QUEIROZ, Hermano Melo. Dinâmica do nitrogênio e emissão de gases de efeito estufa em solo de manguezal no semiárido. 2016. 98 f. Dissertação (Mestrado em Solos e Nutrição de Plantas)-Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2016. / Submitted by Anderson Silva Pereira (anderson.pereiraaa@gmail.com) on 2017-01-13T21:04:41Z No. of bitstreams: 1 2016_dis_hmqueiroz.pdf: 1525930 bytes, checksum: 4c6374379d955d4a13a9f19e8eda3600 (MD5) / Approved for entry into archive by Jairo Viana (jairo@ufc.br) on 2017-01-19T12:52:28Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2016_dis_hmqueiroz.pdf: 1525930 bytes, checksum: 4c6374379d955d4a13a9f19e8eda3600 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-01-19T12:52:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2016_dis_hmqueiroz.pdf: 1525930 bytes, checksum: 4c6374379d955d4a13a9f19e8eda3600 (MD5) Previous issue date: 2016 / There are many factors that can alter the functioning of the mangrove ecosystem, however, among them, the effluent of shrimp farming, mangrove vegetation and the seasonal variation of rainfall may alter soil properties in governing the form and availability of nitrogen in the mangrove. Thus, it aimed to through three chapters evaluate the effects of these factors: 1) in the forms of nitrogen present in the soil and the fluxes of greenhouse gases (CO2 and CH4); 2) at nitrogen mineralization in mangrove soil through an experiment of wetting and drainage, similar the natural conditions of tidal changes; and 3) at distribution of fractions of organic nitrogen in the soil and the contribution of these fractions in the mineralization process. In the first chapter it was made a characterization work to determine the forms of nitrogen present in the soil and quantify the greenhouse gas fluxes (CO2 and CH4) in order to verify the mangrove forest's ability to perform their ecological functions, despite the anthropic pressure. It has been found that organic nitrogen represents 99% of the total nitrogen of soil, and the ammonium is the most abundant mineral form in mangrove soils. The CO2 flow was more constant at area that receiving the effluent from shrimp farming as a result of nutrient input coming from the effluent. The variation of the tide was the factor that more contributed to the entry of nutrients, affecting the mangrove's ability to perform their ecological functions. In the second chapter, with the results of the experiment of wetting and drainage, it was observed that the increased supply of nitrogen not reflected in a higher mineralization, on the other hand, the dry and wet seasons were the factors that most influenced the nitrogen mineralization. Nitrogen has been preserved in its organic form, indicating recalcitrance of mangrove soil. The third chapter focused determine and quantify the fractions of organic nitrogen, since most of the nitrogen in the soil is found in this fraction can be mineralized and become available. It was found that anaerobic conditions common to the mangrove, promote the degradation of recalcitrant fractions, and increased labile nitrogen fractions. It is also concluded that the dumping of effluent from shrimp farming, changes distribution the fractions of organic nitrogen in soil. / Muitos são os fatores que podem alterar o funcionamento do ecossistema manguezal, porém, dentre eles, o efluente da carcinicultura, vegetação de mangue e a variação sazonal das precipitações podem alterar as propriedades do solo no que rege a forma e disponibilidade de nitrogênio no manguezal. Com isso, objetivou-se por meio de três capítulos, avaliar os efeitos desses fatores: 1) nas formas de nitrogênio presente no solo e nos fluxos de gases de efeito estufa (CO2 e CH4); 2) na mineralização do nitrogênio no solo de mangue, por meio de experimento de umedecimento e drenagem similar as condições naturais de variação da maré; e 3) na distribuição das frações do nitrogênio orgânico no solo e na contribuição dessas frações no processo de mineralização. No primeiro capítulo foi realizado um trabalho de caracterização para determinar as formas de nitrogênio presente no solo e quantificar os fluxos de gases de efeito estufa (CO2 e CH4), a fim de verificar a capacidade do manguezal em desempenhar suas funções ecológicas, apesar da pressão antrópica. Verificou-se que o nitrogênio orgânico, representa 99% do nitrogênio total do solo e o amônio é a forma mineral mais abundante nos solos de mangue. O fluxo de CO2 foi mais constante na área que recebeu o efluente da carcinicultura, como resultado da entrada de nutrientes advindo do efluente. A variação da maré foi o fator que mais contribuiu para a entrada de nutrientes, afetando a capacidade do manguezal em desempenhar suas funções ecológicas. No segundo capítulo, com os resultados do experimento de umedecimento e drenagem, observou-se que a maior oferta de nitrogênio não refletiu em maior mineralização, por outro lado, os períodos seco e chuvoso foram os fatores que mais influenciaram na mineralização do nitrogênio. O nitrogênio preservou-se na sua forma orgânica, indicando recalcitrância do solo de mangue. O terceiro capítulo teve como foco determinar e quantificar as frações do nitrogênio orgânico, uma vez que a maior parte do nitrogênio no solo encontra-se nessa fração, podendo ser mineralizado e tornar-se disponível. Verificou-se que as condições anaeróbicas, comuns aos manguezais, promovem a degradação de frações mais recalcitrantes e o aumento de frações mais lábeis do nitrogênio. Concluiu-se também que o despejo do efluente da carcinicultura, altera a distribuição das frações do nitrogênio orgânico no solo.

