No description available.

The above-ground organs of plants are covered by a protective cuticle, an extracellular membrane performing important physiological and ecological functions, that consists of cuticular wax and the fatty acid-derived polymer cutin. Until the past decade, the cuticular wax was thought to be a homogenous mixture. Hence, previous interpretations relating the chemical composition and biological functions of the cuticular wax were based on the total wax composition, an average taken over the entire area and depth of the cuticle. However, recent selective sampling experiments showed a heterogeneity of the chemical composition between different wax layers. The finding of this heterogeneity imposes the need for a more accurate description of the cuticle in order to understand how the chemical composition determines the biological function. This thesis is aimed at mapping the lateral patterns of cuticular waxes on Prunus laurocerasus leaf surfaces with microscopic resolution to provide spatially resolved chemical information in the interest of describing the cuticle more accurately. Firstly, this thesis examines the post-acquisitional data processing and analysis techniques followed by the investigation of the potential of Raman microspectroscopy for the simultaneous detection of structurally similar triterpenoids in plant cuticles. Relative composition analysis was performed on artificial triterpenoid mixtures and the resulting calculated triterpenoid ratios were consistent with the expected values. Qualitative and quantitative analysis of the linear near infrared (NIR) Raman, coherent anti-Stokes Raman scattering (CARS), and third harmonic generation (THG) spectra of isolated adaxial and abaxial P. laurocerasus cuticles demonstrated the in situ detectability of the triterpenoids using this approach. Raman maps of the adaxial cuticle showed that the triterpenoids accumulate to relatively high concentrations over the periclinal regions of the pavement cells, while the very long chain aliphatic wax constituents are distributed fairly evenly across the entire adaxial cuticle. In the analysis of the abaxial cuticles, the triterpenoids were found to accumulate in greater amounts over the guard cells relative to the pavement cells. The very long chain aliphatic compounds accumulated in the cuticle above the anticlinal cell walls of the pavement cells, and were found at low concentration above the periclinals and the guard cells. The main research contributions include evaluating various data processing techniques as candidates for automated implementation and applying different imaging techniques to obtain chemical information about the lateral concentration gradient of the triterpenoid components in the cuticles, with high spatial resolution. This thesis also provides the first direct (i.e. in situ) evidence for lateral spatial heterogeneity of triterpenoids in the cuticle of a model species, P. laurocerasus. This work is expected to impel further structure-function investigation of the cuticular membranes of plants. / Science, Faculty of / Chemistry, Department of / Graduate

The use of a handheld Raman analyser for the positive identification of raw materials in a manufacturing pharmaceutical company was evaluated using paracetamol as test raw material to evaluate whether such a system would meet Aspen’s regulatory requirements. The approach involved subjecting the chosen raw material to identification tests under a variety of conditions so as to evaluate robustness, and specificity of the system. Thus, raw material provided by different suppliers, different packages of one manufacturing batch, and raw materials subjected to different storage conditions were evaluated. Specificity was evaluated by deliberately contaminating a sample of paracetamol with either acetanilide, or 4-aminophenol, or both at varying concentration levels. The results obtained from these investigations showed that the handheld Raman analyser can correctly identify the selected raw material (paracetamol) under a wide range of conditions, but could not correctly identify the presence of the selected contaminants at lower concentration levels (< 10 – 20 mass percent). Finally, a cost-benefit analysis was carried out in which a scenario of an existing FTIR-ATR system is used for the analysis of a specific number of raw material samples per year as opposed to a scenario in which a new handheld Raman analyser has to be purchased, set up, and used for the analysis of the same number of raw material samples. This comparison showed that the handheld Raman analyser had a pay-back time of approximately 6 months and gave a return on investment of approximately the same value as the actual purchase cost.

