Transplantation is based on a satisfactory matching of the patient and donor genes for Human Leukocyte Antigen (HLA), which increases the chance of a successful transplantation. HLA gives individual cell surface markers. The Major Histocompatibility Complex (MHC) region, encoding HLA in humans, is the most polymorphic in the human genome. The genes are located on chromosome six and consists of 200 genes. Those genes encode protein products essential for the acquired immune system. MHC molecule’s role is to represent foreign substance for B- and T-lymphocytes. MHC is an important system as it contributes to the activation of the immune system to combat viruses, bacteria, parasites and cancer cells. HLA-typing is determined through certain antigens in the HLA system. The classical transplantation antigens are HLA-A, -B, -C, -DR, -DQ and -DP. By amplifying the DNA with sequence specific primers in the Polymerase Chain Reaction (PCR), the amplicons can be detected and alleles present in the patient genome can be determined. The purpose of this study was to compare occurrence of non-specific DNA binding using master mix where Ampli Taq DNA polymerase is added and master mix with polymerase included in the PCR. Samples from 16 patients were tested with both master mix- solutions. The analyses were performed with primer plates for HLA-A, HLA-B and HLA-DRP1. The results showed that the master mix with Taq polymerase included should be applied, because it gave clearer specific band, better image quality and gave weaker and approximately 30% fewer non- specific DNA binding compared to the master mix with added Taq polymerase.

No description available.

De flesta klorater som finns i naturen kommer från utsläpp av människan i flera storaindustrier. Kloraterna påverkar flera olika levande organismer och det är därför viktigt att tahand om dem efter utsläppen. Flera olika bakterier kan bryta ned klorat till klorid och syre, enav dessa är Ideonella dechloratans. Nedbrytningen sker med de alkaliska enzymernakloratreduktas och kloritdismutas under anaeroba förhållanden. I detta arbete har 2Dgelelektrofores utvecklats för alkaliska proteiner i Ideonella dechloratans i syfte att kunnajämföra proteinuttryck under olika odlingsförhållanden. Därefter har en jämförelse mellanaeroba och anaeroba odlingsförhållanden gjorts samt försök att detektera kloritdismutas.Resultatet har blivit att en metod har tagits fram som ger en hög grad av upplösning pågelerna från 2D-gelelektroforesen. Jämförelserna mellan aeroba och anaerobaodlingsförhållanden har visat att det finns stora skillnader i proteinuttryck mellan de bådaodlingsförhållandena. Fler proteiner syns i området pH 8-10 under anaerobaodlingsförhållanden jämfört med aeroba förhållanden. Försök till identifiering avkloritdismutas har gjorts för de anaeroba odlingsförhållandena, dock krävs det ytterligarearbete innan en säker identifiering kan göras.

På huden lever en sammansättning av olika mikroorganismer såsom bakterier, svampar och virus. Dessa mikroorganismer kallas hudens mikrobiom. Sammansättningen av en individs mikrobiom kan ge mycket information om en individens hälsa. För att undersöka sammansättningen av bakterier på hudytan med exempelvis qPCR, behöver bakterier samlas in och DNA extraheras. Bakteriekoncentrationen på hudens torrare områden som exempelvis armar har normalt en relativt låg bakteriekoncentration vid 102-104 bakterier per cm2. Huden koloniseras till stor del av grampositiva bakterier. Grampositiva bakterier är i regel svårare att lysera än andra bakterier och kräver därför hårdare lysering. En bra extraktionsmetod ska erhålla mycket DNA utan att påverka dess kvalité. I detta arbete utvärderades initialt fem olika extraktionsmetoder på bakteriesuspension med Staphylococcus aureus (S. aureus), både direkt på bakteriesuspension men också från svabb. Utvärdering gjordes på PureLink Microbiome DNA Purification Kit, QlAamp PowerFecal Pro, QlAamp DNA Mini Kit och KOH-EDTA. Metoden med QlAamp DNA Mini Kit testades med två olika protokoll och räknades som två separata metoder. Metoderna som gav bäst resultat vid initial utvärdering var PureLink Microbiome och KOH-EDTA. Därefter utvärderades dessa två metoderna på prov insamlat med svabb från huden på 10 frivilliga deltagare.