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Estudo de polimorfismos genéticos em pacientes portadores de insuficiência cardíaca

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Previous issue date: 2012-04-23 / The Deletion/Insertion polymorphisms of the angiotensin converting enzyme genes and the A1166C of the angiotensin II receptor AT1R were analyzed in a cohort of 90 patients, among 30 carriers of chronic heart failure, aging from 30 to 86, in which 66, 6% were males. The control group was based on 60 cardiopathic patients without heart failure matched by age and gender. The heart failure was attributed to the etiologies: chagas cardiomyopathy (46,7%), idiopathic dilated cardiomyopathy and others (23,3%), hypertensive cardiomyopathy (20%) and ischemic cardiomyopathy (10%). In order to determine the genotypes the PCR - RFLP (Polymerase Chain Reaction - Restriction Fragment Length Polymorphism) technique was applied. The genotypes distribution was analyzed, as well as the allele’s frequency and the possible polymorphisms associations with different clinical variations and heart failure carrier’s evolution during 12 months. For the analysis of descriptive and inferential statistical were used the t test, chi-square (χ2) test, Kaplan - Meier and ANOVA. The distribution of the genotypes D/I of the genes ACE and the polymorphisms A1166C of the angiotensin II was similar between the two groups (p = 0,23 e p= 0,12). The evaluation of the polymorphisms studies presented a lack of association with the clinical variations analyzed and the evolution of the heart failure carriers during 12 months. / Os polimorfismos de Deleção/Inserção do gene da enzima conversora da angiotensina e A1166C do receptor AT1R da angiotensina II foram estudados em uma coorte com 90 pacientes, sendo 30 portadores de insuficiência cardíaca crônica, com idades variando entre 30 e 86 anos, dos quais 66,6% eram do sexo masculino. O grupo controle foi constituído por 60 pacientes cardiopatas, porém sem insuficiência cardíaca, pareados por idade e sexo. A insuficiência cardíaca foi atribuída às seguintes etiologias: cardiomiopatia chagásica (46,7%), cardiomiopatia dilatada idiopática e outras (23,3%), cardiomiopatia hipertensiva (20%) e cardiomiopatia isquêmica (10%). A determinação dos genótipos foi realizada pelas técnicas PCR - RFLP (Polymerase Chain Reaction - Restriction Fragment Length Polymorphism). Foram avaliadas as distribuições dos genótipos, as frequências alélicas, as prováveis associações dos polimorfismos com diferentes variáveis clínicas e a evolução dos portadores de insuficiência cardíaca no seguimento de 12 meses. Para a análise da estatística descritiva e inferencial utilizou-se o teste t, teste Qui-quadrado (χ2), kaplan - Meier e ANOVA. A distribuição dos genótipos D/I do gene ECA e do polimorfismo A1166C foi semelhante entre os dois grupos (p=0,23 e p=0,12). A avaliação dos polimorfismos estudados apontou para a ausência de associação com as variáveis clínicas analisadas e com a evolução dos portadores de insuficiência cardíaca durante o seguimento de 12 meses.

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.bc.ufg.br:tede/4191
Date23 April 2012
CreatorsSilva, Silene Jacinto da
ContributorsRassi, Salvador, Silva, Cláudio Carlos da, Rassi, Salvador, Barroso, Weimar Kunz Sebba, Afiune Neto, Abrahão
PublisherUniversidade Federal de Goiás, Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde (FM), UFG, Brasil, Faculdade de Medicina - FM (RG)
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguageEnglish
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Formatapplication/pdf
Sourcereponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFG, instname:Universidade Federal de Goiás, instacron:UFG
Rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/, info:eu-repo/semantics/openAccess
Relation-1006864312617745310, 600, 600, 600, 1545772475950486338, 8765449414823306929

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