Individer med homozygot familjär hyperkolesterolemi(FH), har höga halter av Low Density Lipoprotein (LDL) vilket leder till ökad risk för kardiovaskulära sjukdomar. Behandling av dessa individer kan göras med extrakorporal elimination av LDL med hjälp av specifika reningskolonner. Syftet med studien var att utvärdera några agarosmodifierade adsorbenter för denna applikation. Adsorbenterna, modifierad polyakrylat (DALI), agaros (Zetaros), direkt sulfateradZetarose och taurin immobiliserad Zetarose, inkuberades med humant plasma spädd med PBS, och en volyms förhållande mellan matris och plasman på 1:5. Inkubering utfördes i rumstemperatur under 60 min med kontinuerlig blandning i rotator. Efter inkubation centrifugerades proverna och LDL bestämdes i såväl supernatant som pellet. Totalmängd adsorberade proteiner analyserades också i eluat från erhållen pellet. LDL bestämdes indirekt med hjälp av Friedewaldsformel (LDL = totalkolesterol (TC) –highdensitylipoprotein (HDL) - (0,45 x Triglycerider(TG)). TC och TG bestämdes enzymatiskt medan HDL kvantifierades som TC efter utfällning av LDL med dextransulfat. Resultaten visar tydligt att DALI har god adsorptionsförmåga.Dock uppvisar de modifierade Zetaroserna begränsad adsorptionskapacitet för LDL. Vid desorption av adsorbenterna visar SDS en bättre elueringsförmåga än NaCl relaterad till protein, vilket tyder hydrofoba proteiner. Metodiken som används i studien är lämplig för vidare studier av andra adsorbenter som förväntas användas i kliniska applikationer för elimination av LDL hos FH patienter. / Individuals that suffer from homozygote Familiar Hyperkolesterolemia (FH), has increased amounts of Low Density Lipoproteins (LDL) which leads to a higher risk of cardiovascular diseases. Treatment of these individuals can be achieved by extracorporeal elimination of LDL using specific columns. The aim of this study was to evaluate different agarose-modified adsorbents ability to adsorb LDL from human plasma. The adsorbents (DALI, Zetarose, sulphonated Zetarose and taurine immobilized onto Zetarose) were incubated for 60 minutes with human plasma diluted with PBS, in a ratio of 1:5 between the matrix and the plasma during rotation with a rotator. After incubation the samples were centrifuged and the LDL content was determined in both the supernatant and the pellet. The amount proteins adsorbed were assayed by eluting the pellets. LDL was determined indirectly using Friedwalds equation; LDL= Total cholesterol (TC) - High density lipoprotein (HDL)-(0,45x Triglycerides (TG). The values of TC and TG in the sample were determined enzymatically, whilst HDL was quantified as TC after LDL-precipitation by dextran sulfate. The results clearly show that DALI has good adsorption capacity, but none of the modified Zetaroses shows any capacity to absorb LDL from human plasma. Desorption of the adsorbents using SDS gave higher amounts of eluated protein compared to NaCl elution, indicating hydrofobic proteins. However, the methods used in this study could be used to evaluate new adsorbents for LDL-elimination applications in patients with chronic hyperlipemia.

Introduktion: Fetal microchimerism är en fysiologisk process som sker under en graviditet, och innebär att ett lågt antal av intakta fosterceller överförs från fostrets blodcirkulation till moderns blodcirkulation via placentan. Fetala celler kan sedan detekteras i moderns cirkulation samt i moderns vävnader i upp till 27 år efter förlossningen. De överförda fetala cellerna ger upphov till livslånga fysiologiska konsekvenser hos modern vad gäller utveckling, hälsa och sjukdom. Syfte: Examenarbetets syfte var att med hjälp av kliniska studier undersöka fördelaktiga och skadliga effekter av fetal microchimerism på moderns fysiologi. Metod: Arbetet är en litteraturstudie baserad på fem kliniska studier sökta från databasen PubMed. Studierna granskades kritiskt tillsammans med andra relevanta artiklar inom ämnetför att besvara litteraturstudiens syfte. Resultat: Studien visade att fetal microchimerism är en process som påverkar moderns fysiologi på både ett fördelaktigt och skadligt vis. Fetal microchimerism ökar risken för uppkomst av autoimmuna sjukdomar, och minskar risken för uppkomst av äggstockscancer, ischemisk hjärtsjukdom samt virussjukdomen Covid-19. Vidare är fetal microchimerism positivt bidragande i fysiologiska processer som sårläkning. Sammantaget visar litteraturstudien att de fördelaktiga processerna av fetal microchimerism är fler än de skadliga, och att immunologiska faktorer spelar en viktig roll. Slutsats: Genom litteraturstudien kan konstateras att fetal microchimerism påverkar moderns fysiologi i flertalet fysiologiska processer, vilket bidrar till att fetal microchimerism kan ses som djupgående och avgörande för moderns hälso- och sjukdomsstatus. / Introduction: Fetal microchimerism is a physiological process during pregnancy and means that a low levels of fetal cells are transmitted from fetal blood circulation to mothers’ blood circulation via the placenta. Fetal cells can then be detected in the mother´s circulation and tissues for up to 27 years after delivery. The transferred fetal cells give rise to lifelong physiological consequences in the mother’s development, health and disease. Aim: The aim of the study was to investigate beneficial and harmful effects of fetal microchimerism on mother´s physiology. Method: This work is a literature review based on five clinical studies from the PubMeddatabase. The studies and other relevant articles on the subject were critically reviewed to answer the purpose of the literature study.  Results: The study showed that fetal microchimerism is a process that affects mother´s physiology both beneficially and harmfully. Fetal microchimerism contributes to the emergence of autoimmune diseases in a negative way and reduces the risk to the emergence of ovarian cancer, ischemic heart disease and Covid-19 in a positive way. Fetal microchimerism is also positively contributing to physiological processes such as wound healing. Overall, the literature study shows that the beneficial effects of fetal microchimerism are more than the harmful andthat immunological factors play an essential role. Conclusion: The study found that fetal microchimerism affects the mother´s physiology in many physical processes, which means that fetal microchimerism is profound and decisive in mother´s health.