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Estudo computacional da hidantoína na forma isolada e seus dímerosNADVORNY, Daniela 31 January 2009 (has links)
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Previous issue date: 2009 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / A hidantoína é o ponto de partida na síntese de medicamentos com amplos
espectros farmacológicos. Diversos são os artigos encontrados na literatura a respeito de
seus derivados, porém ainda são poucos os que avaliam a molécula isolada e nenhum
foi localizado tratando da formação de agregados de hidantoína. Assim, neste trabalho
cálculos B3LYP/6-31++G(d,p) e MP2/6-31++G(d,p) foram utilizados para obtermos as
geometrias otimizadas da hidantoína e seus dímeros no estado fundamental. Também
foram investigados os espectros teóricos no infravermelho com o intuito de analisar os
deslocamentos dos picos devido à formação das ligações de hidrogênio bem como a
razão na intensidade dos dímeros em relação à molécula isolada. Além disso, foi
realizada uma análise energética dos complexos, com a devida correção das energias do
ponto zero (ZPE) e do erro de superposição do conjunto de base (BSSE). Um modelo de
previsão energética foi aplicado na tentativa de se prever energias para complexos
maiores
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Avaliação da atividade citotóxica e melanogênica do complexo de platina (II) com derivado de hidantoína em melanoma / Evaluation of cytotoxic and melanogenic activity of the complex of platinum (II) with hydantoin derivative in melanoma.Filippin, Fernanda Branco 11 September 2013 (has links)
Considerando o melanoma a forma mais agressivas de câncer de pele e mais resistente aos tratamentos convencionais, o presente estudo teve como objetivo avaliar a atividade de um novo complexo de platina (II) com derivado de hidantoína (CX42) em células de melanoma humano e murino. Foram utilizados também para comparação células da pele (fibroblastos, queratinócitos e melanócitos) e os compostos cisplatina (CIS) e complexo de hidantoína isolado (NN10). Ensaios de viabilidade, ciclo e morte celular foram realizados. Investigou-se também a atividade da enzima tirosinase, principal enzima que regula a síntese de melanina durante o processo conhecido como melanogênese. Como resultados, obteve-se a diminuição da viabilidade celular e parada de ciclo na fase G0/G1 nas células de melanoma, principalmente na linhagem murina B16F10, frente ao composto CX42. Em células B16F10, foi possível observar estímulo na melanogênese, com aumento da atividade da enzima tirosinase. O CX42 apresentou uma atividade com efeito citostático nas células de melanoma, não sendo observado efeito citotóxico nas células da pele. Ainda, com a prévia estimulação da melanogênese, o CX42 apresentou-se mais efetivo, aumentando a morte celular em 40% por apoptose. Portanto, conclui-se que o CX42 diminuiu a viabilidade celular e seu efeito foi mais intenso quando as células apresentavam-se pigmentadas, demonstrando indução da tirosinase e da morte celular, atributo importante para potenciais novos fármacos anti-melanoma. / Since melanoma is one of the most aggressive forms of skin cancer and more resistant to conventional treatments, the present study aimed to evaluate the activity of a new platinum complex (II) with hydantoin derivative (CX42) in melanoma cells human and murine. Skin cells (fibroblasts, keratinocytes and melanocytes) were used as control and the compounds cisplatin (CIS) and hydantoin compound alone (NN10) were also evaluated. Viability assays, cell cycle analysis and cell death characterization were performed. Likewise, the activity of tyrosinase, the key enzyme that regulates melanin synthesis during the process known as melanogenesis, was also investigated. The results demonstrated a reduction in cell viability and cell cycle arrest in G0/G1 phase of murine melanoma B16F10 treated with CX42. In B16F10 cells, it was also observed melanogenesis stimulation with increased activity of tyrosinase. The CX42 showed a selective cytostatic effect on melanoma cells, however no toxic effects were observed in skin cells. In addition, with prior stimulation of melanogenesis, the CX42 demonstrated to be more effective, increasing apoptosis cell death in 40%. Therefore, the results demonstrated that CX42 decreased cell viability and the intensity of its effect is associated with cell pigmentation, demonstrating an association between tyrosinase high activity and induction of cell death which is an important attribute for new potential anti - tumoral drugs.
