Spelling suggestions: "subject:"odontogênicos"" "subject:"odontogênico""
1 |
Expresión de KI-67, P53 y BAX en el epitelio de ameloblastomas sólidos y tumores odontogénicos queratoquísticos solitariosPonce Aedo, Lorena Andrea January 2013 (has links)
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista / INTRODUCCIÓN
Los Tumores Odontogénicos
(
TO
)
constituyen un grupo heterogéneo de lesiones,
algunas de ellas, con potencial metastásico. Actualmente la clasificación usada
para este tipo de lesiones, se basa en la publicada por la OMS el año 2005 que
considera su comportamiento biológico, así como, el tipo de tejido odontogénico
involucrado. En esta clasificación se realizaron cambios substanciales en relación
a la del año 1992, incomporando lesiones, por ejemplo, el Tumor Odontogénico
Queratoquístico
(
TOQQ
)
y aumentando el énfasis clínico-patológico-terapéutico en
subdividir al Ameloblastoma en 4 tipos. Para una mayor comprensión del
comportamiento clínico de éstas lesiones es necesario entender los mecanismos
biológicos y moleculares involucrados en el desarrollo de estas, es por esto que el
objetivo de este estudio es describir y comparar la expresión de proteínas,
mediante inmunohistoquímica, relacionadas a proliferación celular
(
ki-67
)
y
apoptosis
(
p53 y bax
)
MATERIALES Y MÉTODOS
Se tomaron 10 muestras de Ameloblastoma Sólido
(
AS
)
y 10 de TOQQ de entre
los años 1998 y 2011, y se sometieron a inmunohistoquímica para ki67, p53 y bax.
RESULTADOS
Todas las muestras presentaron marcación positiva para los 3 anticuerpos. TOQQ
y AS mostraron un índice de marcación de 6,45% y 13,98%, respectivamente.
P53 presentó un 6,08% en AS y un 7,0% en TOQQ. Bax mostró un 58% para AS y
un 64,65% en el caso de TOQQ.
CONCLUSIONES
El índice de expresión inmunohistoquímica para el marcador de proliferación
celular ki-67, fue más alto para TOQQ que para AS. Pero no se encontraron
diferencias estadísticamen significactivas en el caso de p53 y ni bax entre AS y
TOQQ.
|
2 |
Tumores odontogénicos : estudio de 797 casos del IREPO según clasificación OMS 2005Rodríguez Castro, Fernando Gonzalo January 2010 (has links)
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista / Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento / Introducción: Los Tumores Odontogénicos (TO), corresponden a un
grupo heterogéneo de lesiones, relativamente infrecuentes, que se
originan por alteraciones en la proliferación y diferenciación celular de
tejidos involucrados en la odontogénesis. El año 2005 la Organización
Mundial de la Salud (OMS) introdujo una nueva clasificación para TO.
Los estudios de series de casos basados en esta clasificación a nivel
mundial son escasos. El objetivo de este estudio fue determinar la
frecuencia relativa y analizar datos clínico-patológicos de una
población chilena, y comparar estos datos con los reportes previos
disponibles en la literatura
Material y Métodos: Se revisaron los registros de 32924 biopsias del
Instituto de Referencia en Patología Oral (IREPO) de la Facultad de
Odontología de la Universidad de Chile entre los años 1975 al 2009,
usando el criterio de clasificación histológica de TO publicado por la
OMS el año 2005 con el fin de reclasificar las lesiones.
.
Resultados: Se confirmó un total de 797 casos de TO. La frecuencia
de biopsias TO correspondió a un 3,06% de todas las biopsias del
IREPO. Los tres tipos histológicos más frecuentes fueron el Tumor
Odontogénico Queratoquístico (43,91%), los odontomas (25,96%) y el
Ameloblastoma (11,28%).
Conclusiones: Los TO son lesiones de baja frecuencia en el IREPO,
siendo los TO malignos muy infrecuentes. La frecuencia relativa de las
lesiones estudiadas son diferentes a las series publicadas previamente
en la literatura internacional.
