<p>Tendon healing is a slow process and the tendon may not regain its initial mechanical properties after rupture. Mechanical stimuli have shown to have positive effect on tendon healing. This study is the first to investigate the effect of vibration stimuli on healing tendons. Vibration was also compared to treadmill running, which has previously been used for mechanical stimuli.63 female Sprauge-Dawley rats were used. A 3 mm segment was removed from the Achilles tendon and the tendon was left to heal. The animals were subjected to 15 min of daily exercise, vibration or treadmill running or acted as controls without exercise. The study was divided into three experiments. Experiment 1; the animals had full time cage activity and was randomized into running, vibration and control group. Experiment 2; the animals were unloaded and randomized into vibration, running and control group. There was also a control group with full time cage activity in experiment 2. Experiment 3; the animals were unloaded and randomized into vibration and placebo group. 14 days after surgery the animals were killed and mechanical testing of the Achilles tendons was performed. The results showed no significant difference between the groups in experiment 1. Experiment 2 showed that controls with full time cage activity had higher peak load, stiffness and cross sectional area than unloaded running, vibration and control groups. In experiment 3, there was no significant difference between vibration and placebo group. In conclusion, this study shows that vibration, as applied here, does not affect tendon healing.</p>

The static stability of a Tension Leg Platform (TLP) with an intact tendon system is principally provided by its tendons and hence quite different from those of a conventional ship or even a floating structure positioned by its mooring system. Because small deformations in tendons are capable of providing sufficient righting moment to a TLP, the contribution from the inclination of its hull is relatively insignificant, especially when its tendon system is intact. When the tendon system of a TLP is completely damaged, the static stability of a TLP behaves and is calculated in a similar manner as those of a conventional ship. In the case of a TLP with a partially damaged tendon system, the stability of a TLP may be provided by the deformation of its tendons and to a certain extent the inclination of its hull. Several hurricanes in recent years have raised concerns about the feasibility and the robustness of the TLP concept in the deep water Gulf of Mexico. To the best of our knowledge, existing publications on the research of static stability of TLPs are limited. This study investigates the static stability of different types of TLPs representing those deployed in the Gulf of Mexico, under three different scenarios. That is, a TLP with 1) an intact tendon system, 2) a partially damaged tendon system, and 3) a completely damaged tendon system. The four different types of TLP chosen for this study are 1) a conventional four-leg TLP, 2) three-leg mini TLP, 3) extended four-leg TLP and 4) mini four-leg TLP. To avoid buckling and yielding occurring in a tendon, we define that the maximum righting moment provided by an intact or partially damaged tendon system is reached when the tension in one or more tendons on the down tension leg becomes zero or when the tension in one or more tendons on the up tension leg starts to yield. This definition leads us to identify the most dangerous (or vulnerable) directions of met-ocean conditions to a TLP with an intact or partially damaged tendon system. Hence, our finding may also be used in the study on the pitch/roll dynamic stability of a TLP. The righting moments of each TLP in the three different scenarios are respectively computed and compared with related wind-induce static upsetting moment at certain velocities. By comparing their ratios, the static stability of a TLP and the redundancy of its tendon system may be revealed, which has important implication to the design of a TLP.

