Através de uma síntese livre de solventes, foi preparado um compósito condutor de eletricidade a base de poli (sebacato de glicerol) (PGS) e polipirrol (PPy). Amostras contendo 1, 3 e 5% de PPy foram preparados, procedendo com a reação de cura, formando placas de 6 x 6 x 0,3 cm. A reação de polimerização do PGS foi confirmada por GPC, ATR-FTIR e RMN. Comparando a obtenção das placas de PGS controle e dos compósitos PGS/PPy, observou-se que o tempo de cura das amostras diminuiu 50%. Os filmes foram caracterizados por análises térmica e dinâmico mecânicas, indicando que os compósitos são termicamente estáveis. A matriz se comporta como um elastômero a temperatura ambiente. A condutividade elétrica dos filmes de compósito é da ordem de 10 -5 S/cm, caracterizando um material semicondutor. Baseado nas características químicas da matriz, a propriedade de autorreparação foi investigada, tanto para o PGS quanto para os compósitos com PPy. Os resultados mostraram que os filmes podem recuperar sua integridade mecânica após serem cortados ao meio e reparados a 130 °C por 24 h, mantendo também a condutividade elétrica. O PGS e o PPy são bons candidatos para aplicações médicas e, em termos de propriedades mecânicas e de condutividade elétrica, são semelhantes ao tecido do miocárdio. Desta forma, foram avaliadas as propriedades de degradação e citocompatibilidade in vitro, mostrando grande potencial para que os compósitos possam ser usados como coadjuvantes no tratamento de doenças do coração.

Dissertação (Mestrado em Engenharia Mecânica) - Centro Universitário da FEI, São Bernardo do Campo, 2014

Dissertação apresentada para obtenção do grau de Mestre em Materiais e Processos de Fabrico, na Faculdade de Engenharia da Universidade do Porto, sob a orientação do Prof. Doutor António Paulo Monteiro Baptista

Dissertação apresentada para obtenção do grau de Doutor em Engenharia de Polímeros, na Universidade do Minho, sob a orientação do Prof.Doutor António M. Cunha

Orientador: Michelle Leali Costa / Coorientador: Edson Cocchieri Botelho / Banca: Valdir Alves Guimarães / Banca: Mirabel Cerqueira Rezende / Resumo: Os ensaios para a avaliação de adesividade (tack) em pré-impregnados são de grande importância para o setor aeronáutico, uma vez que, o conhecimento prévio desta propriedade pode resultar em grande economia e segurança para a obtenção de peças estruturais. No entanto, não existe na literatura uma padronização de um ensaio específico para esse tipo de material, sendo muitas vezes necessário recorrer a normas aplicadas a outros tipos de produtos, podendo obter resultados pouco confiáveis. Além da metodologia de ensaios, as condições de armazenamento podem interferir diretamente na condição de adesão entre camadas e, desta forma, na qualidade de peças fabricadas por lâminas de pré-impregnados. Dessa forma, a presente dissertação tem como objetivo desenvolver uma metodologia de ensaios para a avaliação da adesividade em pré-impregnados de matriz epóxi reforçados por fibras de carbono, criando um dispositivo especialmente projetado para este fim. Além disso, de posse do dispositivo e da metodologia desenvolvida, um estudo da influência do tempo de armazenamento em freezer do pré-impregnado de fibra de carbono/resina epóxi foi também realizado. Como técnicas auxiliares a este estudo avaliaram-se, ainda, a cura do pré-impregnado por calorimetria exploratória diferencial (DSC), a temperatura de transição vítrea e o módulo de elasticidade por análise dinâmico-mecânica (DMA). O dispositivo desenvolvido mostrou-se eficaz na medida de energia de separação tanto para o pré-impregnado fresco como para os armazenados por um ano / Abstract: Tests to prepreg tack evaluation are very important in aeronautic field due to the previous knowledge of this property can result in great economy and safety in the manufacturing of aeronautical structural components. However, there is no standardization in the literature of a specific test for this type material, it is often necessary to use standards applied to other types of products may get unreliable results. Besides the methodology for tests, the storage conditions could affect directly the condition of adhesion between layers and thereby the quality of manufactured parts made by prepreg. Then, this dissertation aims to develop a methodology for evaluating the tack in prepregs of epoxy matrix reinforced with carbon fibers building a device specially designed for this purpose. Furthermore, with this device and the proposed method, a study of the freezer storage time influence in the prepreg carbon fiber/epoxy resin was also performed. As auxiliary techniques for this study, the curing the prepreg by differential scanning calorimetry (DSC), the glass transition temperature and elastic modulus by dynamic mechanical analysis (DMA) were evaluated. The device developed shown to be effective to measure the separation energy for the both fresh prepreg as storage for one year / Mestre

