Made available in DSpace on 2014-06-12T22:57:15Z (GMT). No. of bitstreams: 2
arquivo4112_1.pdf: 3452351 bytes, checksum: b46bb5109550a7997e5cc3e7b1bfb313 (MD5)
license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5)
Previous issue date: 2011 / Faculdade de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco / A utilização de polímeros condutores, polipirrol e politiofeno, foi investigada na
preparação de fases estacionárias quirais aplicadas à cromatografia líquida de alta eficiência. O
seletor do tipo Pirkle , R-(-)-N-(3 ,5 -dinitrobenzoil)-α-fenilglicina, já descrito na literatura
para resolução de uma grande variedade de compostos, foi utilizado na preparação dos
monômeros de pirrol e tiofeno, R-(-)-N-(3 ,5 -dinitrobenzoil)-α-fenilglicinato de 3-(1 -
pirrolil)propila e R-(-)-N-(3,5-Dinitrobenzoil)-α-fenilglicinato de 2 -(3 -tienil)etila com
rendimentos de 60 e 68%, respectivamente.
Através de uma rota heterogênea, o agente sililante N-β-aminoetil-γ-amino-propiltrimetoxissilano
foi ligado covalentemente à sílica de forma bidentada e posteriormente
modificada com os grupos 1-(3 -iodopropil)pirrol e 2-(3 -iodoetil)tiofeno, que funcionaram
como âncora entre a sílica e os respectivos polímeros (polipirrol e politiofeno).
As fases estacionárias foram obtidas a partir da copolimerização entre os
monômeros preparados e a sílica modificada, em suspensão de cloreto férrico e clorofórmio. Os
copolímeros de pirrol e tiofeno obtidos foram caracterizados por análise elementar, análise
termogravimétrica, espectroscopia no infravermelho e ressonância magnética nuclear em
estado sólido, onde se pode estudar a estrutura do copolímero e da superfície da sílica.
A aplicação da fase estacionária quiral sintetizada foi realizada a partir do
empacotamento das colunas e ensaios cromatográficos em colaboração com o grupo da
Professora Quézia B. Cass do laboratório de Síntese Orgânica e CLAE - Departamento de
Química- UFSCar. As colunas cromatográficas sintetizadas não apresentaram atividade na
separação enantioseletiva de algumas misturas racêmicas testadas, mesmo na presença de
diferentes fases móveis. Nós suspeitamos que esta inatividade quiral é devido à forte interação
entre os grupos seletores causada por sua proximidade
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/8109 |
| Date | 31 January 2011 |
| Creators | Maria Monteiro Dias, Jéssica |
| Contributors | Navarro, Marcelo |
| Publisher | Universidade Federal de Pernambuco |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0016 seconds