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1	Synthesis, reactions and catalytic studies of homo- and heterometallic complexes using bi- and tri-dentate phosphine ligands Nawar, Nagwa Abd El-All January 1989 (has links) No description available. 547 Iron pentacarbonyl chemistry
2	Reactions of iron pentacarbonyl with organic compounds. Alper, Howard. January 1967 (has links) No description available. Iron pentacarbonyl. Chemical reactions
3	Reactions of iron pentacarbonyl with organic compounds. Alper, Howard January 1967 (has links) No description available. Chemical reactions Iron pentacarbonyl.
4	Experimental Studies on Iron-Based Catalytic Combustion of Natural Gas Pan, Kang January 2013 (has links) Catalytic combustion is an efficient method to reduce pollutant emissions produced by a variety of fuels. In this thesis, the use of iron pentacarbonyl (Fe(CO)5) as a catalyst precursor in the combustion of natural gas is experimentally studied. The counter-flow diffusion flame burner is employed as the experimental apparatus. The products of combustion are analyzed by using a Gas Chromatograph (GC) to quantitate the effects of adding the catalyst. The experimental setup is such that a mixture of methane (CH4) and nitrogen (N2) is fed from the bottom burner while a mixture of oxygen (O2) and air is supplied from the top burner. The combustion of natural gas without catalyst is first characterized. The oxidizer and fuel flow parameters are set up so that a stable, flat blue flame is formed close to the centre plane between the two burners upon ignition. The experimental results agree with the literature data and the numerical predictions from CHEMKIN software. To investigate and evaluate the performance of iron-containing catalysts on emission reduction, a small amount of separated nitrogen flow is used to carry iron pentacarbonyl into the flame through the central port of the fuel-side burner. Catalytic combustion produces an orange flame. Compared with the non-catalytic combustion data, it is found that carbon monoxide (CO) and soot precursor acetylene (C2H2) are reduced by 80% to 95% when 7453ppm iron pentacarbonyl is added. Catalytic Combustion Natural Gas Iron pentacarbonyl Mechanical Engineering
5	Experimental Studies on Iron-Based Catalytic Combustion of Natural Gas Pan, Kang January 2013 (has links) Catalytic combustion is an efficient method to reduce pollutant emissions produced by a variety of fuels. In this thesis, the use of iron pentacarbonyl (Fe(CO)5) as a catalyst precursor in the combustion of natural gas is experimentally studied. The counter-flow diffusion flame burner is employed as the experimental apparatus. The products of combustion are analyzed by using a Gas Chromatograph (GC) to quantitate the effects of adding the catalyst. The experimental setup is such that a mixture of methane (CH4) and nitrogen (N2) is fed from the bottom burner while a mixture of oxygen (O2) and air is supplied from the top burner. The combustion of natural gas without catalyst is first characterized. The oxidizer and fuel flow parameters are set up so that a stable, flat blue flame is formed close to the centre plane between the two burners upon ignition. The experimental results agree with the literature data and the numerical predictions from CHEMKIN software. To investigate and evaluate the performance of iron-containing catalysts on emission reduction, a small amount of separated nitrogen flow is used to carry iron pentacarbonyl into the flame through the central port of the fuel-side burner. Catalytic combustion produces an orange flame. Compared with the non-catalytic combustion data, it is found that carbon monoxide (CO) and soot precursor acetylene (C2H2) are reduced by 80% to 95% when 7453ppm iron pentacarbonyl is added. Catalytic Combustion Natural Gas Iron pentacarbonyl Mechanical Engineering