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Tecnologia, Departamento de Engenharia Mecânica, 2012. / Submitted by Sabrina Silva de Macedo (sabrinamacedo@bce.unb.br) on 2012-06-22T15:40:27Z No. of bitstreams: 1 2012_RosineideMirandaLeao.pdf: 2193950 bytes, checksum: 8db46fb82bf2d9aecbf9c07c247c72af (MD5) / Approved for entry into archive by Guimaraes Jacqueline(jacqueline.guimaraes@bce.unb.br) on 2012-08-22T10:46:38Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2012_RosineideMirandaLeao.pdf: 2193950 bytes, checksum: 8db46fb82bf2d9aecbf9c07c247c72af (MD5) / Made available in DSpace on 2012-08-22T10:46:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2012_RosineideMirandaLeao.pdf: 2193950 bytes, checksum: 8db46fb82bf2d9aecbf9c07c247c72af (MD5) / As fibras naturais apresentam boas propriedades mecânicas, considerável biodegradabilidade e baixo custo em relação às fibras sintéticas, e ainda provêm derecursos renováveis. Por outro lado, a compatibilidade entre fibras naturais hidrofílicas emateriais poliméricos sintéticos hidrofóbicos é um desafio na aplicação desses materiaiscompósitos. Deste modo, o principal objetivo deste trabalho foi testar alguns tratamentossuperficiais sobre a fibra de coco antes de aplicar como reforço do polipropileno.Inicialmente, as fibras de coco foram submetidas à caracterização química por meio dahidrólise ácida, determinação de teor de extrativos e umidade. Três procedimentosdiferentes foram aplicados no tratamento da superfície das fibras de coco: 1) tratamentocom água quente a 80°C; 2) solução de NaOH 2% (m/v); e 3) sequência com água quente a80°C, solução de extran 20% (v/v), solução de acetona/água (1:1, v/v) e solução de NaOH10% (m/v). A eficiência da modificação química foi avaliada pelas análises de FTIR(espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier) e MEV (microscopiaeletrônica de varredura). Depois da modificação química, os compósitos de polipropilenoreforçados com 10 e 20% de fibras de coco foram obtidos por meio de um misturadortermocinético. O tempo de mistura para a preparação do compósito (fibra e matriz) foimedido. Além disso, a influência do teor de fibras modificadas nos compósitos foiestudada por análises térmicas (TGA – análise termogravimétrica e DSC – calorimetriaexploratória diferencial). A composição química da fibra de coco em massa foi de 28,0%de celulose, 19,8% de hemicelulose, 41,1% de lignina, 1,33% de cinzas e 8,6% deextrativos. O tempo de mistura para a preparação dos compósitos com 10% em massa defibra foi em média de 171 s e para 20% em massa de fibra foi de 1065 s. O tempo demistura elevado pode causar quebra excessiva e degradação térmica das fibras, afetando aspropriedades dos compósitos. A análise de FTIR identificou claramente nos espectros, umaredução do pico em 1730 cm-1 com as sequências de tratamento. Esta banda écorrespondente à macromolécula de hemicelulose. Entretanto, a caracterização por MEVmostrou que o tratamento químico mudou a morfologia das fibras. As curvastermogravimétricas (TG) mostraram que a inserção das fibras provocou uma diminuição daestabilidade térmica dos compósitos de 20% m/m. Já, as curvas DSC revelaram que oprocesso de cristalização do PP foi favorecido pela inserção das fibras. ____________________________________________________________________________________ ABSTRACT / The natural fibers have good mechanical properties, considerably biodegradability, andlow cost in respect to synthetic fibers and still provide from renewable resources.Moreover, the compatibility between hydrophilic natural fibers and synthetic hydrophobicpolymeric materials is a challenge at the application of these composite materials. Thus,the main objective of this study was to test some superficial treatments on coconut fiberbefore applying as reinforcement of polypropylene. Initially, the coconut fibers weresubmitted to chemical characterization by acid hydrolysis, determination of extractives andmoisture content. Three different procedures of surface modification were applied tococonut fibers: 1) treatment with hot water at 80 °C; 2) NaOH 2% (w/v) solution; and 3)sequence with hot water 80°C, extran 20% (v/v) solution; acetone/water (1:1, v/v) solutionand NaOH 10% (w/v) solution. The chemical modification efficiency was verified byFTIR analysis (Fourier transformer infrared spectroscopy) and