Bakgrund: I Sverige är det cirka 250 000 som lever med hjärtsvikt och sjukdomen fortsätter att öka i hela världen. Hjärtsvikt är ett kroniskt sjukdomstillstånd som idag inte går att bota och är förenad med morbiditet samt en för tidig död. Men genom god följsamhet till egenvård kan sjukdomen bli mer hanterbar. Syfte: Beskriva hjärtsviktspatienters upplevelser av sin egenvård. Metod: Kvalitativ metod med deduktiv ansats har använts till litteratur-översikten. Totalt 10 stycken vetenskapliga artiklar granskats och analyserats enligt Fribergs femstegsmodell. Alla artiklar har kvalitetsgranskats. Resultat: Två huvudteman tillsammans med tre subteman utformades. Huvudteman var resurser och stöd samt förstå information. Subteman blev socialt stöd och professionellt stöd samt patientutbildning. I resultatet beskrivs vikten av att patienter får individanpassad information som kan ges både muntligt och skriftligt om sin hjärtsvikt samt hur patienter upplever sin egenvård. Slutsats: Information är en viktig källa till motivation och delaktighet i patienters egenvård. Patientutbildning från sjuksköterska samt stöd från familj och närstående ökar motivation till följsamhet till egenvård hos hjärtsviktspatienter. Kunskap och förståelse om patientens inre känslor för sin sjukdom är betydelsefull att ha när denna patientgrupp möts i samhället. Informationen bör ges individanpassat och gärna med stöd från närstående. / Background: In Sweden, there are approximately 250,000 living with heart failure and the disease continues to increase worldwide. Heart failure is a chronic disease condition that today cannot be cured and is associated with morbidity and premature death. But through good adherence to self-care, the disease can become more manageable. Aim: The purpose was to describe the experiences of heart failure patient’s self-care. Method: A qualitative method with a deductive approach has been used for the literature review. A total of 10 scientific articles were reviewed according to Friberg's five-step model. All articles have been quality checked. Results: Two main themes together with three subthemes were designed. Main themes were resources and support as well as understanding information. Sub-themes became social support and professional support as well as patient education. The result describes the importance of patients receiving personalized information that can be given both orally and in writing about their heart failure as well as how patients experience their self-care. Conclusion: Information is an important source of motivation and participation in patients' self-care. Patient education from the nurse as well as support from family and close relatives increases motivation for adherence to self-care in heart failure patients. Knowledge and understanding of the patient's inner feelings for their illness are important to have when this patient group meets in the community. The information should be provided individually and preferably with the support of close relatives.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:hj-47584 |
| Date | January 2020 |
| Creators | Blomqvist, Evelina, Larsson, Camilla |
| Publisher | Högskolan i Jönköping, Hälsohögskolan, Högskolan i Jönköping, Hälsohögskolan |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | English |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0148 seconds