Memoria (licenciado en ciencias jurídicas y sociales) / Esta memoria tiene como objetivo estudiar las facultades y deberes de los progenitores, especialmente, del no custodio, en el marco del cuidado personal y de la autoridad parental. Para esto se realizará un análisis crítico de las instituciones señaladas y de los principios que lo fundan como el interés superior del niño, el derecho de niño a ser oído y el principio de corresponsabilidad parental. La principal finalidad de este trabajo es conocer las facultades y deberes del progenitor no custodio, es decir, de aquél padre o madre que no posee el cuidado personal de su hijo o hija a raíz de la separación de la pareja. Con ese objetivo, se hará un estudio de la situación en el derecho comparado, específicamente, respecto de la legislación de Argentina y España en virtud de la similitud con nuestro ordenamiento jurídico y de sus avances en esta materia. Finalmente, se analizará de forma critica la legislación actual de nuestro país respecto de la autoridad parental y su separación de la patria potestad, del cuidado personal y de las facultades y deberes de los progenitores, junto con propuestas para la regulación de éstas en la ley chilena.

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Transplantation of adult human hepatic stem/progenitor cells (hHSPCs) has been considered as an alternative therapy, replacing donor liver transplantation to treat liver cirrhosis. This study assessed the antifibrotic effects of hHSPCs in mice with fibrosis induced by carbon tetrachloride (CCl4) and examined the actions of hHSPCs on the fibrogenic activity of human hepatic stellate cells (HSCs) in a coculture system. Isolated hHSPCs expressed stem/progenitor cell phenotypic markers. Mice were given CCl4 (twice weekly for 7 weeks) and hHSPC transplantation weekly. CCl4 induced advanced fibrosis (bridging fibrosis and cirrhosis) in mice, which was prevented by hHSPC transplantation. The liver of hHSPC-transplanted mice showed only occasional short septa and focal parenchymal fibrosis, and a 50% reduction in hepatic collagen, assessed by Sirius red stain histomorphometry. Moreover, the proteins for α-smooth muscle actin (α-SMA) and collagen I were decreased. While α-SMA, collagen α1(I), and tissue inhibitor of metalloproproteinase-1 mRNAs were decreased, matrix metalloproteinase (MMP)-1 mRNA was increased, consistent with decreased fibrogenesis. MMP-2 and transforming growth factor-Β were not affected. Alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase were lower, suggesting improvement of liver function/damage. In coculture, hHSPCs elicited changes of α-SMA and fibrogenic molecules in HSCs similar to those observed in vivo, providing evidence for a functional link between hHSPCs and HSCs. A decreased HSC proliferation was noted. Thus, transplantation of hHSPCs prevents histogenesis of advanced liver fibrosis caused by CCl4. hHSPCs mediate downregulation of HSC activation coincident with modulation of fibrogenic molecule expression, leading to suppression of fibrogenesis both in vivo and in vitro.

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京都大学 / 0048 / 新制・課程博士 / 博士(医科学) / 甲第21265号 / 医科博第92号 / 新制||医科||7(附属図書館) / 京都大学大学院医学研究科医科学専攻 / (主査)教授 斎藤 通紀, 教授 松田 道行, 教授 江藤 浩之 / 学位規則第4条第1項該当 / Doctor of Medical Science / Kyoto University / DFAM

京都大学 / 0048 / 新制・課程博士 / 博士(医科学) / 甲第21690号 / 医科博第94号 / 新制||医科||7(附属図書館) / 京都大学大学院医学研究科医科学専攻 / (主査)教授 川口 義弥, 教授 上杉 志成, 教授 妹尾 浩 / 学位規則第4条第1項該当 / Doctor of Medical Science / Kyoto University / DFAM

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