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Percepções, sentimentos e fantasias dos pacientes quanto a seus sintomas de escoriação psicogênica / Perceptions, feelings and fantasies of patients in relation to their symptoms of psychogenic excoriation

Carlos, Karina Castrezana Pinto 07 February 2014 (has links)
Made available in DSpace on 2016-04-28T20:38:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Karina Castrezana Pinto Carlos.pdf: 51948939 bytes, checksum: b4d699e8220844eff0cb64fa7a136c11 (MD5) Previous issue date: 2014-02-07 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / The present study aimed at observing the perceptions, feelings and fantasies of patients in relation to their symptoms of psychogenic excoriation. The population consisted of 48 people, 28 of the control group and 20 of the experimental group, referred by the city clinic of the University of Mogi das Cruzes. Both groups answered a form of characterization and Beck Anxiety Inventory. The second group also answered a semi structured interview, the technical drawing of the human figure, guided imagery and thematic design. The method of analysis of the results was quantitative for anxiety and the form of characterization in both groups, and qualitative analysis was intended only to other techniques applied in the experimental group. The analysis was based on assumptions of Analytical Psychology. It was concluded that stressful situations and conflict contributed to the development and aggravation of symptoms and it was observed that feelings of abandonment, neglect and emptiness arising from childhood surfaced for many participants, in which we found evidence of maternal and paternal complexes. A multidisciplinary approach is necessary and psychological intervention is of paramount importance for the development of traumatic content / pacientes quanto a seus sintomas de escoriação psicogênica. A população foi composta de 48 pessoas, sendo 28 do grupo controle e 20 do experimental, indicadas pela Policlínica da Universidade de Mogi das Cruzes. Ambos os grupos responderam ao formulário de caracterização e ao inventário de Beck de ansiedade, sendo que o segundo também respondeu à entrevista semiestruturada, participou das técnicas do desenho da figura humana, da imaginação dirigida e do desenho temático. O método de análise foi quantitativo para os resultados de ansiedade e caracterização da amostra nos dois grupos, e a análise qualitativa se destinou às demais técnicas aplicadas somente no grupo experimental. A análise dos resultados foi baseada em pressupostos da Psicologia Analítica. Concluiu-se que situações estressantes e de conflito contribuíram para o aparecimento e o agravamento dos sintomas e observou-se que sentimentos de abandono, negligência e vazio advindos da infância vieram à tona por muitos participantes, estando presentes evidências dos complexos materno e paterno. Uma atuação multidisciplinar se faz necessária e a intervenção psicológica é de suma importância para elaboração dos conteúdos traumáticos
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Aspectos psicopatológicos na hanseníase e nas reações hansênicas

JUNQUEIRA, Alessandra Vidal e 31 March 2006 (has links)
Made available in DSpace on 2014-07-29T15:30:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 AlessandraVidal-2006.pdf: 283380 bytes, checksum: d7693c2215d294fc9c4fa407894ee661 (MD5) Previous issue date: 2006-03-31 / Hansen s disease (leprosy) is an endemic infectious disease in underdeveloped countries Disease s burden and reaction episodes can lead to anxious and depressive symptoms relatively frequent although poorly explored in leprosy To 90 patients presenting leprosy and 30 without the disease, but under the same environmental stress conditions in Goiânia-GO Brazil were applied the Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D) Patients with leprosy were distributed in three groups of 30: group 1 without reactions; group 2: outpatients with reactions; group 3: inpatients with reactions The group 4 was composed by individuals without the disease Higher scores were found in leprosy patients than in the group without the disease with statistically significant differences specially between groups 3 and 4 Leprosy patients without reactions had lower scores (60%) Depressive symptoms were more common in reactions 83.3% in outpatients and 96.7% in medical inpatients The most symptoms found were anxiety depression lack of labor capacity and insomnia We concluded that anxious and depressive symptoms were more frequent in leprosy patients mainly in those with severe reactions / A hanseníase apresenta elevada endemicidade em países subdesenvolvidos O impacto da doença e de seus episódios reacionais gera sintomas ansiosos e depressivos pouco estudados em seus aspectos qualitativos e quantitativos embora freqüentemente observados na prática clínica A uma amostra constituída por 90 pacientes e 30 acompanhantes em Goiânia-GO foi aplicada a Escala de Hamilton para avaliação de sintomas depressivos (HAM-D). Os pacientes com hanseníase foram distribuídos em 3 grupos de 30: grupo 1 sem reações; grupo 2 reações em tratamento ambulatorial; grupo 3 reações em tratamento hospitalar O grupo 4 foi composto por 30 acompanhantes sem a doença Os sintomas ansiosos e depressivos foram mais acentuados em pacientes com hanseníase do que em acompanhantes sem a doença A diferença foi estatisticamente significativa principalmente entre os grupos 3 e 4 A freqüência dos sintomas ansiosos e depressivos foi menor no grupo sem reações (60%) aumentando nos pacientes com reações tratados ambulatorialmente (83,3%) e mais acentuadamente naqueles com reações em tratamento hospitalar (96,7%) Os sintomas mais freqüentes foram os de ansiedade seguidos dos de depressão abandono do trabalho e insônia em ordem decrescente Conclui-se que os sintomas ansiosos e depressivos são mais acentuados nos pacientes com hanseníase do que nos acompanhantes e que ocorrem em maior intensidade nos pacientes com reações sobretudo naqueles em tratamento hospitalar
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Vivendo com vitiligo: variáveis psicossociais e representações simbólicas

