Thesis (Ph. D.)--University of Washington, 1999. / Vita. Includes bibliographical references (leaves [98]-118).

Orientador: André Luís Balbi / Resumo: Introdução - A mortalidade de pacientes com Lesão Renal Aguda (LRA) que necessitam de suporte renal agudo (SRA) é elevada. Alguns estudos sugerem que o SRA indicado tardiamente associa-se a piores desfechos. Outros, avaliando dose de diálise, não encontraram benefício com uso de SRA mais intenso. Entretanto, são escassos os trabalhos que avaliaram estes tópicos em pacientes dialisados por Hemodiálise Prolongada (HDP) e considerando a LRA exclusivamente associada a sepse. Objetivo - Avaliar a sobrevida de pacientes com LRA associada a sepse, submetidos a HDP, de acordo com o momento da indicação e a dose de diálise recebida. Material e Métodos - Coorte retrospectiva de pacientes críticos com LRA associada a sepse, estágio 3 segundo classificação AKIN, submetidos a HDP, de abril de 2008 a outubro de 2014, em dois hospitais de referência em nefrologia. De acordo com o momento da indicação do SRA, os pacientes foram divididos em grupo SRA precoce (início até 24 horas após atingido estágio 3 da LRA) e SRA tardio (início depois de 24 horas após atingido estágio 3 da LRA). A dose de diálise obtida por sessão foi calculada e, de acordo com a média do Kt/V semanal recebido, os pacientes também foram divididos em grupo SRA intenso (Kt/V maior ou igual a média) e grupo SRA menos intenso (Kt/V menor que a média). O desfecho estudado foi mortalidade intra-hospitalar. Considerado nível de significância de 5%. Resultados - Foram estudados 361 pacientes, com média de idade de 59,7 ± 15,7 ano... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: Introduction - The mortality of patients with Acute Kidney Injury (AKI) requiring Acute Renal Support (ARS) is high. Some studies suggest that ARS indicated lately is associated with worse outcomes. Other, assessing dialysis dose, found no benefits with an intense use of ARS. However, few studies assessed those topics in dialyzed patients under extended hemodialysis and considering the Acute Kidney Injury exclusively associated with sepsis. Objective - To assess survival in patients with AKI associated with sepsis subject to extended hemodialysis according to the time of prescription and dialysis dose received. Material and Methods - Retrospective cohort of critically ill patients with AKI associated with sepsis, stage 3, according to AKIN classification, subjected to extended hemodialysis, from April 2008 to October 2014, in two referral hospitals in nephrology. According to the time of ARS indication patients were divided into early ARS group (beginning within 24 hours of reaching Stage 3 of AKI) and late ARS (beginning after 24 hours of reaching Stage 3 of AKI). Dialysis dose obtained by session was calculated and according to the average of weekly Kt/V received, patients were also divided into heavy ARS group (Kt/V ≥ average) and less intense ARS group (Kt/V < average). The study outcome was in-hospital mortality, considering a significance level of 5%. Results - 361 patients were studied aged between 59.7 ± 15.7 years old and 65.6% men. In AKI AKIN 3 diagnosis, 62.1% pre... (Complete abstract click electronic access below) / Doutor

Diss. (sammanfattning) Stockholm : Karolinska institutet, 2005. / Härtill 4 uppsatser.

