Syfte: Syftet med den här studien var att undersöka följsamheten och reduktionen av det horisontella överbettet vid behandling med van Beek-aktivator genom att jämföra en rekommenderad användningstid av tolv och åtta timmar per dag. Material och metod: Tretton patienter (4 pojkar och 9 flickor) ingick i undersökningsmaterialet med en medelålder på 10,0 år (SD = 0,9). Alla patienter var diagnostiserade med en Angle Klass II-bettavvikelse och behandlades med van Beek-aktivator. Patienterna var randomiserade i två grupper med två olika användningstider (8 timmar och 12 timmar). Följsamheten mättes med hjälp av en mikrosensor (TheraMon®) inbyggd i aktivatorn och det horisontella och vertikala överbettet registrerades efter första, tredje och sjätte månaden. Efter att datan var insamlad gjordes statistisk analys för att påvisa ifall statistisk skillnad fanns mellan grupperna.Resultat: Medelreduceringen i horisontellt överbett i 8-timmarsgruppen var efter sex månader 3,4 mm jämfört med hos 12-timmarsgruppen som var 3,5 mm. Medelanvändningstiden var i 12-timmarsgruppen och 8-timmarsgruppen 8.2 timmar (SD=1,7) och 7,9 timmar (SD=2,6) per dag respektive. Den genomsnittliga användningstiden för samtliga patienter var 8,1 timmar.Slutsats: Rekommendation av åtta timmar var enklare att uppnå jämfört med tolv timmar. Van Beek-aktivatorn var effektiv för korrigering av Angle Klass II-bettavvikelser, ingen klinisk signifikant skillnad i behandlingseffekt observerades mellan de två grupperna. / Aim: The aim of this study was to evaluate the compliance and overjet changes among patients treated with the van Beek activator comparing a twelve- and eight-hours daily wear-time prescription. Material and methods: The study sample consisted of thirteen patients (4 boys and 9 girls) with a mean age of 10.0 years (SD = 0.9). All patients had a Class II malocclusion and were treated with the van Beek activator. Patients were randomly assigned to two groups with a wear-time of twelve and eight hours respectively. Compliance was measured with the aid of a microsensor (TheraMon®) built into the activator and the overjet and overbite were recorded after the first, third and sixth month. Results: The mean decrease in overjet among the 8 hours group after six months was 3.4 mm compared to the 3.5 mm overjet reduction recorded in the 12 hours group. The mean wear-time in the 12 hours group and 8 hours group were 8.2 hours (SD = 1.7) and 7.9 hours (SD = 2.6) per day respectively. The overall mean daily wear-time of all patients in both groups was 8.1 hours. Conclusions: The eight-hours prescription was easier to achieve compared to the twelve-hours. The van Beek activator was effective in Class II correction, no clinically significant difference in treatment effect was observed between the two wear-time prescriptions.

Syfte: Syftet med denna studie var att utvärdera följsamheten och förändringen i det horisontella överbettet hos patienter som behandlas med en van Beek-aktivator, under det första behandlingsåret, genom att jämföra två rekommenderade användningstider; 8 timmar och 12 timmar. Material och metod: Totalt 20 patienter, 9 flickor och 11 pojkar, med en medelålder på 10,0 år, ingick i undersökningsmaterialet. Samtliga patienter diagnosticerades med en Angle Class II-bettavvikelse, och behandlades med en van Beek-aktivator. Patienterna delades slumpmässigt in i två grupper med olika rekommenderade användningstider; 8 timmar och 12 timmar. Följsamhetsnivån mättes med hjälp av TheraMon®, en mikrosensor, inbäddad i aktivatorn. Följsamheten, det horisontella och det vertikala överbettet registrerades efter 3, 6, 9 och 12 månader. Resultat: I båda grupperna observerades en minskning av både det horisontella och vertikala överbettet. Det fanns ingen signifikant skillnad mellan 8- och 12-timmarsgruppen för reduktion av överbetten. Följsamheten var däremot bättre i 8-timmarsgruppen under hela 12-månadersperioden.Slutsatser: En rekommenderad användningstid på 8 timmar per dag visade en högre nivå av följsamhet än 12 timmar, i den aktuella studien. Ingen klinisk signifikant skillnad i behandlingseffekt upptäcktes mellan 8-timmars och 12-timmars rekommenderad användningstid. Följsamhetsnivån är högre under de första 6 månaderna av en behandling och minskar sedan mellan 6-12 månader. / Aim: The aim of this study was to evaluate the adherence and the changes in overjet among patients treated with the van Beek activator during the first year, comparing two wear-time prescriptions; 8 hours and 12 hours. Materials and methods: The study sample consisted of 20 patients, 9 girls and 11 boys, with a mean age of 10.0 years. All patients were diagnosed with a class II malocclusion and were treated with the van Beek activator. The patients were randomized into two groups with different wear-time prescriptions; 8 hours and 12 hours. The level of adherence was measured with the aid of TheraMon®, a microsensor embedded in the activator. The adherence, overjet and overbite were recorded after 3, 6, 9 and 12 months of treatment. Results: In both groups, a reduction of both overjet and overbite was observed. There was no significant difference between the 8- and 12-hour group for overjet and overbite reduction. The adherence, on the other hand, was better in the 8-hour group during the whole 12-month period. Conclusions: A wear-time prescription of 8 hours per day displayed a higher level of adherence than 12 hours in the present trial. No clinically significant differences in treatment effects were detected between an 8-hour and 12-hour wear-time prescription. The level of adherence is higher during the first 6 months of a treatment and is then reduced between 6-12 months.