No presente trabalho desenvolvemos a teoria da característica elétrica não estável da estrutura metal-óxido-isolante-metal com contato bloqueante, levando em consideração que: I) A mobilidade dos elétrons (ou lacunas) não é constante, ela é uma função do campo elétrico e da temperatura; II) Existe uma camada de óxido entre o contato metal-isolante, esta fina camada de óxido nos leva a um modelo mais completo da estrutura MIM, que devido a camada de óxido chamaremos de estrutura MOIM; III) Existe uma grande quantidade de estados de superfície próxima a interface óxido-isolante. A partir das considerações acima desenvolvemos a característica elétrica não-estável térmica e calculamos teoricamente a expressão para a temperatura onde a corrente é máxima, a espessura da região de depleção é considerada constante e a densidade de carga dentro da região de depleção é variável. / In this work, we have developed a theory of the non-steady state characteristic of the metal-oxide-insulator-metal structure having blocking contacts, considering that: I) The mobility of the electrons (or holes) is not Constant, it is a function of the electrical field and of the temperatures; II) There is a thin film of oxide in between metal and insulator contact. This thin film of oxide take us to a complete modelo f metal-insulator-metal strucure. We call this structure metal-oxide-insulator-metal (MOIM); III) There is a big quantity of surface states near the oxide-insulator interface. We have developed the non-steady state thermal characteristics and calculated theoretically the expression for the temperature of maximum current. The thickness of the depletion region is considered Constant and the density of charge inside the depletion region variable

Este trabalho apresenta a instalação e operação de um sistema de Epitaxia por feixe molecular (EFM). Para tanto, foi necessário um estudo da literatura existente, a qual serviu também posteriormente para a comparação de alguns resultados obtidos. A condição de ultra-alto-vácuo (UHV) da ordem de 5.10-11mbar necessária para o crescimento de filmes de GaAs por EFM foi alcançada bombeando-se o sistema após a utilização de técnicas de limpeza de aço inox (eletropolimento) e desgasificação. As superfícies dos filmes de GaAs obtidos foram examinadas por microscopia ótica, e revelou a existência de: defeitos ovais, defeitos do tipo agulha, regiões de crescimento policristalino, regiões da superfície ricas em Gae interface substrato-filme. Além disso fizemos medidas da mobilidade Hall e alguns espectros de fotoluminescência. / This work presents the installation and operation of a BEM system. To do so, it was necessary a study of the literature, which was also necessary to compare the results obtained here. The UHV (5.10-11mbar) necessary for the growth of the GaAs films by BEM has been reached after the utilization of electro polishing of stainless steel and outgassing of the system. The GaAs films obtained here had their surface analyzed by an optical microscope, which showed: oval defect, needles, polycrystalline growth, surface caused by Ga-rich evaporation condition and substrate-film interface. The characterization of the films was obtained by Hall effect and by photoluminescence

Um Espectrômetro de Perda de Energia por Impacto de Elétrons que opera na faixa de Energia Intermediária (100-1000eV) foi desenvolvido e construído. O presente espectrômetro permite a obtenção de espectros na faixa angular compreendida no intervalo de -90&#176 a +90&#176. A mudança angular é feita mediante um motor de passo que por sua vez é controlado através de um microcomputador Telemática TSI-1000. O sistema de análise de energia dos elétrons espalhados é constituído de lentes eletrostáticas desaceleradoras, um analisador cilíndrico 127&#176 e uma lente eletrostática aceleradora. Com esse sistema é possível se atingir uma resolução de 500meV. O desempenho do espectrômetro desenvolvido foi testado mediante a obtenção de espectros de perda de energia de elétrons para os gases Ar, He e N2O / In the present work, we dicuss in detail an electron energy loss espectrometer (EELS) developed in our laboratory. This espectrometer is designed to be operated in the intermediate energy range (100 - 1000eV). The scattering ang1e covers from -90&#176 to +90&#176 and is set by a step-motor, controled by a Telematica TSI-1000 microcomputer. The energy analysing system is formed by a set of retarding lenses, a 127&#176 analyser and an acelerating lens. This system allows an enerqy resolution of 500meV. Using this spectrometer, several energy loss spectra for electron scattered by Ar, He and N2O are reported