MEV (scanning electronmicroscopy). After the chemical modification, polypropylene composites reinforced with10 and 20% of coconut fibers were obtained by a thermokinetic mixer. The mixing time forthe preparation of the composite (fiber and matrix) was measured. Furthermore, theinfluence of modified fibers content in the composites was studied by thermal analysis(TGA – thermogravimetric analysis and DSC – differential scanning calorimetry). Thechemical composition of coconut fiber mass was 28,0% of cellulose, 19,8% ofhemicellulose, 41,1% of lignin, 1,33% of ash and 8,6% of extractives. The mixing time forpreparation of composites with 10% by weight of fibers reaches to 171 s and for 20% byweight, 1065 s. The elevated time expended to mixing could cause excessive breakdownand thermal degradation of the fibers, affecting the composites properties. The FTIRspectra analysis clearly identified a reduction of the band in 1730 cm-1 with the chemicaltreatment sequences. This band corresponds to hemicellulose macromolecule. However,the SEM characterization showed that the chemical treatment changed the morphology ofthe fibers. The thermogravimetric curves showed that the insertion of the fibers caused adecrease in thermal stability of the composite with 20% (w/w). Already the DSC curvesshowed that the crystallization process of the PP was favored by the insertion of the fibers.

Orientador: Lourenço Correr Sobrinho / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-23T17:52:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Lima_AdrianodeAlmeidade_M.pdf: 2963704 bytes, checksum: 0c3b1f01e988ea3d2c91615ab5121d48 (MD5) Previous issue date: 1998 / Resumo: O propósito deste estudo foi investigar a influência da distância da ponta ativa de um aparelho fotopolimerizador, no grau de dureza Knoop, em diferentes profundidades, de dois compósitos odontológicos. Foram utilizados neste estudo dois compósitos, Z 100 e Silux Plus, Cor A3 e U, (3M) e um aparelho fotopolimerizador modelo XL300 0 (3M), com intensidade de luz aferida em 750 mW/cm2 (todos os produtos fabricados pela 3M Dental Products Division). Corpos-de-prova com 5 mm de diâmetro por 2,5 mm de espessura, foram polimerizados por 40 segundos, com a ponta ativa do fotopolimerizador mantida a distância de O, 6 e 12 mm do compósito. Quatro corpos-de-prova foram preparados para cada tipo de compósito e a cada distância. Os corpos-de-prova foram armazenados por 24 horas a 37°C e 100% de umidade relativa. Em seguida, os corpos-de-prova foram colocados na posição vertical e incluídos em resina à base de poliéster. Posteriormente, os corpos-de-prova foram desgastados até a região central e submetidos ao polimento com lixas (3M) de granulação decrescente (220, 320, 400, 500, 600 e 1000) e feltro com pasta de diamante (0,05 Jlm). As medidas de dureza Knoop foram efetuadas, em seis profundidades P1 à P6, utilizandose o aparelho Microhardness Tester FM (Future Tech Corp), com carga de 50 gramas e 30 segundos de penetração. Os resultados foram submetidos ao teste de Tukey. Os resultados indicaram que: (1) - para o compósito Z100, quanto maIOr a distância da ponta do aparelho fotopolimerizador em relação ao material restaurador, menores os valores de dureza Knoop. Quanto maior a profundidade da camada em relação à superficie, menores os valores de dureza Knoop; (2) - Para o compósito Silux Plus, o aumento da distância da ponta ativa do fotopolimerizador não produziu diferença estatística significante no número .de dureza Knoop na superficie. Com a ponta ativa do fotopolimerizador distanciada 6 e 12 mm, a camada mais profunda teve número de dureza Knoop menor que a superficie, e para a situação de ponta ativa do fotopolimerizador em contato com a fita de poliéster, não houve diferença estatística significante nos valores de dureza Knoop em todas as profundidades; e, (3) - os valores de dureza Knoop do compósito Z 100 foram estatisticamente superiores em relação aos do compósito Silux Plus nas três distâncias da ponta ativa do fotopolimerizador e em todas as profundidades (p<0,05) / Abstract: The purpose of this study was to investigate the effect af light-tip distance on Knoop hardness degree, in different depth, of two composite resms. Two composite resins (Z100 and Silux Plus, colors A3 and U (3M) and a light-curing unit XL 3000 (3M) with 750 mW/cm2of light intensit were used in this study. Specimens with 5 mm in diameter and 2,5 mm thick were polimerizated by visible light for 40 seconds, with light-tip distance of O, 6 and 12 mm from the composite. Four specimens for each composite and distance were prepared. The specimens were stored for 24 hours, in 37°C and 