A reação de N-alquil-imidazol com ésteres de ácidos alcanosulfônicos a temperatura ambiente resulta em 1,3-dialquil-imidazólio alcano-sulfonatos como sólidos cristalinos em alto rendimento. Os ânions alcano-sulfonatos podem ser facilmente substituídos por uma série de outros ânions [BF4 −, PF6 −, PF3(CF2CF3)3 −, e N(CF3SO2)2 −]. A pureza (>99,4%) desses LIs pode ser determinada por espectro de 1H RMN e utilizou a intensidade dos satélites do 13C do grupo N-metil do cátion imidazólio como padrão interno. O equilíbrio ternário líquido-líquido para os sistemas formados por n-octano e hidrocarbonetos (HCs) aromáticos (alquil-benzenos) e compostos heteroaromáticos (nitrogenados e sulfurados) e LIs derivados do cátion 1,3-dialquil-imidazólio associado com vários ânions foi determinado. A seletividade na extração de compostos aromáticos é influenciada pelo volume do ânion, força da ligação de hidrogênio entre o ânion e o cátion imidazólio e o comprimento da cadeia lateral alquílica do cátion 1-metil-imidazólio. A interação de alquil-benzenos e heterociclos de enxofre com o LI ocorre preferencialmente através de interações tipo CH¾p e a quantidade desses aromáticos na fase iônica diminuem com o aumento do impedimento estéreo imposto pelos substituintes do núcleo aromático. No caso dos heterociclos nitrogenados a interação ocorre preferencialmente através N(heteroaromático)¾H(imidazólio). Experimentos de extração sugerem que benzeno, piridina e DBT não competem para o mesmo sítio de ligação no LI. / The reaction of N-alkyl-imidazole with alkyl alkanesulfonate esters at room temperature affords 1,3-dialkyl-imidazolium alkanesulfonates as crystalline solids in high yields. The alkanesulfonate anions can be easily substituted by a series of other anions [BF4 −, PF6 −, PF3(CF2CF3)3 −, and N(CF3SO2)2 −]. The purity (>99.4%) of these ionic liquids can be determined by 1H NMR spectra using the intensity of the 13C satellites of the imidazolium N-methyl group as internal standard. The liquid-liquid equilibrium for the ternary system formed by n-octane and aromatic (alkylbenzenes) and heteroaromatic compounds (nitrogen and sulfur containing heterocyles) and 1-alkyl-3-methyl-imidazolium ionic liquids (ILs) associated with various anions has been investigated. The selectivity on the extraction of a specific aromatic compound is influenced by anion volume, hydrogen bond strength between the anion and the imidazolium cation and the length of the 1-methylimdiazolium alkyl side chain. The interaction of alkylbenzenes and sulfur heterocyles with the IL is preferentially through CH¾p hydrogen bonds and the quantity of these aromatics in the IL phase decreases with the increase of the steric hindrance imposed by the substituents on the aromatic nucleus. In the case of nitrogen heterocycles the interaction occurs preferentially through N(heteroaromatic)¾H(imidazolium) hydrogen bonds and the extraction process is largely controlled by the nitrogen heterocycle pKa. Extraction experiments suggest that benzene, pyridine and dibenzothiophene do not compete for the same hydrogen bond sites of the IL.

