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Avaliação da biocompatibilidade de fluido magnético à base de nanopartículas de maghemita recobertas por polifosfato em camundongos

Corrêa, Flávia Arruda Portilho January 2007 (has links)
Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, 2007. / Submitted by Fernanda Weschenfelder (nandaweschenfelder@gmail.com) on 2009-12-01T16:30:12Z No. of bitstreams: 1 2007_FlaviaArrudaPortilhoCorrea.PDF: 2374778 bytes, checksum: b593245abc381a50b4d382e327961e80 (MD5) / Approved for entry into archive by Daniel Ribeiro(daniel@bce.unb.br) on 2010-01-12T23:32:22Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2007_FlaviaArrudaPortilhoCorrea.PDF: 2374778 bytes, checksum: b593245abc381a50b4d382e327961e80 (MD5) / Made available in DSpace on 2010-01-12T23:32:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2007_FlaviaArrudaPortilhoCorrea.PDF: 2374778 bytes, checksum: b593245abc381a50b4d382e327961e80 (MD5) Previous issue date: 2007 / A nanotecnologia representa, atualmente, uma área de interesse crescente. Dentre os materiais nanoestruturados que vêm sendo desenvolvidas, as nanopartículas magnéticas (NPM) surgem como proposta promissora para várias aplicações na área biomédica como, por exemplo, magnetohipertermia para tratamentos de tumores, entrega de drogas alvo-específico, agente de contraste para a imagem por ressonância magnética. Considerando a necessidade de testar novos materiais antes de seu emprego clínico, o presente trabalho tem como objetivo avaliar a biocompatibilidade (toxicidade e genotoxicidade) de fluido magnético à base de nanopartículas de maghemita recobertas com polifosfato (FMF), em duas concentrações diferentes (0,7×1015 partículas em 50μL nomeada FMF-1 e 1,4×1015 partículas em 100μL, a FMF-2), por meio de testes de viabilidade de células peritoneais, citometria de sangue periférico, ensaio de micronúcleo (MN) e análise morfológica, em camundongos fêmeas Swiss. A amostra FMF, no período que abrangeu de 30 minutos a sete dias, não afetou a viabilidade de células peritoneais, apresentou brando e temporário processo inflamatório (análise citométrica), ausência de genotoxicidade e baixa citotoxicidade nas células da medula óssea (ensaio de MN). Estudos morfológicos revelaram, em microscópio de luz, a presença de aglomerados de NPM nos três órgãos analisados (pulmão, fígado e baço). Ainda assim, não foram observadas alterações morfológicas no baço, e apenas ligeiro infiltrado celular no fígado (também observado nos controles) e pulmão, órgão em que também foi encontrado espessamento temporário dos septos alveolares. A toxicidade induzida pela amostra FMF é tempo e dose dependente. Os resultados obtidos permitem concluir que FMF possui biocompatibilidade adequada para aplicações biomédicas, como magnetohipertermia e sistemas entregadores de drogas. _____________________________________________________________________________________ ABSTRACT / Nowadays, nanotechnology represents a broad area of increasing interest. Several kinds of nanostructured materials have been synthesized. Among them magnetic nanoparticles (MNPs) represent a promising class to be used in several biomedical applications, such as magnetohyperthermia for tumor therapy, target-specific drug delivery, and contrast agents for magnetic resonance images. New materials have to be pre-clinical tested before they can be used for clinical trials. Therefore, the aim of this work was to evaluate the biocompatibility (toxicity and genotoxicity) of a new magnetic sample based on maghemite nanoparticles coated with polyphosphate (FMF), using two different concentrations (0.7×1015 particle in 50μL named FMF-1 and 1.4×1015 particle in 100μL named FMF-2). FMF sample was tested using female Swiss mice through viability of peritoneal cells, cytometry of blood cells, micronucleus assay (MN), and morphological analysis. FMF sample effects were investigated from 30 minutes until 7 days after the administration. The viability of peritoneal cells was not affected. Light and temporary inflammatory process (cytometry analysis), absence of genotoxicity, and a slight cytotoxicity of bone marrow cells (MN assay) were found. Morphological studies performed under light microscope showed the presence of MNP clusters in three investigated organs: liver, lung, and spleen. Nevertheless, despite the observation of MNP clusters, no morphological alterations were found in the spleen, and only a slight cell infiltration was found in the liver (also observed in the control animals) and lungs. In was also found in the lungs a temporary alveolar septum enlargement. All the toxicity effects of FMF are time and doses dependent. The results allow concluding that the FMF sample presents biocompatibility adequate to be used in biomedical applications, such as magnetohyperthermia and drug delivery systems.
