Kronisk underlivssmärta hos män är ett vanligt fenomen. Trots detta är ämnet relativtoutforskat, framförallt gällande yngre män. Studiens syfte var att undersöka upplevelser av attleva med denna smärta, hos män i åldrarna 18-40 år. Datainsamling skedde genomsemistrukturerade intervjuer (n = 5), utförda via Skype eller personligt möte. Dataanalyserades genom induktiv tematisk analys. Fem huvudteman utvecklades: “smärtan rubbardet dagliga livet”, “en klassisk man har inte problem där nere”, “smärtan blir något manmåste förhålla sig till”, “hjälpsamt att inte känna sig ensam” samt “vården kantas avosäkerhet”. Tillsammans ger de en bild av männens upplevelser. Resultatet visar att manligunderlivssmärta påverkar många områden i livet samt att det präglas av stigma ochstereotyper. Psykologiska och sociala mekanismer verkar avgörande för att förstå hur manhanterar smärtupplevelsen. Resultatet bekräftar tidigare fynd från studier på äldre män samtbidrar med nya rön från en yngre population. / Chronic pelvic pain is a common phenomena amongst men. Despite this, research on thesubject is still relatively scarce, especially amongst younger men. The aim of this study was toexamine the experience of living with pelvic pain. Data was collected through semi-structuredinterviews (n = 5), via Skype or face-to-face, from a Swedish sample. An inductive thematicanalysis was conducted. Five main themes were developed: “pain disturbs daily life”, “a real man has no problems down there”, “the pain is something you need to relate to”, “helpful tonot feel alone” and “the healthcare is riddled with insecurity”. Together these help summarizemen’s experiences. The results show that chronic pelvic pain affect many areas in everydaylife. It also shows that this pain is characterized by stigma and stereotypes. Psychological andsocial mechanisms seems vital for understanding how coping and pelvic pain relates. Theresults confirm parts from previous research and adds to existing knowledge, but from ayounger and less examined sample.

Bakgrund: Aktuell forskning om kroniskt bäckenbottensmärtsyndrom (CP/CPPS) visar brist på behandlingsalternativ som adekvat lindrar symtomen. Män och kvinnor med diagnosen CP/CPPS upplever vanligtvis ett långvarigt symtomförlopp som uppkommer både fysiskt och mentalt. CP/CPPS påverkar patientens livskvalitet och diagnosen i sig påverkas av sjuksköterskan och sjuksköterskans roll inom den personcentrerade vården. Metod: En litteraturöversikt av kvalitativ ansats genomfördes för att analysera kvalitativa intervjudata som avsåg patientupplevelser av CP/CPPS.Resultat: Analysen resulterade i fyra teman: Patienter med en CP/CPPS-diagnos upplever svårigheter i sina sexuella relationer; Patienter upplever ofta en känslomässig påverkan på grund av CP/CPPS-relaterade symtom såsom ångest eller katastroftänkande; CP/CPPS orsakar social isolering som påverkar patienternas dagliga liv; Vårdrelaterade känslor av hjälplöshet och hopplöshet upplevs av CP/CPPS-patienter där patienter känner att deras problem inte ses eller hörs av medicinska leverantörer, vilket får dem att känna en brist av kontroll över sina liv. Konklusion: Patientupplevelser av CP/CPPS manifesteras negativt, vilket resulterar i en minskning av livskvalitet. För att kunna förstå och försöka hjälpa patienten i sin kamp med CP/CPPS, krävs först en förförståelse för hur de negativa manifestationerna av CP/CPPS flätas samman och förvärras genom en ömsesidig påverkan. / Background: Current research about Chronic Pelvic Pain Syndrome (CP/CPPS) shows a lack of treatment options that give adequate results. Men and women diagnosed with CPPS usually experience a long course of symptoms which manifest in different ways, both physically and mentally. CP/CPPS has strong ties to patient quality of life and the diagnosis is impacted by the nurse and the nurse’s role within person-centred care. Method: A literature review was carried out to analyse qualitative interview data that pertained to patient experiences of CP/CPPS. Results: The analysis resulted in four themes: Patients with a CP/CPPS diagnosis experience difficulties in their sexual relationships; Patients often experience an emotional impact due to CP/CPPS related symptoms such as anxiety or catastrophic thinking; CP/CPPS causes social withdrawal which impacts patients’ daily life; Care-related helplessness and hopelessness are experienced by CP/CPPS patients whereby patients feel that their issues were not being seen or heard by medical providers which caused them to feel a loss of control over their lives. Conclusion: Patient experiences of CP/CPPS manifest themselves negatively and have an impact on a patient’s well-being, life world and even relationships both personal and within care. To understand and attempt to aid patients in their struggle with CP/CPPS, there first requires a pre-understanding of how the negative manifestations of CP/CPPS intertwine and exacerbate one another.