A reação de N-alquil-imidazol com ésteres de ácidos alcanosulfônicos a temperatura ambiente resulta em 1,3-dialquil-imidazólio alcano-sulfonatos como sólidos cristalinos em alto rendimento. Os ânions alcano-sulfonatos podem ser facilmente substituídos por uma série de outros ânions [BF4 −, PF6 −, PF3(CF2CF3)3 −, e N(CF3SO2)2 −]. A pureza (>99,4%) desses LIs pode ser determinada por espectro de 1H RMN e utilizou a intensidade dos satélites do 13C do grupo N-metil do cátion imidazólio como padrão interno. O equilíbrio ternário líquido-líquido para os sistemas formados por n-octano e hidrocarbonetos (HCs) aromáticos (alquil-benzenos) e compostos heteroaromáticos (nitrogenados e sulfurados) e LIs derivados do cátion 1,3-dialquil-imidazólio associado com vários ânions foi determinado. A seletividade na extração de compostos aromáticos é influenciada pelo volume do ânion, força da ligação de hidrogênio entre o ânion e o cátion imidazólio e o comprimento da cadeia lateral alquílica do cátion 1-metil-imidazólio. A interação de alquil-benzenos e heterociclos de enxofre com o LI ocorre preferencialmente através de interações tipo CH¾p e a quantidade desses aromáticos na fase iônica diminuem com o aumento do impedimento estéreo imposto pelos substituintes do núcleo aromático. No caso dos heterociclos nitrogenados a interação ocorre preferencialmente através N(heteroaromático)¾H(imidazólio). Experimentos de extração sugerem que benzeno, piridina e DBT não competem para o mesmo sítio de ligação no LI. / The reaction of N-alkyl-imidazole with alkyl alkanesulfonate esters at room temperature affords 1,3-dialkyl-imidazolium alkanesulfonates as crystalline solids in high yields. The alkanesulfonate anions can be easily substituted by a series of other anions [BF4 −, PF6 −, PF3(CF2CF3)3 −, and N(CF3SO2)2 −]. The purity (>99.4%) of these ionic liquids can be determined by 1H NMR spectra using the intensity of the 13C satellites of the imidazolium N-methyl group as internal standard. The liquid-liquid equilibrium for the ternary system formed by n-octane and aromatic (alkylbenzenes) and heteroaromatic compounds (nitrogen and sulfur containing heterocyles) and 1-alkyl-3-methyl-imidazolium ionic liquids (ILs) associated with various anions has been investigated. The selectivity on the extraction of a specific aromatic compound is influenced by anion volume, hydrogen bond strength between the anion and the imidazolium cation and the length of the 1-methylimdiazolium alkyl side chain. The interaction of alkylbenzenes and sulfur heterocyles with the IL is preferentially through CH¾p hydrogen bonds and the quantity of these aromatics in the IL phase decreases with the increase of the steric hindrance imposed by the substituents on the aromatic nucleus. In the case of nitrogen heterocycles the interaction occurs preferentially through N(heteroaromatic)¾H(imidazolium) hydrogen bonds and the extraction process is largely controlled by the nitrogen heterocycle pKa. Extraction experiments suggest that benzene, pyridine and dibenzothiophene do not compete for the same hydrogen bond sites of the IL.

A reação de N-alquil-imidazol com ésteres de ácidos alcanosulfônicos a temperatura ambiente resulta em 1,3-dialquil-imidazólio alcano-sulfonatos como sólidos cristalinos em alto rendimento. Os ânions alcano-sulfonatos podem ser facilmente substituídos por uma série de outros ânions [BF4 −, PF6 −, PF3(CF2CF3)3 −, e N(CF3SO2)2 −]. A pureza (>99,4%) desses LIs pode ser determinada por espectro de 1H RMN e utilizou a intensidade dos satélites do 13C do grupo N-metil do cátion imidazólio como padrão interno. O equilíbrio ternário líquido-líquido para os sistemas formados por n-octano e hidrocarbonetos (HCs) aromáticos (alquil-benzenos) e compostos heteroaromáticos (nitrogenados e sulfurados) e LIs derivados do cátion 1,3-dialquil-imidazólio associado com vários ânions foi determinado. A seletividade na extração de compostos aromáticos é influenciada pelo volume do ânion, força da ligação de hidrogênio entre o ânion e o cátion imidazólio e o comprimento da cadeia lateral alquílica do cátion 1-metil-imidazólio. A interação de alquil-benzenos e heterociclos de enxofre com o LI ocorre preferencialmente através de interações tipo CH¾p e a quantidade desses aromáticos na fase iônica diminuem com o aumento do impedimento estéreo imposto pelos substituintes do núcleo aromático. No caso dos heterociclos nitrogenados a interação ocorre preferencialmente através N(heteroaromático)¾H(imidazólio). Experimentos de extração sugerem que benzeno, piridina e DBT não competem para o mesmo sítio de ligação no LI. / The reaction of N-alkyl-imidazole with alkyl alkanesulfonate esters at room temperature affords 1,3-dialkyl-imidazolium alkanesulfonates as crystalline solids in high yields. The alkanesulfonate anions can be easily substituted by a series of other anions [BF4 −, PF6 −, PF3(CF2CF3)3 −, and N(CF3SO2)2 −]. The purity (>99.4%) of these ionic liquids can be determined by 1H NMR spectra using the intensity of the 13C satellites of the imidazolium N-methyl group as internal standard. The liquid-liquid equilibrium for the ternary system formed by n-octane and aromatic (alkylbenzenes) and heteroaromatic compounds (nitrogen and sulfur containing heterocyles) and 1-alkyl-3-methyl-imidazolium ionic liquids (ILs) associated with various anions has been investigated. The selectivity on the extraction of a specific aromatic compound is influenced by anion volume, hydrogen bond strength between the anion and the imidazolium cation and the length of the 1-methylimdiazolium alkyl side chain. The interaction of alkylbenzenes and sulfur heterocyles with the IL is preferentially through CH¾p hydrogen bonds and the quantity of these aromatics in the IL phase decreases with the increase of the steric hindrance imposed by the substituents on the aromatic nucleus. In the case of nitrogen heterocycles the interaction occurs preferentially through N(heteroaromatic)¾H(imidazolium) hydrogen bonds and the extraction process is largely controlled by the nitrogen heterocycle pKa. Extraction experiments suggest that benzene, pyridine and dibenzothiophene do not compete for the same hydrogen bond sites of the IL.