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Comportamento dos tecidos periapicais em dentes de cães, sobreobturação com quatro cimentos endodonticos

Rodrigues, Ronaldo Rogerio 27 October 2004 (has links)
Orientador: Alexandre Augusto Zaia / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-04T00:57:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Rodrigues_RonaldoRogerio_D.pdf: 3903695 bytes, checksum: f1b0332c223d1c61c84608ef1734ca58 (MD5) Previous issue date: 2004 / Resumo: O objetivo deste trabalho foi avaliar o comportamento do tecido periapical frente a quatro cimentos endodônticos, após sobreobturação intencional de 64 canais radiculares de quatro cães adultos. Os canais radiculares foram instrumentados e o diâmetro da porção apical foi ampliado com lima tipo K nº 40. As obturações endodônticas foram realizadas pela técnica da compressão hidráulica vertical de De Deus, utilizando-se um único cone de guta-percha. Foram avaliados quatro cimentos endodônticos: Sealapex, AH Plus, Endométhasone e Endométhasone N. Os animais foram sacrificados aos 30 e 180 dias após a obturação dos canais radiculares e as peças anatômicas submetidas ao processamento histológico de rotina. Cortes histológicos com 6 m de espessura foram corados pela Hematoxilina e Eosina e avaliados por microscopia óptica. Através dos resultados concluiuse que os cimentos Sealapex, AH Plus, Endométhasone e Endométhasone N não apresentaram diferenças estatisticamente significantes em relação aos critérios avaliados: presença de cimento extravasado, neoformação cementóide, reação inflamatória e reabsorção cementária / Abstract: The purpose of the present study was to evaluate the behaviour of periapical tissue in contact with four endodontics sealer, after intentional over-filling in 64 root canals from four adult dogs. The root canals were instrumented and the diameter of apical portion was enlarged with a K-file #40 and root fillings were carried by the technique of vertical hydraulical compression by De Deus, with only one gutta-percha cone. Four endodontics sealer were evaluated: Sealapex, AH Plus, Endométhasone and Endométhasone N. The animals were sacrificed 30 and 180 days after had the root canal fillings, and histological slides were stained with H&E to be analysed in optical microscopy. The results showed that Sealapex, AH Plus, Endométhasone and Endométhasone N cements did not shown statistically differences in relation to the evaluated criteria: presence of extravased sealer, cementoid formation, inflammatory reaction and cementum resorption / Doutorado / Endodontia / Mestre em Clínica Odontológica
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Avaliação da resposta tecidual e da citotoxicidade de soluções coloidais de nanopartículas de prata

Takamiya, Aline Satie [UNESP] 10 June 2013 (has links) (PDF)
Made available in DSpace on 2014-06-11T19:35:03Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2013-06-10Bitstream added on 2014-06-13T19:24:19Z : No. of bitstreams: 1 000737014.pdf: 3664303 bytes, checksum: c9c3a35109af8254052a9ec5d04efbf0 (MD5) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / O objetivo deste estudo foi investigar o efeito de diferentes soluções coloidais de nanopartículas de prata sobre a viabilidade celular de fibroblastos (linhagem L929) e sobre a resposta inflamatória de tecido subcutâneo de ratos. Nanopartículas de prata (SNP) com tamanho médio de 5 nm foram sintetizadas através da redução do nitrato de prata pelo citrato de sódio e estabilizadas com amônia (SNP-A) ou polivinilpirrolidona (SNP-P). Para avaliar a viabilidade celular, células L929 foram expostas SNP e agentes estabilizantes (amônia (NH3) e polivinilpirrolidona (PVP)) (0,1 – 100 μg/mL), e após 6, 24 e 48 h foi realizado o ensaio de citotoxicidade celular pelo método do MTT. A resposta tecidual foi realizada com tubos de polietileno contendo SNP (1.0 μg/mL; 540 μg/mL) e agentes estabilizantes (NH3 0.13 x 10-3 mol/L e PVP 0.19 g/L) implantados no tecido conjuntivo dorsal de ratos Wistar por 7, 15, 30, 60 e 90 dias. Os espécimes foram corados com hematoxilina e eosina e foram realizadas avaliações qualitativa e quantitativa. SNP inibiram a viabilidade celular no teste in vitro de maneira concentração-dependente. SNP-A foram mais tóxicas para L929 que as partículas estabilizadas com PVP. O exame histológico mostrou que SNP 540 μg/mL induziram reação tecidual significantemente mais intensa em 30 e 60 dias comparado aos grupos controles (solução fisiológica 0,9% e fibrina) nos mesmos períodos. As respostas inflamatórias causadas por SNP 1,0 μg/mL, NH3 0,13 x 10- 3 mol/L e PVP 0,19 g/L foram similares aos controles em todos os períodos experimentais. Foi possível concluir que a exposição à SNP reduziu a viabilidade de células L929 de maneira concentração-dependente. O tipo de agente estabilizante interferiu na citotoxicidade sendo SNP-A mais tóxica para L929. Ambos... / The aim of this study was to investigate the effect of different colloidal silver nanoparticles on cell viability of mouse fibroblasts (cell line L929) and on the subcutaneous connective tissue reaction of rats. Silver nanoparticles (SNP) of average size 5 nm were synthesized by the reduction of silver nitrate through sodium citrate and were stabilized with ammonia (SNP-A) or polyvinylpyrrolidone (SNP-P). To evaluate the cell viability, L929 cell were exposure to silver nanoparticles (0.1-100 μg/mL), and after 6, 24 and 48h MTT assay was performed. The tissue reaction was carried out with polyethylene tubes containing silver nanoparticles (1.0 μg/mL; 540 μg/mL) implanted in the dorsal connective tissue of Wistar rats for 7, 15, 30, 60, and 90 days. The specimens were stained with hematoxylin and eosin and qualitative and quantitative evaluations of the reaction were carried out. Silver nanoparticles inhibited the cell viability in the in vitro test in a concentration-dependent manner. SNP-A were more toxic to L929 than particles stabilized with polyvinylpyrrolidone (PVP). Histological examination showed that SNP at 540 μg/mL induced significant tissue reaction on 30 and 60 days after implantation compared to the controls groups (fibrin and saline 0.9%) at the same periods. The inflammatory responses caused by SNP at 1.0 μg/ml, NH3 at 0.13 x 10-3 mol/L and PVP at 0.19 g/L solutions were similar to the controls groups in all experimental periods. It was possible to conclude that SNP exposure decreased the viability of L929 cells in a concentration-dependent manner. The type of stabilizing agent interfered on the cytotoxicity of SNP being SNP-A more toxic to L929. Also, both colloidal silver nanoparticles (SNP-A and SNP-P) at 540 μg/mL induced significant inflammatory response in rat’s subcutaneous tissue.
