Santa Casa de MisericÃrdia de Sobral / A doenÃa renal crÃnica (DRC) à um problema de saÃde pÃblica, caracterizada pela perda gradual e progressiva da funÃÃo renal atà nÃveis crÃticos, onde o inÃcio de uma terapia renal substitutiva à necessÃrio para garantir a sobrevida do paciente. Uma dessas modalidades à a hemodiÃlise, cujo processo à realizado em mÃdia 3 vezes por semana, e altera toda a vida do indivÃduo e a dinÃmica de sua famÃlia, exigindo muitas adaptaÃÃes impostas pela condiÃÃo crÃnica e tratamento. Sabe-se que o portador de DRC tem a pior qualidade de vida entre os doentes crÃnicos, e neste cenÃrio surge o papel fundamental do cuidador para auxiliÃ-lo em suas necessidades bÃsicas de vida. Neste trabalho o objetivo foi avaliar o nÃvel de qualidade de vida, a prevalÃncia de depressÃo e o modo de enfrentamento dos cuidadores de indivÃduos com DRC em hemodiÃlise, bem como verificar a associaÃÃo entre estas variÃveis e descrever o perfil sociodemogrÃfico e econÃmico do cuidador. Para tanto, realizou-se um estudo analÃtico, observacional, transversal e quantitativo nas duas clÃnicas de diÃlise de Sobral â CE. A partir do questionamento ao prÃprio portador de DRC identificamos o cuidador de cada um, que foi abordado no local de pesquisa; Em um segundo momento, apÃs saturaÃÃo da amostra espontÃnea, convidou-se individualmente cada cuidador a comparecer ao serviÃo de hemodiÃlise para ser entrevistado. A amostra final resultou em 107 cuidadores participantes. A coleta de dados deu-se nos meses de julho a dezembro de 2015 por meio dos instrumentos SF-36 para mensurar qualidade de vida, Escala CES-D para verificar presenÃa de depressÃo e a Escala de coping de Jalowiec para identificar as estratÃgias de enfrentamento adotadas. Os dados foram analisados por meio do programa estatÃstico SPSS, com significÃncia estatÃstica estabelecida em p < 0,05. Os resultados apontam para um perfil de cuidadores do sexo feminino, na faixa etÃria de adultos jovens, procedentes de municÃpios prÃximos à Sobral- CE, com baixa classe social, sem atividade trabalhista, com relaÃÃo de parentesco predominantes filhos, cÃnjuges ou pais. A qualidade de vida esteve mais afetada no domÃnio aspectos sociais. Identificou-se uma elevada prevalÃncia de sintomas depressivos (71,9%); O uso do coping emocional foi bastante prevalente e se comportou como preditor de depressÃo, com risco aumentado em 20% para sua ocorrÃncia. VÃ-se a necessidade de uma assistÃncia adequada à saÃde destes cuidadores, uma vez que ao exercerem tal papel tornam-se susceptÃveis a alteraÃÃes importantes em sua qualidade de vida e saÃde, principalmente a mental / Chronic kidney disease (CKD) is a public health problem, characterized by gradual and
progressive loss of kidney function to critical levels, where the start of renal replacement
therapy is needed to ensure the survival of the patient. One of these methods is hemodialysis,
which process is performed on average of 3 times a week, and affects the life of the individual
and the family dynamics, requiring many adaptations imposed by the chronic condition and
treatment. It is known that the CKD patient has the worst quality of life among the patients
with chronic diseases, and in this scenario the main role of caregiver to assist basic needs of
life emerges. In this work the objective was to evaluate the level of quality of life, the
prevalence of depression and coping way of caregivers of individuals with CKD on
hemodialysis, and to verify the association between these variables and describe the sociodemographic
and economic profile of the caregiver. Therefore, we performed an analytical,
observational, cross-sectional and quantitative study in two dialysis centers, in Sobral, state of
CearÃ, northeast Brazil. In the set of the study, CKD patients by their own identified their
main caregiver; on a second step, after saturation of spontaneous sample, we individually
invited each caregiver to attend the hemodialysis service to be interviewed. The final sample
included 107 participants caregivers. Data collection took place in the months from July to
December 2015 through the SF-36 instrument to measure quality of life, CES-D scale to
verify the presence of depression and Jalowiec coping scale to identify the coping strategies
adopted. Data were analyzed using the SPSS statistical software with statistical significance
set at p <0,05. The results pointed to a prevalence of female caregivers, comprising young
adults, coming from municipalities near Sobral CE, from low social class without labor
activity with predominance of family relationship: sons/daughters, spouses or parents. Quality
of life was most affected in the social aspects. It was identified a high prevalence of
depressive symptoms (71,9%); the use of emotion-oriented coping was quite prevalent and
was validated as a predictor of depression, with risk increased by 20% for its occurrence. We
observe the need for adequate health care for these caregivers, since when doing this role they
become susceptible to major changes in their quality of life and health, especially mental
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.teses.ufc.br:11238 |
| Date | 13 July 2016 |
| Creators | Itala Monica de Sales Santos |
| Contributors | Paulo Roberto Santos, Maria Socorro de AraÃjo Dias, Luiz Derwal Salles JÃnior |
| Publisher | Universidade Federal do CearÃ, Programa de PÃs-GraduaÃÃo em SaÃde da FamÃlia (Campus da UFC em Sobral-CE), UFC, BR |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC, instname:Universidade Federal do Ceará, instacron:UFC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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