência de incêndios florestais e perdas de carbono no Sul da Amazônia, estudo de caso em terras indígenas

Barros, Heberton Henrique Dimas de 25 October 2016 (has links)
Submitted by Inácio de Oliveira Lima Neto (inacio.neto@inpa.gov.br) on 2018-05-24T16:08:08Z No. of bitstreams: 2 Heberton Henrique Dimas de Barros.pdf: 6816612 bytes, checksum: 847c7c0c5ac41991d8181772cc999980 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2018-05-24T16:08:08Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Heberton Henrique Dimas de Barros.pdf: 6816612 bytes, checksum: 847c7c0c5ac41991d8181772cc999980 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2016-10-25 / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq / The severe droughts that plague the Amazon have been associated with increased frequency and intensity of forest fires and agricultural burning, especially in the last decade, which has seen an increase in the intensity and frequency of drought events caused by warming of surface water in the Pacific (El Niño) and the North Atlantic (AMO - Atlantic Multidecadal Oscillation). Although ever more common throughout the Amazon, deforestation-frontier regions have shown increased susceptibility to the occurrence of fires in recent years when affected by severe drought because the fire has its greatest source of ignition from human activity. In the already consolidated agricultural areas in the triple-border region between the states of Rondônia, Mato Grosso and Amazonas, forests are concentrated in indigenous territories where, in the most extreme cases, these forests form barriers, with indigenous lands inhibiting deforestation and forest degradation because they have a relationship of control and land management that inhibits its advance. The strategy adopted by some indigenous groups in this region is the formation of blocks of contiguous indigenous lands to strengthen land management, where indigenous peoples are grouped into forest regions called “ethno- environmental corridors.” We analyzed two of these corridors located in the triple-border region under different intensities of human disturbance based on historical deforestation rates. We used satellite images from Landsat in time series covering the 1986-2015 period and examined the occurrence and recurrence of fire within the indigenous areas and in their surroundings. Finally, we performed a forest biomass inventory to assess the reduction in carbon stocks caused by recurrence of forest fires in the indigenous lands. Although significant, we found that the relationships of forest fires and agricultural burning with oceanic oscillations are weak. Themost influential was the AMO (r 2 = 0.209, p <0.05) in the southern portion of Amazonas state and El Niño (r 2 = 0.159; p <0.05),innortheastern Rondônia and in northwestern Mato Grosso. Driven by deforestation in the surrounding area, the corridor under greatest pressure had forest cover reduced 4.9 times more than in the corridor with lower anthropic pressure. As for the fire, the corridor under greater pressure had an area of 750,140 ha of forests burned, a value 6.8 times greater than the area burned in the corridor under less pressure. Indigenous lands had areas affected by fire 9.6 (r 2 = 0.629) and 4.6 (r 2 = 0.301) times smaller than in their respective surrounding areas in the corridors within greater and lesser human pressure, respectively. With the occurrence of severe drought, indigenous lands under greater pressure were most affected by fire, with an annual average area affected 52.8% higher than the area affected in neutral years, while in the surroundings of the indigenous lands the area affected by fires in years of severe drought increased by 30.0%. When we compare the areas affected by recurrent fires with adjacent unburned forests, we observed that there was a reduction in the stock of total biomass of 26.6% after the first fire, 46.0% after the second and 57.7% after the third fire (r 2 = 0.732; p <0.02). Although effective in curbing deforestation, the area of forests degraded by fire has increased considerably in these areas, as there is external pressure from the surrounding area that is able to radically change the culture of these people. The indigenous people tend to adopt the economic matrix of the surrounding areas, changing their farming practices and production within their territories, thus changing the landscape and the risk of future emissions in years with severe droughts in the Amazon. / As secas severas que assolam a Amazônia têm sido associadas com o aumento na frequência e intensidade de incêndios florestais e queimadas, em especial na última década onde foi