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Avaliação da resposta tecidual e da citotoxicidade de soluções coloidais de nanopartículas de prata /

Takamiya, Aline Satie. January 2013 (has links)
Orientador: Débora de Barros Barbosa / Banca: Valentim Adelino Ricardo Barão / Banca: Emerson Rodrigues de Camargo / Banca: Sandra Helena Penha de Oliveira / Banca: Daniel Galera Bernabé / Resumo: O objetivo deste estudo foi investigar o efeito de diferentes soluções coloidais de nanopartículas de prata sobre a viabilidade celular de fibroblastos (linhagem L929) e sobre a resposta inflamatória de tecido subcutâneo de ratos. Nanopartículas de prata (SNP) com tamanho médio de 5 nm foram sintetizadas através da redução do nitrato de prata pelo citrato de sódio e estabilizadas com amônia (SNP-A) ou polivinilpirrolidona (SNP-P). Para avaliar a viabilidade celular, células L929 foram expostas SNP e agentes estabilizantes (amônia (NH3) e polivinilpirrolidona (PVP)) (0,1 - 100 μg/mL), e após 6, 24 e 48 h foi realizado o ensaio de citotoxicidade celular pelo método do MTT. A resposta tecidual foi realizada com tubos de polietileno contendo SNP (1.0 μg/mL; 540 μg/mL) e agentes estabilizantes (NH3 0.13 x 10-3 mol/L e PVP 0.19 g/L) implantados no tecido conjuntivo dorsal de ratos Wistar por 7, 15, 30, 60 e 90 dias. Os espécimes foram corados com hematoxilina e eosina e foram realizadas avaliações qualitativa e quantitativa. SNP inibiram a viabilidade celular no teste in vitro de maneira concentração-dependente. SNP-A foram mais tóxicas para L929 que as partículas estabilizadas com PVP. O exame histológico mostrou que SNP 540 μg/mL induziram reação tecidual significantemente mais intensa em 30 e 60 dias comparado aos grupos controles (solução fisiológica 0,9% e fibrina) nos mesmos períodos. As respostas inflamatórias causadas por SNP 1,0 μg/mL, NH3 0,13 x 10- 3 mol/L e PVP 0,19 g/L foram similares aos controles em todos os períodos experimentais. Foi possível concluir que a exposição à SNP reduziu a viabilidade de células L929 de maneira concentração-dependente. O tipo de agente estabilizante interferiu na citotoxicidade sendo SNP-A mais tóxica para L929. Ambos ... / Abstract: The aim of this study was to investigate the effect of different colloidal silver nanoparticles on cell viability of mouse fibroblasts (cell line L929) and on the subcutaneous connective tissue reaction of rats. Silver nanoparticles (SNP) of average size 5 nm were synthesized by the reduction of silver nitrate through sodium citrate and were stabilized with ammonia (SNP-A) or polyvinylpyrrolidone (SNP-P). To evaluate the cell viability, L929 cell were exposure to silver nanoparticles (0.1-100 μg/mL), and after 6, 24 and 48h MTT assay was performed. The tissue reaction was carried out with polyethylene tubes containing silver nanoparticles (1.0 μg/mL; 540 μg/mL) implanted in the dorsal connective tissue of Wistar rats for 7, 15, 30, 60, and 90 days. The specimens were stained with hematoxylin and eosin and qualitative and quantitative evaluations of the reaction were carried out. Silver nanoparticles inhibited the cell viability in the in vitro test in a concentration-dependent manner. SNP-A were more toxic to L929 than particles stabilized with polyvinylpyrrolidone (PVP). Histological examination showed that SNP at 540 μg/mL induced significant tissue reaction on 30 and 60 days after implantation compared to the controls groups (fibrin and saline 0.9%) at the same periods. The inflammatory responses caused by SNP at 1.0 μg/ml, NH3 at 0.13 x 10-3 mol/L and PVP at 0.19 g/L solutions were similar to the controls groups in all experimental periods. It was possible to conclude that SNP exposure decreased the viability of L929 cells in a concentration-dependent manner. The type of stabilizing agent interfered on the cytotoxicity of SNP being SNP-A more toxic to L929. Also, both colloidal silver nanoparticles (SNP-A and SNP-P) at 540 μg/mL induced significant inflammatory response in rat's subcutaneous tissue. / Doutor
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Aragonita biomineralizada e nácar: estudo comparativo de biocompatibilidade e bioatividade.