Les étirements sont aujourd'hui une pratique courante dans les milieux sportifs et de réadaptation. Ils sont habituellement recommandés dans le but de contribuer à la prévention des blessures (Willson et al., 1991 ; Pope et al., 2000), à l’amélioration de la performance sportive lorsque celle-ci nécessite une amplitude articulaire importante (Heyters, 1985 ; Hortobagyi et al., 1985) et à la récupération de la mobilité articulaire dans le cadre d’un programme de réadaptation (Magnusson et al., 1996b). Ces méthodes, qui se sont développées ces dernières années, font classiquement appel à l’étirement passif et aux étirements neurofacilités (PNF), présentés initialement par Kabat (1958). Plus récemment, un intérêt particulier a été porté au travail musculaire excentrique. Des études ont montré que celui-ci permettait également d’augmenter l’amplitude articulaire (Willson et al., 1991 ; Nelson et Bandy, 2004). Dans une première partie de ce travail, il nous a semblé intéressant de comparer les effets de l’étirement passif à ceux des étirements PNF par "contracté-relâché" et "contracté de l’antagoniste". Si les modalités d'application de chaque étirement sont différentes, elles présentent un intérêt majeur. De fait, elles permettent de faire varier les conditions d'allongement des différentes structures du système myotendineux, en modulant l'activité volontaire des musculatures agoniste ou antagoniste. En effet, si l’étirement passif s'effectue sans activation volontaire, l’étirement par "contracté-relâché" consiste à faire précéder l'étirement passif, d'une contraction volontaire maximale isométrique de la musculature agoniste. L’étirement par "contracté de l’antagoniste" associe à l'allongement de la musculature agoniste, une contraction volontaire maximale de la musculature antagoniste. Si de nombreuses études s'intéressent encore actuellement à caractériser leurs effets respectifs, elles ont déjà permis de montrer que ceux-ci avaient au moins deux origines distinctes, l'une neurophysiologique et l'autre mécanique (Taylor et al., 1990 ; Hutton, 1993). Au plan neurophysiologique, il est bien accepté que ces méthodes induisent une modulation de l'activité réflexe tonique facilitant le relâchement musculaire et par conséquent l’amplitude articulaire (Guissard et al., 1988 ; 2001). Il est également bien admis que l’importance de ces effets sur la musculature est variable selon la méthode employée (Guissard et Duchateau, 2006). Au plan mécanique, des études menées chez l’animal ont montré que l’étirement passif modifie les caractéristiques viscoélastiques des tissus (Taylor et al., 1990), et de fait favorise l’allongement des tissus myotendineux (McHugh et al., 1992). Chez le sujet humain, plusieurs expérimentations ont montré que l’étirement par "contracté-relâché" permet d’obtenir un allongement myotendineux et un gain d’amplitude articulaire plus important que par étirement passif (Moore et Hutton, 1980). D’autres études ont montré que l’étirement par "contracté de l’antagoniste" permet de majorer encore les gains obtenus par l’étirement "contracté-relâché" (Osternig et al., 1990). Une première question posée dans ce travail est de savoir si la contribution des processus neurophysiologiques et mécaniques se traduit d’une manière spécifique sur le rapport de compliance des tissus de l’unité myotendineuse. Le développement de techniques d’investigation, telles que l’échographie, permet désormais d’observer le comportement de l’unité myotendineuse, d’une manière non invasive (Fukunaga et al., 1992 ; Herbert et Gandevia, 1995 ; Kuno et Fukunaga, 1995 ; Maganaris et al., 1998). Elle permet ainsi d’étudier les effets d’un étirement ou d’une contraction (Fukunaga et al., 1996) sur le rapport de compliance des structures musculaires et des tissus tendineux. S’il était intéressant d’étudier la spécificité de ces trois méthodes d’étirement classiques par rapport à leurs effets sur les tissus myotendineux, il nous paraissait pertinent d’observer celle d’un travail musculaire excentrique. En effet, la particularité de celui-ci est de soumettre l’unité myotendineuse préalablement activée, à un allongement. En réadaptation, le travail excentrique est généralement proposé dans le but d’améliorer plus rapidement la symptomatologie d’une tendinopathie (Stanish et al., 1986 ; Alfredson et al., 1998). Des études récentes ont indiqué qu’il peut également être proposé pour augmenter l'amplitude articulaire (Nelson et Bandy, 2004). Toutefois, ses effets sur les tissus myotendineux ne sont pas clairement définis dans la littérature. Chez l’animal, Heinemeier et al. (2007) ont comparé les effets d’un entraînement en contractions concentriques et excentriques sur les tissus de l’unité myotendineuse. Leurs résultats indiquent que si les tissus tendineux sont sensibles aux deux modes de contraction pour leurs effets favorisant la synthèse de collagène, les structures musculaires sont spécifiquement sensibles au mode excentrique. Chez le sujet humain, Crameri et al. (2004) ont observé une série de contractions excentriques d’intensité maximale augmente la synthèse de collagène au sein de l’ensemble des tissus de l’unité myotendineuse. Ces résultats montrent que les effets de ce travail ne se limitent pas aux tissus tendineux, tels que certains protocoles thérapeutiques le suggéraient, et que le tissu musculaire doit désormais être associé à la discussion des effets de ce travail musculaire. Dans ce contexte, la deuxième question que nous avons posée est de savoir si l’étirement de l’unité myotendineuse préalablement activée, telle que se caractérise une contraction excentrique, modifie le rapport de compliance des tissus myotendineux par rapport aux méthodes classiques. Autrement dit, si l’étirement de l’unité myotendineuse activée favorise spécifiquement l’allongement de l’un des tissus de l’unité myotendineuse. Dans une troisième partie, il nous a paru intéressant d'étudier le comportement à l’étirement de l’unité myotendineuse, dont la compliance était modifiée suite à une désadaptation à long terme. L’hypertonie spastique, qui caractérise une majorité de sujets parétiques spastiques, est généralement caractérisée par une augmentation anormale des résistances opposées à l'étirement passif (Carey et Burghart, 1993). L’origine de ces résistances peut être attribuée à des adaptations tant neurophysiologiques (Pierrot-Deseilligny et Mazières, 1985) que mécaniques et structurelles des tissus de l'unité myotendineuse (Berger et al., 1984 ; Tardieu et al., 1989). Il n’existe pourtant pas encore dans la littérature de consensus les définissant clairement (Fridén et Lieber, 2003). En outre, l’étude récente de Lieber et Fridén (2002) a mis en évidence des modifications de l’architecture des muscles fléchisseurs du carpe. Contrairement à ce qui est généralement proposé au sujet de la longueur des fascicules spastiques (Tardieu et al., 1982), Lieber et Fridén (2002) n’ont pas mis en évidence de raccourcissement de ces derniers. Ainsi, l’hypothèse de Tardieu et al. (1982), selon laquelle le raccourcissement des fascicules est à l’origine de l’augmentation des résistances à l’allongement, ne peut plus être soutenue. Il nous paraissait ainsi intéressant d’associer, à l’observation du comportement des fascicules, celui des tissus tendineux, dans le but de déterminer si l’une de ces deux structures présente des caractéristiques particulières, susceptibles d’expliquer le développement plus important de ces résistances à l’allongement. La troisième question que nous avons posée dans ce travail est de savoir comment se caractérise, à l’étirement, le rapport de compliance des tissus musculaire et tendineux dans un contexte de spasticité. Outre le fait que la réponse à ces différentes questions soit fondamentale pour mieux comprendre et spécifier la pratique des méthodes d’étirement, l’objectif de notre travail est non seulement de mettre en évidence le tissu dont l’allongement est spécifiquement favorisé par l’une ou l’autre méthode, mais également de contribuer à différencier celui qui limite l’étirement global du système myotendineux. Dans ce contexte, il sera intéressant de pouvoir recommander la pratique d’une méthode particulière, en fonction des besoins spécifiques de chacun.