Sepsis et défaillances viscérales; aspects diagnostiques et thérapeutiques<p><p>Le sepsis est un problème fréquemment rencontré en unité de soins intensifs (USIs) avec une morbidité et une mortalité élevées. Comprendre les mécanismes physiopathologiques du sepsis est essentiel à la fois pour mieux déterminer les bénéfices et/ou les effets indésirables des thérapies déjà en cours et développer de nouvelles statégies thérapeutiques. Des études épidémiologiques offrent une vue d´ensemble sur l´importance de la mobidité et la mortalité liées au sepsis et permettent d’apporter un élément de réponse aux questions essentielles concernant le sepsis et son traitement à l’USI, ce qui permet de réaliser les fondements de nouvelles études contrôlées randomisées à venir.<p>Ces dernières années, un certain nombre d´études ont été publiées concernant les données épidémiologiques sur la fréquence de survenue, les facteurs associés et le coût engendré par la prise en charge des patients atteints de sepsis. Cependant, vu la dynamique du sepsis qui est un syndrome multifactoriel et complexe, une mise à jour régulière de nos connaissances sur le diagnostic, la prise en charge et le pronostic du sepsis est d’importance capitale.<p>L´étude SOAP, une étude de cohorte, multicentrique d´observation a été réalisée pour mieux définir l´incidence du sepsis et les caractéristiques des patients hospitalisés en USI en Europe. Chez tous les patients admis entre le 1er et le 15 mai 2002 dans 198 USI dans 24 pays d´Europe, les données épidémiologiques, cliniques et biologiques et les maladies chroniques sous-jacentes ont été relevées de façon prospective. Les patients ont été suivis jusqu´à leur décès ou leur sortie de l´USI pendant une durée de 60 jours. <p>Sur 3147 adultes, avec un age moyen de 64 an, 1177 (soit 37.4%) avaient un sepsis; parmi eux 777 (soit24.7%) avaient un sepsis à l´admission. L´origine du sepsis était le plus souvent pulmonaire (68%) et abdominale dans 22%. Une preuve bactériologique a été mise en évidence dans 60% des cas. Les germes rencontrés étaient un staphyloccoque doré (30%, dont 14% méthicilline-résistant), Pseudomonas sp.(14%), Escherischia coli (13%). Par analyse multivariée, Pseudomonas sp. était le seul germe associé à une mortalité plus élevé. Les patients septiques avaient des défaillances viscérales plus graves, un séjour hospitalier et en USI plus long et une mortalité plus élevé que les patients sans sepsis. Chez les patients septiques l´âge, un état de choc, un cancer, un bilan hydrique positif et une admission médicale (plutôt que chirurgicale) étaient les facteurs pronostiques corrélés à une mortalité plus élevée. Il y avait des variations considérables selon les pays, avec une corrélation importante entre la fréquence du sepsis et les taux de mortalité en USI dans chaque pays.<p>Des publications récentes ont suggéré que les conditions de ventilation mécanique pouvaient influencer le devenir des patients présentant un ALI et un ARDS. Nous avons étudié si l´utilisation de volumes courants plus élevés en cas d´infection/sepsis que ceux utilisés dans l´étude ARDSnet (> 7,4ml/kg) avait des conséquences péjoratives (en terme de mortalité) chez les patients présentant un ALI/ARDS.<p>Sur les 3147 patients inclus dans l´étude SOAP, 393 (soit 12,5%) avaient les critères d’ALI/ARDS. Le taux de mortalité en USI et la mortalité hospitalière étaient plus élevés chez ces patients (respectivement 39 contre 16% et 46 contre 21 %, p < 0,001). Un analyse multivariée en régression logistique prenant le devenir en USI comme facteur déterminant a montré que les facteurs pronostiques indépendants étaient: l´existence d´un cancer, l´utilisation de volumes courant plus élevés que ceux utilisés dans l´étude ARDSnet, le degré de défaillance multiviscérale et un bilan hydrique positif. Le sepsis, le choc septique et la saturation d´O2 au début de l´ALI/ARDS n´avaient pas de valeur pronostique.<p>Chez les patients en USI, l´utilité d´un monitorage par cathéter artériel pulmonaire (PAC) est discutable. Nous avons étudié les aspects épidémiologiques de l´utilisation du monitorage artériel pulmonaire dans les USI en Europe et leur impact en terme de mortalité. Les patients sous PAC (n: 481, 15,3%) étaient plus âgés, plus souvent atteints d´une cardiopathie, moins souvent d´un cancer et en majorité des patients “chirurgicaux”. La mortalité en USI et hospitalière étaient plus importante chez les patients monitorés (respectivement 28,1 contre 16,8 et 32,5 contre 22,5%, p<0,001). Cependant le monitorage artériel pulmonaire n´était pas un facteur de risque indépendant pour la durée de séjour de 60 jours en analyse multivariée. De plus, et chez 453 malades pairés (“propensity matched-pairs”), les taux de mortalité en USI et hospitalière étaient similaires (27 contre 26 and 31 contre 33 %, p:NS). La survie à 60 jours était également similaire dans les 2 groupes appairés (Log Rank: 0,02, p = 0,89). Cette étude suggère que le monitorage artériel pulmonaire n´est pas corrélé à une mortalité supplémentaire dans cette population hétérogène.