Este trabalho trata do estudo de monocristais utilizando difração de raios-x (Câmara de Lang) a qual foi aplicada ao estudo de monocristais de silício e de sulfato de triglicina. No estudo de monocristais de silício, abordou-se detalhadamente a técnica de decoração de defeitos utilizando cobre como agente decorador. Foram analisadas topografias obtidas de ambos os cristais visando uma descrição qualitativa da perfeição cristalina dos mesmos / The porpouse of this work is to study single crystals using x-ray diffraction techniques. Na x-ray topographic camera (Lang camera) was developed and applied to study silicon and triglicine sulfate single crystals. Copper decoration was used to reveal deffects in silicon crystals. The topographies obtained from both crystals were analized for an qualitative description of their crystalline perfection

Objetivando compreender os fatores moleculares determinantes da interação de ácidos nucléicos com espécies iônicas em solução, a ligação do cátion bivalente Ca2+ a esta macromolécula foi estudada sob diferentes condições físico-químicas. Os ácidos nucléicos poliriboadenílicos natural, e sintéticos poli(dA-dT) e poli(dG-dC) e acido polideoxiriboadenílico sintético poli(rI).poli(rC), investigados, foram escolhidos por apresentar significantes diferenças entre si quanto à seqüência de bases e quanto à estrutura secundária, fatores que sabidamente modulam as interações de ligantes com ácidos nucléicos, desde íons até proteínas. Os parâmetros termodinâmicos que descrevem os dados obtidos com estes polímeros, na presença de Na+, K+ e Li+ como eletrólito suporte foram obtidos através de métodos de múltiplo equilíbrio e analisados através de modelos polieletrolíticos: condensação de contraíons e modelo celular. Estes resultados mostraram que a interação do Ca2+ aos ácidos nucléicos dependem fortemente da espécie iônica do sal suporte, da estrutura primária e secundária da macromolécula. Estes resultados evidenciam que a hidratação da macromolécula e dos íons desempenha papel fundamental na seletividade observada / The aim of this work was to determine the fundamental factors that govern the interaction of nucleic acids with ions in solution. The bonding of divalent cations (Ca2+) to these macromolecules was examined under different physical and chemical conditions. The natural nucleic acids, and synthetic poly deoxyribonucleotides (poli(dA-dT), poli(dG-dC)), and synthetic poly ribonucleic acid poli(rI).poli(rC) were utilized to determine the influence of the sequence and secondary structure, factors which modulate the interactions of ligands from ions to proteins with nucleic acids. The thermodynamic parameters obtained from the interaction of these polymers in the presence of monovalent ions such as Na+, K+ and Li+ which behave as electrolytic supports were obtained by the method of multiple equilibrium and were analyzed by poly electrolytical models: condensation of counter and cellular models. These results indicate that the interaction of Ca2+ with nucleics acids strongly depends on the ionic species of the supporting salt and the primary and secondary structures of the macromolecule. An additional factor of importance is the macromolecule and ionic hydrations