Tendon healing is a slow process and the tendon may not regain its initial mechanical properties after rupture. Mechanical stimuli have shown to have positive effect on tendon healing. This study is the first to investigate the effect of vibration stimuli on healing tendons. Vibration was also compared to treadmill running, which has previously been used for mechanical stimuli.63 female Sprauge-Dawley rats were used. A 3 mm segment was removed from the Achilles tendon and the tendon was left to heal. The animals were subjected to 15 min of daily exercise, vibration or treadmill running or acted as controls without exercise. The study was divided into three experiments. Experiment 1; the animals had full time cage activity and was randomized into running, vibration and control group. Experiment 2; the animals were unloaded and randomized into vibration, running and control group. There was also a control group with full time cage activity in experiment 2. Experiment 3; the animals were unloaded and randomized into vibration and placebo group. 14 days after surgery the animals were killed and mechanical testing of the Achilles tendons was performed. The results showed no significant difference between the groups in experiment 1. Experiment 2 showed that controls with full time cage activity had higher peak load, stiffness and cross sectional area than unloaded running, vibration and control groups. In experiment 3, there was no significant difference between vibration and placebo group. In conclusion, this study shows that vibration, as applied here, does not affect tendon healing.

The static stability of a Tension Leg Platform (TLP) with an intact tendon system is principally provided by its tendons and hence quite different from those of a conventional ship or even a floating structure positioned by its mooring system. Because small deformations in tendons are capable of providing sufficient righting moment to a TLP, the contribution from the inclination of its hull is relatively insignificant, especially when its tendon system is intact. When the tendon system of a TLP is completely damaged, the static stability of a TLP behaves and is calculated in a similar manner as those of a conventional ship. In the case of a TLP with a partially damaged tendon system, the stability of a TLP may be provided by the deformation of its tendons and to a certain extent the inclination of its hull. Several hurricanes in recent years have raised concerns about the feasibility and the robustness of the TLP concept in the deep water Gulf of Mexico. To the best of our knowledge, existing publications on the research of static stability of TLPs are limited. This study investigates the static stability of different types of TLPs representing those deployed in the Gulf of Mexico, under three different scenarios. That is, a TLP with 1) an intact tendon system, 2) a partially damaged tendon system, and 3) a completely damaged tendon system. The four different types of TLP chosen for this study are 1) a conventional four-leg TLP, 2) three-leg mini TLP, 3) extended four-leg TLP and 4) mini four-leg TLP. To avoid buckling and yielding occurring in a tendon, we define that the maximum righting moment provided by an intact or partially damaged tendon system is reached when the tension in one or more tendons on the down tension leg becomes zero or when the tension in one or more tendons on the up tension leg starts to yield. This definition leads us to identify the most dangerous (or vulnerable) directions of met-ocean conditions to a TLP with an intact or partially damaged tendon system. Hence, our finding may also be used in the study on the pitch/roll dynamic stability of a TLP. The righting moments of each TLP in the three different scenarios are respectively computed and compared with related wind-induce static upsetting moment at certain velocities. By comparing their ratios, the static stability of a TLP and the redundancy of its tendon system may be revealed, which has important implication to the design of a TLP.

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Diss. (sammanfattning) Umeå : University, 2003. / Härtill 5 uppsatser.