<p>Syftet med denna studie var att, utifrån vetenskaplig litteratur, beskriva hur föräldrar till barn med läpp-, käk- och gomspalt (LKG) upplevde beskedet och den första tiden efter barnets födelse, samt hur de bemöttes av vårdpersonalen. Litteratursökningen genomfördes i Medline och totalt valdes 15 vetenskapliga artiklar ut till föreliggande studies resultat. Många föräldrar till barn med LKG befinner sig den första tiden efter beskedet i en utsatt situation, deras funderingar kan vara många och behovet av stöd kan vara stort. Föreliggande studie visade att en viktig faktor för föräldrarnas upplevelse och välmående var grundlig information och stöd till föräldrarna, givna av välutbildad och erfaren vårdpersonal och att de inte enbart såg till barnets missbildning utan även till barnets hälsa. Vid sjukhusvistelse borde vårdpersonalen uppmärksamma föräldrars eventuella behov av att få känna sig delaktiga i vården av sitt barn. Prenatal diagnos visade sig ha en positiv inverkan på föräldrarnas upplevelse av att få ett barn med LKG. Betydande för hur föräldrarna upplevde sin nya situation var vårdpersonalens attityd och ordval gentemot dem. Möjlighet till kontakt med psykolog eller kontakt med andra föräldrar till barn med LKG visade sig också betyda mycket för föräldrarna.</p> / <p>The aim of this study was to, from scientific articles, illustrate how parents with children born suffering from cleft lip and palate (CLP) reacted when informed of their childs diagnosis, how they experienced the first time period after the birth and the attitude and support from the caregivers. The 15 scientific articles used were found in Medline. Parents with children with CLP are at first in a vulnerable situation beacuse of their many questions and need of support. The result of this study showed that an important factor for the well-being of the parents was profound information and support from well-educated personnel which not only focused on the malformation of the child but also their health. During the hospitalization the caregivers should observe the possible needs the parents could have and how they could be involved in the care of their own child. Further, the result found that prenatal diagnosis had a positiv affect on the parents experience when having a child with cleft lip and palate. The result also proved that the caregivers attitude and their selection of words towards the parents was very important of how the parents experienced the situation. Another important aspect for the parents experience was the possibilty of contact with psychologist and other parents with children with CLP.</p>
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA/oai:DiVA.org:hig-382 |
| Date | January 2008 |
| Creators | Hallqvist, Carola, Gustavsson, Nina |
| Publisher | University of Gävle, Department of Caring Sciences and Sociology, University of Gävle, Department of Caring Sciences and Sociology |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, text |
Page generated in 0.0021 seconds