<p>La drogue vasoactive “idéale” à administrer en cas de choc est également controversée. Nous avons étudié l´influence de l´administration de dopamine sur l’état de choc. Sur 3147 patients, 1058 (soit 34%) avaient un état de choc tout le long de la période d´étude; 462 (soit 15%) avaient un choc septique. Le taux de mortalité en USI par état de choc était de 38 % et de 47 % en cas de choc septique. Parmi les patients en état de choc, 375 (soit 35 %) recevaient de la dopamine (groupe dopamine) et 683 (soit 65 %) n´en recevaient pas. L´âge, le sexe, les scores de sévérité (SAPS II et SOFA) était comparables dans les 2 groupes. Le groupe dopamine avait un une mortalité en USI et hospitalière plus élevée (respectivement 43 contre 36%, p:0,02 et 50 contre 42%, p = 0,01). L´étude des courbes de survie Kaplan-Meier a montré une survie à 30 jours diminuée dans le groupe dopamine (log Rank: 4,6; p: 0,032). Dans une étude multivariée prenant le taux de mortalité en USI comme facteur indépendant, l´âge, un cancer, les patients admis pour raison médicale (non-chirurgicale), le score SOFA moyen plus élevé, un bilan hydrique positif et l´administration de dopamine étaient des facteurs pronostiques indépendants. Cette étude suggère que l´administration de dopamine est associée à une augmentation de la mortalité en cas de choc. Afin de confirmer cette hypothèse, une étude prospective comparant la dopamine à la noradrénaline dans la prise en charge de l´état de choc a été lancée.<p>Nous avons également étudié l´administration des solutions d´albumine dans les USI en Europe et son influence en terme de mortalité :350 patients (soit 11,2%) ont reçu de l´albumine et 2793 patients (soit 89 %) n´en ont pas reçu. Les patients du groupe albumine étaient plus souvent cirrhotiques, atteints de cancer, “chirurgicaux” ou de sepsis. Ces patients avaient un séjour en USI et un taux de mortalité plus élevé, mais étaient également plus sévèrement malades comme en témoignent des scores SAPS II et SOFA plus élevés. Un modele de Cox (risque proportional) a montré que l´administration d´albumine était significativement corrélée avec une moindre survie à 30 jours. La mortalité en USI et hospitalière était plus élevée chez les patients du groupe albumine que chez ceux n´en ayant pas reçu (respectivement 35 contre 21% et 41 contre 28%, p<0,001). Nous en avons conclu que l´administration d´albumine était associée avec une moindre survie chez ces patients gravement malades. Des études prospectives randomisées et contrôlées sont nécessaires pour étudier les effets de l´administration d´albumine sur la survie de ces patients pris en charge en USI.<p>Finalement, nous avons étudié les effets de l´administration de solutions d’hydroxyethylamidon (HES) sur la fonction rénale chez les patients inclus dans l´étude SOAP. Les patients ayant reçu une solution de HES (n: 1075, soit 34%) étaient plus âgés (moyenne+/- DS: 62+/- 18 ans, p: 0,022), avaient en majorité des affections chirurgicales ou hématologiques, une défaillance cardiaque, un score SAPS II ou SOFA plus élevé et étaient moins susceptible de recevoir un support rénal extracorporel (2 contre 4%, p<0,001) que ceux n´ayant pas reçu de solution de HES. Le score SOFA rénal était significativement plus élevé au cours du séjour en USI indépendamment du liquide de remplissage utilisé. Cependant, dans le groupe HES plus de patients avaient besoin de support rénal extracorporel que dans le groupe “non-HES” (11 contre 9%, p: 0,006). Toutefois, en analyse multivariée, l´administration de HES n´était pas associée à un besoin plus élevé de support rénal extracorporel. Le sepsis, la défaillance cardio-vasculaire, une hémopathie maligne et un score SOFA rénal de base > 1 étaient tous associés à un besoin plus élevé de RRT.<p>Les altérations microcirculatoires sont fréquentes chez les patients septiques. Les sont directement liées à la sévérité du sepsis et plus marquées chez les patients qui sont décédés que chez ceux qui ont survécu, sans toutefois être corrélées à l´état hémodynamique ou aux besoins en agents vasoactifs. Ces obnservations ont été faites au début de la maladie si bien que leur évolution dans le temps n´a pas bien pu être caractérisée. L´OPS est une nouvelle technqiue, qui permet d´étudier la microcirculation des tissus recouverts d´un fin épithélium, comme les muqueuses. Cette technique a été validée pour l´étude de la microcirculation chez l´homme et l´animal.