Almeida, Arthur Corrêa de January 2014 (has links)
Programa de Pós-Graduação em Engenharia de Materiais. Rede Temática em Engenharia de Materiais, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação, Universidade Federal de Ouro Preto. / Submitted by Maurílio Figueiredo (maurilioafigueiredo@yahoo.com.br) on 2014-09-12T19:57:59Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 22190 bytes, checksum: 19e8a2b57ef43c09f4d7071d2153c97d (MD5) DISSERTAÇÃO_AragonitaBiomineralizadaNacar.pdf: 9382314 bytes, checksum: 2ba2d54c8227ebf60304bf88351f90f4 (MD5) / Approved for entry into archive by Gracilene Carvalho (gracilene@sisbin.ufop.br) on 2014-11-06T17:45:45Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 22190 bytes, checksum: 19e8a2b57ef43c09f4d7071d2153c97d (MD5) DISSERTAÇÃO_AragonitaBiomineralizadaNacar.pdf: 9382314 bytes, checksum: 2ba2d54c8227ebf60304bf88351f90f4 (MD5) / Made available in DSpace on 2014-11-06T17:45:45Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 22190 bytes, checksum: 19e8a2b57ef43c09f4d7071d2153c97d (MD5) DISSERTAÇÃO_AragonitaBiomineralizadaNacar.pdf: 9382314 bytes, checksum: 2ba2d54c8227ebf60304bf88351f90f4 (MD5) Previous issue date: 2014 / A aragonita é um polimorfo metaestável do carbonato de cálcio (CaCO3) encontrado na concha de moluscos, onde exerce função primariamente estrutural. A aragonita aparece em lamelas e colunas prismáticas, cimentada em uma matriz protéica (com a qual forma o nácar) e apresenta propriedades osteogênicas, estimulando no corpo humano o crescimento do tecido ósseo, composto por uma matriz orgânica (células, água, proteínas como o colágeno) e matriz mineral (hidroxiapatita - fosfato de cálcio). A matriz orgânica, composta principalmente por proteínas, atuaria como uma rede sobre o qual a aragonita é nucleada, além de selecionar a morfologia da fase nucleada, e pode influenciar as propriedades osteoindutoras da aragonita. No presente trabalho, comparou-se a viabilidade e a bioatividade da aragonita biomineralizada com e sem a matriz orgânica, separação realizada por processos físicos. A bioatividade foi verificada por deposição de fosfato de cálcio na superfície de amostras imersas em SBF (Simulated Body Fluid), enquanto a viabilidade celular foi verificada por ensaio de contato com células VERO, ensaios de citotoxicidade e diferenciação celular com células hASC. As amostras foram ainda observadas com auxílio de microscopia eletrônica e difração de raios X. As amostras apresentaram comportamento semelhante nas quatro semanas de imersão em SBF. Em contrapartida, as amostras de aragonita e nácar apresentaram diferentes comportamentos quando na presença das células hASC, confirmando, porém, as propriedades osteogênicas de ambos os materiais. __________________________________________________________________________________________ / ABSTRACT: Aragonite is a metastable polymorph of calcium carbonate (CaCO3) found in the shell of mollusks, in which exerts primarily structural function. Aragonite appears in flakes and prismatic columns, cemented in a protein matrix (with which it forms the nacre) and has osteogenic properties, stimulating in human body the growth of bone tissue, composed of organic matrix (cells, water, proteins like collagen) and mineral matrix (hydroxyapatite - calcium phosphate). The organic matrix, consisting mainly of protein, act as a framework on which the aragonite is nucleated, besides selecting the morphology of the nucleated phase and may affect the osteoinductive properties of aragonite. In this work, we compared the viability and bioactivity of biomineralizated aragonite with and without the organic matrix, separation performed by physical processes. The bioactivity was confirmed by deposition of calcium phosphate on the surface samples immersed in SBF (Simulated Body Fluid), while the biocompatibility was verified by adesion test with VERO cells, cytotoxicity assays and cell differentiation with hASC cells. Samples were also observed with electron microscopy and Xrays diffraction. The samples showed similar behavior in the four weeks of immersion in SBF. In contrast, aragonite and nacre samples exhibited different behaviors in the presence of hASC cellular media, however, confirming the osteogenic properties of both materials.
