Submitted by Johnny Rodrigues (johnnyrodrigues@ufcg.edu.br) on 2018-04-11T15:06:17Z
No. of bitstreams: 1
LEONARDO FALCÃO FEITOSA - DISSERTAÇÃO PPG-CEMat 2014..pdf: 2258061 bytes, checksum: cdc233909fd365937aacd1ef5fa7c2cd (MD5) / Made available in DSpace on 2018-04-11T15:06:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1
LEONARDO FALCÃO FEITOSA - DISSERTAÇÃO PPG-CEMat 2014..pdf: 2258061 bytes, checksum: cdc233909fd365937aacd1ef5fa7c2cd (MD5)
Previous issue date: 2014-12-29 / Na terapia medicamentosa convencional o fármaco é administrado através de uma
forma farmacêutica e produz um nível tecidual do fármaco que não se mantêm
dentro da faixa terapêutica por um período prolongado de tempo. Desta forma, o
êxito do tratamento vai depender de vários fatores como dosagens precisas e
frequentes em horários específicos pré-determinados e adesão do paciente à
terapêutica de modo que, a não obediência ao esquema terapêutico, pode resultar
em utilização do fármaco em faixa não efetiva ou em níveis tóxicos Devido a grande
problemática da manutenção de níveis séricos de fármacos no organismo humano,
principalmente quando se tratam se fármacos relacionados ao tratamento de dores
de moderadas a intensa, este trabalho propõe o desenvolvimento de membranas
porosas a base de quitosana, que é um polímero natural biocompatível, capazes de
promover a liberação controlada de fentanil. As matrizes obtidas foram
caracterizadas por: MO, MEV, EDS, FTIR, DRX, Ensaio de Intumescimento, Ensaio
de Biodegradação e Ensaio de Citotoxicidade. Por MO e MEV verificou-se uma
superfície com poros aparentemente interconectados. A partir da análise por EDS
pode-se verificar os elementos componentes da quitosana e do fármaco. Por FTIR e
DRX notou-se a não alteração dos grupos funcionais e cristalinidade,
respectivamente, do material devido a incorporação do fármaco. Baseado nos
ensaios de intumescimentos e biodegradação verificou-se a capacidade de controlar
as variáveis: razão de intumescimento e taxa de degradação exclusivamente pela
variação da concentração de quitosana na membrana porosa. Verificou-se no ensaio
de citotoxicidade que as membranas, mesmo com a incorporação do fármaco, não
apresentaram citotoxicidade. Baseado nos resultados obtidos pôde-se concluir que é
possível sintetizar uma matriz polimérica com promissoras propriedades para carrear
fármaco e para testes in vivo. / In conventional medical therapy the drug is administered via a dosage form and
produces a tissue level of the drug that is not maintained within the therapeutic range
over an extended period of time. Thus, the success of the treatment will depend on
several factors such as accurate and frequent dosing at predetermined specific times
and patient adherence to therapy so that the non-compliance to the treatment
regimen can result in use of the drug in not effective range or toxic levels Due to the
great problem of maintaining serum levels of drugs in the human body, especially in
the case if drugs related to the treatment of moderate to severe pain, this paper
proposes the development of porous membranes chitosan base, which is a
biocompatible natural polymer, capable of promoting the controlled release of
fentanyl. The matrices obtained were characterized by: OM, SEM, EDS, FTIR, XRD,
Swelling test, biodegradation test and Cytotoxicity Assay. For OM and SEM there
was apparently a surface with interconnected pores. From the EDS analysis can
verify the elements of chitosan and drug. FTIR and XRD noted not to change
functional groups of crystallinity and, respectively, of the material due to the
incorporation of the drug. Based on swellings and biodegradation tests verified the
ability to control the following variables: swelling ratio and degradation rate solely by
varying the concentration of the chitosan porous membrane. It was found that the
cytotoxicity assay the membranes, even with the incorporation of the drug did not
show cytotoxicity. Based on the results obtained it was concluded that it is possible to
synthesize a polymer matrix with promising properties to adduce drug and in vivo
tests.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:localhost:riufcg/364 |
| Date | 11 April 2018 |
| Creators | FEITOSA, Leonardo Falcão. |
| Contributors | NEVES, Gelmires de Araújo., FOOK, Marcus Vinicius Lia., SILVA, Bartolomeu Jorge da., LIMA, Rodrigo José da Silva. |
| Publisher | Universidade Federal de Campina Grande, PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIA E ENGENHARIA DE MATERIAIS, UFCG, Brasil, Centro de Ciências e Tecnologia - CCT |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Biblioteca de Teses e Dissertações da UFCG, instname:Universidade Federal de Campina Grande, instacron:UFCG |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0063 seconds