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Previous issue date: 2006-06-02 / Universidade Federal de Minas Gerais / This work involved the
bioassay-guided study of Helietta puberula (Rutaceae) e Simarouba versicolor
(Simaroubaceae). The biossays were carried out with leaf-cutting ants Atta
sexdens rubropilosa, antifungal activity against the symbiotic fungus
Leucoagaricus gongylophorus and inhibition of the enzymatic activity of
pectinases. The results obtained with extracts and fractions showed that the
selected plants were promising source of compounds in the control against leafcutting
ants. The phytochemical investigation of active extracts and fractions
allowed the isolation of 31 compounds of differences types such as: steroids ( β-
sitosterol, stigmasterol, sitostenone, stigmastenone, campestenone and 3 β-O-3 β-
D-glucopyranosil sitosterol); triterpenes of the tirucalane type (22S,3 α-
dihydroxytirucal-7,24-dien-23-one), esqualene (eurilene) and lupanic (lupeol
and lupenone); quinoline alkaloids (N-metil-4-methoxy-2-quinolone),
furoquinolinic alkaloids (dictamine, γ-fagarine, kokusaginine, maculine,
flindersiamine), acridonic alkaloids (arborinine); canthinonic alkaloids (4,5-
dimethoxycanthin-6-one and 5-methoxycanthin-6-one) and of the β-carboline
types of alkaloids (7-hidroxy-ethyl β-carboline and 7-hidroxy-1,1 -propyonate of
methyl β-carboline); flavonoids (flavone, isosakuranetine and 5,7,3 ,4 ,5 -
pentamethoxyflavone); one stilbene (22); coumarins (7-hidroxycoumarin, 6,7-
dimethoxycoumarin, 6-hydroxy-7,8-dimethoxycoumarin, 3 -(1 ,1 -
dimethylalyl)-isoescopoletin, methylether-graveliferone); quassinoids
(glaucarubolone and glaucarubinone) and two cinnamic acids derivatives
(methyl 3,4,5-trimethoxycinnamate and geranyl 3,4-dimethoxycinnamate).
Among these substances, furoquinoline and canthinonic alkaloids, flavone and
the quassinoids were active against the L. gongylophorus fungus; inhibiting
100% of its grownth and also showed inhibition against leaf-cutting ants
survivel biossay. The study of chitosan as matriz on the microencapsulation
process; to the encapsulation of the bioactive compound, reduction of the
mammalian toxicity, protection Humans and also the environment; showed very
promising results, but more study is necessary mainly to reduce the size of the
particle / Este trabalho apresenta o
estudo fitoquímico de duas plantas: Helietta puberula (Rutaceae) e Simarouba
versicolor (Simaroubaceae), biomonitorado através de ensaios em três modelos
biológicos: formigas cortadeiras (Atta sexdens rubropilosa), seu fungo
simbionte (Leucoagaricus gongylophorus) e enzimas pectinases. Os ensaios
biológicos de extratos e frações mostraram que as plantas selecionadas são
promissoras no controle de formigas cortadeiras. O estudo fitoquímico dos
extratos e frações ativas levou a identificação de 34 substâncias de diferentes
classes: esteróides (sitosterol, estigmasterol, sitostenona, estigmastenona,
campestenona e 3 β-O-3 β-D-glucopiranosil sitosterol); triterpenos do tipo
tirucalano (22S,3 α-diidroxitirucala-7,24-dien-23-ona); esqualeno (eurileno) e
lupânico (lupeol e lupenona); alcalóides do tipo quinolônico (N-metil-4-metóxi-
2-quinolona, furoquinolínicos (dictamina, γ-fagarina, kokusaginina, maculina,
flindersiamina), acridônico (arborinina); cantinônicos (4,5-dimetóxicantin-6-ona
e 5-metóxicantin-6-ona) e do tipo β-carbonílicos (7-hidroxi-1-etil β-carbolina e
7-hidroxi-1,1 -propionato de metila β-carbolina); flavonóides (flavona,
isosakuranetina e da 5,7,3 ,4 ,5 -pentametóxiflavona) e do estilbeno; de
cumarinas (7-hidróxicumarina, 6,7-dimetóxicumarina, 6-hidróxi-7,8-
dimetóxicumarina, 3 -(1 ,1 -dimetilalil)-isoescopoletina, metiletergraveliferona);
quassinóides (glaucarubolona e glaucarubinona) e de dois
derivados do ácido cinâmico (3,4,5-trimetoxicinamato de metila e 3,4-
dimetoxicinamato de geranila). Dentre essas substâncias, os alcalóides do tipo
furoquinolínicos e cantinônicos, a flavona e os quassinóides, apresentaram
inibição de até 100% no crescimento do fungo L. gongylophorus e sobrevivência
média de 7 dias num experimento de 23 dias nos ensaios com A. sexdens
rubropilosa. O estudo da quitosana como matriz no processo de
microencapsulação, visando a estabilidade do princípio ativo, a redução na
toxicidade em mamíferos e proteção ao homem e ao meio ambiente, mostrou-se
muito promissora, necessitando-se ainda um estudo mais aprofundado para
redução no tamanho das cápsulas para futuramente vir a ser utilizada para
microencapsulamento de substâncias ativas.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufscar.br:ufscar/6074 |
| Date | 02 June 2006 |
| Creators | Simote, Simone Yasue |
| Contributors | Fernandes, João Batista |
| Publisher | Universidade Federal de São Carlos, Programa de Pós-graduação em Química, UFSCar, BR |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFSCAR, instname:Universidade Federal de São Carlos, instacron:UFSCAR |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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