The objects of this research were twofold: 1. To develop apparatus and experimental techniques to shorten the exposure times in the study of the vibrational Raman effect of liquids and liquids in the solid state. 2. To use the above in the investigation of the vibrational Raman spectra of the liquid and solid states of Carbon Disulfide. Concurrently, other workers were investigating the infrared absorption spectrum of CS2. The two projects, when integrated, should give a reasonably complete basis for the description of the CS2 molecule. / Science, Faculty of / Physics and Astronomy, Department of / Graduate

Orientadores: Carlos Rettori, Oscar F. de Lima / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-08-03T14:52:24Z (GMT). No. of bitstreams: 1 GarciaFlores_AliFrancisco_M.pdf: 1375868 bytes, checksum: bbef0d0db3ac5f82cd28faaf0afec399 (MD5) Previous issue date: 2003 / Resumo: Neste trabalho estudamos as propriedades ferroelétricas e magnéticas dos monocristais de BiMn2O5 e EuMn2O5, usando Espectroscopia Raman, Calor Específico, Susceptibilidade Magnética e Difração de Raios-X. Estes compostos têm simetria ortorrômbica com grupo espacial Pbam, cujas celas unitárias contém duas unidades de fórmula. Eles são magneticamente similares já que suas propriedades magnéticas são devido ao subsistema de manganês. As medidas de calor específico mostraram o ordenamento antiferromagnético com TN=39K em EuMn2O5 e com TN=38K em BiMn2O5. Para EuMn2O5 outra transição foi mostrado a 21K que poderia ser causado por propriedades magnéticas e estruturais. O monocristal de BiMn2O5 foi orientado com auxilio de difração de raios-X e por medidas Raman (l = 514.54nm) verificamos todas as regras de polarização para os modos permitidos. Para BiMn2O5 e EuMn2O5 observamos 11 modos vibracionais (6Ag, 4B1g, e 1B3g) e 10 modos vibracionais (6Ag, 1B1g, 2B2g, 1B3g), respectivamente dos 24 esperados (6Ag, 6B1g , 6B2g,e 6B3g) A dependência de temperatura dos modos vibracionais Raman de BiMn2 O5 entre 30K e 450K apresentam um "softtening" na freqüência abaixo da transição antiferromagnética, TN=40K, que é atribuído à interação de supertroca entre os íons de Mn via os átomos de O (Mn-O-Mn). Também, alguns modos mostraram uma anomalia na freqüência por volta de 300K, que pode estar associado à transição de fase ferroelétrica reportado na literatura. Porém, a evolução da largura de linha não mostra anomalia alguma / Abstract: In this work we studied the magnetic and electric properties of and BiMn2O5 and EuMn2O5 single crystals using Raman Spectroscopy, Specific Heat, Magnetic Susceptibility, and x-ray Diffraction. These compounds have orthorhombic symmetry, space group Pbam, and unit cell with two formula units. The two systems are magnetically similar since the magnetism is associated to the manganese ions subsystem. The specific heat measurements show an antiferromagnetic (AFM) ordering at TN=39K in EuMn2O5 and at TN=38K in BiMn2O5. EuMn2O5presents another transition at 21 K that may be due to magnetic and/or structural transitions. The BiMn2O5single crystal was oriented in a Laue x-ray experiment. Using Raman measurements (laser line: l = 514.54 nm) we have verified all the polarization selection rules for the allowed modes. For BiMn2O5 and EuMn2O5 we observed, respectively, 11 modes (6Ag, 4B1g, e 1B3g ) and 10 modes (6Ag, 1B1g, 2B2g, 1B3g) out of the 24 expected modes (6Ag, 6B1g , 6B2g,e 6B3g). The temperature dependence of the BiMn2 O5 Raman modes between 30K and 450K present a frequency softtening below the AFM transition, TN=40K, which is attributed to the superexchange interaction between the Mn ions throughout the O atoms (Mn-O-Mn). Furthermore, some of the modes show a frequency anomaly around 300 K, that may be associated to the ferroelectric phase transition reported in the literature. However, the temperature evolution of their linewidth did not show any anomaly / Mestrado / Física / Mestre em Física