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Avaliação da citotoxicidade do extrato de semente de uva em cultura de células pulpares

Pacheco, Jessica Moura 31 July 2017 (has links)
Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, 2017. / Submitted by Albânia Cézar de Melo (albania@bce.unb.br) on 2017-09-19T14:50:46Z No. of bitstreams: 1 2017_JéssicaMouraPacheco.pdf: 1070128 bytes, checksum: 784ffc01c25ed859eea16c8e02f29507 (MD5) / Approved for entry into archive by Raquel Viana (raquelviana@bce.unb.br) on 2017-09-26T19:27:48Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2017_JéssicaMouraPacheco.pdf: 1070128 bytes, checksum: 784ffc01c25ed859eea16c8e02f29507 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-09-26T19:27:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2017_JéssicaMouraPacheco.pdf: 1070128 bytes, checksum: 784ffc01c25ed859eea16c8e02f29507 (MD5) Previous issue date: 2017-09-26 / O presente estudo avaliou o efeito citotóxico do extrato de semente de uva (ESU) em contato direto e transdentinário com células de cultura primária de polpa humana, em diferentes concentrações e tempo de exposição. Células pulpares assim como discos de dentina foram obtidas a partir de terceiros molares de adultos com idades entre 18 e 25 anos. Culturas primárias foram estabelecidas e cultivadas até a obtenção do número adequado de células. O ESU foi diluído previamente ao início de cada experimento. Após a quarta passagem, no teste de contato direto, dez mil células foram semeadas em placas de 96 poços e após 24 horas receberam os tratamentos. Na primeira fase, testou-se diferentes concentrações formando os seguintes grupos: G1: controle negativo celular (D-MEM); G2: controle negativo de tratamento (Hepes); G3: 6,5% de ESU; G4: 0,65% de ESU; G5: 0,065% de ESU; G6: 0,0065% de ESU; G7: controle positivo com peróxido (H2O2 a 20%). Após uma hora de contato, as soluções experimentais foram removidas e novo meio de cultivo (DMEM) foi adicionado. Na segunda fase foram testados diferentes tempos de exposição das melhores concentrações da “fase 1” (0,65% ESU e 0,0065% ESU). Para tal os grupos experimentais foram: G1: controle celular (DMEM) por 1 hora, G2: controle de tratamento (Hepes) por 1 hora, G3: ESU por 1 hora, G4: ESU por 30 minutos, G5: ESU por 10 minutos, G6: ESU por 1 minuto, G7: controle peróxido (H2O2 a 20%) em contato por 1 hora. No teste transdentinário, foram semeadas cinquenta mil células em discos de dentina adaptados a um dispositivo de câmara pulpar artificial em placas de 24 poços. Os seguintes grupos permaneceram por 24h em contato com o ESU: G1: controle negativo celular (D-MEM); G2: controle negativo de tratamento (Hepes); G3: 0,65% de ESU; G4: controle peróxido (H2O2 a 20%). Transcorridos os tempos experimentais de contato, as soluções testadas foram removidas e novo meio de cultivo (DMEM) foi adicionado. Para compor a analise de citotoxicidade, o metabolismo celular foi avaliado por meio do teste de produção de desidrogenase succínica (MTT) 24 e 72 horas após o tratamento; o estresse oxidativo foi avaliado por meio do ensaio de óxido nítrico (ON) 24 e 72h após os tratamentos, e foi realizada microscopia eletrônica de varredura para ilustração dos melhores grupos. Os resultados foram analisados por testes paramétricos (ANOVA e Tukey) ou nao paramétricos (Kruskall-Wallis e Mann-Whitney; α=0,05). De acordo com os dados obtidos, foi possível observar que a menor concentração de extrato de uva testada (0.0065%) apresentou resultados favoráveis tanto para o metabolismo celular, com um aumento no período de 24 horas, quanto a produção de ON, com redução dessa produção no período de 72 horas. Nenhuma resultou em redução do metabolismo celular maior que 10% do controle, indicando a não toxicidade desse extrato tanto aplicado diretamente sobre a cultura primaria de células pulpares quanto na presença de barreira dentinária.O ESU foi capaz de estimular o metabolismo celular sem levar a um aumento do estresse oxidativo em todos os tempos avaliados e mesmo na menor concentração, sugerindo uma potencial bioatividade deste agente crosslinker sobre células pulpares. / The present study evaluated the cytotoxic effect of grape seed extract (GSE) in direct and transdentinal contact with cells of primary culture of human pulp, in different concentrations and time of exposure. Pulp cells as well as dentin discs were obtained from adults at the age of 18 years and 25 years. Primary cultures were established and cultured until adequate numbers of cells were obtained. GSE containing 95% proanthocyanidin was diluted in Hepes buffer before each experiment. After a fourth passage, on direct contact test, ten thousand cells were seeded in 96-well plates and after 24 hours, received treatments. In the first phase, different concentrations were tested to form the following groups: G1: cell negative control (D-MEM); G2: negative control of treatment (Hepes); G3: 6.5% GSE; G4: 0.65% GSE; G5: 0.065% GSE; G6: 0.0065% GSE; G7: Positive control with peroxide (20% H2O2). After one hour of contact, as experimental solutions were removed and new culture medium (DMEM) was added. In the second phase, different exposure times of the best concentrations of "phase 1" (0.65% GSE and 0.0065% GSE) were tested. G4: GSE for 1 hour, G3: GSE for 1 hour, G3: GSE for 1 hour, G3: GSE for 1 hour, G4: GSE for 1 hour G6: GSE for 1 minute, G7: control peroxide (H2O2 at 20%) in contact for 1 hour. In the transdentinal