Sacramento, Augusta Renata Almeida do 24 August 2012 (has links)
Made available in DSpace on 2016-04-28T20:38:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Augusta Renata Almeida do Sacramento.pdf: 1086153 bytes, checksum: 96ad2507779fcd3e9a62c030beeafa02 (MD5) Previous issue date: 2012-08-24 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / This paper was aimed at observing the psychosocial variables resulting from vitiligo and symbolic representations of such a disease. Sixty women, aged between 19 and 77 have participated of this study. Thirty out of all of them had vitiligo (experimental group) and other 30 had different skin diseases (control group). The following instruments were used to collect data: #1 Form to characterization of sample, #2 Dermatology Life Quality Index (DLQI), #3 Semi-structured interview and #4 Theme drawing. The DLQI was applied in the two groups and the other instruments applied only in experimental group. The data collected were analyzed under analytical psychology and psychosomatic Jungian. The interviews speeches were analyzed, then 03 categories and 10 subcategories were determined: emotional factors (factors which caused the disease, aggravating factors of the disease); the disease purpose; living with the disease (social support, prejudice, disturbances derived from the disease, behavior towards the disease, the disease impact, exposition to the symptoms, expectations concerning the treatment and fear of kids having the disease). The results revealed a commitment to the life quality not only to the women having vitiligo but also to the women who had other skin diseases, and there was no significant statistical difference between the two groups. It was observed the association of emotional aspects in the appearance and/or aggravating condition of vitiligo as well as behavioral changes, limitations and prejudice experienced by women having the disease. The drawings pointed out certain symbolic representations of vitiligo, showing conflicts and suffering due to the disease / O presente trabalho objetivou observar as variáveis psicossociais decorrentes do vitiligo e representações simbólicas dessa doença. Participaram deste estudo 60 mulheres, entre 19 e 77 anos. Destas, 30 com vitiligo (grupo experimental) e 30 com demais doenças de pele (grupo controle). Os seguintes instrumentos foram utilizados para coleta de dados: 1) formulário para caracterização da amostra, 2) Índice de Qualidade de Vida em Dermatologia (DLQI-BRA), 3) entrevista semi-estruturada e 4) desenho temático. O DLQI-BRA foi aplicado aos dois grupos e os demais instrumentos aplicados somente ao grupo experimental. Os dados foram analisados à luz da psicologia analítica e psicossomática junguiana. Os discursos das entrevistas foram analisados, sendo levantadas 3 categorias e 10 subcategorias: fatores emocionais (fatores desencadeantes da doença, fatores agravantes da doença); finalidade da doença; convívio com a doença (suporte social, discriminação, alterações decorrentes da doença, comportamentos diante da doença, impacto da doença, a exposição dos sintomas, expectativas diante do tratamento e receio que os filhos tenham a doença). Os resultados revelaram um comprometimento na qualidade de vida tanto nas mulheres com vitiligo quanto nas mulheres com demais doenças de pele, não havendo uma diferença estatística significativa entre os dois grupos. Observou-se a associação de aspectos emocionais no surgimento e/ou agravamento do vitiligo, assim como diversas mudanças comportamentais, limitações e discriminações experienciadas pelas mulheres diante da doença. Os desenhos apontaram certas representações simbólicas do vitiligo, sinalizando conflitos e sofrimento devido à doença

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