<p>Pour préciser l´évolution de l´altération de la microcirculation et son pronostic en terme de morbidité et de mortalité chez les patients présentant un choc septique, nous avons étudié chez 49 patients en choc septique, l’évolution des altérations microcirculatoires (par OPS) du jour du début de l´état de choc et de façon quotidienne les jours suivants jusqu´à résolution complète du choc ou le décès. Au début de l´état de choc, les survivants et les non survivants avaient la même densité de capillaire et le même pourcentage de capillaire perméable au niveau du tissu étudié. La microcirculation était préservée chez les survivants, mais pas chez les patients décédés. Malgré un statut hémodynamique et des besoins en drogues vasoactives similaires ainsi qu´à des taux de saturation en oxygène comparable, les patients décédés des suites du choc septique dans un tableau de défaillance multiviscérale avaient un pourcentage de capillaires perfusés significativement inférieur aux patients ayant survécu. Nous en avons conclu que les altérations de la microcirculation s´améliorent rapidement en cas d’évolution favorable, mais au contraire progressent en cas de défaillance multiviscérale.<p>Pour étudier les effets de la transfusion de concentrés érythrocytaires sur la microcirculation au cours du sepsis, nous avons évalué la microcirculation de la muqueuse sublinguale à l´aide de l´OPS chez 35 patients avant et après la transfusion de 1 à 2 unités de concentrés érythrocytaires. Cinq séquences de 20 secondes chacune ont été enregistrées et analysées par une méthode semi- quantitative. La transfusion de concentrés érythrocytaires a augmenté le taux d´hémoglobine, la pression artérielle et le transport en oxygène. La microcirculation ne s´est pas significativement altérée mais des variations individuelles considérables ont été relevées. Les modifications de la perfusion capillaire après transfusion ont été significativement corrélées avec le degré inital de perfusion capillaire. La perfusion capillaire de base était significativement inférieure chez les patients qui ont augmenté leur perfusion capillaire de plus de 5% par rapport à ceux ne l´ayant pas augmenté, et cela à conditions hémodynamiques et de transport d´oxygène similaire dans les 2 groupes. Ces résultats montrent que la microcirculation muqueuse sublinguale n´est pas altérée par l´apport de concentrés érythrocytaires en cas de sepsis. Cependant, la perfusion capillaire de base peu augmenter en cas d´altération préexistante.<p>Et finalement, pour évaluer les effets de la dobutamine sur la microcirculation chez les patients septiques, nous avons étudié 10 malades sous dobutamine (administrée à la dose de 5 mcg/kg.min) pendant 2 heures suivies par l´application de 10 - 2 M d´acéthylcholine sur la muqueuse sublinguale. Un monitorage hémodynamique complet avant et après l´administration de dobutamine a été réalisé. Les enregistrements ont été obtenus grâce à l´OPS avant et après l´administration de dobutamine et d´acétylcholine. La dobutamine augmente significativement la perfusion capillaire et ce avec de larges variations individuelles, alors que la densité capillaire est restée constante. L´adjonction topique d´acéthylcholine restitue entièrement la perfusion et la densité capillaire. Les modifications de la perfusion capillaire n´ont pas été en rapport avec les fluctuations de la pression artérielle et de l´index cardiaque. La baisse de la lactacidémie était proportionnelle à l´augmentation de la perfusion capillaire, et sans corrélation avec les modifications de l´index cardiaque. Nous en avons conclu que l´administration de 5 mcg/kg.min de dobutamine en cas de choc septique peut augmenter la perfusion capillaire sans toutefois la restaurer. Ces modifications sont indépendantes des fluctuations de l´hémodynamique systémique.<p> / Doctorat en Sciences biomédicales et pharmaceutiques / info:eu-repo/semantics/nonPublished

Indiana University-Purdue University Indianapolis (IUPUI) / Sepsis is a clinical syndrome due to a systemic inflammatory response to severe microbial infection. Little is known about the changes in the bone marrow (BM) and how they affect the hematopoietic response to bacterial infection. Using an animal model of severe sepsis induced by Pseudomonas aeruginosa, we have previously reported that hematopoietic stem cells (HSC) undergo a significant expansion in the BM accompanied with myeloid suppression. This bone marrow response was Toll-like Receptor 4 (TLR4)-dependent. TLR4 is activated by bacterial lipopolysaccharide (LPS) and signals through two major independent downstream molecules: TRIF and MyD88. In the present study, I found that the TLR4/TRIF and the TLR4/MyD88 pathways contribute in a distinct manner to the BM response to P. aeruginosa's LPS. TRIF plays a major role in the expansion of the HSC pool, whereas MyD88 is required for myeloid suppression. Following LPS stimulation, HSCs enter in the cell cycle, expand and exhaust when transplanted in healthy mice. Loss of TRIF rescued completely the long-term engraftment and multilineage reconstitution potential of septic HSCs, but did not affect myeloid