Bakgrund: Smärtpatienters föreställningar kring sin smärta kan inverka på kontakten medvårdgivare, prognos samt utfallet av interventioner. Kvalitativa studier gällandeföreställningar om smärtan, hos patienter med nacksmärta, och hur det påverkar kontaktenmed sjukvården saknas i nuläget. Syfte: Att utforska och beskriva patienters upplevelse av att leva med subakut eller långvarignacksmärta med beaktande av vad det innebär, föreställningar om besvärens orsak samtförväntningar på sjukvården i allmänhet och sjukgymnasten i synnerhet. Metod: Deskriptiv kvalitativ intervjustudie med induktiv ansats. Semistruktureradeintervjuer genomfördes med fem informanter och materialet analyserades med manifestkvalitativ innehållsanalys. Resultat: Två kategorier framkom i analysen. Den första kategorin, Att leva mednacksmärta, innefattande underkategorierna En ständig följeslagare, Ett begränsat ochförändrat liv samt Att inte Veta. Den andra kategorin Att vårdas för nacksmärta omfattadeunderkategorierna Förväntningar på sjukvården, Information och förklaringar samtFörväntningar på åtgärder. Konklusion: I många av de föreställningar och förväntningar som framkom sågs ett tydligtbehov av att patienter med subakut eller långvarig nacksmärta får mer information och ökadkunskap kring sin smärta. Smärtupplevelsens komplexitet samt dess konsekvenser talar fören biopsykosocial syn på smärtproblematiken och att sjukgymnastisk bedömning ochbehandling med fördel sker utifrån ett beteendemedicinskt perspektiv.

No description available.

No description available.