100% .of relative humidity. After, the specimens were vertically positioned and embebed in poliester resin. The specimens were wasted to attain the central region and polished with decrescent grif sandpaper 220, 320, 400, 5'00, 600 and 1000 (3M) and diamond paste (0,05 J..Lm).The Knoop hardness measurements were obtained in six depth Pl to P6, by a Microhardness Tester FM (Future Tech Corp), with a load of 50 g and 30 seconds for each indentation. The results indicated that: (1) - for the composite Z 100, as larger as the distance of the light-tip in relation to the material, less the values of hardness Knoop. And as bigger as depht of the layer in relation to the surface, less the values of hardness knoop; (2) - for the Silux Plux composite, as larger as the distance of light-tip do not produce estatitcally diference on the Knoophardness number in the surface. And the more depth is the layer less will be the polimerization, exept for the situation where the liht-tip were. in contact of the especiments, (3) - the composite Z 1°° was superior statistically in relation to Silux Plus in the three distances of the ligth-curing and in all the depths (p<0,05) / Mestrado / Materiais Dentarios / Mestre em Ciências

Orientador: Mario Alexandre Coelho Sinhoreti / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-27T11:26:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Obici_AndresaCarla_M.pdf: 3260389 bytes, checksum: e6fa296b530ccb74cede102635a1e9b9 (MD5) Previous issue date: 2000 / Resumo: Este trabalho teve como objetivo investigar a fenda causada pela contração de polimerização de materiais com diferentes composições e viscosidades, quando três diferentes métodos de fotoativação foram utilizados, bem como verificar o comportamento de contração segundo a região do corpo-de-prova analisada. Foram utilizados os materiais de alta viscosidade (Alert - Jeneric/Pentron, Surefil - Dentsply e P60 - 3M), de viscosidade regular (Z100 - 3M, Z250 - 3M e Definite - Degussa) e de baixa viscosidade (Flow-it Jeneric/Pentron). Os corpos-de-prova foram confeccionados em matrizes metálicas circulares com 7 mm de diâmetro interno por 2 mm de altura. O compósito foi inserido e acomodado no interior da matriz e fotoativado por um dos três métodos: a) luz contínua (intensidade de luz de 500 m W/cm2) durante 40 segundos; b) dupla intensidade de luz, sendo os primeiros 10 segundos à baixa intensidade (150 m W Icm2), seguidos pela fotoativação à alta intensidade de luz (500 mW/cm2), por 30 segundos; c) luz intermitente, cujo aparelho proporcionou aproximadamente meio segundo de luz (intensidade de 450 m W/cm2), seguido de meio segundo na ausência de luz, pelo tempo de 60 segundos. Logo após, tanto a superfície da região da base quanto da região superficial foram acabadas e polidas com lixas de óxido de alumínio. Após 24+ 1 hora, a fenda decorrente da contração foi mensurada em Microscópio Eletrônico de Varredura sob baixo vácuo (LEO 435 VP, Cambridge, England) e os dados submetidos à análise estatística. Os resultados mostraram que: 1- A região da base dos corpos-de-prova apresentou valores de contração maiores e estatisticamente diferentes em relação à região superficial, independente do método e do compósito; 2- O método contínuo de foto ativação resultou na maior média de fenda pela contração e diferiu estatisticamente dos métodos de dupla intensidade de luz e luz intermitente, os quais não mostraram diferença entre si; 3- O compósito Flow-it apresentou a maior fenda pela contração com diferença significativa dos demais materiais. Os compósitos Z 1 00 e Definite apresentaram valores intermediários e sem diferenças entre si, enquanto Alert, Surefil, P60 e Z250 obtiveram os menores valores e sem diferenças estatísticas entre si; 4- Os compósitos Flow-it e Alert apresentaram maior fenda pela contração quando o método contínuo foi aplicado e comparado aos métodos de dupla intensidade de luz e luz intermitente, os quais não diferiram estatisticamente entre si. O compósito Z1 00 não mostrou diferença estatística entre os métodos contínuo e intermitente e entre os métodos por dupla 'intensidade de luz e luz intermitente. Entretanto o método por luz contínua mostrou maiores valores de fenda que o método por dupla intensidade de luz. Para os compósitos Definite, Z250, Surefil e P60 não houve diferença significativa em relação ao método de fotoativação empregado (p<0,05) / Abstract: The aim of this study was to investigate the gap produced by polymerization shrinkage of some composite resins with different compositions and viscosities, when different photopolymerization methods are used, as well as to evaluate the polymerization