|
3 |
Prevalencia de tumores odontogénicos en pacientes atendidos en el Hospital Nacional Arzobispo Loayza durante el 2000 al 2007Palomino Mendoza, Polo January 2008 (has links)
Se realizó un estudio retrospectivo de tumores odontogénicos en pacientes atendidos en el Servicio de Cirugía Bucal y Maxilofacial y el Servicio de Cirugía de Cabeza y Cuello del Hospital Nacional Arzobispo Loayza, diagnosticados en el Departamento de Patología. Se seleccionaron de los archivos de Patología los casos con diagnósticos de tumores odontogénicos correspondientes al período 2000 - 2007. Los 37 casos hallados representaron el 3,31 % del total de biopsias realizadas en cavidad oral y maxilares. Los tipos tumorales más frecuentes fueron el Mixoma (18,92 %), Fibroma Odontogénico (13,51 %) y Lesión Central de Células Gigantes (13,51 %). Los más infrecuentes fueron el Tumor Odontogénico Adenomatoide, Cementoblastoma, Tumor Odontogénico Escamoso y el Fibroma Ameloblástico, todos con el 2,7 % de los casos. La ocurrencia de los tumores fue más frecuente en la tercera década de vida y la relación mujer-hombre 1,9:1. Las regiones anatómicas más afectadas fueron las zonas posteriores de los maxilares.
|
4 |
Prevalencia de tumores odontogénicos en pacientes atendidos en el Hospital Nacional Arzobispo Loayza durante el 2000 al 2007Palomino Mendoza, Polo January 2008 (has links)
Se realizó un estudio retrospectivo de tumores odontogénicos en pacientes atendidos en el Servicio de Cirugía Bucal y Maxilofacial y el Servicio de Cirugía de Cabeza y Cuello del Hospital Nacional Arzobispo Loayza, diagnosticados en el Departamento de Patología. Se seleccionaron de los archivos de Patología los casos con diagnósticos de tumores odontogénicos correspondientes al período 2000 - 2007. Los 37 casos hallados representaron el 3,31 % del total de biopsias realizadas en cavidad oral y maxilares. Los tipos tumorales más frecuentes fueron el Mixoma (18,92 %), Fibroma Odontogénico (13,51 %) y Lesión Central de Células Gigantes (13,51 %). Los más infrecuentes fueron el Tumor Odontogénico Adenomatoide, Cementoblastoma, Tumor Odontogénico Escamoso y el Fibroma Ameloblástico, todos con el 2,7 % de los casos. La ocurrencia de los tumores fue más frecuente en la tercera década de vida y la relación mujer-hombre 1,9:1. Las regiones anatómicas más afectadas fueron las zonas posteriores de los maxilares.
|
5 |
Expresión inmunohistoquímica de COX-2 y KI-67 en tumores odontogénicos epiteliales localmente agresivosEncalada Bueno, María Luisa January 2014 (has links)
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista / INTRODUCCIÓN
Los tumores odontogénicos (TO) constituyen un grupo heterogéneo de lesiones,
algunas de ellas, con potencial metastásico. Actualmente la clasificación usada para
este tipo de lesiones, se basa en la publicada por la OMS el año 2005 que considera
su comportamiento biológico, así como, el tipo de tejido odontogénico involucrado.
Otro tipo de lesiones de menor agresividad que se puede presentar en los huesos
maxilares son los quistes del desarrollo, entre los cuales el más frecuente es el
quiste dentígero, el cual puede presentar características clínicas y radiográficas
similares a los tumores antes mencionados.
Los mecanismos de desarrollo de los tumores odontogénicos son poco claros y tal
como en muchas neoplasias es probable que en la tumorigénesis de éstos
participen múltiples procesos. Para una mayor comprensión del comportamiento
clínico de estas lesiones es necesario entender los mecanismos biológicos y
moleculares involucrados en el desarrollo de ellas, es por esto que el objetivo del
presente estudio es describir y comparar la expresión inmunohistoquímica de dos
moléculas que podrían contribuir en los mecanismos del desarrollo de estas
patologías: Ki-67 una molécula que se emplea como marcador de proliferación
celular y COX-2, molécula que se sobreexpresa en varios tipos de tumores y cuyo rol
en la tumorigénesis no se conoce claramente, sin embargo se ha demostrado que el
uso de inhibidores de COX-2 retarda el desarrollo de algunas neoplasias.
MATERIALES Y MÉTODOS
El presente estudio contó con la aprobación del Comité Ético-Científico de la
Facultad de Odontología de la Universidad de Chile (Anexo N° 2, pág 81). Se
recolectaron 10 muestras de ameloblastoma sólido (AS), 10 muestras de tumor
odontogénico queratoquístico (TOQQ) y 8 muestras de quiste dentígero (QD), entre
los años 1997-2010, en todas las cuales se realizó técnica inmunohistoquímica
para COX-2 y Ki-67.