Orientador: Jose Antonio Sarjurjo / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica "Gleb Wataghin" / Made available in DSpace on 2018-07-20T19:54:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Martin_AirtonAbrahao_D.pdf: 4326680 bytes, checksum: c2930d60131642f985670acf47cc1be7 (MD5) Previous issue date: 1995 / Resumo: Espalhamento Raman foi utilizado no estudo do efeito da substituição parcial de oxigênio isotópico nos modos vibracionais em supercondutores à alta temperatura critica, mais especificamente do sistema de Bi2Sr2Can-1CunO2n+4+d com n=1 e 2. Os modos vibracionais Raman foram classificados em três diferentes grupos, dependendo do grau de deslocamento isotópico. A ausência de um deslocamento isotópico significante para certos picos indicam que eles correspondem a modos normais de vibração que envolvem somente o movimento de cátions (picos abaixo de 181 cm-1), ou que eles envolvem vibração de oxigênios em sítios onde a substituição isotópica ocorre extremamente lenta (picos à 310 e 661 cm-1) .Os resultados de deslocamento isotópico fornece forte evidência de que, contrario as prévias identificações, o pico A1g à 287 cm-1 e 350 cm-1 correspondem a modos vibracionais do oxigênio na camada de cobre. O deslocamento isotópico maior dos picos à 386 e 458 cm-1 confirma a identificação destes modos como sendo a vibração dos átomos de oxigênio no plano ab e ao longo do eixo-c na camada de estrôncio, respectivamente. Este resultado é inconsistente com uma prévia sugestão de que o modo a 458 cm-1 corresponde ao modo vibracional do oxigênio na camada de cobre. A dependência com a temperatura da freqüência e largura de linha dos fônons à 287 e 458 cm-1 foram investigadas em um intervalo de temperatura de 10 à 300 R. Os resultados mostraram nestes dois fônons uma anomalia na freqüência, aparentemente induzida pela supercondutividade. A influência da estrutura modulada nos modos vibracionais foi estudada em amostras policristalinas de Bi2Sr2Cu06+d dopadas com Pb. Foi encontrado que o Pb elimina por completo a estrutura modulada. Os dados fornecem evidência experimental na identificação de vários modos vibracionais. A dopagem com Pb induz um modo vibracional à 520 cm-1, o qual é identificado como sendo a vibração do oxigênio no sítio 0(2) ligada ao Pb. Na fase modulada um dobramento dos picos da estrutura não modulada é observado / Abstract: Raman scattering was used to study the partial oxygen isotope effect in the vibrational modes of single crystals of the high-Tc superconductor Bi2Sr2Can-1CunO2n+4+d with n=1 and 2. It is found that the oxygen isotope shifts of all the vibrational peaks fall into one of three narrow ranges. The absence of a significant isotope shift for certain peaks indicates either that they correspond to normal modes that involve only the motion of cations (peaks at and below 181 cm-1), or that they involve the vibration of oxygen on sites where isotope exchange proceeds extremely slowly (peaks at 310 and 661 cm-1) .The isotope shift data provide strong evidence that, contrary to previous assignments, the A1g peaks at 287 and 350 cm-1 correspond to vibrational modes of oxygen atoms in the copper layer. Large oxygen isotope shifts support the assignment of the 386 cm-1 peak to in- plane vibrations of oxygen atoms in the strontium layer, and to the 458 cm-1 peak to c-axis vibrations of these same atoms. They are inconsistent with an earlier suggestion that the 458 cm-1 correspond to a vibrational mode of oxygen atoms in the copper layer. The temperature dependence in the frequency and linewidth of the 287 and 458 cm-1 phonons are investigated with a range of temperature from 10 to 300 K. The results indicated a frequency anomaly in these two phonons, induced apparently by the superconductivity. The influence of the structural modulation in the vibrational modes have been studied in Bi2Sr2Cu06+d polycrystals samples doped with Pb. It was found the lead doping suppress completely the structural modulation. The data yield evidence in support of the assignment of the various vibrational modes. A lead-induced vibrational peak at 520 cm-1, which emerges in the more heavily doped samples, is attributed to the vibration of oxygen in 0(2) sites bonded to lead. In the modulated phase, doubling of the peaks of the unmodulated structure is observed. / Doutorado / Física / Doutor em Ciências

Orientador: Ram Sharan Katiyar / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-15T19:03:39Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Galzerani_JoseClaudio_D.pdf: 5025588 bytes, checksum: 7e6c5d45e8f5c05225fe797beebb238e (MD5) Previous issue date: 1980 / Resumo: Desenvolvemos estudos detalhados dos espectros Raman dos cristais de SrTiO3 e (NH4)2Cd2(SO4)3, e da refletividade no infravermelho do SrTiO3, visando compreender os mecanismos das transições de fase desses cristais. Quanto ao SrTiO3, o comportamento de modo "soft" dos fonons Alg e Eg de baixas freqüências, na fase tetragonal. explica a transição de fase antidistorciva cúbico-tetragonal, que ocorre a 111 K em nossa amostra. Esses modos originam-se do modo R25 de baixa freqüência (do canto da zona), observado na fase cúbica; com base neste fato, a