observado o aumento na intensidade e frequência destes eventos de seca ocasionados pelo aquecimento das águas superficiais do Oceano Pacífico (El Niño) e do Atlântico Norte (AMO – AtlanticMultidecadalOscillation). Embora mais frequentes em toda a Amazônia, as regiões de fronteira de desmatamento tem demonstrado maior susceptibilidade a ocorrência de incêndios nestes anos afetados por secas severas, pois o fogo tem na atividade antrópica sua maior fonte de ignição. Nas áreas agrícolas já consolidadas entre os estados de Rondônia, Mato Grosso e Amazonas, as matrizes florestais estão concentradas nas Terras Indígenas, onde, nos casos mais extremos, essas florestas formam verdadeiras barreiras dispostas em mosaicos de terras indígenas capazes de inibir o avanço do desmatamento e degradação florestal, pois a conservação das florestas está atrelada a sua luta histórica pelo direito a terra e garantia dos direitos humanos. A estratégia adotada por alguns grupos indígenas nesta região é a formação de blocos de terras indígenas fronteiriças para o fortalecimento da gestão territorial, onde os povos se agrupam em verdadeiros maciços florestais denominados “Corredores Etnoambientais”. Para avaliar os efeitos das secas severas e a interação antrópica na ocorrência de incêndios florestais analisamos dois corredores etnoambientais localizados na tríplice fronteira sob diferentes intensidades de pressão humana baseado nas taxas históricas de desflorestamento e nos sistemas de governança, neste caso as terras indígenas e seu entorno imediato. Para tanto foram analisadas séries temporais de imagens da série do satélite Landsat no período entre 1986-2015 e verificada a ocorrência e reincidência do fogo dentro das terras indígenas e entorno. Por fim, foi realizado o inventário florestal de biomassa para quantificar a redução nos estoques de carbono derivados da recorrência de incêndios florestais dentro das TIs e quantificar as emissões comprometidas e herdadas pela degradação da floresta por incêndios florestais e sua variação interanual frente um cenário de alterações no clima. Embora significativas, verificamos que as relações entre a ocorrência de incêndios florestais com as oscilações e anomalias oceânicas são fracas, com maior influência do AMO (r 2 = 0,209; p < 0,02) no sul do Amazonas e dos eventos de El Niño (r 2 = 0,159; p < 0,03) na região nordeste de Rondônia e noroeste do Mato Grosso. A área sob maior pressão teve uma redução da cobertura florestal 4,9 vezes maior que o corredor sob menor pressão antrópica, impulsionado pelo desmatamento no entorno. Quanto aos incêndios, o corredor sob maior pressão teve uma área de 750.140 ha de florestas queimadas, valor 6,8 vezes superior a área afetada por incêndios no corredor sob menor pressão. As TIs tiveram uma área afetada por incêndios 9,6 vezes menor(r 2 = 0,629) e 4,6 (r 2 = 0,301) do que o entorno nos corredores sob maior e menor pressão antrópica, respectivamente. Nos anos de ocorrência de secas severas as TIs sob maior pressão foram mais afetadas pelo fogo, com uma área média anual 52,8% maior do que a área afetada em anos neutros, enquanto o entorno das TIs teve um aumento de 30,0% na área afetada por incêndios em anos de secas severas. Quando verificamos o efeito dos incêndios recorrentes na perda dos estoques de carbono, observamos que houve uma redução no estoque de biomassa total de 26,6% após o primeiro incêndio, 46,3% após o segundo e 56,0% após o terceiro incêndio (r 2 = 0,732; p < 0,02), com os efeitos mais pronunciados na redução do estoque da biomassa viva acima do solo e aumento do estoque nas árvores mortas em pé. Ao longo dos 30 anos da série analisada estimamos que as emissões brutas comprometidas foram de 11.694,9 ± 6.848,8GgC, sendo 87% referente às perdas líquidas comprometidas pela redução do estoque de carbono na biomassa viva acima do solo e 13,0% permaneceram na área como emissões herdadas pelo acumulo da necromassa. Por fim, verificamos neste trabalho que, embora efetivas na contenção do desmatamento, a área de florestas degradadas por incêndios tem aumentado consideravelmente nas terras indígenas, pois existe uma pressão externa do entorno que é capaz de influenciar radicalmente a cultura destes povos que passa a adotar a matriz econômica do entorno dentro dos seus territórios, alterando suas práticas de cultivo e produção, consequentemente alterando a paisagem e o risco de emissões futuras em anos de ocorrência de secas severas na Amazônia. Tanto é que verificamos as emissões comprometidas aumentam nos anos de secas severas, com acumulo de necromassa em florestas degradadas que continuam a pegar fogo mesmo em anos neutros ande há a ação humana.