- 2 -
RESULTADOS
Todas las muestras presentaron marcación positiva para Ki-67 y COX-2. El índice
de proliferación para Ki-67 de TOQQ, AS y QD fue de12,28%, 7,01% y 2,41%
respectivamente. Se encontraron diferencias estadísticamente significativas para Ki67,
entre
TOQQ
v/s
AS,
AS
v/s
QD
y
también
entre
TOQQ
v/s
QD.
COX-2
expresó
un
índice
de
marcación
de
43,11%
en
TOQQ,
un
36,82%
en
AS
y
un
14,86%
en QD. No se observaron diferencias estadísticamente significativas en la
expresión de COX-2 para TOQQ v/s AS y AS v/s QD. A diferencia de TOQQ v/s QD
donde existió una diferencia estadísticamente significativa.
CONCLUSIONES
La expresión inmunohistoquímica para COX-2, fue mayor en TOQQ, lo cual podría
estar indicando un rol, entre varios otros factores en el desarrollo de esta lesión y
puede ser considerado un potencial blanco de tratamiento coadyuvante de los
TOQQ. La proteína Ki-67, presentó una mayor expresión en TOOQ y AS lo cual
indica que estos tumores presentan mayor índice de proliferación celular que el QD,
sin embargo, para una mejor correlación con el comportamiento clínico se requiere
analizar otros parámetros que participan en el crecimiento de los tumores como son
las diferentes formas de muerte celular.
|
6 |
Presencia y distribución de amelogenina, citoqueratina AE1/AE3 y citoqueratina 14 en tumores odontogénicos, dientes con amelogénesis imperfecta hipocalcificada y gémenes denatriosCasas Weisser, Daniel Alejandro January 2010 (has links)
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista / Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento / Introducción: La odontogénesis es un proceso complejo, secuencial y altamente
regulado en el que se forman estructuras calcificadas. Alteraciones en este
proceso podrían dar lugar a diferentes tipos de enfermedades como alteraciones
en el número de dientes y en la formación de esmalte, dentina y cemento. Otras
lesiones que se pueden generar a partir de los tejidos remanentes de la
odontogénesis son los tumores odontogénicos que derivan de tejido epitelial,
ectomesenquimático y/o mesequimático presentando algunos de ellos matrices
calcificadas. El objetivo del presente trabajo fue determinar la presencia y
distribución de amelogenina, citoqueratina AE1/AE3 (pan citoqueratina) y
citoqueratina 14 en tumores odontogénicos, dientes con amelogénesis imperfecta
hipocalcificada y gérmenes dentarios.
Materiales y métodos: Con técnicas inmunohistoquímica se examinó la presencia
y distribución de amelogenina, citoqueratina AE1/AE3 y citoqueratina 14 en: 11
odontomas, 11 tumores odontogénicos adenomatoides (TOA), tres tumores
odontogénicos quístico calcificante (TOQC), 2 tumores odontogénicos epitelial
calcificante (TOEC), 2 dientes con amelogénesis imperfecta hipocalcificada (AIHC)
y 3 gérmenes dentarios en desarrollo. Los tumores odontogénicos fueron
obtenidos del Instituto de Referencia de Patología Oral (IREPO) de la Facultad de
Odontología de la Universidad de Chile entre los años 1988 y 2008.
Resultados: Se detectó amelogenina en la matriz de esmalte de odontomas, de
dientes con AIHC y de gérmenes dentarios. Esto también fue observado en
matrices calcificadas rodeadas por epitelio en TOA y TOQC y en células
fantasmas presentes en odontomas y TOQC. Las citoqueratinas fueron detectadas
en las células epiteliales de gérmenes dentarios y tumores odontogénicos
estudiados. No se observó la presencia de citoqueratinas en dientes con AIHC.
Conclusiones: Las proteínas amelogenina, citoqueratina AE1/AE3 y citoqueratina
14 son identificables a través de técnicas inmunohistoquímicas en algunos
tumores odontogénicos que forman matrices tipo esmalte originadas por epitelio
odontogénico y en gérmenes dentarios en desarrollo
|
7 |
Cambios histopatológicos y distribución de caspasa 3 en epitelio de tumores odontogénicos queratoquísticos antes y después del tratamiento de descompresiónMuñoz Contreras, Gabriela Paulina. January 2008 (has links)
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista / Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento / El tumor odontogénico queratoquístico, antes conocido como queratoquíste
odontogénico y reclasificado por la OMS como Tumor Odontogénico en el año 2005, es
un tumor intraóseo benigno, que posee un epitelio escamoso estratificado
paraqueratinizado y es potencialmente agresivo. Se encuentra a cualquier edad y
muchos son hallazgos radiográficos. El tratamiento es básicamente quirúrgico, siendo
la descompresión la técnica más usada en la actualidad, previa a la cirugía final.