transição pode ser vista como o dobramento da zona de Brillouin, tal que o ponto R (do canto), passa para o centro. Com base nas relações de compatibilidade, as posições estruturais para os vários átomos na fase tetragonal e suas simetrias de "sítio" são preditas. A fim de verificar a existência da transição paraelétrico-ferroelétrico (caso ela ocorra) abaixo de 38 K, efetuamos, sistematicamente, as medidas de refletividade no infravermelho. Os espectros foram analisados usando um formalismo de modos de osciladores clássicos acoplados, e produziram concordância razoavelmente boa com a análise de Kramers-Kronig. Os resultados extrapolados mostram que o modo Flu mais baixo deveria decrescer até zero em torno de 10 K, sugerindo, então, uma forte possibilidade de uma fase ferroelétrica neste cristal. Abaixo de 111 K, pudemos observar o modo Eu (originário do R25), cuja existência não havia sido ainda verificada, embora prevista. É importante mencionar, que observamos todos os modos Flu (e a variação com a temperatura do menor deles), nos espectros Raman de amostras de SrTiO3 com alguns defeitos. A variação com a temperatura dos espectros Raman do ferroelétrico impróprio (NH4)2Cd2(SO4)3, revelou a presença de uma nova transição de fase antidistorciva, em torno de 162 K, da simetria cubica (T) para a simetria ortorrômbica (D2). Essa transição é disparada pelo amolecimento de um modo que pertence a algum ponto crítico do canto da lona, acima da temperatura de transição. O dobramento da célula unitária pode, então, ser predito pela observação de modos "soft" nos espectros Raman abaixo de 162 K. As drásticas mudanças nos espectros a temperaturas mais baixas, mostram que a transição ferroelétrica ocorre em torno de 91.5 K. Essa transição é disparada por outro modo "soft", do ponto M da lona de Brillouin. Na fase ferroelétrica, (simetria C2), observamos dois fonons "soft" polares, originários deste modo. O comportamento desses modos com a temperatura é semelhante àquele observado no Tb2(MoO4)3, por espalhamento de neutrons. É interessante notar que na transição de fase ferroelétrica do (NH4)2Cd2(SO4)3, o pico central do espectro aumenta de forma anômala; atribuímos esse crescimento anômalo a movimentos das paredes dos domínios / Abstract: We studied in detail the Raman spectra of the crystals of SrTiO3 and (NH4)2Cd2(S04)3, and the infrared reflectivity of SrTiO3, in order to understand the mechanisms of the phase transitions in these crystals. In regard to SrTiO3, the soft mode behaviour of the low frequency Alg and Eg modes, in the tetragonal phase, explains the antidistortive cubic to tetragonal phase transition, occurring at 111 K in our sample. These modes originate from the low frequency zone boundary R25 mode, observed in the cubic phase; on this basis, the transition can be viewed as the folding of the Brillouin zone, so that the boundary point, R, falls at the center. On the basis of the compatibility relations, the structural positions for various atoms in the tetragonal phase and their site symmetries are predicted. In order to verify the existence of the paraelectric-ferroelectric transition (if any) below 38 K, we carried out systematically the far infrared reflectivity measurements. The spectra were analyzed using a coupled mode formalism of classical oscillators and produced reasonably good agreement with the Kramers-Kronig analysis. The extrapolated results show that the lowest Flu mode should decrease to zero around 10 K, thereby suggesting a strong possibility of a ferroelectric phase in this crystal. Below 111 K, we were abble to observe the Eu mode (originated from the R25), whose existence had not yet been verified. It is noteworthy to mention that we observed all of the Flu modes (and the temperature variation of the lowest one), in the Raman spectra of samples of SrTiO3 with some defects. The temperature variation of Raman spectra of improper ferroelectric (NH4)2Cd2(SO4)3, revealed the presence of a new antidistortive phase transition, around 162 K, from cubic (T) symmetry to orthorhombic (D2) symmetry. This transition is triggered by the softening of a mode belonging to some zone boundary critical point above this temperature. The doubling of the unit cell can them be predicted due to the observation of soft modes in Raman spectra below 162 K. The drastic changes in the spectra at lower temperatures show that the ferroelectric transition occurs around 91.5 K. This transition is triggered by another soft mode, from the M point of the Brillouin zone. In the ferroelectric phase (C2 symmetry), we observed two soft polar phonons, originate from this mode. The temperature behaviour of these modes is similar to that observed in Tb2(MoO4)3, by neutron inelastic scattering. It is interesting to note that at the ferroelectric phase transition, the central peak of the spectrum increases anomalously; we attributed this anomalous increase in the central peak to movements of domain walls / Doutorado / Física / Doutor em Ciências