As estruturas cristalinas do (muconato de dietila) (quinolina) dicarbonilferro e do (muconato de dietila)(pirazina) dicarbonilferro foram determinadas, a partir de dados difratométricos de raios-x, usando o método do átomo pesado. (Muconato de dietila) (quinolina) dicarbonilferro. C21H21O6 NFe. Sistema cristalino: triclínico; grupo espacial P1; a= 7.766(2), b= 9.664(2), c= 14.917(2)&#197, &#945= 84.12(2), &#946= 74.99(2), &#947= 76.54(2)&#176, V= 1050.6(5)&#1973, Z= 2, Dc= 1.382Mg.m-3, &#955(MoK&#945)= 0.71073&#197, &#956(MoK&#945)= 0.78mm-1. O índice de discordância atingido foi de R=0.058 para 1589 reflexões com I &#62 3&#959(I). (Muconato de dietila) (pirazina) dicarbonilferro. C16H18O6 N2Fe. Sistema cristalino: monoclínico; grupo espacial P21/C; a= 10.390(2), b= 19.754(4), c= 9.051(2)&#197, &#946= 108.27(2)&#176, V= 1764(1)&#1973, Z= 4, Dc= 1.469Mg.m-3, &#955(MoK&#945)= 0.71073&#197, &#956(MoK&#945)= 0.92mm-1. O índice de discordância atingido foi de R=0.066 para 967 reflexões com I &#62 3&#959(I). Em ambos compostos os átomos de Fe&#176 aparece penta coordenado na forma de uma pirâmide de base quadrada, sendo que o átomo de nitrogênio ocupa a posição apical no caso da pirazina e uma das posições basais no caso da quinolina / The crystal structures of (diethylmuconate)(quinoline)dicarboniliron and (diethyl muconate) (pyrazine) dicarboniliron have been determined from diffractometric X-ray data using the heavy atom method. (Diethylmuconate)(quinoline)dicarboniliron C21H21O6 NFe. Crystal system: triclinic; space group P1; a= 7.766(2), b= 9.664(2), c= 14.917(2)&#197, &#945= 84.12(2), &#946= 74.99(2), &#947= 76.54(2)&#176, V= 1050.6(5)&#1973, Z= 2, Dc= 1.382Mg.m-3, &#955(MoK&#945)= 0.71073&#197, &#956(MoK&#945)= 0.78mm-1. The final R-factor was 0.058 for 1589 reflections with I &#62 3&#959(I). (diethyl muconate) (pyrazine) dicarboniliron . C16H18O6 N2Fe. Crystal system: monoclinic; space group P21/C; a= 10.390(2), b= 19.754(4), c= 9.051(2)&#197, &#946= 108.27(2)&#176, V= 1764(1)&#1973, Z= 4, Dc= 1.469Mg.m-3, &#955(MoK&#945)= 0.71073&#197, &#956(MoK&#945)= 0.92mm-1. The final R-factor was 0.066 for 967 reflections with I &#62 3&#959(I). In both compounds the Fe&#176 atom is penta coordinated in the form of a quadrangular pyranid, being that the nitrogen atom occupies the apical position in the pyrazine complex and one of the basal positions in the quinoline case.

A atenuação e velocidade ultrassônica em monocristais de KCN foram medi das na fase cúbica (acima de 168K), usando a técnica usual do Pulso Eco. Ambas as medidas apresentam um efeito de histerese, até o momento não detectado. Este efeito não pôde ser explicado com nossos resultados ou outros publicados. Quando registramos continuamente a atenuação ultrassônica em função da temperatura, observamos um comportamento oscilatório acima de 245K. Este efeito é causado pela superposição de duas ondas propagando-se no cristal, uma longitudinal e outra transversal. Estas ondas são geradas pelo transdutor. Baseados nestes resultados descrevemos um método para medir a velocidade de uma das ondas em função da temperatura, usando os valores obtidos para a velocidade da outra onda e a atenuação ultrassônica. Este método foi usado para obter a constante elástica C 4 4 do KCN acima de 245K. Ele pode ser aplicado preferencialmente em cristais que possuem transição estrutural de fase / The ultrassonic attenuation and velocity in single crystal of pure KCN was measured in the cubic phase (above 168K), using the usual technique of Pulse Echo. Both measure shown a effect of hysteresis, till now undetect. This can not be explained with our results or another published. When we plot continously the ultrassonic attenuation versus temperature, we observe a oscillatory behavior above 245K. This effect is caused by the superposition of two waves propagating in the crystal, one longitudinal and another tranversal. This waves are generated by the transducer. Basead in this results we describe a method to measure the velocity versus temperature to one wave, using the data known to the velocity of the another wave and the ultrassonic attenuation. This method was used to obtain the elastic constant C44 of the KCN above 245K. It can be applied preferentially in crystals wich shown structural phase transition