Programa de Pós-Graduação em Evolução Crustal e Recursos Naturais. Departamento de Geologia. Escola de Minas, Universidade Federal de Ouro Preto. / Submitted by giuliana silveira (giulianagphoto@gmail.com) on 2015-12-15T16:53:06Z No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO_CaracterizaçãoMineralógicaGeoquímica.pdf: 5885929 bytes, checksum: cdc49c14692616c10c8512524927af0d (MD5) / Approved for entry into archive by Oliveira Flávia (flavia@sisbin.ufop.br) on 2015-12-15T18:09:49Z (GMT) No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO_CaracterizaçãoMineralógicaGeoquímica.pdf: 5885929 bytes, checksum: cdc49c14692616c10c8512524927af0d (MD5) / Made available in DSpace on 2015-12-15T18:09:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO_CaracterizaçãoMineralógicaGeoquímica.pdf: 5885929 bytes, checksum: cdc49c14692616c10c8512524927af0d (MD5) Previous issue date: 2015 / A Mina de Volta Grande está localizada no município de Nazareno, porção sul do estado de Minas Gerais. Os pegmatitos vêm sendo explorado a mais de cem anos na região e grande parte dos direitos de exploração pertencem atualmente à AMG Mineração. A Mina de Volta Grande explora atualmente três corpos principais, Corpo A, Corpo F e Corpo C. A existência de outros corpos é conhecida e outros já encontram-se exauridos. O Corpo A é notadamente o principal e tem garantido a produtividade da Mina de Volta Grande. Os pegmatitos da Mina de Volta Grande fazem parte de uma série de ocorrências pegmatíticas na região das cidades de Nazareno, São João Del Rei, Ritápolis e Rezende Costa. Estas ocorrências foram agrupadas e surgiu a denominação de Província Pegmatítica de São João Del Rei. A província situa-se na porção meridional do Cráton São Francisco, na complexa sequencia geológica denominada Cinturão Mineiro. Os pegmatitos da Mina de Volta Grande são classificados como os do tipo albita-espodumênio da família LCT (lítio-césio-tântalo). Possuem, em geral, forma tabular com mergulhos suaves de até 27°. A rocha encaixante são anfibolitos paleoproterozóicos pertencentes ao greenstone belt Rio das Mortes. Com relação a variação textural e mineralógica, o pegmatito pode ser dividido em seis zonas principais: Zona da Parede e Zona da Borda (Biotitito) nas bordas, Zona do Espodumênio, Zona do Pegmatito Granular, Zona do Albitito e Zona do K-Feldspato do centro para a borda. Mineralogicamente possui três grupos principais de minerais: minerais de lítio, minerais de tântalo e minerais de estanho. Quimicamente o pegmatito é complexo com anomalias de tântalo, nióbio, lítio, estanho e rubídio. A relação dos pegmatitos da Mina de Volta Grande com o Granitóide Ritápolis, sendo que a idade de cristalização do granitóide é de 2.121 ±07 Ma. Análise química de grãos de minerais do grupo Coltan (columbita-tantalita) indicou, através de diagramas de fase Mn/(Mn+Fe) versus Ta/(Ta+Nb), que o pegmatito de Volta Grande apresenta um fracionamento químico significativo. O enriquecimento no conteúdo de Mn e Ta que foi evidenciado é esperado para pegmatitos bastante evoluídos. _______________________________________________________________________________ / ABSTRACT : The Volta Grande Mine is located in the city of Nazareno, the southern portion of the Minas Gerais state. The pegmatites have been exploited for the past hundred years in the region and mine rights currently belong to AMG Mineração. The Volta Grande Mine current operate three principal orebodies, Orebody A, Orebody F and Orebody C. Some ore bodies were described but some was already totally exploited. The Orebody A is the principal Orebody and has guaranteed the existence and production of the Volta Grande Mine. The pegmatites of the Volta Grande Mine belongs of a series of pegmatite occurrences in the region of the cities of Nazareno, São João Del Rei, Ritápolis and Rezende Costa. These occurrences were grouped and the term of Sao Joao del Rei Pegmatite Province was established. The province is situated in southern portion of the São Francisco Craton, inserted in the complex geological sequence of Mineiro Belt. The pegmatites of the Volta Grande Mine is classified in albite-spodumene type, LCT family (lithium-cesium-tantalum). Have generally tabular form with dips of up to 27 °. The host rock are amphibolites with Paleoproterozoic age belonging to the greenstone belt Rio das Mortes. The pegmatites can be divided into six main zones: Wall Zone and Border Zone near the host rock, Spodumene Zone, Grained Pegmatite Zone, Albitite Zone and BKF Zone of BKF in the core. Mineralogically has three main mineral groups: Lithium Minerals, Tantalum Minerals and Tin Minerals. Pegmatite is chemically complex showing enrichment in elements such tantalum, niobium, lithium, rubidium and tin. The relationship between Volta Grande Pegmatites and Ritápolis Granitoide is evident and the crystallization ages are buoyed in 2.121 ± 07 Ma. Minerals from the Coltan group are found in all pegmatite zones. In this study Coltan was analyzed and their composition plotted as compositional Mn/(Mn+Fe) versus Ta/(Ta+Nb) diagram is discussed as a guide for pegmatite evolution. As expected the most evolved pegmatites present Coltan grains with the highest content in Mn and Ta