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Variação em diâmetro do tronco de 30 espécies de árvores florestais em função de variáveis ambientais em floresta de terra firme na Amazônia central

Camargo, Miguel Ângelo Branco 30 May 2018 (has links)
Submitted by Jorge Cativo (jorge.cativo@inpa.gov.br) on 2018-08-23T16:36:32Z No. of bitstreams: 2 Tese-Miguel-FINAL-17JUL18.pdf: 5592809 bytes, checksum: 30e9e0ad94f5933901619c2837ef1d14 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2018-08-23T16:36:32Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Tese-Miguel-FINAL-17JUL18.pdf: 5592809 bytes, checksum: 30e9e0ad94f5933901619c2837ef1d14 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2018-05-30 / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Amazonas - FAPEAM / Changes in the dynamics of the Amazon rainforest may affect the concentration of atmospheric CO2 and the climate on a regional and global scale. The characterization of factors influencing carbon fixation and the gain of biomass are essential for building models to predict the primary productivity of a forest ecosystem. The aim of this work was to investigate the monthly growth in trunk diameter as well as to determine the effect of climate factors on trees growth in central Amazonia. The variation in the trunk diameter of 138 trees (30 species) was measured monthly by using stainless steel dendrometer bands from 2008 to 2012. In the same period, climate data were collected on the top of a 40-m-tall observation tower. On a daily basis, were collected data of rainfall, temperature, relative humidity and photosynthetically active radiation (RFA) and a monthly mean for each of these climate variables obtained. The maximum vapor pressure deficit (DPV) was obtained using minimum relative humidity and maximum temperature data, while the potential evapotranspiration was estimated by using the method of Hargreaves and Samani. The monthly tree growth was determined by measuring the variation in monthly diameter increment (IMD). Analysis of variance (ANOVA) for repeated measurements was used to evaluate differences in IMD between species and the effect of time (months and years) on tree growth. Before assessing the effect of the climate variables on IMD, the temporal trend of IMD was removed. During the study, the average rainfall was 2854 mm, mean temperature and mean relative humidity were 25.3 °C and 84% respectively. Mean RFA was 25.7 mol m–2 day–1, whereas the mean maximum DPV was 1.61 kPa. On average the potential evapotranspiration was 123 mm month–1. With regard to the IMD of trees, there was significant difference between tree species (p < 0.001). The largest increase in diameter was observed in T. venusta (0.81 mm month–1) and the smallest in T. sylvestre with 0.009 mm month–1. The ANOVA also showed that there was a significant effect of time (months and years) on IMD (p < 0.001). In 50% of species, tree growth varied over years. Across species, the mean annual tree growth of the 30 species was lower in 2009 (1.08 mm year–1), and greater in 2012 (1.92 mm year–1). The IMD was positively affected by monthly rainfall in 56% of species, whereas it was negatively affected by mean temperature in 27% of them. In 40% of species, the IMD was negatively affected by the DPV. Trees with greater diameter at breast height (DBH) and with the canopy more exposed to the sun had greater IMD, but on the other hand, they were more sensitive to variations in weather conditions. In the majority of tree species, the IMD tended to decrease in the months when the precipitation did not compensate the water lost through evapotranspiration. These results show that if the dry period becomes more pronounced, as predicted by climate models for some parts of the Amazon, the negative effect of the dry season on trees growth can be substantially increased. / Mudanças na dinâmica da floresta amazônica podem afetar a concentração de CO2 atmosférico e o clima em escala regional e global. A caracterização de fatores que influem na fixação de carbono e afetam o ganho de biomassa são essenciais para a construção de modelos que permitam prognosticar a produtividade primária de um ecossistema florestal. O objetivo deste trabalho foi investigar o crescimento mensal em diâmetro do tronco, bem como, determinar o efeito de fatores do clima no crescimento de árvores na Amazônia central. A variação no diâmetro do tronco de 138 árvores (30 espécies) foi medida mensalmente por meio de fitas dendrométricas de 2008 a 2012. No mesmo período, variáveis climáticas foram medidas no topo de uma torre com 40 m de altura. Diariamente, foram coletados dados de precipitação, temperatura, umidade relativa e de radiação fotossinteticamente ativa (RFA), calculando-se a média mensal para cada variável climática obtida. O déficit máximo de pressão de vapor (DPV) foi obtido a partir de dados da umidade relativa mínima do ar e da temperatura máxima, enquanto que a evapotranspiração potencial foi estimada pelo método de Hargreaves e Samani. O crescimento mensal das árvores foi determinado a partir da variação do incremento mensal em diâmetro (IMD). Análise de variância (ANOVA) para observações repetidas foi utilizada para avaliar diferenças no IMD entre espécies e a variação no crescimento ao longo do tempo (meses e anos). Antes de avaliar o efeito das variáveis do clima no IMD das árvores removeu-se a tendência temporal dos dados. Durante o período de estudo, a média de precipitação foi de 2854 mm, temperatura e umidade relativa foram 25,3 °C e 84% respectivamente, A média de RFA foi de 25,7 mol m–2 dia–1, enquanto que a média do DPV máximo foi 1,61 kPa. A evapotranspiração potencial média foi de 123 mm mês–1. No que se refere ao IMD das árvores, houve diferenças significativas entre as espécies (p < 0,001). O maior incremento em diâmetro foi observado em T. venusta (0,81 mm mês–1) e o menor em T. sylvestre com 0,009 mm mês‒1. O ANOVA também mostrou efeito significativo do tempo (meses e anos) no IMD (p < 0,001). Para 50% das espécies, o crescimento foi diferente entre os anos. Referente a média das 30 espécies, o crescimento anual foi menor em 2009 (1,08 mm ano–1) e maior em 2012 (1,92 mm ano–1). A precipitação afetou positivamente o IMD de 56% das espécies, enquanto a temperatura média afetou negativamente 27% delas. Em 40% das espécies, o IMD foi negativamente afetado pelo DPV. Árvores com maior diâmetro à altura do peito (DAP) e com a copa mais exposta ao sol tiveram maior IMD, porém, foram mais sensíveis às variações mensais das variáveis do clima. Na maioria das árvores avaliadas, o incremento em diâmetro tende a diminuir nos meses em que a precipitação não compensa a perda de água por evapotranspiração. Isto mostra que se o período de seca ampliar, como indicado pelos modelos climáticos para algumas partes da Amazônia, o efeito negativo da época seca no crescimento das árvores pode se tornar ainda mais acentuado.
