Bakgrund: Palliativ vård i livets slutskede innebär lindring av fysiskt, psykiskt, socialt och existentiellt lidande för patienter med ett sjukdomstillstånd som inte går att bota. Här är målet att utifrån en holistisk och humanistisk människosyn främja välbefinnande och förbättra livskvalitet för den sista livstiden som patienter har kvar. Vårdformen är en avgörande del av sjuksköterskors arbetsuppgifter och det krävs att de besitter kompetens och färdigheter för vårdande av patienter och stödjande av anhöriga på bästa möjliga sätt. Patienter och anhöriga uttrycker både positiva och negativa erfarenheter av den vård som ges. Syfte: Syftet var att skapa en översikt av sjuksköterskors erfarenheter av palliativ vård i livets slutskede. Metod: En allmän litteraturöversikt, där tolv artiklar användes varav nio var kvalitativa, två var kvantitativa och en hade mixad metod. Utifrån likheter och skillnader i syften, metoder och resultat granskades och analyserades artiklarna. Resultat: Följande fyra teman identifierades efter analysen av artiklarna: Att möta patienter, Att möta anhöriga, Att förhålla sig till kunskaper och erfarenheter samt Att möta utmaningar vid vård i livets slutskede. Slutsats: Ibland erfor sjuksköterskor komplexa utmaningar gällande bland annat brist på kunskaper, erfarenheter och emotionella utmaningar. Därför krävs en förbättring av dessa för att ge patienter en högkvalitativ vård i livets slutskede. / Background: Palliative end of life care aims to alleviate physical, psychological, social, and existential suffering for patients with an incurable disease. The goal here is to offer care based on a holistic and humanistic approach, promote well-being, and improve the quality of life for the patients last days. This form of care is a crucial part of the nurses’ duty, and it is therefore required that they possess the necessary competence and skills for caring for patients and supporting relatives in the best possible way. Patients and relatives express both positive and negative experiences of the care provided. Purpose: To create an overview of nurses’ experiences of palliative care at end of life. Method: A general literature review, where twelve articles were used of which nine were qualitative, two were quantitative and one was a mixed method. Based on the similarities and differences in purpose, method and results, the articles were reviewed and analysed. Results: The following themes were identified after the analysis of the articles: To meet patients, To meet relatives, To relate to knowledge and experiences and To meet challenges in end-of-life care. Conclusion: Nurses experience complex challenges in end-of-life care such as lack of knowledge and emotional challenges. An improvement in these areas is therefore necessary to provide patients with high-quality end-of-life care.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:mdh-67679 |
| Date | January 2024 |
| Creators | Dzhereleiko, Liudmyla, Jabeya, Lydia Eposi |
| Publisher | Mälardalens universitet, Akademin för hälsa, vård och välfärd |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0024 seconds