shrinkage behavior of the top and bottom surface of the specimens. For this study were used high viscosity composite resins (Alert - Jeneric/Pentron, Surefil - Dentsply, and P60 3M), medium viscosity composite resins (2100 - 3M, 2250 - 3M, and Definite - Degussa) and low viscosity composite resin (Flow-it - Jeneric/Pentron). The specimens were prepared in circular brass mold of an inner diameter of 7 mm and height of 2 mm. The composite resin was placed ,into the mold, then cured with different modes as follows: a) continuous energy output (light intensity of 500 mW/cm2) for 40 seconds; b) stepped energy output, with low intensity (150 mW/cm2) for 10 seconds, and high intensity (500 mW/cm2) for 30 seconds; c) pulsed energy output, which light-curing unit provided approximately half second with light (light intensity of 450 m W/cm2) and half second without light for 60 seconds. Afier that, the top and the bottom surfaces were polished with grif sandpaper. Afier 24 + 1 hour, the gap was measured with the Scanning Electronic Microscopy at variable pressure (LEO 435 VP, Cambridge, England) and the results were analyzed statistically. The results showed that: 1- The bottom surface revealed significant more contraction gap in relation of top surface, independent1y of the method and composite resin; 2- The continuous energy output resulted in largest contraction gap and was statistically different from the other methods, which were no significant difference from each other; 3- The Flow-it composite resin revealed the largest contraction gap and was statistically different from the other materiaIs. The ZIOO and Definite composite resins achieved intermediate values without significant differences. However Alert, Surefil, P60 and Z250 composites produced significant less polymerization shrinkage; 4- The Flow-it and Alert composite resins showed larger contraction gap when the continuous energy output was used. The Z100 composite revealed no significant difference between stepped energy output and pulsed energy output and between stepped energy output and pulsed energy output. On the other hand, the continuous energy output was statistically different of the stepped energy output. For the Definite, Z250, Surefil and P60 composites the photopolymerization method revealed no significant difference (p<0,05) / Mestrado / Mestre em Materiais Dentários

Orientador : Jose Roberto Lovadino / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-29T01:25:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dorini_AndreLuis_D.pdf: 3345552 bytes, checksum: 9ffde2a7b6258c6423593300f5ff791e (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: O objetivo deste trabalho foi avaliar a influência de três diferentes sistemas de acabamento e polimento na pigmentação superficial de um compósito de micropartículas (A 110), um para uso universal (Z 250) e um para dentes posteriores (P 60). Corpos-de-prova em forma de disco foram confeccionados em contato com uma matriz de poliéster, estocados por 24 horas em estufa, acabados e polidos com três diferentes técnicas, e após 24 horas imersos por sete dias em duas bebidas corantes, café e vinho. Após a imersão, os espécimes foram triturados e imersos em álcool absoluto, para a remoção do corante absorvido. O manchamento dos espécimes foi avaliado quantitativamente, através de espectrofotometria. Os resultados de manchamento foram A 110 < Z250 < P60, independente do acabamento e polimento aplicado à superfície. O maior manchamento foi obtido com a polimerização contra a matriz de poliéster. Dentre os acabamentos, os resultados foram pontas diamantadas finas e extrafinas < brocas carbide < discos de óxido de alumínio. Dentre os alimentos, o vinho manchou os espécimes significativamente mais do que o café. Este estudo conclui que: a) dentre os materiais testados para o acabamento e polimento da superfície, as brocas carbide e as pontas diamantadas foram os melhores; b) o compósito de micropartículas A 110 tem melhor resistência ao manchamento que o compósito para uso universal Z 250 e o compósito para dentes posteriores P 60; e c) o vinho mancha mais os compósitos odontológicos do que o café / Abstract: The purpose of this study was to evaluate the influence of the three different techniques of finishing and polishing on the pigmentation of a microfilled composite (A 110), a composite for universal use (Z 250) and a composite for posterior use (P60). The specimens were prepared against a matrix band, finished and polished after 24 hours and submitted to staining in two food dyes (coffee and wine) by seven days. After the staining, the specimens were triturated and immersed in