Orientador: Roberto Luzzi / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-16T12:59:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Vasconcellos_AureaRosas_D.pdf: 3907858 bytes, checksum: aed4770c08db6f453283abeb2f7c8c43 (MD5) Previous issue date: 1976 / Resumo: Neste trabalho, desenvolvemos um extensivo estudo de espalhamento inelástico de luz e de transporte em sistemas que, na literatura correspondente, são designados por plasmas de estado sólido, ou mais precisamente, no presente caso, plasmas em semicondutores. Estes sistemas representam um exemplo extremamente interessante de um líquido de Fermi. Nosso objetivo foi realizar este estudo em uma forma unificada, utilizando uma descrição em termos das quase-partículas de Landau. Consideramos o espalhamento inelástico da luz por este sistema. A secção de espalhamento é relacionada com a flutuação, induzida pelo potencial espalhador, no operador densidade de quase-partículas de Landal. Esta flutuação é obtida como solução de uma apropriada equação de transporte, deduzida usando o método do campo auto-consistente generalizado. A presença de um campo magnético uniforme e constante é considerada, e uma apropriada representação no espaço K é introduzida. A equação de transporte para a matriz densidade a uma quase-partícula de Landau, assim obtida, resulta corretamente invariante de calibre, e não está restrita ao limite de longos comprimentos de onda. O papel da interação de troca e de correlações coulombianas é discutido. Usando o esquema descrito, foram feitas várias aplicações ao estudo do espalhamento inelástico da luz por plasma e magneto-plasma em semicondutores dopados tipo n: i ) No caso de espalhamento quase-elástico é mostrado que, em condições de quase-equilíbrio térmico, desvios do perfil maxwelliano do espectro Raman dos elétrons quentes, podem ser explicados por efeitos de troca e correlação coulombiana. ii ) Analisamos o espalhamento inelástico da luz, por excitações em magneto-plasma, para o caso de geometria experimental arbitrária. É estudado em detalhe o caso de um plasma não degenerado em semicondutores de banda parabólica. A mistura, do modo híbrido de plasma e primeiro modo ciclotrônico com o primeiro modo de Bernstein é discutida, assim como a sua dependência com a direção de propagação. São analisadas também, modificações da intensidade da linha Raman dependentes do campo magrlético e devidas aos efeitos da interação elétron-elétron. iii ) Completando, estudamos o espalhamento inelástico da luz por processos com inversão na orientação do spin das quase-partículas individuais e por ondas de spin paramagnéticas ern magneto-plasmas em semicondutores. Discutimos também a dependência do coeficiente de difusão de spin com o campo magnético e com a temperatura efetiva do sistema eletrônico / Abstract: Not informed. / Doutorado / Física / Doutor em Ciências

Orientador: Fernando Cerdeira / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-18T07:19:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Ribeiro_Evaldo_M.pdf: 3901940 bytes, checksum: 8d1a09f806b1626ddc8f051ecdea0575 (MD5) Previous issue date: 1993 / Resumo: Realizamos um estudo dos estados eletrônicos de poços quânticos e superredes de InxGa1-xAs/GaAs empregando técnicxas ópticas. Primeiramente, medimos quantitativamente a tensão biaxial presente nas camadas dos materiais componentes por meio de espalhamento Raman. Em seguida, obtivemos espectros de refletividade e transmissão eletro e fotomodulados. Interpretamos estes espectros em termos de um modelo escalar de função envelope. A comparação entre nossos dados e as preduções do modelo levou à determinação do parâmetro de descasamento de bandas para a heterojunção InGaAs/GaAs, assim como mostrou evidências claras de dispersão de minibandas. Estudamos também os efeitos de um campo elétrico do (aplicado externamente) sobre os estados eletrônicos de uma das superredes de nosso conjunto de amostras. Os resultados desse estudo ilustraram, pela primeira vez, a evolução passo a passo desde estados Franz-Keldysh extendidos até estados Stark-Wannier confinados. Sugerimos a existência de fronteiras entre estas