Bakgrund: När en patient vårdas palliativt innebär det att sjukdomen inte längre går att bota och vårdarbetet inriktas mot symtomlindring. Det finns lagar och föreskrifter som tydliggör hur information ska delges till närstående inom hälsooch sjukvårdsorganisationen så närstående ska få det stöd de behöver. Litteraturöversiktens teoretiska referensram förklarar hur stöd och information till närstående är en viktig del av den palliativa vården. Under den tiden som patienten vårdas palliativt är det viktigt att patientens närstående blir informerade om vad som sker med patienten. Syfte: Att belysa närståendes upplevelser av information kring den palliativa omvårdnaden av vuxna patienter. Metod: Studien har genomförts som en litteraturöversikt och baseras på tolv artiklar skrivna mellan år 2006-2016. Resultat: Resultatet visar olika faktorer som påverkar närståendes upplevelser av information vid palliativ omvårdnad av vuxna patienter. Det framkom i flera studier att närstående hade behov av att få information om patientens vård. Informationen skulle vara tydlig och enkel att förstå så närstående kunde känna sig förberedda och införstådda vad som skulle ske med patienten. Slutsats: Flera av faktorerna som är presenterade i litteraturöversiktens resultat är påverkansbara. Vårdpersonal behöver mer kunskap om utlämnande av information och dess betydelse för närstående till palliativa patienter. Denna kunskap bör spridas till alla vårdavdelningar inom hälso- och sjukvårdsorganisationen. Kunskapen om delgivning av information är viktig för att kunna ge närstående det stöd och den information som de har rätt till. Det kan leda till att närstående upplever att de kan hantera den svåra situation som de befinner sig i trots omständigheterna. / Background: When a patient is treated palliatively, it means that the disease can no longer be cured, and the care job focuses instead on symptom relief. There are laws and regulations that clarify how information is to be communicated to related people within the health care organization so relatives will get the support they need. The theoretical frame of reference in this study explains how support and information to close relatives is an important part of palliative care. During the time the patient is treated palliative, it is important that the relatives are informed of what happens to the patient. Aim: To highlight relatives experiences of the information concerning the palliative care of adult patients. Method: The study has been carried out as a literature review and is based on twelve articles written between 2006-2016. Results: The results of the study show various factors that affect the relatives experience of information on palliative care of adult patients. It appeared in several studies that relatives had the need to receive information about the patient's care. The information would be clear and easy to understand so that the close relatives could feel well prepared and understood what would happen to the patient. Conclusion: Several of the factors presented in the literature review result are influential. Healthcare professionals need more knowledge about the disclosure of information and its importance to relatives of palliative patients, and this knowledge should be spread to all healthcare organizations. Knowledge of information is important in order to provide the patients family support and information they are entitled to. This can lead to relatives experiencing that they can handle the difficult situation they are in despite the circumstances.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:du-27821 |
| Date | January 2018 |
| Creators | Svanström Holmqvist, Alexandra, Sjöström, Erika |
| Publisher | Högskolan Dalarna, Omvårdnad, Högskolan Dalarna, Omvårdnad |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | English |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0683 seconds