Submitted by EDERLON FLÁVIO DA VEIGA MOLINE null (ederlon_flavio@hotmail.com) on 2016-03-24T16:17:40Z No. of bitstreams: 1 Tese_Ederlon_Flavio_da_Veiga_Moline.pdf: 1182239 bytes, checksum: 89607a2b0f12ad7d974e40bb2640fc75 (MD5) / Approved for entry into archive by Ana Paula Grisoto (grisotoana@reitoria.unesp.br) on 2016-03-24T19:37:33Z (GMT) No. of bitstreams: 1 moline_efv_dr_jabo.pdf: 1182239 bytes, checksum: 89607a2b0f12ad7d974e40bb2640fc75 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-03-24T19:37:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 moline_efv_dr_jabo.pdf: 1182239 bytes, checksum: 89607a2b0f12ad7d974e40bb2640fc75 (MD5) Previous issue date: 2016-02-29 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Amazonas (FAPEAM) / A abertura de áreas agrícolas na Amazônia altera a dinâmica do ambiente e consequentemente os atributos químicos do solo. O objetivo dessa pesquisa foi avaliar o efeito da transformação de áreas de florestas em áreas de cultivo agrícola quantificando as formas de P, substâncias húmicas e N inorgânico na Amazônia Ocidental. Foram coletadas amostras de solos em Latossolo Amarelo sob mata nativa, pastagem, citrus, e em áreas com horizonte A antrópico, citrus em Terra Preta de Índio e citrus em Terra Mulata nas profundidades de 0 – 5, 5 – 10 e 10 – 20 cm no município de Manacapuru, Amazonas e realizado o fracionamento de P, substâncias húmicas e N inorgânico. A área de mata nativa apresentou os menores teores de formas de P quando comparado aos demais ambientes que aumentaram seus teores após a derrubada da floresta. A área de Terra Preta de Índio foi a área que apresentou as maiores médias em todas as formas de P diferenciando dos demais solos. Entre as formas de P, a fração não-lábil foi a mais presente em todas as áreas e a P lábil, a menor, concentradas na camada de 0 – 5 cm. As substâncias húmicas foram predominantes nas áreas em forma de humina na camada superficial, seguido de ácido húmico e ácido fúlvico. A relação AH/AF foi considerada adequada nas áreas de mata nativa e cultivo de citrus. A presença de N na forma inorgânica de N-NH4+ e N-NO3- corresponderam a pequena parte do N total do solo sendo a primeira forma predominante em todas as áreas, e em Terra Preta de Índio os valores foram equilibrados proporcionalmente. A área de Terra Preta de Índio apresentou menor efeito negativo na transformação da área de floresta e uso em cultivo agrícola quando comparado a Terra Mulata, cultivo de citrus, pastagem e mata nativa, verificando nessa última área a melhor estabilidade dos atributos avaliados e melhor qualidade do solo. / The transformation of agricultural areas in the Amazon changes the dynamics of the environment and consequently the soil chemical properties. The purpose of this study was to evaluate the effect of conversion of forest areas into areas of agriculture quantifying P fractions, humic substances and inorganic N in the Western Amazon. Soil samples were collected in Oxisol under native forest, pasture, citrus, and in areas with anthropogenic A horizon, citrus in Terra Preta de Indio and citrus in Terra Mulata in the depths 0-5, 5-10 and 10-20 cm in the city of Manacapuru, Amazonas and held phosphorus fractionation, humic substances and inorganic nitrogen. The native forest area had the lowest concentrations of P fractions when compared to other environments that increased their levels after forest clearing. The area of Terra Preta de Índio was the area that received the highest average in all P pools differing from other soils. Among the P pools, the non-labile fraction was the most widespread in all areas and P labile concentrated in the lower layer of 0-5 cm. The humic substances were prevalent in areas form the surface layer humin, humic acid and followed by fulvic acid. The ratio HA/AF was considered appropriate in the areas of native forest and citrus cultivation. The presence of inorganic N as N-NH4+ and N-NO3- corresponding to small part of the total N soil predominant form being the first in all areas, and Terra Preta de Índio values were similar. The area of Terra Preta de Índio showed less negative effect on the transformation of forest area and use in agricultural cultivation compared to Terra Mulata, citrus cultivation, pasture and native forest, checking in this last area the better stability of the evaluated attributes and best quality from soil.