regiões, podendo ser expressadas em termos de um campo elétrico efetivo, independente dos parâmetros da amostra / Abstract: We performed a detailed study of the electronic states of InxGa1-xAs/GaAs quantum wells and superlattices using optical techniques. First we measured quantitavely the biaxial strain in each type of layer by means of Raman scattering. Next we obtained electro and photomodulated reflectivity and transmission spectra. We interpreted these spectra within the framework of a scalar envelope function model. Comparison between our spectra and the predictions of the model led to the determination of the band offset parameter for the In-GaAs/GaAs heterojunction as well as providing unambiguous evidence about miniband dispersion. We also studied the effects of an externally-applied de electric-field on the electronic states of one of our superlattice samples. These studies illustrated, for the first time, the step-by-step evolution of the states from Franz-Keldysh extended states to confined Stark-Wannier states. We suggest the existence of boundaries between these regious that can be expressed in terms of a material-independent effective electric-field / Mestrado / Física / Mestre em Física

Orientador: Volia Lemos Crivelenti / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-18T07:28:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Silveira_EdilsonSergio_M.pdf: 1455020 bytes, checksum: 675f3ad6ebdfb19c06e3c026b76b9742 (MD5) Previous issue date: 1993 / Resumo: Medidas de espalhamento Raman foram realizadas em geometrias adequadas a observação de todos os modos (Raman ativos) do sulfato duplo de lítio e césio. A análise de grupo fator mostrou ser insuficiente para a interpretação dos resultados. Em particular , para os modos internos do cristal, é possível fornecer uma descrição mais detalhada baseada em um cálculo de intensidades relativa cujo princípio é transportar os tensores Raman da molécula SO4 ao cristal desprezando mudanças ocasionadas pelo campo cristalino. Este tipo de cálculo foi realizado por nós para o LiCsSO4 e comparado com os resultados experimentais das intensidades integradas. A comparação mostrou uma boa concordância geral e explicou a ausência de alguns picos no espectro Raman, que não poderiam ser entendidos com base em teorias menos elaboradas. Neste trabalho é mostrada também a evolução do espectro Raman do LiCsSO4 para pressões variando no intervalo de 1 atm até 7 GPa. Para todas as geometrias observadas ocorre uma mudança qualitativa no espectro quando a pressão atinge o valor 3,8 GPa ao aumentar a pressão. Ao decrescer a pressão abaixo deste valor o espectro reproduz as mesmas estruturas do espectro a pressão ambiente. A mudança fica mais evidente examinando-se as curvas de freqüência contra pressão. Para todos os modos estas curvas apresentam uma descontinuidade no valor P = 3,8 GPa. Estas mudanças foram interpretadas por nós como indicação de uma transição de fase estrutural reversível ocorrendo no sulfato de lítio e césio para o valor de pressão Pc = 3,8 GPa. Alguns argumentos apresentados sugerem a possibilidade de pseudo-rotações de poliedros serem o mecanismo responsável pela transição / Abstract: Polarized Raman spectra of single crystals of LiCsSO4 were obtained in geometries chosen to allow for the observation of all the Raman active modes. It was found that an isolated factor group analysis fails to give a consistent interpretation of the spectra. Therefore, a complementary calculation, based on a group theoretical method, was employed to obtain the relative intensities for all the internal modes. The calculation was performed by taking the Raman tensors of the free ion transformed to account for the relative orientation of the ion in the crystal. The calculated values compared to the integrated intensities obtained experimentally resulted in good agreement for most of the modes. The lack of some modes in the spectra was explained based in this theoretical model. The Raman spectra of LiCsSO4 was also studied for pressures varying in the range 1 atm to 7 GPa. The spectra were observed to change qualitatively when the pressure attains the value 3.8 GPa. The modification was rapid and reversible. The plots of frequency versus pressure showed marked discontinuities at P = 3.8 GPa, changes were interpreted here as evidences of reversible structural phase transition occurring in lithium cesium sulfate at Pc = 3.8 GPa. The characteristics of this transition were seen to be consistent with a polyhedral tilt transition / Mestrado / Física / Mestre em Física