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Avaliação da atividade citotóxica e melanogênica do complexo de platina (II) com derivado de hidantoína em melanoma / Evaluation of cytotoxic and melanogenic activity of the complex of platinum (II) with hydantoin derivative in melanoma.Fernanda Branco Filippin 11 September 2013 (has links)
Considerando o melanoma a forma mais agressivas de câncer de pele e mais resistente aos tratamentos convencionais, o presente estudo teve como objetivo avaliar a atividade de um novo complexo de platina (II) com derivado de hidantoína (CX42) em células de melanoma humano e murino. Foram utilizados também para comparação células da pele (fibroblastos, queratinócitos e melanócitos) e os compostos cisplatina (CIS) e complexo de hidantoína isolado (NN10). Ensaios de viabilidade, ciclo e morte celular foram realizados. Investigou-se também a atividade da enzima tirosinase, principal enzima que regula a síntese de melanina durante o processo conhecido como melanogênese. Como resultados, obteve-se a diminuição da viabilidade celular e parada de ciclo na fase G0/G1 nas células de melanoma, principalmente na linhagem murina B16F10, frente ao composto CX42. Em células B16F10, foi possível observar estímulo na melanogênese, com aumento da atividade da enzima tirosinase. O CX42 apresentou uma atividade com efeito citostático nas células de melanoma, não sendo observado efeito citotóxico nas células da pele. Ainda, com a prévia estimulação da melanogênese, o CX42 apresentou-se mais efetivo, aumentando a morte celular em 40% por apoptose. Portanto, conclui-se que o CX42 diminuiu a viabilidade celular e seu efeito foi mais intenso quando as células apresentavam-se pigmentadas, demonstrando indução da tirosinase e da morte celular, atributo importante para potenciais novos fármacos anti-melanoma. / Since melanoma is one of the most aggressive forms of skin cancer and more resistant to conventional treatments, the present study aimed to evaluate the activity of a new platinum complex (II) with hydantoin derivative (CX42) in melanoma cells human and murine. Skin cells (fibroblasts, keratinocytes and melanocytes) were used as control and the compounds cisplatin (CIS) and hydantoin compound alone (NN10) were also evaluated. Viability assays, cell cycle analysis and cell death characterization were performed. Likewise, the activity of tyrosinase, the key enzyme that regulates melanin synthesis during the process known as melanogenesis, was also investigated. The results demonstrated a reduction in cell viability and cell cycle arrest in G0/G1 phase of murine melanoma B16F10 treated with CX42. In B16F10 cells, it was also observed melanogenesis stimulation with increased activity of tyrosinase. The CX42 showed a selective cytostatic effect on melanoma cells, however no toxic effects were observed in skin cells. In addition, with prior stimulation of melanogenesis, the CX42 demonstrated to be more effective, increasing apoptosis cell death in 40%. Therefore, the results demonstrated that CX42 decreased cell viability and the intensity of its effect is associated with cell pigmentation, demonstrating an association between tyrosinase high activity and induction of cell death which is an important attribute for new potential anti - tumoral drugs.
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Desenvolvimento e caracterização de nanopós obtidos por complexação de lantanídeos com tio-hidantoína e 1,10’ fenantrolina. / Development and characterization powders obtained by lanthanide complexation with hydantoin and 1,10’- phenanthroline.PINTO FILHO, Francisco. 13 June 2018 (has links)
Submitted by Emanuel Varela Cardoso (emanuel.varela@ufcg.edu.br) on 2018-06-13T19:56:21Z
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FRANCISCO PINTO FILHO – TESE (PPGEP) 2016.pdf: 2405186 bytes, checksum: d7b5b1d68600f138fc5134159b39d6fc (MD5) / Made available in DSpace on 2018-06-13T19:56:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1
FRANCISCO PINTO FILHO – TESE (PPGEP) 2016.pdf: 2405186 bytes, checksum: d7b5b1d68600f138fc5134159b39d6fc (MD5)
Previous issue date: 2016-08-29 / Capes / A busca por inovações tecnológicas nos últimos anos cada vez mais se intensifica.