test, fifty thousand cells were seeded in dentin discs adapted to an artificial pulp chamber device in 24-well plates. The following groups remained for 24 hours in contact with the GSE: G1: cellular negative control (D-MEM); G2: negative control of treatment (Hepes); G3: 0.65% GSE; G4: peroxide control (20% H2O2). After the experimental times of contact, as tested solutions were removed and new culture medium (DMEM) was added. To compose a cytotoxicity analysis, the cellular metabolism, evaluated by means of the succinic dehydrogenase (MTT) test 24 and 72 hours after the treatment; Oxidative stress was evaluated by means of the nitric oxide (ON) test 24h and 72h after the treatments, and scanning electron microscopy was performed to illustrate the best groups. The results were analyzed by parametric (ANOVA and Tukey) or non-parametric testicles (Kruskall-Wallis and Mann-Whitney; α = 0.05). According to the data obtained, it was possible to observe that the lowest concentration of grape extract tested (0.0065%) presented favorable results both for the cellular metabolism, with an increase in the period of 24 hours, and for a production of NO, as Reduction of production in the 72-hour period. Although different behaviors were observed for the different concentrations, they resulted in reduction of the cellular metabolism greater than 10% of the control, indicating the non-toxicity of this extract both applied directly on a primary culture of cellular cells in the presence of dentin barrier. The GSE was able to stimulate cell metabolism without increasing oxidative stress at all correct times and even at the lowest concentration, suggesting a potential bioactivity of this crosslinking agent on pulp cells.
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Múltiplas injeções de nanopartículas magnéticas a base de maguemita recobertas com ácidomeso -2,3- Dimercaptosuccínico em camundongos : biocompatibilidade e toxicidade

Moreira, Vanessa Carvalho 17 February 2012 (has links)
Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, 2012. / Submitted by Sabrina Silva de Macedo (sabrinamacedo@bce.unb.br) on 2012-07-11T14:16:20Z No. of bitstreams: 1 2012_VanessaCarvalhoMoreira.pdf: 10228696 bytes, checksum: 8be80b8cdf424d6c81e47b6c0ae89b9f (MD5) / Approved for entry into archive by Jaqueline Ferreira de Souza(jaquefs.braz@gmail.com) on 2012-07-18T12:07:40Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2012_VanessaCarvalhoMoreira.pdf: 10228696 bytes, checksum: 8be80b8cdf424d6c81e47b6c0ae89b9f (MD5) / Made available in DSpace on 2012-07-18T12:07:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2012_VanessaCarvalhoMoreira.pdf: 10228696 bytes, checksum: 8be80b8cdf424d6c81e47b6c0ae89b9f (MD5) / A nanotecnologia representa, atualmente, uma área de grande interesse.Materiais nanoestruturados, como as nanopartículas magnéticas (NPMs) são uma ferramenta promissora para várias aplicações biomédicas como. por exemplo,sistemas entregadores de drogas, agente de contraste em imagem de tomografia computadorizada e ressonância magnética. No entanto, é necessário avaliar os efeitos causados por múltiplas administrações destas nanopartículas, para que estas possam se tornar uma ferramenta segura e amplamente utilizada. Desta forma, este trabalho tem o intuito de avaliar a biocompatibilidade e toxicidade de nanopartículas magnéticas a base de maguemita recobertas com ácido meso-2,3-dl mercaptosuccínico (NPMs-DMSA). Após múltiplas Injeções endovenosas, em camundongos Swiss macho. Para atingir este objetivo. 100 uL de NPMs-DMSA contendo cerca de 2,78x101E partículas/mL foram administrados a cada 15 dias até completar um período total de 45 dias, sendo eutanasiados 90 dias após o início da administração de NPMs-DMSA. Nos tempos de 30, 45, 60 e 90 dias os animais foram submetidos à microtomografia computadorizada. O tamanho e o potencial de carga de superfície das NPMs foram estudados e apresentaram diâmetro médio de8 nm e carga negativa (- 53.7 mV). A análise dos animais no microtomógrafo mostrou que as nanopartículas magnéticas não causaram alterações pulmonares visíveis e nem promoveram diferença significativa entre as densidades do pulmão. Após 90 dias do início da aplicação de múltiplas injeções de NPMs-DMSA testes hematológicos e bioquímicos realizados no sangue não mostraram alterações relevantes; a viabilidade de células da medula óssea e peritoneais não foi afetada ea análise histopatológica, por microscópio de luz, revelou a presença de aglomerados de NPMs no rim, pulmão, baço e fígado. Não foram observadas alterações morfológicas nestes órgãos, apenas pequenos nódulos linfocitários perivasculares no rim (não observado nos controles). Os resultados mostraram que múltiplas administrações de NPMs-DMSA não geraram danos ao organismo dos camundongos, sugerindo ser um material biocompatível e com potencial para aplicações biomédicas. _______________________________________________________________________________ ABSTRACT / Nowadays, nanotechnology represents an area of increasing interest. Nanostructured materials, such as magnetic nanoparticles (MNPs) are a promissigtool for several biomedical applications, for example, drug delivery systems, contrast agent for tomography computed imaging and magnetic resonance. However, it is necessary to evaluate the effects caused by multiple administrations of the senanoparticles, so that they can become a safe and widely used. This way, this study aims to evaluate the biocompatibility and toxicity of maghemite based magneticnano particles coated with meso 2,3-dimercaptosuccinic acid (NPMs-DMSA), aftermultiple intravenous injections in male Swiss mice. 100 uL of NPMs-DMSA containing about 2,78x1015 particles/mL were administered every 15 days to complete a total period of 45 days. 90 days after the start of administration of NPMs-DMSA the animals were killed. In experimental times 30, 45. 