PEREIRA, V.S. Participação da via NMDA-NO do córtex pré-frontal medial ventral na modulação das consequências comportamentais do estresse de nado forçado: mecanismos intracelulares. 2015. 191p. Tese (Doutorado) Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2014. A ativação dos receptores glutamatérgicos do tipo NMDA é capaz de desencadear a síntese de óxido nítrico (NO) no SNC. A administração de antagonistas NMDA (p.ex., ketamina) ou de inibidores da síntese de NO (p.ex., 7-NI) produz efeitos do tipo antidepressivo em animais e reforça o potencial dos sistemas glutamatérgico e nitrérgico como alvos terapêuticos para o tratamento da depressão. Trabalhos recentes sugerem o envolvimento de vias intracelulares no controle de mecanismos de plasticidade neural, como a via BDNF-TrkBmTOR, nos efeitos antidepressivos produzidos por antagonistas NMDA. Foi demonstrado, por exemplo, que os efeitos antidepressivos da ketamina dependem da síntese de BDNF e da ativação da mTOR no córtex pré-frontal medial (CPFMv) de ratos. O bloqueio farmacológico do CPFMv ou a administração de antagonista NMDA (LY235959) nessa estrutura também produz efeitos do tipo antidepressivo em animais. Porém, não se sabe se esses efeitos envolvem a via NMDA-NO do CPFMv, assim como não se sabe se o efeito antidepressivo induzido por inibidores da síntese de NO dependeria da via BDNF-TrkB-mTOR do CPFMv. Dessa forma, avaliamos a participação da neurotransmissão glutamatérgica e nitrérgica, bem como a participação da via BDNF-TrkB-mTOR, no CPFMv-pré límbico (PL), na modulação de respostas comportamentais de animais submetidos ao teste do nado forçado (TNF), um teste preditivo de efeito antidepressivo. Em um primeiro grupo de experimentos observou-se que a administração de inibidor da nNOS (NPA), da sGC (ODQ) ou de sequestrador de NO (c-PTIO) no PL de animais submetidos ao TNF promoveu efeito do tipo-antidepressivo, de forma similar ao que foi previamente descrito com a injeção local de LY235959. Posteriormente, os efeitos do LY235959, mas não os do NPA, foram bloqueados pelo tratamento prévio com antagonista dos receptores glutamatérgicos do tipo AMPA (NBQX), sugerindo que as vias NMDA e NO do PL estejam dissociadas na modulação das alterações comportamentais promovidas pelo TNF. A administração de BDNF no PL promoveu efeito tipoantidepressivo, o qual foi bloqueado pelo pré-tratamento com antagonista dos receptores TrkB (K252a) ou com inibidor da mTOR (rapamicina). Os efeitos tipo antidepressivo da administração de LY235959 ou NPA, no PL, não foram alterados na presença de K252a. No entanto, a administração prévia de rapamicina foi capaz de bloquear os efeitos do LY235959, mas não os do NPA, novamente sugerindo mecanismos distintos desencadeados por NMDA e NO no PL. Nossos dados indicam uma interação maior dos efeitos dos antagonistas NMDA com a via BDNF-TrkB-mTOR, enquanto os efeitos dos inibidores da via do NO parecem não modular essa via no PL. O tratamento sistêmico com ketamina (antagonista NMDA) ou 7-NI (inibidor preferencial da nNOS) foi capaz de produzir efeitos do tipo antidepressivo, sendo que esses tratamentos não alteraram a ativação ou expressão dos receptores TrkB e da mTOR, no CPFm de animais estressados ou não estressados. Assim, mais estudos são necessários para esclarecer a interação das neurotransmissões glutamatérgica e nitrérgica com a via BDNFTrkB-mTOR, no CPFMv-PL, no que diz respeito ao efeito antidepressivo em animais estressados, após administração sistêmica. Em conjunto, os dados do presente trabalho suportam o envolvimento da neurotransmissao glutamatérgica e nitrérgica do PL na neurobiologia das respostas comportamentais associadas a neurobiologia da depressão. Porém, a interação entre esses sistemas no PL e os mecanismos envolvidos se mostram consideravelmente complexos. / PEREIRA, V.S. Participation of NMDA-NO pathway from the medial préfrontal córtex on the behavioural consequences of forced swim stress: molecular mechanisms. 2015. 191p. Thesis (Doctoral) School of Medicine of Ribeirão Preto, University of São Paulo, Ribeirão Preto, 2014. The activation of NMDA receptors is capable of increasing nitric oxide (NO) synthesis in the brain. The administration of NMDA antagonists (e.g., ketamine) or nitric oxide synthesis inhibitors (e.g., 7-NI) produce antidepressant-like effects in animals and highlights the potential of glutamatergic and nitrergic systems as therapeutic targets for the treatment of major depression. The involvement of intracellular mechanisms associated to neural plasticity, such as BDNF-TrkBmTOR pathway, has been implicated in the antidepressant-like effects induced by systemic administration of NMDA antagonists. For instance, the antidepressant effects of ketamine are associated with increased BDNF synthesis and mTOR in the medial prefrontal cortex (vMPFC). In addition, injection of an NMDA antagonist (LY235959) into the vMPFC-PL produces antidepressant-like effect in animals. However, it is not yet known if the aforementioned antidepressant-like effects involve the modulation of NO synthesis or the activation of the BDNF-TrkB-mTOR pathway in the vMPFC. Therefore, this work investigated the involvement of glutamatergic and nitrergic neurotransmission of the vMPFC, as well as the participation of local BDNF-TrkBmTOR pathway, in the modulation of behavioral responses of animals submitted to forced swimming test, an animal model predictive of antidepressant effects. The administration of nNOS inhibitor (NPA), sGC inhibitor (ODQ) or NO scavenger (c-PTIO) into the vMPFC-PL produced antidepressant-like effects, similarly to what has been previously