alcohol absolute, to extraction of the dyes. The analysis of the staining was performed quantitatively, by a spectrophotometer. The results showed that staining was P 60 > Z 250 > A 110, independent of the finishing or polishing. The bigger staining was obtained with the matrix band, followed by Sof-Lex discs and, at last, with the best results, the diamond burs and the carbide burs. The specimens submitted to wine showed bigger pigmentation that the specimens submitted to coffee. This study conclude: a) that to prevent the staining, the finishing and polishing of the surface is a necessary step during the confection of a composite restoration, and that the best materials for this purpose are the diamond burs and the carbide burs; b) the microfilled composite A 110 have a better resistance to staining that the composite for universal use Z 250 and the composite for posterior use P 60; and c) the wine stain the composites more than coffee / Doutorado / Dentística / Doutor em Clínica Odontológica

Orientador : Jose Roberto Lovadino / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-01T10:26:09Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Lima_AdrianodeAlmeidade_D.pdf: 3367606 bytes, checksum: 9b3406449d338f3defd702e8d5f9086c (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: OBJETIVO: Verificar a influência do tempo de exposição à luz e da espessura da camada de compósito no módulo de elasticidade de um compósito comercial de partículas pequenas. MATERIAIS e MÉTODO: Corpos de prova cilíndricos medindo 4 mm de diâmetro por 8 mm de espessura foram confeccionados com o compósito (Filtek Z250TM), em incrementos de 1, 2 ou 4 mm, ativados por 10, 20, 40 ou 60 segundos, com um fotoativador (XL 1500 - 3M) emitindo 550 mW/cm2. Foram confeccionados 12 corpos de prova para cada interação tempo x espessura. Os corpos de prova foram submetidos a ensaio de compressão, em uma máquina de ensaio universal Instron. Módulos de elasticidade foram obtidos através dos dados de tensão/deformação. Os dados foram submetidos à análise de Krukal-Wallis e teste de Ryan. RESULTADOS: Interações 1-60 (1 mm x 60 segundos), 1-40, 2-60, 1-20 e 2-40 produziram os maiores módulos de elasticidade, não diferindo estatisticamente entre si (p > 0,05); 2-20 e 1-10 produziram módulos semelhantes, que não diferiam de 1-20 e 2-40; 210, 4-60 e 4-40 produziram um terceiro grupo de módulo, com valores semelhantes; os menores valores foram obtidos por 4-20 e 4-10. CONCLUSÕES: Quanto maior o tempo de exposição maior o módulo de elasticidade em todas as espessuras; Quanto maior a espessura menor o módulo de elasticidade em todos os tempos; A interação entre as menores espessuras (1 e 2 mm) e tempos mais prolongados (40 e 60 segundos) produziu os maiores módulos de elasticidade, exceção para espessura de 1 mm ativada por 20 segundos que teve valor semelhante, e; Tempos maiores não são capazes de produzir altos valores de m6dulo de elasticidade na espessura de 4 mm exceto para grupo de incrementos de 4 mm ativados por 60 segundos / Abstract: OBJECTIVE: To verify the influence of exposition time and the thickness of the composite resin layer in the modulus of elasticity of a commercial small particles composite resin. MATERIALS and METHOD: Cylindrical specimens measuring 4 mm of diameter for 8 mm of thickness had been confectioned with the composite resin (Filtek Z250TM), in increments of 1,2 or 4 mm, polymerized for 10, 20, 40 or 60 seconds, with a light cure unit (XL 1500 - 3M) emitting 550 mW/cm2. For each time/thickness interaction, 12 specimens had been confectioned. The specimens had been submitted the compression test, in an Instron mechanical tester. Moduli of elasticity were recorded by analysis of Stress/Strain data. The data were submitted to Kruskal-Wallis analysis e Ryan's test. RESUL TS: Interactions 1-60 (1 mm x 60 seconds), 1-40, 2-60, 1-20 and 2-40 had produced the highest moduli of elasticity, not differing between themselves (p > 0,05); 2-20 and 1-10 had produced similar moduli, that they did not differ from 1-20 and 2-40; 2-10,4-60 and 4-40 had produced a third group of moduli, with similar values; the worse values had been gotten by 4-20 and 4-10. CONCLUSIONS: The longer cured times produce the higher moduli of elasticity in ali thicknesses; The higher thickness produce the lower moduli of elasticity in ali times; The interaction between the lower thicknesses (1 and 2 mm) and the longer times (40 and 60 seconds) had produced the highest moduli of elasticity and; Longer times were not able to produce high values of moduli of elasticity in the thickness of 4 mm / Doutorado / Dentística / Doutor em Clínica Odontológica