Bakgrund: Fibromyalgi är ett sjukdomstillstånd med oklar etiologi och som karaktäriseras av en långvarig, generaliserad smärta, fatigue och ett flertal andra symtom. Sjukdomen drabbar cirka 2% av världens befolkning där prevalensen är högre bland kvinnor. Eftersom sjukdomen inte kan fastställas med laboratorievärden och andra medicinska undersökningsmetoder försvåras diagnostiseringen. En ökad kunskap om patienters upplevelse av att leva med fibromyalgi kan hjälpa den grundutbildade sjuksköterskan att stödja dessa patienter och ge dem en mer personcentrerad vård. Syfte: Litteraturstudiens syfte var att beskriva patienters upplevelse av att leva med fibromyalgi. Metod: Studien gjordes som en ansats till en kvalitativ systematisk litteraturstudie baserat på 11 kvalitetsgranskade originalartiklar. Artiklarna analyserades i enlighet med Forsberg & Wengströms modell för innehållsanalys. Resultat: Resultatet visade på fyra teman och 12 subteman som beskriver patienters upplevelse av att leva med fibromyalgi. De teman som framkom var att leva med en osynlig sjukdom, att leva med symtomen, sjukdomens påverkan på det sociala livet och att hitta strategier för att kunna leva med sjukdomen. Konklusion: Symtom som smärta, trötthet, fatigue och sömnsvårigheter påverkar patienternas tillvaro och begränsar dem i deras arbetsliv, familjeliv, fritidsaktiviteter och deltagande i olika sociala aktiviteter. Eftersom symtomen är subjektiva och inte kan bekräftas objektivt upplever patienterna att de blir misstrodda och inte tagna på allvar av sjukvårdspersonal och personer i deras omgivning. För att kunna leva ett meningsfullt liv trots sjukdomen var patienterna tvungna att finna olika strategier. Sjukvårdspersonalens brist på kunskap om sjukdomen upplevs som ett problem och skapar ett onödigt lidande. Genom att bekräfta patienternas upplevelse av sjukdomen och genom att hålla en hög egen kunskapsnivå kan sjuksköterskan ge patienterna den vård de behöver samt skapa en vårdkontakt där de känner sig betrodda och respekterade. / Background: Fibromyalgia is a disease with unclear etiology characterized by chronic pain and fatigue and an array of other symptoms. The disease affects approx. 2% of the world's population and the prevelance is higher among women. Diagnosis is limited by unclear laboratory values and other medical examination methods. An increased knowledge of patients' experience of living with fibromyalgia can help the registered nurse support these patients by giving them person-centered care. Aim: The purpose of this literature review was to describe patients' experience of living with fibromyalgia. Method: The study focused on qualitative systematic scientific literature, based on 11 original research articles. The articles were analyzed in accordance with content analysis outlined by Forsberg & Wengström. Results: The results showed four themes and 12 sub-themes which described patients' experience of living with fibromyalgia. The themes that emerged included how to live with an invisible disease, living with the symptoms, symptoms and their social impact and strategies to live with the disease. Conclusions: Symptoms of pain, fatigue and insomnia impact of the patient´s life and limits them in work, at home, in leisure activities and participation in socializing. Since the symptoms are subjective and cannot be confirmed objectively, the patients feel that no one takes them seriously including healthcare personnel. To have a meaningful life despite the disease, patients need to find different coping strategies. Healthcare personnel lack of knowledge and thus an inability to perceive it to be a problem; creates unnecessary suffering. Nurses must confirm the patient’s experience of the disease as well as keep up to date with current research in order to create an environment where the patient feels trusted and respected.