described with the local injection of LY235959. The effects of LY235959 were blocked by pretreatment with an antagonist of AMPA receptors (NBQX), but not the NPA effects. Thus suggesting a possible dissociation between NMDA- and NO-induced mechanism in the PL. BDNF administration in the PL induced antidepressant-like effect, which was blocked by prior administration of the TrkB receptor antagonist (K252a) or the mTOR inhibitor (rapamycin). The antidepressant-like effects induced by intra-PL administration of LY235959 and NPA, into vMPFC-PL were not altered in the presence of K252a. However, the prior administration of rapamycin was able to block the effects of LY235959, but not NPA-induced effect. This result further supports the dissociation of the NMDA-NO system in the PL in the modulation of immobility in the FST. Systemic treatment with ketamine (NMDA antagonist) or 7-NI (nNOS inhibitor) produced antidepressant-like effects in the FST, although these treatments did not affect the activation or the expression of TrkB receptors or mTOR in the MPFC of stressed animals. These results further corroborate the involvement of the glutamatergic and nitrergic neurotransmission in the modulation of behavioral consequences of the forced swim stress and highlight that the interaction of these systems with mTOR and trkB in the PL is considerably complex. Altogether, our data supports the possible modulation of BDNF-TrkBmTOR pathway of the PL in the effects induced by NMDA antagonist injection.. However, the effects induced by inhibitors of the NO pathway semms dissociated from an interaction with the aforementioned pathway. Thus, further studies are necessary to clarify the interaction of glutamatergic and nitrergic neurotransmission with BDNF-TrkB-mTOR pathway into vMPFC-PL regarding the neurobiology of stress and depression.

O uso de répteis como modelos experimentais é limitado, principalmente devido às particularidades fisiológicas da classe, como as oscilações diárias e sazonais em seu comportamento. O objetivo deste estudo foi avaliar a atividade locomotora e nociceptiva de teiús (Salvator merianae) e iguanas-verdes (Iguana iguana) submetidos a testes comportamentais, ao longo do dia e do ano. Foram utilizados seis exemplares de cada espécie, mantidos em sala com temperatura ambiental (24 a 30°C) e fotoperíodo (12h:12h) controlados. Esses foram avaliados ao longo do dia (0:00h, 6:00h, 12:00h, 18:00h) e ao longo do ano (análise mensal). A análise locomotora foi realizada através do teste de campo aberto (teiús e iguanas), no qual o animal foi colocado no centro de uma arena circular por 15 minutos, e recebeu um ponto por cada ultrapassagem pelas subdivisões da mesma; e pelo teste de natação forçada (iguanas), no qual o tempo de atividade foi mensurado em piscina sem saída por 2 minutos. A resposta nociceptiva foi avaliada por meio de mensuração do período de latência do membro em resposta a estímulo nocivo térmico (25 segundos; 245 ± 7 mW/cm2) na superfície plantar do membro do animal. Não foram detectadas oscilações ao longo do ano no teste de campo aberto em nenhuma das espécies. Ao longo do dia, oscilações foram detectadas de Fevereiro a Dezembro em teiús; e em Abril, Maio, Junho e Outubro em iguanas. O tempo de atividade das iguanas foi menor em Janeiro e às 0:00h. Maiores latências de retirada do membro foram observadas nos meses de Maio e Agosto e às 6:00h em ambas espécies. Conclue-se que teiús e iguanas-verdes em ambiente controlado apresentam oscilações significativas em comportamento observado em teste de campo aberto, teste de natação forçada (somente iguanas) e teste plantar, que aparentemente não seguem padrões anuais claros, sendo provavelmente influenciado por fatores múltiplos ainda não compreendidos para as espécies. / The use of reptiles as experimental models is limited due to their physiological particularities, such as daily and annual fluctuations in behavior. The aim of this study was to evaluate locomotor and nociceptive activities of tegus (Salvator merianae) and green iguanas (Iguana iguana) throughout the day and the year, when undergoing behavioral tests. Six animals from each species, kept under controlled room temperature (24 to 30°C) and photoperiod (12h:12h), were used. They were evaluated throughout the day (0:00h, 6:00h, 12:00h and 18:00) and the year (monthly). Locomotor activity was measured by the open field test, in which the animal was placed in the center of a round arena for 15 minutes and the number of crossings through the subdivisions of the arena was counted, and by the forced swim test (iguanas), in which the activity period was timed after animals were placed in a pool with no scape for 2 minutes. Nociceptive activity was measured as the latency to limb withdrawal reflex in response to a noxious thermal stimulus (25 seconds, 245 ± 7 mW/cm2) in the plantar surface of the animal\'s limb. No differences were detected in locomotor activity in the open field test throughout the year in both species. Throughout the day, fluctuations were detected from February to December in tegus, and in April, May, June and October in iguanas. Activity period in iguanas were shorter in January and at 0:00h. Longer latencies to withdrawal reflex were detected in May and August and at 6:00h in both species. In conclusion, tegus and green iguanas kept in controlled environment have fluctuations in behavior presented in the open field test, the forced swim (only iguanas) test and the plantar test, which apparently do not follow a clear seasonal pattern and are probably influenced by multiple factors that are still unknown for both species.