El TOQ ha generado discrepancias en el ámbito científico, ya que a través de la
descompresión se puede reducir significativamente su tamaño. Sin embargo, no está
claro cuales son los mecanismos que permiten esta disminución.
Objetivo: El propósito de este estudio fue determinar las características
histopatológicas y la distribución de la caspasa 3 en el epitelio de los TOQ antes y
después de la descompresión.
Materiales y Métodos: Se analizaron las biopsias de 16 pacientes a partir de la base
de datos del IREPO de la Facultad de Odontología de la Universidad de Chile, quienes
presentaban diagnostico histológico de TOQ y biopsia previa y posterior al tratamiento
de descompresión. A continuación se realizó la observación microscópica de las placas
histológicas en las cuales se determinó el grosor epitelial y presencia de paraqueratina.
A estas mismas biopsias se les realizó un estudio inmunohistoquímico para identificar
caspasa 3 y luego evaluar su distribución en el epitelio del TOQ.
Resultados: El grosor epitelial aumenta significativamente después de la
descompresión (p=0.005) y respecto a la presencia de paraqueratina no se observan
diferencias significativas previo y posterior al tratamiento. Observamos también que la
caspasa 3 se distribuyó en todos los estratos del epitelio, sin presentar cambios
significativos en la marcación previa y posterior al tratamiento.
Conclusiones: el epitelio del TOQ presenta aumento del grosor posterior al
tratamiento de descompresión. La presencia de paraqueratina en el epitelio no varía
significativamente post descompresión al igual que la distribución de Caspasa 3.
|
8 |
Proliferación epitelial y cambios histopatológicos en tumores odontogénicos antes y después del tratamiento de descompresiónMellado Saldivia, Cristóbal Roberto January 2008 (has links)
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista / Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento / El año 2005, la OMS reclasifica al antiguamente llamado queratoquiste
como un tumor odontogénico queratoquístico (TOQ), basándose en su naturaleza
neoplásica.
El TOQ es un tumor benigno intraóseo, que puede presentarse solitario o
múltiple o asociado al Síndrome de Nevo Baso Celular, .en el cual se ha
demostrado una mutación del gen supresor de tumores PCTH.
Su tratamiento es de tipo quirúrgico, siendo actualmente la descompresión
el tratamiento de elección, por permitir la disminución del tamaño de la lesión y de
esta forma conservar gran parte de las estructuras anatómicas, además de
presentar las menores tasas de recurrencia.
A pesar de sus grandes ventajas, no está claro el mecanismo que permite la
disminución de tamaño de esta lesión.
Objetivo: Comparar las características histopatológicas y la proliferación epitelial en
los tumores odontogénicos queratoquísticos antes y posterior al tratamiento de
descompresión.
Material y Método: Se evaluaron 16 pacientes con TOQ solitarios seleccionados
de la base de datos del IREPO tratados con la técnica de descompresión y con
biopsia pre y post tratamiento. Se analizaron los cambios histopatológicos como
inflamación y presencia de papilas con tinción HE. La proliferación epitelial se
evaluó con técnicas inmunohistoquímica con anticuerpos Ki-67 y PCNA.
Resultados: La inflamación (p=0,0253) y la presencia de papilas (p=0,0093)
aumentó significativamente posterior al tratamiento de descompresión.
La proliferación epitelial con PCNA y Ki-67 no presentó diferencias significativas al
comparar las biopsias previas y posteriores tratamiento de descompresión.
Conclusión: Se producen cambios estadísticamente significativos, en relación a los
cambios histopatológicos que sufren los TOQ posterior al tratamiento de
descompresión, específicamente el grado de inflamación y la presencia de papilas.
Pero en relación a la proliferación epitelial, la diferencia no es significativa, por lo
cuál, no podemos correlacionar nuestros resultados con la disminución del tamaño
producto del tratamiento de descompresión.
|
9 |
Características clínicas y radiográficas de tres familias chilenas con Síndrome Nevoide Basocelular y comparación con series de otras pobacionesCastillo Tobar, Ángela January 2016 (has links)
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista / Introducción: El Síndrome Nevoide Basocelular (SNBC) o de Gorlin es una
condición autosómica dominante que se caracteriza por el desarrollo de carcinomas
basocelulares (CBC), tumores odontogénicos queratoquísticos (TOQ) y fositas
palmo-plantares, entre otras alteraciones. Los TOQ se desarrollan en los huesos
maxilares y pueden alcanzar gran tamaño. En diferentes poblaciones del mundo se
ha reportado distintas expresiones del síndrome, sin embargo los reportes en
población latinoamericana son escasos. El objetivo de este estudio consiste en
analizar las características clínicas, imagenológicas y las genealogías de tres
familias con Síndrome Nevoide Basocelular y compararlas con series de pacientes
de otras regiones del mundo.