Submitted by Eduarda Figueiredo (eduarda.ffigueiredo@ufpe.br) on 2015-03-10T18:45:48Z No. of bitstreams: 2 Dissertação Carem Vieira 20_12. doc (1).pdf: 2348571 bytes, checksum: 283df066fe990d99e8da183900909797 (MD5) license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-03-10T18:45:48Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação Carem Vieira 20_12. doc (1).pdf: 2348571 bytes, checksum: 283df066fe990d99e8da183900909797 (MD5) license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) Previous issue date: 2012-12-18 / CNPq / Para o entendimento das operações do tratamento biológico de efluente o conhecimento em duas áreas são fundamentais: a microbiologia e a engenharia dos reatores. O reator biológico de uma estação de tratamento de esgotos por via biológica é um verdadeiro ecossistema, formado por várias espécies de bactérias, protozoários, metazoários e algas, tais microrganismos podem ser agrupados em formadores de flocos e filamentosas. Outro aspecto importante dentro do acompanhamento biológico trata-se da avaliação da atividade microbiana, ou seja, da capacidade em degradar o material orgânico presente nos esgotos. A realização de um estudo cinético pode avaliar o comportamento dos microrganismos, pela velocidade de degradação, como também propor um modelo matemático que represente este processo. Este trabalho teve por objetivo estudar o processo de tratamento de efluentes por via biológica, do ponto de vista microscópico e macroscópico, fornecendo informações que permitam melhorar a eficiência do processo. Este trabalho buscou incluir novas ferramentas no controle e avaliação de estações de tratamento como a análise de imagens dos flocos e micro-organismos e o fracionamento da matéria orgânica. Inicialmente foi estudada a Estação de Tratamento de Efluentes da M&G Polímeros, onde foram feitos estudos da microbiota e avaliação físico-química buscando relações entre eles. Em seguida estudou-se o efluente da cervejaria Schincariol, analisando-se a distribuição da matéria orgânica nos diversos compartimentos. Os resultados mostraram o alto potencial destas análises na melhoria da eficiências dos tratamento dos efluentes industriais.