differentiation. Conversely, MyD88 deficiency prevented completely the myeloid suppression in the myeloid progenitors, but conferred limited protective effects on the HSC function. It is of great therapeutic value to identify the downstream molecules involved in TLR4/MyD88 dependent myeloid suppression. I found miR-21, a microRNA that is involved in inflammation, was up-regulated upon LPS challenge in a MyD88-dependent manner. However, deletion of miR-21 in the BM did not rescue LPS-induced bone marrow dysfunction, demonstrating that miR-21 is not a critical regulator in these processes. Further studies are warranted to determine the precise molecular mechanisms involved in the complex pathogenesis of BM response to sepsis. Taken together, my results show for the first time that the TLR4/TRIF signaling as a key mediator of HSC damage during acute LPS exposure and that activation of the TLR4/MyD88 signaling pathway play a dominant role in myeloid suppression. These results provide novel insights into our understanding of the molecular mechanisms underlying bone marrow injury during severe sepsis and may lead to the development of new therapeutic approaches in this disease.

Methods of studying the interaction between fish viruses with inanimate surfaces were developed and used to explore several variables. Viral hemorrhagic septicemia virus (VHSV) was used as the model virus. The EPC cell line, which is now known to be from Fathead Minnow, was used to detect the virus through the development of cytopathic effect (CPE); this allowed virus levels to be titrated and expressed as tissue culture infectious dose (TCID50). The labour and tedium of scoring hundreds of wells for CPE was overcome through the use of the fluorescent indicator dye, Alamar Blue, which is reduced by living cells and not by dead cells to yield a fluorescent product that can be measured as relative fluorescence units (RFUs) with a fluorescent microwell plate reader. Microsoft Excel 2007 was used to compare RFU values of wells and to create a scoring template in the computer program that allowed for easy summation of the total number of wells with infectious virus. With this system and as well as with conventional scoring, surface-virus interactions were studied in the following general way. Surfaces were incubated with a solution (L-15 with 2% fetal bovine serum or FBS) of virus, rinsed, and then incubated under various conditions, either wet or dry, before being evaluated for infectious virus. The transfer of viruses through their elution from surfaces is termed elution transfer (ET) and was investigated in two ways: agitated elution and static elution. Agitated elution was done through the repeated action of pipetting up and down on either glass or plastic surfaces with different eluting solutions. The best eluting solution was 2% FBS/L-15 and the worst was tissue culture grade water. Regardless of the eluting solution, no infectious virus could be removed by agitated elution from glass Petri dishes. Static elution was demonstrated through a two-compartment culture system linked by 3.0 m pores. L-15 with 2% FBS eluted VHSV from the surface of the top chamber to infect cells in the bottom chamber and from the surface of the bottom chamber to infect cells in the top chamber. The ability of different objects to carry infectious VHSV to a new culture vessel was investigated in a protocol termed object-associated transfer (OAT). The objects were incubated with VHSV, rinsed, and then incubated wet or dry for various periods before being transferred to EPC cultures. After up to ten days of wet incubation, pieces of glass, fishing line, plastic water bottle, and pop can were able to transfer infectious virus. In contrast, when the same objects were incubated dry, they were able to transfer VHSV after only one day of drying. Fishing hooks kept wet for a day were able to transfer VHSV but dry hooks had no capacity to transfer infectious virus. A third experimental protocol was used to detect infectious viruses on surfaces and involves the surface to cell transfer (SCT) of viruses. For this protocol, EPC cells were plated directly onto plastic or glass surfaces that previously had been exposed to virus, rinsed, and incubated dry or wet at various temperatures for up to 15 days. After 15 days being kept dry at 4 °C, infectious VHSV was still found to be present on both glass and plastic surfaces. At 14 °C and room temperature, the virus was found to survive longer on plastic than on glass, and at 26 °C both surfaces retained infectious VHSV for only one day of being dry. Survival time on plastic surfaces at different temperatures was compared for wet and dry incubation. VHSV kept on plastic surface in a dry state was more susceptible to temperature inactivation, with inactivation of the virus being detected clearly after 1 day 37 °C, 10 days at 26 °C, and 15 days at room temperature.