Material y Método: Previo consentimiento informado se realizó anamnesis y
examen clínico a tres familias con SNBC, incluyendo evaluación de fositas palmares
(FP) y exámenes imagenológicos de los pacientes afectados y sus respectivas
familias. Además, se confeccionó las correspondientes genealogías.
Posteriormente, la serie de pacientes chilenos se comparó con series provenientes
de poblaciones caucásicas, africanas y asiáticas.
Resultados: El rango de edad de las cinco personas afectadas estaba entre 11 y
52 años, con una mediana de 16 años de edad. La proporción hombre/mujer fue
de 1:1,5. Los TOQ y FP fueron observadas en todos los pacientes afectados. Sólo
los pacientes mayores de 40 años desarrollaron CBC. La localización más frecuente
de TOQ fue la zona posterior de la mandíbula.La serie chilena presentó mayores
similitudes con la serie de Asia proveniente de Irán, tanto en el porcentaje de
pacientes que desarrollaron carcinomas basocelulares como aquellos que
presentaron fositas palmares.
Conclusiones: La serie chilena presenta una alta frecuencia de fositas palmares,
desarrollo más tardío de carcinomas basocelulares que los grupos caucásicos y
mayor similitud con las series asiáticas. Estas diferencias podrían deberse a la
influencia de los genes supresores de tumor mutados, a los grupos étnicos
estudiados y a factores ambientales. / Adscrito a Proyecto PRI-ODO
|
10 |
Comparación de las caraterísticas histopatológicas de tumores odontogénicos queratoquísticos esporádicos y asociados a Síndrome Nevoide BasocelularReyes Ríos, Paula Constanza January 2016 (has links)
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista / Introducción: Los Tumores Odontogénicos Queratoquísticos (TOQ) son lesiones
benignas de origen odontogénico y comportamiento localmente agresivo que pueden
presentarse como lesiones únicas o múltiples. La presentación múltiple generalmente está
asociada al Síndrome Nevoide Basocelular (SNBC). Definir criterios histológicos que
permitan diferencias TOQ asociados a SNBC y TOQ esporádicos sería una contribución
de la anatomía patológica al quehacer clínico. El objetivo del presente estudio fue
comparar las características histopatológicas: presencia de quistes, nidos y yemas
epiteliales, proliferación celular y de melanocitos en casos de TOQ asociados a SNBC y
esporádicos en una muestra de pacientes chilenos.
Metodología: Se obtuvieron los datos de los casos con diagnóstico de TOQ o
queratoquiste odontogénicoregistrados en el Servicio de Biopsias de la Facultad de
Odontología de la Universidad de Chile, entre los años 1999-2014.20 casos esporádicos y
10 casos asociados al síndrome que cumplieran los criterios de Kimonis. Se recolectaron
placas teñidas con Hematoxilina- Eosina para registrar la presencia de quistes satélites,
nidos y yemas epiteliales.
Para medir la proliferación celular se realizó inmunohistoquímica con anticuerpo Ki-67y
para evaluar la presencia de melanocitos se utilizó anticuerpo Melan A.
Resultados: 29 TOQ, 20 esporádicos y 9 asociados a SNBC que cumplieron los criterios
de inclusión fueron analizados. En TOQ asociados a SNBC ocho de nueve casos (88,8%)
presentaron quistes satelitales, nidos epiteliales o yemas, mientras que en TOQ
esporádicos sólo ocho de veinte (40%) (p<0,05). Respecto a la evaluación de la
proliferación celular, los TOQ asociados a SNBC presentaron un 23,4% de células en
proliferación (rango 8,6% y 36,8%) y los TOQ esporádicos un 21,8% (rango entre 7,6% y
40,4%), diferencia que no fue estadísticamente significativa. Las células positivas para
Melan A se presentaron exclusivamente en TOQ asociados al SNBC, en cuatro de nueve
casos.
Conclusiones: Los TOQ asociados al SNBC presentaron mayor porcentaje de quistes
satélites, nidos o yemas epiteliales que los TOQ esporádicos. La presencia de
melanocitos parece ser un posible criterio histológico que permite sospechar de TOQ
asociados al SNBC. / Adscrito a Proyecto PRI-ODO.
|
Page generated in 0.0542 seconds