Orientador: Maria Isabel Felisberti / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-04T00:15:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Lima_JulianaAristeiade_M.pdf: 8870199 bytes, checksum: 5cd5e62e3feb21e2e5b8696cb5a50d73 (MD5) Previous issue date: 2004 / Resumo: Neste trabalho foram estudadas blendas de poli(etileno-co-álcool vinílico) (EVOH), um copolímero semicristalino que combina segmentos hidrofílicos e hidrofóbicos e poli(metacrilato de metila) (PMMA), um polímero amorfo e hidrofílico. As blendas de EVOH, com teor de etileno variando de 27 a 44 mol %, e PMMA foram preparadas por casting a partir de soluções em DMF, e por mistura mecânica em um mini-misturador, objetivando: i) avaliar o comportamento de fases e a morfologia das blendas, EVOH/PMMA, em função da composição das misturas, do teor de etileno nos copolímeros de EVOH e do método de preparação; ii) obter os diagramas de fases das soluções binárias, EVOH/DMF, e ternárias, EVOH/PMMA/DMF, através do processo de separação de fases induzido termicamente (TIPS). O comportamento de fases das blendas, EVOH/PMMA, foi estudado através de Calorimetria Diferencial de Varredura (DSC) e Análise Dinâmico-Mecânica (DMA). A morfologia das blendas foi investigada por Microscopia Eletrônica de Varredura (SEM). As blendas independentemente do modo de preparação e da composição são imiscíveis. Como conseqüência desta imiscibilidade, as temperaturas de fusão (Tf) e cristalização (Tc) não são afetadas pela presença de PMMA. A morfologia das blendas varia com a composição e método de preparação. As blendas obtidas pelo método mecânico são compactas, apresentando morfologia de fase dispersa em uma matriz, com inversão de fases em aproximadamente 50 % em massa de cada componente. As soluções binárias, EVOH/DMF, e ternárias, EVOH/PMMA/DMF, foram submetidas a ensaios para a determinação das temperaturas de turvamento (Tturv) por microscopia ótica, e de cristalização dinâmica (Tcd), por DSC. As soluções binárias apresentaram comportamento UCST (upper critical solution temperature), sendo que a separação de fases L-L ocorre a temperaturas superiores à separação de fases S-L. O modelo de interações binárias prevê que a curva de separação L-L para as soluções EVOH- 38/DMF esteja situada a temperaturas superiores em relação às soluções EVOH-32/DMF e indica que a separação de fases resulta da baixa afinidade entre segmentos hidrofóbicos do EVOH com os segmentos do polímero contendo hidroxila e com o solvente, DMF, concordando com os dados obtidos experimentalmente. Filmes de EVOH obtidos pela evaporação do solvente mostraram-se densos, sem a presença de poros. As soluções ternárias também apresentaram comportamento UCST, resultando em duas fases macroscópicas, F1 e F2, à temperatura ambiente. A composição destas fases foi determinada por Análise Termogravimétrica (TGA), e os resultados mostraram que uma das fases macroscópicas é rica em EVOH e outra fase é rica em PMMA. As blendas resultantes da secagem dos sistemas ternários apresentaram duas camadas: uma densa e rica em PMMA e outra porosa e rica em EVOH. A presença de PMMA foi decisiva à formação de estruturas porosas / Abstract: In this work blends of poly (ethylene-co-vinyl alcohol) (EVOH), a semicrystalline copolymer which combines hydrophobic and hydrophilic segments and poly (methyl methacrylate) (PMMA), an amorphous and hydrophilic polymer were studied. EVOH blends, with ethylene content ranging from 27 to 44 mol% and PMMA were prepared by casting from solutions in DMF, and by mixing into a mini-mixer, with the objective of: i) evaluate the phase behavior and the morphology of the blends, EVOH/PMMA, depending on the composition of mixtures, the ethylene contents in the copolymers of EVOH and the conditions of mixing; ii) obtain the phase diagrams of the binary and ternary solutions, EVOH/DMF and EVOH/PMMA/DMF, respectively, by the process of thermally induced phase separation (TIPS). The phase behavior of the blends, EVOH / PMMA, was investigated by Differential Scanning Calorimetry (DSC) and Dynamic Mechanical Analysis (DMA). The morphology of the blends was investigated by Scanning Electron Microscopy (SEM). The blends independently of the method of preparation and of the composition are immiscible. As a result of immiscibility, the melting temperature (Tm) and the crystallization temperature (Tc) are not affected by the presence of PMMA. The morphology of the blends varies with the composition and with the method of preparation. The blends produced by the mechanical method is compact, showing morphology of dispersed phase in a matrix, with inversion of phases in about 50% by weight of each component. The binary solutions, EVOH-38/DMF and EVOH-32/DMF, were submitted to experiments to determine the cloud temperature (Tcloud) by optical microscopy, and the dynamic crystallization (Tcd), by DSC. The binary solutions show UCST behavior (upper critical solution temperature), and the L-L phase separation occurs at higher temperatures than the S-L phase separation. The binary interaction model provides the L-L line to the EVOH-38/DMF, solutions which was situated at higher temperatures than the EVOH-32/DMF solutions and indicates that the phase separation results from the low affinity between the hydrophobic segments of EVOH with the segments of the polymer containing hydroxyl and the solvent, DMF, which agrees with the data obtained experimentally. Films of EVOH obtained by the solvent evaporating seemed to be dense, without the presence of pores. The ternary solutions also had UCST behavior, resulting in two macroscopic phases, F1 and F2, at room temperature. The phase compositions were determined by Thermogravimetric Analysis (TGA), and the results showed that one of the macroscopic phases is rich in EVOH and the other phase is rich in PMMA. The blends resulting from drying of ternary systems had two layers: a dense and rich in PMMA and another porous and rich in EVOH. The presence of PMMA was crucial to the formation of porous structures / Mestrado