Os vidros fosfatos são bem conhecidos pela facilidade de sua formação vítrea. Assim, estes vidros despertam interesse seja para estudos acadêmicos ou aplicações tecnológicas. Deste modo, no presente trabalho buscou-se explorar as propriedades ópticas de uma matriz a base de fosfatos contendo alta concentração de íon Er3+. Em uma primeira etapa, em amostras vítreas conteúdo 4% mol de Er2O3, avaliou-se o efeito de incorporação da concentração de Al2O3. Assim, determinou-se as suas temperaturas características dos vidros, o tempo de vida experimental e calculado, o índice de refração, densidade, espectros na região do infravermelho e espectros de absorção na região do UV-Vis. Os tempos de vida teóricos foram obtidos utilizando os cálculos de Judd-Ofelt, para posteriormente poder serem comparados com os tempos de vida experimentais e avaliar a solubilidade do íon érbio. Nesta etapa também foi possível de se reproduzir a amostra 5 % de Al2O3 em câmara seca e observar a influência da água sobre as propriedades descritas acima. Em uma segunda etapa foram preparadas matrizes de fosfato que apresentassem na sua maioria a estrutura ortofosfato. Amostras com diferentes concentrações de íon érbio foram preparados. As características térmicas e ópticas foram determinadas como foi também explorado as propriedades estruturais dos vidros conteúdo 1 e 2 % de Er2O3. / Phosphate glasses are very good as glass forming system. These glasses have attracted considerable interest because of their scientific and technological importance. In this work we investigated the optical properties of phosphate glasses having a high concentration of Er3+ ion. In a first step, the effect of incorporation of Al2O3 was studied in samples having Er2O3 (4% mol). In this way, their characteristics temperatures, life time, refraction index, density, infrared measurements and Uv-Vis absorption spectra are measured. Judd-Ofelt data was used to determine the lifetime values and to estimate the erbium ions solubility. The sample contain Al2O3 (5% mol) was prepared in a dry box and the influence of water was also studied in the above mentioned properties. The second step was focus in prepared phosphate glasses matrix that has an ortophophate structure. The thermal and optical properties were measured in function of Er concentration. The structural properties of glass containing Er2O3 (1 and 2% mol) were determined

Um problema de otimização linear consiste no problema de maximizar ou minimizar uma função linear sujeita a um conjunto de restrições lineares. Tal problema é, sem dúvidas, o modelo de otimização mais freqüentemente usado seja em planejamento da produção, alocação de recursos, bem como em muitos outros aspectos da tomada de decisão em indústrias, economia, transportes, engenharias, etc. Nesse trabalho o Método Simplex e alguns de seus variantes são investigados com ênfase na compreensão do seu desempenho computacional. / A linear optimization problem consists of maximizing or minimizing a linear function subject to linear constraints. Such optimization problem is, indeed, the most frequently used in production planning, resources allocation, as well as in many other aspects of decision making in industries, economy, transports, engineerings, etc. In this work the Simplex Method and some of its variants are investigated with emphasis on understanding their computational performances.

Na presente dissertação estudamos a interação de ultrasom e campos elétricos com um filme orientado de cristal líquido nemático MBBA[EN-(P-methoxy benzylidene)-P\'-butylaniline], através de método ótico. Mostramos que as excitações do filme em ambos os casos podem ser classificadas em termos de um modelo no qual a configuração do diretor pode ser expandida em serie de Fourier sujeita a condições de contorno adequadas a cada um dos casos. Com este modelo podemos fazer uma análise de nossos resultados experimentais para os tempos de relaxação das excitações. Os resultados experimentais para filmes de espessura inferior a 75pm concordam semi-quantitativamente com o modelo. Segundo o modelo teórico, a taxa de relaxação está diretamente relacionada com a configuração molecular. Assim, a coleção de valores encontrados para as taxas de relação ótica dos estados excitados pela interação do filme com forças externas (campo elétrico e ultrasom), possibilitam uma espectroscopia das configurações assumidas pelo cristal liquido sujeito a perturbações externas. Foram realizados, também, estudos com pulsos de pressão sobre o filme, cuja interpretação pode ser feita com auxilio do modelo teórico. O sistema ótico experimental utiliza a técnica de luz polarizada para observações da interação força externa aplicada - célula de cristal líquido. As medidas de tempo de relaxação das excitações foram registradas por método gráfico ou osciloscópico / Not available