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Proposta de um sistema de informações florestais para o Brasil / A proposal for a forest information system for Brazil

Fontes, Paulo Jose Prudente de 04 April 2008 (has links)
Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Tecnologia, Departamento de Engenharia Florestal, 2008. / Submitted by Larissa Ferreira dos Angelos (ferreirangelos@gmail.com) on 2009-09-24T17:28:32Z No. of bitstreams: 1 2008_PauloJosePFontes.pdf: 2513895 bytes, checksum: feea6a7cc672b3cc172355688956c2e1 (MD5) / Approved for entry into archive by Gomes Neide(nagomes2005@gmail.com) on 2010-12-22T18:50:46Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2008_PauloJosePFontes.pdf: 2513895 bytes, checksum: feea6a7cc672b3cc172355688956c2e1 (MD5) / Made available in DSpace on 2010-12-22T18:50:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2008_PauloJosePFontes.pdf: 2513895 bytes, checksum: feea6a7cc672b3cc172355688956c2e1 (MD5) Previous issue date: 2008-04 / Este trabalho trata de uma proposta para a construção de um Sistema de Informações Florestais para o Brasil – SIFLOR-BR, como uma ferramenta de gestão estratégica para o setor florestal brasileiro. Para a construção do SIFLOR-BR, foram analisados os sistemas de informações florestais de outros países – Finlândia, Canadá, Estados Unidos e Chile, de organizações internacionais – FAO/FRA, ITTO e GFIS, e os sistemas de informações florestais existentes no Brasil, principalmente no âmbito dos governos federal e estaduais. Procurou-se identificar e selecionar módulos temáticos e as informações florestais mais relevantes para ser disponibilizadas pelo sistema. A metodologia utilizada foi baseada no modelo do Desenho Participativo – DP, com um conjunto de 12 módulos temáticos e 56 subtemas principais (tipos de informações florestais relevantes) para serem avaliados por um grupo de pessoas (método de juízes) através de questionário on-line. Foi realizada também uma análise de SWOT para avaliar os pontos fortes, fracos, as ameaças ao SIFLOR-BR e as oportunidades que ele pode proporcionar. Para a análise dos dados foi utilizada a análise estatística univariada e multivariada dos dados pelo método de componentes principais e de agrupamento hierárquico (clusters). Com o objetivo de serem disponibilizados prioritariamente pelo SIFLOR-BR, foram selecionados 45 tipos de informações agrupados em 10 módulos temáticos: Cobertura Florestal; Florestas de Produção; Indústria Florestal; Mercado de Produtos Florestais; Tecnologia de Produtos; Biodiversidade Florestal; Economia e Estatística Florestal; Ensino e Pesquisa; Lenha e Resíduos Florestais; e Produtos Não- Madeireiros. O sistema proposto conta com três estruturas principais: institucional, metodológica e operacional. A estrutura institucional é constituída por uma instituição coordenadora, três níveis consultivos e as instituições parceiras, os provedores de informações para o sistema. A estrutura metodológica baseia-se em um sistema inteligente com arquitetura do tipo Service Oriented Architecture (SOA) de interoperabilidade e conjunto de serviços (web services) com padrões em XML e trabalha com informação e serviços compartilhados. A estrutura operacional considera a arquitetura do sistema, as fontes internas e externas de dados, o mecanismo de gerenciamento de banco de dados e o diretório de informações. Levando-se em consideração a abrangência deste estudo, a vocação florestal do país e a necessidade de disponibilizar informações sistematizadas, confiáveis e atualizadas para a gestão florestal, conclui-se que o SIFLOR-BR é uma ferramenta indispensável para o planejamento e a gestão estratégica dos recursos florestais brasileiros. _______________________________________________________________________________ ABSTRACT / This work presents a proposal for the construction of a Forest Information System for Brazil – SIFLOR-BR as a tool of strategic management for the Brazilian forest sector. For such, the forest information system of countries like Finland, Canada, The United States and Chile as well as international organizations such as FAO, ITTO and GFIS and the systems of forest information already existing in Brazil was analyzed. In Brazil such information was used regarding both the federal and the state governments. The aim was to identify and select thematic modules and the most relevant forest information that are to be offred by this system. The methodology that was used lies on the Participator Design – PD along with a set of 12 thematic modules and 56 principal sub-themes (relevant kinds of forest information) in order to be evaluated by a group of people (the Judges method) by means of an on-line questionnaire. A SWOT analyzes was made to appraise both the weak and the strong points, the threats to SIFLOR-BR and the opportunities that it may offer. For the rating of the data, statistic analyzes were used with emphasis on the principal components and the hierarchical clusters. Aiming at being used by SIFLOR-BR mostly, 45 sub-themes were selected and grouped in the following thematic modules: Forest Coverage, Forest Production, Industry of Forest Basis, Market of Forest Products, Technology of Products, Forest Biodiversity, Economy and Forest Statistic, Teaching and Research, Non Wood Products, Firewood and Forest Residues. The system proposed will count with three main structures: institutional, methodological and operational.The institutional structure is made of a coordinating institution, three consulting levels and the partnership institutions, which are the providers of information for the system.The methodological structure proposes an intelligent system with the arquitecture of the type Service Oriented Architecture (SOA) of interoperability and the set of sevices (web services) with patterns in XML, working with information and shared services. The operational structure considers the architecture of the system, the internal and external sources of data, the mechanical management of the data bank as well as the information directory. Taking into consideration the scope of this study, the forest vocation of the country and the need for the reliable and updated systematized information for the forest management, on conclude that SIFLOR-BR shows it self as an indispensable tool for the planning and for the strategic administration for the Brazilian forest resources.
