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Previous issue date: 2012-02-15 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / Dexamethasone is widely used in processes anti-inflammatory, immunosuppressive and in cases of pregnancy with risk of prematurity. Supraphysiological doses of dexamethasone can provide complications and affect embryogenesis. Melatonin, produced by the pineal gland, has been shown to prevent the deleterious effects of glucocorticoids. We evaluated the influence of melatonin on systemic effects of dexamethasone to pregnant rats through the following parameters: 1. Hematocrit and glucose profile, 2. Levels of progesterone and 3. Histomorphometry and histochemistry of organs. We used 20 rats divided into two groups: I - pregnant rats untreated (control), II - pregnant rats treated with dexamethasone (0.8mg/kg) lll - pregnant rats treated with melatonin (0.5 mg / kg) IV: pregnant rats treated with dexamethasone and melatonin. All treatments were initiated 10 days after confirmation of mating until the end of pregnancy. Blood was collected in the 7th, 14th and 21st days. Determination of carbohydrate was accomplished by anthrone method for reading plate. Progesterone was measured by ELISA. The liver, kidneys and adrenals were examined histochemically and morphometrically. The results showed a protection of melatonin to blood parameters (hematocrit, total RBC, total and differential leukocyte count), biochemical and hormonal. Treatment with dexamethasone caused a gradual reduction in the total number of red blood cells and anisocytosis, neutrophilia, lymphopenia and eosinopenia, and reduced plasma levels of carbohydrates on day 21 and progesterone at 14 and 21 days of gestation. No evidence of morphological and histochemical changes in the organs. Dexamethasone at a dosage of 0.8 mg / kg applied from the middle third of pregnancy produces hematological, biochemical and hormonal in rats, however, does not affect the liver, kidneys and adrenals, as to histochemical and morphometric parameters. These effects were prevented by melatonin. / Dexametasona é largamente utilizada nos processos antinflamatórios, imunossupressores e em casos de gestação com risco de prematuridade. Doses suprafisiológicas de dexametasona podem propiciar complicações e afetar a embriogênese. A melatonina, produzida pela pineal, tem demonstrado prevenir efeitos deletérios dos glicocorticóides. Assim, avaliamos a influência da melatonina sobre efeitos sistêmicos da dexametasona em ratas prenhes por meio dos seguintes parâmetros: 1. Hemograma e perfil glicídico; 2. Níveis de progesterona e 3. Histomorfometria e histoquímica de órgãos. Foram utilizadas 20 ratas divididas nos grupos: I – ratas prenhes sem tratamento (Controle); II – ratas prenhes tratadas com dexametasona (0.8mg/kg); lll - ratas prenhes tratadas com melatonina (0,5 mg/Kg); lV: ratas prenhes tratadas com dexametasona e melatonina. Todos os tratamentos foram iniciados 10 dias após confirmação do acasalamento até o final da gestação. O sangue foi coletado no 7o, 14o e 21o dia. A dosagem de carboidratos foi realizada pelo método antrona para a leitura em microplaca. A progesterona foi dosada pelo método ELISA. O fígado, rins e adrenais foram analisados histoquímica e morfometricamente. Os resultados mostraram uma proteção da melatonina para os parâmetros sanguíneos (valores de hematócrito, número total de hemácias, número total e contagem diferencial de leucócitos), bioquímicos e hormonais. O tratamento com dexametasona causou redução progressiva do número total de hemácias e anisocitose, neutrofilia, linfopenia e eosinopenia, além da redução dos níveis plasmáticos de carboidratos no 21o dia, e de progesterona aos 14 e 21 dias de gestação. Não se evidenciaram alterações morfométricas e histoquímicas nos órgãos. A dexametasona na dosagem de 0,8 mg/Kg aplicada a partir do terço médio da gestação produz alterações hematológicas, bioquímicas e hormonais em ratas, porém, não afeta o fígado, rins e adrenais, quanto aos parâmetros morfométricos e histoquímicos. Estes efeitos foram prevenidos pela melatonina.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:tede2:tede2/4677 |
| Date | 15 February 2012 |
| Creators | SILVA, Solange Bezerra da |
| Contributors | Teixeira, Valéria Wanderley, Teixeira, Álvaro Aguiar Coelho, Soares, Anísio Francisco, Santos, Fábio André Brayner dos |
| Publisher | Universidade Federal Rural de Pernambuco, Programa de Pós-Graduação em Biociência Animal, UFRPE, Brasil, Departamento de Morfologia e Fisiologia Animal |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRPE, instname:Universidade Federal Rural de Pernambuco, instacron:UFRPE |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
| Relation | -1510757014399315592, 600, 600, 600, 600, -8922364187987396204, 453670264235017319, 2075167498588264571 |
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