Neste contexto, dois importantes grupos, os lantanídeos e as hidantoínas se destacam
com importantes contribuições em diversas áreas de pesquisas apresentando vasto
campo de aplicações. Nesses termos, esta pesquisa teve como objetivo sintetizar e
caracterizar nanocomplexos dos íons lantanídicos: Eu +3, Er+3 e Nd+3 com 5-(4-metilfenil)-3-fenil-2-tioxo-imidazolidin-4-ona (HPA) e um segundo ligante, 1,10-fenatrolina (Phen), almejando obter complexos com propriedades biológicas. Partindo
da reação entre os cloretos dos respectivos lantanídeos com os ligantes orgânicos,
sob refluxo de aproximadamente 8 horas e temperatura de 60°C, foram obtidos os
complexos de európio, érbio e neodímio. Os nanocomplexos em pó foram
caracterizados utilizando técnicas de análises espectroscópicas, térmicas e estrutural.
Os complexos de íons lantanídicos apresentaram resultados da análise elementar
conforme a estequiometria proposta (1:3:1). A coordenação dos ligantes com os íons
lantanídicos ocorreu através dos átomos de oxi gênio e enxofre da estrutura do 5-(4-metilfenil)-3-fenil-2-tioxo-imidazolidin-4-ona (HPA) e dos átomos de nitrogênio (C=N)
da 1,10’- fenantrolina, que podem ser observados nos espectros de infravermelho,
através dos deslocamentos dessas bandas presentes nos ligantes livres e
coordenados. Os espectros UV-Vis apresentaram discretos deslocamentos e
mudanças nas intensidades das bandas de absorção dos complexos em relação ao
ligante HPA. As curvas TG/DTG do ligante HPA apresentou 3 etapas de
decomposição, enquanto, que os complexos apresentaram 4 etapas. O nanocomplexo de Eu+3 apresentou menor estabilidade térmica, o que possibilita o uso destes pós como fármacos. As curvas DSC dos nanocomplexos apresentaram uma
série de eventos endotérmicos e exotérmicos correspondentes a processos de
decomposição, desidratação, fusão e volatilização que corroboram com as curvas
termogravimétricas. Todos os complexos lantanídicos obtidos apresentaram
dimensões nanométricas, e o complexo de neodímio apresentou a estrutura mais
cristalina. / The search for technological innovations in recent years increasingly intensifies. In this
context, two major groups, the lanthanides and hydantoins stand out with important
contributions in many areas of research showing wide field of applications. In these
terms, this research aims to synthesize and characterize complex of lanthanide ions:
Eu+3, Ho+3, Er+3 and Nd+3 with 5-(4-methyl-phenyl)-3-phenyl-2-thioxo-imidazolidin-4-one (HPA) and a second linker, 1,10-fenatrolina (Phen), aiming to obtain complexes
with biological properties. From the reaction between the chlorides of lanthanides with
the respective organic ligands under reflux for approximately 8 hours and 60°C, were
obtained complexes of europium, holmium, erbium and neodymium. The powder
complexes were characterized using spectroscopic techniques, thermal and structural
analyzes. The complexes of lanthanide ions showed elemental analysis results
according to the proposed stoichiometry (1:3:1). The coordination of the ligands with
lanthanide ions occurred through oxygen and sulfur atoms in the structure of 5 - (4-methylphenyl) -3-phenyl-2-thioxo-imidazolidin-4-one (HPA) and nitrogen atoms (C =
N) of 1,10'- phenanthroline, which can be observed in the infrared spectra, through the
displacement of these bands present in free and coordinated ligands. UV-Vis spectra
showed discrete displacements and changes in the intensities of the absorption bands
of the complex compared to the HPA binder. The TG/ DTG curves HPA binder 3 had
decomposition steps, while the complexes showed 4 and 5 steps. The complex
synthesized Er+3 showed higher thermal stability. The DSC curves of the complexes
showed a series of endothermic and exothermic events corresponding to
decomposition processes, dehydration, fusion and volatilization, corroborating the
thermogravimetric curves. All lanthanide complexes obtained showed nanometric
dimensions, and neodymium complex presented the most crystalline structure.
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