Methods of studying the interaction between fish viruses with inanimate surfaces were developed and used to explore several variables. Viral hemorrhagic septicemia virus (VHSV) was used as the model virus. The EPC cell line, which is now known to be from Fathead Minnow, was used to detect the virus through the development of cytopathic effect (CPE); this allowed virus levels to be titrated and expressed as tissue culture infectious dose (TCID50). The labour and tedium of scoring hundreds of wells for CPE was overcome through the use of the fluorescent indicator dye, Alamar Blue, which is reduced by living cells and not by dead cells to yield a fluorescent product that can be measured as relative fluorescence units (RFUs) with a fluorescent microwell plate reader. Microsoft Excel 2007 was used to compare RFU values of wells and to create a scoring template in the computer program that allowed for easy summation of the total number of wells with infectious virus. With this system and as well as with conventional scoring, surface-virus interactions were studied in the following general way. Surfaces were incubated with a solution (L-15 with 2% fetal bovine serum or FBS) of virus, rinsed, and then incubated under various conditions, either wet or dry, before being evaluated for infectious virus. The transfer of viruses through their elution from surfaces is termed elution transfer (ET) and was investigated in two ways: agitated elution and static elution. Agitated elution was done through the repeated action of pipetting up and down on either glass or plastic surfaces with different eluting solutions. The best eluting solution was 2% FBS/L-15 and the worst was tissue culture grade water. Regardless of the eluting solution, no infectious virus could be removed by agitated elution from glass Petri dishes. Static elution was demonstrated through a two-compartment culture system linked by 3.0 m pores. L-15 with 2% FBS eluted VHSV from the surface of the top chamber to infect cells in the bottom chamber and from the surface of the bottom chamber to infect cells in the top chamber. The ability of different objects to carry infectious VHSV to a new culture vessel was investigated in a protocol termed object-associated transfer (OAT). The objects were incubated with VHSV, rinsed, and then incubated wet or dry for various periods before being transferred to EPC cultures. After up to ten days of wet incubation, pieces of glass, fishing line, plastic water bottle, and pop can were able to transfer infectious virus. In contrast, when the same objects were incubated dry, they were able to transfer VHSV after only one day of drying. Fishing hooks kept wet for a day were able to transfer VHSV but dry hooks had no capacity to transfer infectious virus. A third experimental protocol was used to detect infectious viruses on surfaces and involves the surface to cell transfer (SCT) of viruses. For this protocol, EPC cells were plated directly onto plastic or glass surfaces that previously had been exposed to virus, rinsed, and incubated dry or wet at various temperatures for up to 15 days. After 15 days being kept dry at 4 °C, infectious VHSV was still found to be present on both glass and plastic surfaces. At 14 °C and room temperature, the virus was found to survive longer on plastic than on glass, and at 26 °C both surfaces retained infectious VHSV for only one day of being dry. Survival time on plastic surfaces at different temperatures was compared for wet and dry incubation. VHSV kept on plastic surface in a dry state was more susceptible to temperature inactivation, with inactivation of the virus being detected clearly after 1 day 37 °C, 10 days at 26 °C, and 15 days at room temperature.

Thesis (M.E.)--University of Canterbury, 2009. / Typescript (photocopy). "January 2009." Includes bibliographical references (p. [77]-89). Also available via the World Wide Web.

Thesis (doctoral)--Karolinska Institutet, 1985. / Added t.p. with thesis statement inserted. Includes bibliographical references.

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