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Caracteriza??o morfol?gica de frutos, sementes e pl?ntulas, germina??o e micropropaga??o de Terminalia fagifolia e Terminalia argentea (Combretaceae)

Santos, Marcone Moreira 21 February 2014 (has links)
Submitted by Rodrigo Martins Cruz (rodrigo.cruz@ufvjm.edu.br) on 2015-01-05T18:07:53Z No. of bitstreams: 3 marcone_pereira_santos.pdf: 1338852 bytes, checksum: 86d20ee6ba91dc0a65cc934f2b95512f (MD5) marcone_pereira_santos_folha _de_ aprovacao.pdf: 226112 bytes, checksum: cc7414929efdeb8df3244ee8d8a4429c (MD5) license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5) / Approved for entry into archive by Rodrigo Martins Cruz (rodrigo.cruz@ufvjm.edu.br) on 2015-01-05T18:08:19Z (GMT) No. of bitstreams: 3 marcone_pereira_santos.pdf: 1338852 bytes, checksum: 86d20ee6ba91dc0a65cc934f2b95512f (MD5) marcone_pereira_santos_folha _de_ aprovacao.pdf: 226112 bytes, checksum: cc7414929efdeb8df3244ee8d8a4429c (MD5) license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5) / Approved for entry into archive by Rodrigo Martins Cruz (rodrigo.cruz@ufvjm.edu.br) on 2015-01-05T18:08:34Z (GMT) No. of bitstreams: 3 marcone_pereira_santos.pdf: 1338852 bytes, checksum: 86d20ee6ba91dc0a65cc934f2b95512f (MD5) marcone_pereira_santos_folha _de_ aprovacao.pdf: 226112 bytes, checksum: cc7414929efdeb8df3244ee8d8a4429c (MD5) license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-01-05T18:08:34Z (GMT). No. of bitstreams: 3 marcone_pereira_santos.pdf: 1338852 bytes, checksum: 86d20ee6ba91dc0a65cc934f2b95512f (MD5) marcone_pereira_santos_folha _de_ aprovacao.pdf: 226112 bytes, checksum: cc7414929efdeb8df3244ee8d8a4429c (MD5) license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5) Previous issue date: 2014 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / O trabalho teve por objetivos caracterizar morfologicamente frutos, sementes e pl?ntulas de Terminalia fagifolia e Terminalia argentea, avaliar o percentual de germina??o das sementes em resposta ao armazenamento e tratamentos de supera??o de dorm?ncia, e desenvolver uma metodologia de micropropaga??o a partir de pl?ntulas germinadas in vitro para ambas esp?cies. Para a caracteriza??o morfol?gica, foram amostrados 100 frutos e 100 sementes, dos quais foram avaliadas caracter?sticas como colora??o, textura, comprimento, largura e estruturas morfol?gicas. A umidade foi determinada pelo m?todo de estufa a 103?2?C. A germina??o foi realizada em c?mara de germina??o tipo BOD, utilizando caixas tipo Gerbox (15x15 cm) contendo areia esterilizada e ?gua destilada, sob temperatura de 30?C e fotoper?odo de 16 horas. Foram testados os seguintes tratamentos para supera??o da dorm?ncia: Controle; escarifica??o em esmeril, escarifica??o com ?cido sulf?rico P.A por 5 minutos; imers?o em ?gua fervente por 5 minutos; e embebi??o em ?gua em temperatura ambiente por 24 horas. A umidade e germina??o foram realizados em sementes rec?m colhidas e com 2, 4 e 6 meses de armazenamento em c?mera fria. Para a desinfesta??o foram instalados quatro experimentos in vitro. No primeiro, as sementes de T. fagifolia foram lavadas, escarificadas em ?cido sulf?rico por 5 minutos e posteriormente imersas em solu??o de ?lcool 70% por 30 segundos e, logo ap?s, em solu??o de hipoclorito de s?dio a 5%, sendo adicionado 4 a 5 gotas de Tween 20 para cada 100 ml de solu??o. Foram utilizados os tempos de imers?o de 5, 10, 15, 20 e 25 minutos em hipoclorito de s?dio a 5%, os quais constitu?ram cinco tratamentos. No experimento II, os procedimentos foram semelhantes aos descritos no experimento I, diferindo com rela??o aos tratamentos utilizados. Foram testados os tempos de imers?o de 5, 10, 15, 20 e 25 minutos em solu??o de Digluconato de Clorexidina a 5 mgL-1. Nos experimentos III e IV, para T. argentea, os procedimentos foram semelhantes as experimento I, no entanto, no experimento IV, as sementes tiveram seu tegumento retirado. Ap?s a desisnfesta??o, as sementes foram inoculadas e tubos de ensaio com 10 ml de meio de cultura MS. Na fase de multiplica??o, para cultivo inicial, pl?ntulas de T. argentea obtidas no experimento IV da etapa anterior foram segmentadas e seus segmentos nodais foram inoculadas em Meio de cultivo MS acrescidos de 0,03 mgL-1 de ANA e BAP nas concentra??es de 0,1; 0,15; 0,2; 0,4; e 0,6 mgL-1. Para os subcultivos 1 e 2, gemas axilares oriundas das brota??es do cultivo inicial e subcultivo 1, respectivamente, foram inoculadas em tubos de ensaio contendo 10 ml do meio de cultura b?sico adicionado de 0,15 mg L-? de BAP e 0,03 mg L-? de ANA. Na fase de enraizamento, os explantes do subcultivo 2 com comprimento superior a 2 cm, foram inoculados em tudos contendo 10 ml do meio MS acrescido de 0; 1,0; 2,0 e 4,0 mgL-? de AIB. De modo geral, o tempo de armazenamento e os tratamentos pr?