60 e 90 days, the animals were submitted a microtomography analysis. The particle size and surface charge potencial of MNPs were determined. They presented a mean particle size of8 nm and a negative surface charge, as determined by measuring the zeta potencial (-53,7 mV). The microtomography analysis showed that the magnetic nanoparticlesdid not cause lung changes visible neither promoted significant difference between the densities of the lung. After 90 days of the beginning of administration of multiples injections of NPMs-DMSA hematological and biochemical blood tests showed no significant changes; the viability of bone marrow and peritoneal cells was not affected. Histological analysis showed the presence of clusters MNPs in the kidney,lung, spleen and liver. There were no morphological changes in these organs, onlysmall perivascular lymphocytic nodules in the kidney (not observed in controls). The results showed that multiple administration of NPMs-DMSA did not cause damage to the mice organism, suggesting being a biocompatible material with potential for biomedical applications.
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Efeitos biológicos de nanopartículas magnéticas recobertas por bicamada de ácido láurico : estudos in vitro e in vivo

Chaves, Sacha Braun January 2008 (has links)
Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Instituto de Biologia, 2008. / Submitted by Suelen Silva dos Santos (suelenunb@yahoo.com.br) on 2009-09-18T18:16:59Z No. of bitstreams: 1 2008_SachaBraunChaves.pdf: 1842555 bytes, checksum: 1a79f3d5f047e9c989e77f857f7496c4 (MD5) / Approved for entry into archive by Gomes Neide(nagomes2005@gmail.com) on 2010-12-21T12:06:03Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2008_SachaBraunChaves.pdf: 1842555 bytes, checksum: 1a79f3d5f047e9c989e77f857f7496c4 (MD5) / Made available in DSpace on 2010-12-21T12:06:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2008_SachaBraunChaves.pdf: 1842555 bytes, checksum: 1a79f3d5f047e9c989e77f857f7496c4 (MD5) Previous issue date: 2008 / Nanomateriais, devido a suas peculiares propriedades físicas, são promissores agentes de utilização biomédica. Nanopartículas magnéticas (NPM) recobertas por dupla camada de ácido láurico (AL-NPM) foram testados tiveram sua citotoxicidade avaliada in vitro em células mesangeais (CHMI), fibroblastos (FHN) e macrófagos peritoneais, exibindo diminuição na viabilidade celular apenas em macrófagos, quando tratados com altas doses de AL-NPM. Testes in vivo demonstraram a presença de NPM em baço, pulmão e fígado de camundongos machos swiss submetidos a injeções endovenosas de AL-NPM. Os órgãos não apresentaram alterações morfológicas graves. Análise em microscopia de luz e eletrônica de transmissão mostram um grande acúmulo de NPM em pulmão de animais em tempos iniciais (5 e 30 minutos), enquanto que baço e fígado exibiram grandes concentrações apenas nos tempos mais tardios (1 dia e 1 mês). O teste do micronúcleo em eritrócitos jovens recolhidos da medula óssea demonstra que AL-NPM não são genotóxicos, mas demostram leve genotoxicidade. Animais experimentais submetidos à atração magnética por um campo externo demonstram NPM no tecido do cérebro, sem causar alterações adversas no órgão. O FM contendo AL-NPM mostrando um promissor material a ser usado em aplicações biomédicas, uma vez que demonstrou baixa toxicidade em células e tecidos, ausência de genotoxicidade e capacidade de sofrer atração magnética por um campo externo. ______________________________________________________________________________ ABSTRACT / Nanomaterials, due to its unique physical properties, are promising agents for biomedical use. Magnetic nanoparticles (MNP) covered with double layer of lauric acid (LA-MNP) were tested had their cytotoxicity evaluated in vitro mesangial cells (CHMI), fibroblasts (FHN) and peritoneal macrophages, showing decrease in cell viability only in macrophages, when treated with high doses of LA-MNP. In vivo tests showed the presence of MNP in spleen, lungs and liver of male mice swiss undergoing intravenous injections of LA-MNP, all in magnetic resonance and microscopy analyses. No morphological changes were noted in organs . Analysis by light and transmission electron microscopy show a large accumulation of MNP in lung of animals in early times (5 to 30 minutes), while spleen and liver showed high concentrations only in later times (1 day and 1 month). The micronucleus test of a young red blood cells collected from bone marrow shows that LA-MNP are not genotoxic, but showed mild citotoxicity. Animals undergoing experimental magnetic attraction with a external field show LA-MNP in the brain tissue, without causing changes in organs. The FM containing LA-MNP showing a promising material for use in biomedical applications, since it has low toxicity to cells and tissues, lack of genotoxicity, and ability to suffer magnetic attraction by an external field. Keywords: Nanomaterials, magnetic nanoparticles, flúido magnetic, magnetic field, bio compatibility, biodistribution, lauric acid.
