藥品安定性試驗設計效率之研究

Description

在本文中，以Nordborck(1992)可減少樣本數的兩種安定性設計的類型：型II-部分因子組合、全部抽樣時間點，型III-部分因子組合、部分抽樣時間點為基礎，即以Matrixing安定性設計為研究對象，以完全複因子設計為基準計算其相對效率，且用Ju and Chow(1995)的精確度準則來選擇最佳安定性設計。

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1. http://thesis.lib.nccu.edu.tw/cgi-bin/cdrfb3/gsweb.cgi?o=dstdcdr&i=sid=%22B2002002417%22.

Tags

藥品安定性

有效期限

Matrixing設計

部分複因子設計

效率

Additional Fields

Identifer	oai:union.ndltd.org:CHENGCHI/B2002002417
Creators	阮峻旭
Publisher	國立政治大學
Source Sets	National Chengchi University Libraries
Language	中文
Detected Language	Unknown
Type	text
Rights	Copyright © nccu library on behalf of the copyright holders