-germinativos n?o influenciaram a germina??o de T. fagifolia. Para T. argentea o armazenamento por 60 dias e a imers?o em ?gua por 24 horas proporcionou maiores percentuais de germina??o. Para a desinfesta??o in vitro o hipoclorito de s?dio e o digluconato de clorexidina n?o foram eficientes para promover a descontamina??o das sementes de T. fagifolia, no entanto, a retirada do tegumento e a imers?o das sementes por 25 minutos em solu??o de hipoclorito de s?dio a 2,5% se mostrou eficiente para promover a desinfesta??o e germina??o in vitro de T. argentea. Na fase de multiplica??o, a adi??o de 0,15 mgL-? de BAP favoreceu o surgimento de brota??es em segmentos nodais de T. argentea, enquanto a adi??o de 4,0 mgL-? de AIB ao meio de cultivo favoreceu o enraizamento para a esp?cie. / Disserta??o (Mestrado) ? Programa de P?s-Gradua??o em Ci?ncia Florestal, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, 2014. / ABSTRACT The study aimed to, morphologically characterize fruits, seeds and seedlings of Terminalia fagifolia and Terminalia argentea and evaluate the physiological quality of seeds and develop a method for micropropagation for both species. For morphological, 100 and 100 fruit seeds, including features such as color, texture , length , width and morphological structures were evaluated were sampled . Moisture was determined by oven method at 103 ? C ? 2 . Germination was carried out in a germination chamber BOD using type Gerbox ( 15x15 cm ) boxes containing sterilized sand and distilled water with a temperature of 30 ? C and 16 h photoperiod . , Scarification on Emery , PA scarification with sulfuric acid for 5 minutes, immersion in boiling water for 5 minutes , and soaking in water at room temperature for 24 hours Control : The following treatments to break dormancy were tested. The moisture and germination were performed on freshly harvested and 2 , 4 and 6 months of storage in cold camera seeds . For disinfestation were mounted four experiments . At first, the seeds of T. fagifolia were washed, scarified in sulfuric acid for 5 minutes and then immersed in 70% alcohol for 30 seconds and, subsequently , in a solution of sodium hypochlorite 5 % with added 4 to 5 drops of Tween 20 per 100 ml of solution. Immersion times of 5 , 10, 15 , 20 and 25 minutes in a sodium hypochlorite 5 % , which constitute five treatments were used. In experiment II, the procedures were similar to those described in experiment I, differing with respect to treatments. Immersion times of 5, 10, 15, 20 and 25 minutes in a solution of chlorhexidine gluconate to 5 mgL - ? were tested. In the experiments III and IV, T. argentea, the procedures were similar to the experiment, however, in Experiment IV, the seeds were removed from their integument. After desisnfesta??o seeds were inoculated and test tubes with 10 ml of MS medium. In the multiplication phase, for the first subculture, seedlings of T. argentea obtained in the previous step experiment IV were segmented and their nodal segments were inoculated in MS medium plus 0.03 mg L - ? and BAP at concentrations of 0.1, 0.15, 0.2 , 0.4 and 0.6 mg L- 1. For 1 and 2 subcultures , shoots originating from the initial subculture and 1 , respectively , growing axillary buds were inoculated into test tubes containing 10 ml of the basic culture medium added 0.15 mg L- ? BAP and 0.03 mg L- ? NAA. For rooting , the plantlets subculture of 2 longer than 2 cm were inoculated in studies containing 10 ml of MS medium supplemented with 0 , 1.0, 2.0 and 4.0 mg L - ? IBA . Generally, the storage time and the pre- germination treatment did not affect the germination of T. fagifolia . T. argentea storage for two months and immersion in water for 24 hours resulted in the highest germination percentages. For in vitro disinfection with sodium hypochlorite and chlorhexidine gluconate were not effective to promote decontaminating seeds, however, the removal of the seed coat and soaking the seeds for 25 minutes in a solution of sodium hypochlorite at 2.5% proved to promote efficient disinfection and germination in vitro of T. argentea. In the multiplication phase the addition of 0.15 mg L - ? BAP favored the emergence of shoots in nodal segments of T. argentea while the addition of 4.0 mg L - ? BAP to the culture medium favored rooting for this species.
