Submitted by Cláudia Bueno (claudiamoura18@gmail.com) on 2016-03-10T19:58:47Z No. of bitstreams: 2 Dissertação - Marieli Rossato - 2015.pdf: 1478784 bytes, checksum: a2e927078a0e03d9ccd322d3fbb3c4bb (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Approved for entry into archive by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2016-03-14T15:21:51Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação - Marieli Rossato - 2015.pdf: 1478784 bytes, checksum: a2e927078a0e03d9ccd322d3fbb3c4bb (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-03-14T15:21:51Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação - Marieli Rossato - 2015.pdf: 1478784 bytes, checksum: a2e927078a0e03d9ccd322d3fbb3c4bb (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) Previous issue date: 2015-02-04 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / The aim of this work was to obtain protocol for Gabirobeira propagation in vitro and characterize anatomical and ultrastructure calogenesis. In the first experiment, shoots were induced in vitro, using culture medium WPM (Wood Plant Medium) with differents concentrations of 6-benzilaminopurine (0; 0,25; 0,5; 1,0 and 2,0 mg L-1), in the influence or not active photosynthetically radiation. In the second experiment, root formation was induced using different concentration (0; 0,5; 1,0; 1,5 and 2,0 mg L-1) of indolbutyric acid (IBA), naphthaleneacetic acid (NAA) and indoleacetic acid (IAA). The experimental design was completely randomized with 5 repetitions (each replication consisted of three tubes), with the factorial 2x5 for shoot multiplication (two environments and five concentrations). In the third experiment, callus were induced in nodal segments using different concentrations (0; 1,0; 2,0 and 4,0 mg L-1) of IBA, NAA, IAA, 2,4-diclorofenoxiacetic and Picloram. The concentration indicated for shoot induction is 1,0 mg L-1 kept in the dark for elongation. On the rooting experiment was not possible develop protocol for root formation. Callus were induced in all concentrations, except in the control, but 1,0 mg L-1 de picloram was more efficient. Through the showth curve of callus anatomic cuts and ultrastructural analysis, we can infer that after 28 days the callus should be transferred to new media culture since during it was possible to visualize the formation of meristematic center highlighting the periphery. / Objetivou-se o desenvolvimento de protocolo de propagação in vitro de Gabirobeira a partir de segmentos nodais e caracterizar anatômica e ultraestruturalmente a calogênese. No primeiro experimento, brotações foram induzidas in vitro, utilizando-se meio de cultura WPM (Wood Plant Medium) com diferentes concentrações de 6-benzilaminopurina (0; 0,25; 0,5; 1,0 e 2,0 mg L-1), na presença ou não de radiação fotossinteticamente ativa. No segundo experimento, rizogênese foi induzida utilizando diferentes concentrações (0; 0,5; 1,0; 1,5 e 2,0 mg L-1) de ácido indolbutírico (AIB), ácido indolacético (AIA) e ácido naftalenoacético (ANA). O delineamento estatístico foi inteiramente casualizado com 5 repetições (cada repetição composta por 3 tubos) nos dois experimentos, sendo para as brotações esquema fatorial 2x5 (dois ambientes e cinco concentrações). No terceiro experimento, calos foram induzidos em segmentos nodais utilizando-se diferentes concentrações (0; 1,0; 2,0 e 4,0 mg L-1) de AIB, AIA, ANA, 2,4-diclorofenoxiaéctico e Picloram. A concentração indicada para indução de brotações é 1,0 mg L-1 de BAP mantida no escuro para que ocorra alongamento. Com os tratamentos testados não foi possível obter protocolo eficiente para rizogênese. Calos foram induzidos em todas as concentrações testadas, exceto na testemunha, porém 1,0 mg L-1 de picloram foi mais eficiente. Através da curva de crescimento do calo juntamente com as análises histoquímicas e ultraestruturais, é possível inferir que ao 28º dia os calos devem ser transferidos para novos meios de cultura, visto que durante este período é possível visualizar a formação de centro meristemático se destacando da periferia.

Submitted by Erika Demachki (erikademachki@gmail.com) on 2015-10-21T17:55:47Z No. of bitstreams: 2 Dissertação - Geiciane Cintra de Souza Santos - 2014.pdf: 938781 bytes, checksum: 3ce2dc578bda1df3e4f4ef7e8b5beaae (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Approved for entry into archive by Erika Demachki (erikademachki@gmail.com) on 2015-10-21T17:57:47Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação - Geiciane Cintra de Souza Santos - 2014.pdf: 938781 bytes, checksum: 3ce2dc578bda1df3e4f4ef7e8b5beaae (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-10-21T17:57:47Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação - Geiciane Cintra de Souza Santos - 2014.pdf: 938781 bytes, checksum: 3ce2dc578bda1df3e4f4ef7e8b5beaae (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) Previous issue date: 2014-08-19 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / The aim of this work was to evaluate aspects of germination and vigor of seeds of two species of the genus Campomanesia (C. adamantium and C. pubescens). In the first experiment the physiological quality of seeds was evaluated in vitro using culture medium WPM (Wood Plant Medium) with different doses of sucrose (0, 20, 40 and 80 g.L-1). The experimental design was completely randomized in a 2x4 factorial design with two species and 4 doses of sucrose, with five repetitions. In a second experiment the design was completely randomized, arranged and sub-divided in the time portion, consisting of seeds harvested from fruits at three maturation stages (depending on the epicarp color) and two harvest dates (Nov/12 and Jun/13), with four replicates of 25 seeds. The presence of sucrose in the culture medium did not provide increments for germination. The seeds of C. adamantium germinated in culture medium supplemented with up to 20 g.L-1 showed high emergence and vigor level, and considerable increase in the number and roots length. The culture medium without the sucrose addition provided better physiological quality of C. pubescens seedlings. The two harvest seasons in different stages of fruit ripening, provided high levels of germination. Yellow epicarp color the stadium presented seeds with higher germination percentage and germination rate. Seeds from the fruiting period Nov/ 2012 had higher seed quality. / Objetivou-se avaliar aspectos relacionados com a germinação e o vigor de sementes de duas espécies do gênero Campomanesia (C. adamantium e C. pubescens). No primeiro experimento a qualidade fisiológica das sementes foi avaliada in vitro, utilizando-se meio de cultura WPM (Wood Plant Medium) com diferentes doses de sacarose (0, 20, 40 e 80 g.L-1). O delineamento estatístico foi inteiramente casualizado em esquema fatorial 2x4 sendo 2 espécies e 4 doses de sacarose, com cinco repetições. Em um segundo experimento o delineamento utilizado foi inteiramente casualizado, disposto em parcela subdividida no tempo, formado por sementes retiradas de frutos em três estádios de maturação (em função da coloração do epicarpo) e em duas épocas de colheita (Nov/12 e Jun/13), com 4 repetições de 25 sementes somente para C. adamantium. A presença da sacarose no meio de cultivo não propiciou incrementos na percentagem de germinação. As sementes de C. adamantium germinadas em meio de cultura suplementados com até 20 g.L-1 apresentaram altos índice de emergência e vigor, além de um aumento considerável no número e comprimento das raízes. O meio de cultura sem a adição de sacarose, proporcionou melhor qualidade fisiológica das plântulas de C. pubescens. As duas épocas de colheita nos diferentes estádios de maturação dos frutos, proporcionaram valores elevados de germinação. O estádio de coloração amarelo do epicarpo apresentou sementes com maior porcentagem de emergência e velocidade de germinação. Sementes oriundas do período de frutificação de nov/2012 apresentaram maior qualidade fisiológica das sementes.