Bakgrund: Hälso- och sjukvårdens mål är att främja patientens hälsa. Upplevelsen av hälsa är individuell och omfattar individens livsvärld, livssituation och livskvalitet. Hepatit C är en inflammation i levern som orsakas av ett RNA-virus och kan leda till allvarliga leversjukdomar. Sjukdomen smittar via blod och ca 150 miljoner människor har idag kronisk hepatit C. Både äldre och nya behandlingar ger biverkningar. Patienter med hepatit C har sämre hälsa och kan leda till depression och isolering. Vårdpersonal bör ha förståelse för hur hepatit C-smittade upplever sin sjukdom och hälsa. Syfte: Syftet med studien var att beskriva patienters upplevelser av att leva med hepatit C. Metod: Metoden som användes var en litteraturöversikt. 13 kvalitativa vetenskapliga artiklar granskades. Resultat: Resultatet presenteras i tre huvudteman: Att hamna i utanförskap, Bristande stöd från närstående och vårdpersonal och Bli motiverad till ett bättre liv. Slutsats: Det framkommer att patienter med hepatit C behöver stöd från kunnig vårdpersonal. Bemötandet inom vården påverkar hepatit C patienters upplevelse av hälsa. Vårdpersonal bör ge korrekt och omfattande information till både patienter och närstående för att förutsättningarna för en framgångsrik vård och omvårdnad ska öka. Både vårdpersonal och allmänhet behöver ökad kunskap om hepatit C. / Background: The aim of the healthcare system is to promote health. The experience of health is individual and involves the individual’s reflective lifeworld, life situation and quality of life. Hepatitis C is an inflammation of the liver caused by a RNA-virus and can lead to serious liver diseases. The disease is transmitted through blood and around 150 million people suffer from chronic hepatitis C today. Both older and newer treatments give side effects. Patients with hepatitis C have poorer health and can lead to depression and isolation. Healthcare professionals should be aware 4of how patients with hepatitis C experience their disease and health. Aim: The aim of this study was to describe how patients experience living with Hepatitis C. Method: The method was a literature review. 13 qualitative scientific articles were analyzed. Findings: The findings were presented in three main themes; Feelings of exclusion and isolation, Lack of support from relatives and healthcare professionals and Motivation for a better life. Conclusion: Patients with hepatitis C need support from healthcare professionals. The patient´s health is affected by the attitude shown by healthcare professionals. To promote successful healthcare and nursing, healthcare professionals should provide correct and extensive information to patients and relatives. Increased knowledge about hepatitis C is needed among healthcare professionals and public.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:his-13245 |
| Date | January 2016 |
| Creators | Hallström, Malin |
| Publisher | Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsa och lärande |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | English |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0096 seconds