Sjogreno sindromas, arba autoimuninis epitelitas, – tai neaiškios kilmės lėtinė autoimuninė liga, pažeidžianti egzokrinines liaukas ir dažniausiai pasireiškianti „sausuoju keratokonjunktyvitu” ir kserostomija. Šis sindromas pasižymi plačia klinikine raiška, apimančia tiek ir autoimuninę egzokrinopatiją, tiek ir sisteminį organizmo pažeidimą (pvz., kraujagyslių, plaučių, inkstų). Manoma, kad pagrindinis pirminio Sjogreno sindromo patologinis veiksnys yra padidėjusi epitelinių ląstelių apoptozė, kuri skatina egzokrininių liaukų infiltraciją limfocitais ir autoantikūnų gamybą. Darbo tikslas – ištirti sergančiųjų Sjogreno sindromu T limfocitų subpopuliacijų kiekybinius pokyčius. Limfocitų identifikavimui naudotas tėkmės citometrijos metodas. Tiriamąją grupę sudarė devyni asmenys, 2011 m. dėl sausumo sindromo besikreipusių į Vilniaus Universiteto ligoninės Santariškių klinikas (VULSK). Tiriamojoje grupėje buvo devynios moterys, kurių amžiaus vidurkis 48 m. ± 16,4 (min 20 m., max 67 m.). Sergančios pirminiu Sjogreno sindromu (n=5, amžiaus vidurkis 45,2 m. ± 15,96, min 20 m., max 61 m.) ir neautoimuninės kilmės sausumo sindromu (n=4, amžiaus vidurkis 51,75 m. ± 18,5, min 25 m., max 67 m.) ligonės nustatytos VULSK gydytojų, pagal Amerikos ir Europos bendro sutarimo Sjogreno sindromo klasifikacijos kriterijus ir taisykles. Gauti grupių duomenys buvo palyginti tarpusavyje. Nustatyta tendencija, kad sergančiųjų pirminiu Sjogreno sindromu periferiniame kraujyje mažėja NK ląstelių... [toliau žr. visą tekstą] / Sjögren’s syndrome is a chronic autoimmune disease associated with variable degree of lymphocytic infiltration of salivary and lacrimal glands, broad clinical manifestations and approximately 5% of patients developming lymphoma. The most prevalent symptom in patients with Sjögren’s syndrome is diminished lacrimal and salivary gland function, xerostomia, kerotoconjunctivitis sicca and parotid gland enlargement. Changes in blood lymphocyte subsets not only mirror alterations in other tissues and organs, but might also provide information about involvement of the immune system in the pathogenesis of Sjögren’s syndrome. Evaluation of phenotypic changes of peripheral blood lymphocytes can be useful in monitoring and treatment of the disease. The aim of this study was to evaluate the quantitative changes in peripheral blood T lymphocyte subsets in patients with Sjögren’s syndrome. Patients and Methods: T lymphocyte subsets in peripheral blood of 5 patients with Sjögren’s syndrome were determined using flow cytometry and compared with the group of 4 control subjects. All patients and control subjects were female. The mean age of patients with Sjögren’s syndrome was 45,2 years, range 20 – 61 years. The mean age of subjects of the control was 51,8 years, range 25 – 67 years. A trend for the decrease in percentage of NK cells in peripheral blood was determined in patients with primary Sjögren’s syndrome. Little change was found in percentages of T and B lymphocytes. The detailed... [to full text]

The aim of the study was to evaluate the expression of immunosuppressive (FOXP3, NKG2A), and cytotoxic (perforin) or cytotoxic / immunomodulating (IFNγ) T-cell properties representing biomarkers in the peripheral blood CD8h T-cell population of patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) or high risk cutaneous melanoma and healthy controls by multicolour flow cytometry. Determination of the percentage of functionally competing T-cell subsets (especially immunosuppressive) in the CD8hCD57+ T-cell subpopulation in future may serve as one of parameters enabling to assess the overall status of antitumor immune response and select cancer patients most suitable for antitumor immunotherapy while dismissing those to whom it would be ineffective or even harmful. / Darbo tikslas buvo įvertinti imunosupresines (FOXP3, NKG2A), citotoksines (perforin) bei citotoksines / imunomoduliuojančias (IFNγ) savybes atspindinčių žymenų raiškos skirtumus išplitusiu inkstų vėžiu ar didelės rizikos odos melanoma sergančių pacientų periferinio kraujo CD8h T limfocitų populiacijoje, lyginant su kontroline grupe. Skirtingas T limfocitų savybes atspindinčių žymenų raiška buvo tiriama tėkmės citometrijos būdu. Nustatyta, kad inkstų vėžiu ar odos melanoma sergančių pacientų periferiniame kraujyje Įvairių subpopuliacijų (ypač imunosupresinės) nuošimčio nustatymas CD8hCD57+ T limfocitų populiacijoje ateityje gali būti naudingas klinikinėje praktikoje, individualizuojant priešnavikinę imunoterapiją ir selektyviai parenkant tik tuos pacientus, kuriems imuninės sistemos aktyvinimas sukeltų navikinių ląstelių naikinimą, o ne dar labiau gilintų imunosupresiją.

Darbo tikslas buvo įvertinti imunosupresines (FOXP3, NKG2A), citotoksines (perforin) bei citotoksines / imunomoduliuojančias (IFNγ) savybes atspindinčių žymenų raiškos skirtumus išplitusiu inkstų vėžiu ar didelės rizikos odos melanoma sergančių pacientų periferinio kraujo CD8h T limfocitų populiacijoje, lyginant su kontroline grupe. Skirtingas T limfocitų savybes atspindinčių žymenų raiška buvo tiriama tėkmės citometrijos būdu. Nustatyta, kad inkstų vėžiu ar odos melanoma sergančių pacientų periferiniame kraujyje Įvairių subpopuliacijų (ypač imunosupresinės) nuošimčio nustatymas CD8hCD57+ T limfocitų populiacijoje ateityje gali būti naudingas klinikinėje praktikoje, individualizuojant priešnavikinę imunoterapiją ir selektyviai parenkant tik tuos pacientus, kuriems imuninės sistemos aktyvinimas sukeltų navikinių ląstelių naikinimą, o ne dar labiau gilintų imunosupresiją. / The aim of the study was to evaluate the expression of immunosuppressive (FOXP3, NKG2A), and cytotoxic (perforin) or cytotoxic / immunomodulating (IFNγ) T-cell properties representing biomarkers in the peripheral blood CD8h T-cell population of patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) or high risk cutaneous melanoma and healthy controls by multicolour flow cytometry. Determination of the percentage of functionally competing T-cell subsets (especially immunosuppressive) in the CD8hCD57+ T-cell subpopulation in future may serve as one of parameters enabling to assess the overall status of antitumor immune response and select cancer patients most suitable for antitumor immunotherapy while dismissing those to whom it would be ineffective or even harmful.