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A fragmentação de ambientes florestais : dois casos na região do Baixo rio Jacuí, RS

Balbueno, Rodrigo Agra January 1997 (has links)
O presente trabalho aborda o fenômeno da fragmentação de hábitat florestais através da análise de dois fragmentos de floresta nativa inseridos em áreas de cultivo de eucalipto na região do Baixo rio Jacuí, RS: Horto Florestal São Pedro I (coordenadas UTM 4301450E/6675380N; área de 5,19 ha) e Horto Florestal Santa Rosa (coordenadas UTM 426950E/6660180N; 5,75 ha de área). Com relação à vegetação arbórea, foram determinados os parâmetros estruturais de densidade, freqüência, dominância e índice valor de importância, utilizando-se 12 parcelas justapostas de 10x 20 m. Foram amostrados e identificados todos os indivíduos cujo diâmetro à altura do peito (DAP) fosse de no mínimo 10 cm. Também foi calculado o índice de diversidade de Shannon-Wiener (H’) em cada um dos fragmentos, além da eqüitabilidade de Pielou (J) e do índice de dispersão razão variância/média das espécies com pelo menos dois indivíduos. Com vistas a comparar-se qualitativamente a similaridade florística entre as duas situações, foram calculados os índices de Sorensen e Jaccard. Para a avaliação da articulação espacial dos fragmentos estudados com elementos de mesma classe (mata nativa), foi classificada uma imagem de satélite de 10 x 10 km em torno do centro geométrico de cada mancha de mata nativa considerada. No fragmento do horto São Pedro I foram identificados 230 indivíduos pertencentes a 24 espécies, sendo as espécies mais importantes Sebastiania commersoniana, Guarea macrophylla, Casearia sylvestris, Ficus organensis e Myrsine umbellata. O índice de diversidade de Shannon-Wiener foi de 2,23 (nats) e a eqüitabilidade de Pielou foi de 0,702. Na janela de 10 x 10 km foi identificado um total de 687,44 ha percentes à classe de mata nativa. No fragmento do horto Santa Rosa foram amostrados 186 indivíduos pertencentes a 32 espécies, com destaque para Sebastiania commersoniana, Myrcianthes pungens, M. gigantea, Luehea divaricata e Myrciaria cuspidata. O índice de Shannon-Wiener foi de 2,88 e a eqüitabilidade de Pielou foi de 0,831, sendo identificados 2.245,44 ha pertencentes à classe de mata nativa. A similaridade florística, determinada pelos índices de Jaccard e Sorensen foi de 0,191 e 0,243, respectivamente, com nove espécies comuns aos dois fragmentos. / The phenomenon of forest fragmentation through the analysis of two native forest fragments imbedded in Eucalyptus reforestation areas in Baixo Jacuí region, RS: The Horto São Pedro I (coordinates UTM 4301450E/6675380N; area of 5,19 ha) and Horto Santa Rosa (coordinates UTM 426950E/6660180N; area of 5,75 ha) was studied in this work. The arboreal vegetation was studied by determining the following structural parameters: density, frequency, dominance, and index value of importance, using twelve 10 x 20 m juxtaposed plots. All individuals with the minimum diameter at the breast height (DBH) of 10 cm were sampled and indentified. The index of diversity of Shannon-Wiener (H’) the equitability of Pielou (J), and the index of dispersion variance-to-mean ratio of species with at least 2 individuals were calculated in each fragment. In attempt to compare qualitatively the floristic similarity between the two situations, the indices of similarity of Jaccard and Sorensen were calculated. In order to assess the spatial articulatrion of studied fragments with other elements of the same class (native forest) a satellite image of 10 x 10 km around the geometric center of each patch of the native forest was classified. In the Horto São Pedro I fragment 230 individuals of 24 species were identified and the most important species wuere Sebastiania commersoniana, Guarea macrophylla, Casearia sylvestris, Ficus organensis and Myrsine umbellata. The index of diversity of Shannon-Wiener was 2,23 (nats) and Pielou’s equitability was 0,702. In the 10 x 10 km 687.44 ha belonging to the native forest class were identified. In the Horto Santa Rosa fragment 186 individuals of 32 species were identified and the most important species were Sebastiania commersoniana, Myrcianthes pungens, M. gigantea, Luehea divaricata and Myrciaria cuspidata. The index of diversity of Shannon-Wiener was 2,88 (nats) and Pielou’s equitability was 0,831. In the 10 x 10 km 2,245.44 ha belonging to the native forest class were identified. The floristic similarity determined by the índices of Jaccard and Sorensen was 0.191 and 0.243, respectively, with nine species in common to both fragments.