Made available in DSpace on 2014-06-12T18:08:21Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo8968_1.pdf: 2695244 bytes, checksum: 3387f40c23f9af0ac6fa1a9f0e3c0a10 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2011 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / O tratamento biológico por lodos ativados é um dos processos mais utilizados para o tratamento de efluentes domésticos e industriais caracterizados por contaminação de carga orgânica biodegradável e produtos nitrogenados. A modelagem computacional destes sistemas de tratamento foi usada como instrumento de planejamento, projeto, análise e operação da Estação de Tratamento de Efluentes (ETE) a partir da década de 1970. Os modelos destinados à simulação do tratamento das águas residuais são, geralmente, desenvolvidos tendo em conta os processos unitários preponderantes, podendo os aspectos hidráulicos serem aproximados de forma simplificada e modelados explicitamente através de funções de transferência ou pelo método do volume do tanque variável. Os modelos para lodo ativado (ASM) têm estimulado o desenvolvimento de software e o conhecimento, cada vez mais detalhado, dos processos, possibilitando consideráveis progressos na operação e gestão das ETE´s. Para o presente trabalho foi realizada a calibração do modelo com os dados experimentais recolhidos na etapa de caracterização da matéria orgânica em termo das variáveis de entrada das frações orgânica e nitrogenada e na determinação dos parâmetros cinéticos e estequiométricos. Em seguida, foi utilizada a plataforma de simulação do Benchmark Simulation Model 1 (BSM1) para a avaliação e previsão do funcionamento das ETE s Caçote e Janga estudadas, visando estabelecer suas condições de operação. A avaliação foi conduzida através de simulações do funcionamento da ETE e estas, por sua vez, dependem da caracterização das matérias orgânicas e nitrogenada presentes no efluente. Na etapa de caracterização global das amostras conclui-se que a ETE Caçote mesmo sendo de pequeno porte recebe uma carga orgânica (carbono e nitrogênio) maior para ser tratada e que nem uma das duas estações removem satisfatoriamente compostos nitrogenados (amônio e nitrogênio orgânico). Quanto a composição dos efluentes estudados, para as duas ETE´s, o teor de material orgânico biodegradável (Ss e Xs) foi muito elevado situando-se na faixa de 70 à 90 % da Demanda Química de Oxigênio total (DQOT). Enquanto que a matéria orgânica inerte (Si e Xi) apresentou concentração inferior a 18 % sendo que a coleta terceira coleta realizada no Janga compõe cerca de 30 % de material refratário. Destas porcentagens os valores encontrados para a fração Xi não foram significativos. Conforme dados da literatura, conclui-se que os valores encontrados nesse trabalho de fracionamento da matéria orgânica coincidem com as ordens de grandeza

Made available in DSpace on 2014-06-12T22:59:11Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo2376_1.pdf: 2293457 bytes, checksum: 58eb038c4fe413b7acaac93cc9fbe6e3 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2009 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / A identificação das formas químicas do fósforo presente nos sedimentos é uma ferramenta útil na avaliação das possíveis fontes deste nutriente para as regiões estuarinas, além de possibilitar a identificação dos processos biogeoquímicos que controlam a disponibilidade do fósforo nos ambientes tropicais. Este trabalho refere-se à distribuição espacial e sazonal das frações biodisponível, orgânica e apatítica do fósforo, nos sedimentos dos estuários de dois rios, um considerado poluído (rio Botafogo), e outro sob menor influência de atividades antrópicas (rio Carrapicho), localizados no Complexo Estuarino do Canal de Santa Cruz (Itamaracá PE). Também foram avaliadas as relações entre as concentrações de fósforo no sedimento, com a granulometria e os parâmetros físicos e químicos da água. As concentrações de fósforo no sedimento não sofreram variação sazonal definida e apresentaram correlação negativa com a salinidade, indicando que as maiores concentrações estão nas áreas de menor salinidade, e que o fósforo encontrado na região é de origem continental. Os teores de fósforo apresentaram correlação positiva com o conteúdo de silte-argila nos sedimentos, evidenciando a importância dos processos que ocorrem na superfície das partículas de sedimento à importância dos processos que ocorrem na superfície das partículas de sedimento para a retenção do fósforo e outras substâncias. A maior concentração de fósforo apatítico foi registrada na estação do Canal de Santa Cruz, com menor porcentagem de fósforo orgânico e biodisponível, indicando mineralização ao longo dos estuários e a troca entre fósforo biodisponível e apatítico por influência do aumento da salinidade e pH. O estuário do rio Botafogo apresentou as maiores concentrações de fósforo orgânico, biodisponível e total, devido ao maior conteúdo de silte-argila dos sedimentos e à maior influência que este estuário recebe de atividades antrópicas, como o lançamento de efluentes domésticos, agrícolas, e de aqüicultura