6	Regioselektive Synthese oxygenierter Carbazole / Regioselective Synthesis of Oxygenated Carbazoles Krahl, Micha P. 05 January 2007 (has links) (PDF) In der heutigen Wirkstoffforschung stellen vor allem multiresistente Krankheitserreger eine große Herausforderung an die Wissenschaft dar. Noch sterben z.B. an der Tuberkulose jährlich etwa 1.7 Millionen Menschen, davon 69000 allein in Europa (WHO-Angaben, 2004). Die Tuberkulose verursacht neben AIDS die meisten Todesfälle unter den Infektionskrankheiten. Ein großes Problem sind die zahlreichen Neuerkrankungen, die mit herkömmlichen Mitteln nicht mehr behandelt werden können, sowie zunehmende Medikamentenallergien. Somit ist ein wichtiges Gebiet der Wirkstoff-forschung, neben der Weiterentwicklung bekannter Medikamente, deren Neuentwicklung. Dabei leistet die Natur eine unentbehrliche Orientierungshilfe. So konnte aus asiatischen Medizinalpflanzen in letzter Zeit eine Reihe von Carbazolalkaloiden isoliert werden, die zweifelsfrei gegen das HI-Virus oder das Mycobakterium tuberculose, dem Erreger der Tuberkulose, aktiv sind.[1] Ziel der vorliegenden Arbeit war die regioselektive Synthese oxygenierter Carbazole. Dabei wurde das Konzept der eisenvermittelten Carbazolsynthese angewendet und darüber hinaus als Alternative die palladiumvermittelte Carbazolsynthese weiterentwickelt. Die für den Palladiumweg benötigten N,N-Diarylamine konnten über die BUCHWALD-HARTWIG-Aminierung, die Eisensalzkomplexe über eine katalytische Komplexierung ausgehend von Cyclohexadienen mit Pentacarbonyleisen hergestellt werden. Beide Methoden wurden gegenübergestellt und besonders hinsichtlich ihrer Ausbeuten und Syntheseeffizienz verglichen. Carbazole Alkaloide eisenvermittelte Synthese Palladium-katalysierte Synthese Eisenpentacarbonyl Palladium Nickel Naturstoffe Buchwald-Hartwig-Aminierung Tuberculose HIV carbazole alkaloids iron-mediated synthesis palladium catalysed synthesis iron pentacarbonyl palladium nickel natural products Buchwald-Hartwig-amination tuberculosis HIV ddc:540 rvk:VK 5507 Carbazolderivate Alkaloide Eisenpentacarbonyl Palladium Nickel Naturstoff Aminierung Tuberkulose HIV
7	Regioselektive Synthese oxygenierter Carbazole Krahl, Micha P. 20 December 2006 (has links) In der heutigen Wirkstoffforschung stellen vor allem multiresistente Krankheitserreger eine große Herausforderung an die Wissenschaft dar. Noch sterben z.B. an der Tuberkulose jährlich etwa 1.7 Millionen Menschen, davon 69000 allein in Europa (WHO-Angaben, 2004). Die Tuberkulose verursacht neben AIDS die meisten Todesfälle unter den Infektionskrankheiten. Ein großes Problem sind die zahlreichen Neuerkrankungen, die mit herkömmlichen Mitteln nicht mehr behandelt werden können, sowie zunehmende Medikamentenallergien. Somit ist ein wichtiges Gebiet der Wirkstoff-forschung, neben der Weiterentwicklung bekannter Medikamente, deren Neuentwicklung. Dabei leistet die Natur eine unentbehrliche Orientierungshilfe. So konnte aus asiatischen Medizinalpflanzen in letzter Zeit eine Reihe von Carbazolalkaloiden isoliert werden, die zweifelsfrei gegen das HI-Virus oder das Mycobakterium tuberculose, dem Erreger der Tuberkulose, aktiv sind.[1] Ziel der vorliegenden Arbeit war die regioselektive Synthese oxygenierter Carbazole. Dabei wurde das Konzept der eisenvermittelten Carbazolsynthese angewendet und darüber hinaus als Alternative die palladiumvermittelte Carbazolsynthese weiterentwickelt. Die für den Palladiumweg benötigten N,N-Diarylamine konnten über die BUCHWALD-HARTWIG-Aminierung, die Eisensalzkomplexe über eine katalytische Komplexierung ausgehend von Cyclohexadienen mit Pentacarbonyleisen hergestellt werden. Beide Methoden wurden gegenübergestellt und besonders hinsichtlich ihrer Ausbeuten und Syntheseeffizienz verglichen. info:eu-repo/classification/ddc/540 ddc:540

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