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Avaliação econômica dos tratores florestais Harvester e Forwarder / Economic evaluation of forest tractors Harvester and Forwarder

Silva, Remo Macieira Figueiredo 24 February 2015 (has links)
Submitted by Marco Antônio de Ramos Chagas (mchagas@ufv.br) on 2016-03-09T11:53:15Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 964563 bytes, checksum: 5ce1a842437d8851e896cda321870671 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-03-09T11:53:15Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 964563 bytes, checksum: 5ce1a842437d8851e896cda321870671 (MD5) Previous issue date: 2015-02-24 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Neste trabalho objetivou-se avaliar economicamente os tratores florestais harvester e forwarder nas atividades de corte e extração de eucalipto. Foram utilizadas quatorze máquinas florestais, oito harvesters da marca Komatsu, modelo PC-228 utilizados na derrubada e processamento da madeira e seis forwarders da marca Komatsu, modelo 890.3 utilizados na extração da madeira. A base de dados utilizada foi fornecida por uma empresa florestal situada no estado de Minas Gerais, contendo todas as informações necessárias para o cálculo do custo operacional das máquinas, a análise de sensibilidade, o ponto de equilíbrio, o custo anual equivalente (CAE) e a taxa interna de retorno (TIR). O custo operacional foi obtido através do somatório dos custos fixos e variáveis. Para a análise de sensibilidade foi realizada uma variação de ± 20% (10% para mais e 10% para menos) dos elementos mais representativos do custo total da máquina. O ponto de equilíbrio foi utilizado para determinar a quantidade de horas mínimas que as máquinas deveriam trabalhar para viabilizar sua compra. O CAE foi utilizado para determinar o ponto de troca do trator e a TIR foi utilizada para determinar a rentabilidade da operação. Os resultados obtidos para o custo total médio do sistema de toras curtas constituído pelo módulo de colheita harvester e do forwarder foi de US$ 255,71 h -1 e US$ 199,82 h -1 respectivamente. A redução de 10% dos custos com manutenção e reparos, mão de obra, combustível e depreciação resultou em uma economia de 9,36% do harvester e de 9,06% do forwarder. Estes elementos representaram aproximadamente 88% do custo total do harvester e 90% do custo total do forwarder. Somente para os anos de 2010 e 2011 foi encontrado o ponto de equilíbrio para os tratores florestais, sendo que para esses anos somente o harvester apresentou horas de trabalho suficiente para viabilizar a sua compra. Não foi encontrado o ponto de troca do harvester e forwarder. Para ambas as máquinas avaliadas não foi encontrada a TIR. / In this work aimed to evaluate economically the harvester and the forwarder in activities cutting and extraction of eucalyptus. Were used fourteen forest machines, eight harvesters of brand Komatsu, model PC-228 used in overthrow and processing of wood and six forwarders of brand Komatsu, 890.3 model used in the extraction of timber. The database used was provided by a forestry company located in the state of Minas Gerais, containing all the information necessary for calculating the operating cost of the machines, the sensitivity analysis, the breakeven point, the equivalent annual cost (CAE) and the rate internal of return (TIR). The operating cost was obtained by the sum of the fixed and variable costs. To analysis sensitivity held was a variation ± 20% (10% for more and 10% for less) of the most representative elements of the total cost of the machine. The breakeven point was used to determine the amount of minimum hours that the machines should work to enable your purchase. The CAE was used to determine the change point tractor and the TIR was used to determine the profitability of the operation. The results obtained for the average total cost of system of short log compound by the harvester harvesting module and the forwarder was US $ 255.71 h -1 and US $ 199.82 h -1 respectively. The reduction of 10% of the costs for maintenance and repairs, labor, fuel and depreciation resulted in a saving of 9.36% of the harvester and of 9.06% of forwarder. These elements represented approximately 88% of the total cost of the harvester and 90% of the total cost of the forwarder. Only for the years 2010 and 2011 found the balance point for forest tractors, to those years only the harvester obtained hours of work enough to enable your purchase. Not was found the exchange point of harvester and forwarder. For both assessed machines was not found TIR.

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