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Estudo do metodo de utilização do glicol metacrilato como material de inclusão de implantes subcutaneos em ratos

Gomes Filho, João Eduardo 10 August 1999 (has links)
Orientador: Francisco Jose de Souza Filho / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-25T18:57:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 GomesFilho_JoaoEduardo_M.pdf: 4077224 bytes, checksum: a5fbeb8c5cf9bbd8b59192bc1d6cc054 (MD5) Previous issue date: 1999 / Resumo: Um dos métodos mais práticos e usados para o estudo da biocompatibilidade dos cimentos endodônticos é a implantação de tubos de polietileno contendo esses materiais no tecido subcutâneo de ratos. A ação irritante desses cimentos é, então, avaliada pelo exame histopatológico da resposta tecidual ao redor do material. No entanto, o processamento histológico das peças contendo o tecido e o tubo, geralmente incluídos em parafina, apresenta dificuldades técnicas que podem influir na imagem final e consequentemente na avaliação dos resultados. O objetivo deste trabalho foi estudar a eficiência do glicol metacrilato como material de inclusão de tecido subcutâneo de ratos implantados com tubos de polietileno contendo cimento endodôntico. Para o experimento foram utilizados tubos de polietileno termicamente selados em uma das extremidades preenchidos com cimento endodôntico (Endométhasone), os quais foram implantados em tecido sUb,cutâneo de ratos. Após 30 dias, os ratos foram sacrificados e peças contendo tecido epitelial, tubo preenchido por cimento, tecido conjuntivo e tecido mscular foram removidos e fixados em Bouin por 24 horas e em seguida deixados em solução de formol tamponado até o momento do processamento histológico. Os tubos foram localizados no interior das peças e seccionados transversalmente, sendo que o segmento que continha a extremidade selada foi descartado e o outro dividido longitudinalmente ao meio para que fossem obtidas duas hemi-metades muito semelhantes. Uma hemi-metade foi processada histologicamente pelo método da parafina e a outra pelo método do glicol metacrilato, Os resultados obtidos com a inclusão em glicol metacrilato foram superiores aos da parafina, mostrando uma boa qualidade histológica, que permitiu uma melhor análise das células e dos tecidos com a microscopia óptica. Desta maneira pode-se concluir que a inclusão em glicol metacrilato é um método alternativo e eficiente para avaliar a biocompatibilidade de cimentos endodônticos em tecido subcutâneo de ratos / Abstract: One of the most practical and widely used methods to assess the biocompatibility of endodontic sealers is the implantation of polyethylene tubes filled with the sealer into the subcutaneous connective tissue of rats. The irritant effect of the sealers is then evaluated by the histological process of the tubes with surrounding tissue, usually using paraffin embedding, presents several technical difficulties wich can influence in the analysis of the results. The aim of this work was to study the efficence of glycol methacrylate as embedding material of rat subcutaneous tissue wich received implants of tubes filled with endodontic sealer. Polyethylene tubes hot sealed in one end and were filled with endodontic sealer (Endomethasone) were implanted into subcutaneous tissue of rats. After the 30 days, the animais were killed and blocks with epithelium tissue, tube and sealer, connective tissue and muscular tissue were removed and fixed in Bouin to 24 hours and in 10% buffered formalin until being processed. The tubes were then transversally cut to higher axis, the sealed part was despised ando the other one cut in the midle of the higher axis, this way we had two similar halves. One of the halves was process~d by paraffin embedding method and the other one by glycol methacrylate methad. The results acheived when the glycol methacrylate was used were highly superior than the ones with paraffin, showing a good histologic quality wich allowed an improved analysis of cell an tissues biology with ligth microscopy. Therefore, it is concluded that the glycol methacrylate is as alternative and efficent method to assess the biocompatibility of endodontic sealers into subcutaneous tissue of rats / Mestrado / Endodontia / Mestre em Clínica Odontológica
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Fosfatos de calcio : porosidade, cristalinidade, potencial de interface e o comportamento in vivo

Kawachi, Elizabete Yoshie 22 July 2018 (has links)
Orientadores: Celso Aparecido Betran e Lauro Tasuo Kubota / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-22T20:37:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Kawachi_ElizabeteYoshie_M.pdf: 6772711 bytes, checksum: 7770070df8f019dfb8e6dfd5e9062b0e (MD5) Previous issue date: 1997 / Mestrado

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